細胞構造画像試薬

... ザルトリウスは、長時間のキネティックライブセルイメージングと解析を可能にするために、お客様のアプリケーションニーズに合わせて特別に設計された試薬、キット、消耗品を幅広く提供しています。最適化されたターンキーソリューションにより、細胞の健康状態、動き、機能を特異的かつ堅牢に測定し、表現型と機能を病理学的プロセスと結びつけることができます。生物学的関連情報の取得がかつてないほど容易になりました！ 有意義なデータの取得 アーチファクトのない真の生物学的反応を追跡するために、無防腐剤、無菌製剤、または長期間のライブセル研究に適した濃縮製剤など、高感度で乱れのない試薬を使用して細胞の健康を維持します。 実験の多重化 付着性または非付着性の細胞培養において、蛍光試薬を組み合わせて使用することにより、1ウェル内で豊富な情報を得ることができます。 生産性の向上 ラボでテストされ、検証されたプロトコルを使用して、さまざまな細胞モデル（2Dまたは3Dの単培養、共培養、3培養）を調査し、関連する科学的な疑問に迅速に回答します。 生物学的変化の可視化 専用の消耗品と自動化ソフトウェアを使用して、細胞の移動と浸潤を継続的にモニターおよび解析します。 ...

... MatriCloneは、多能性を維持したままシングルシーディングワークフローでiPSCの成長をサポートするために設計された新しいマトリックスです。MatriCloneは、「インソリューション」播種に最適化されており、自動イメージングに最適な光学的特性を備えています。 VIPS播種プロトコルの一部として使用することで、MatriCloneは、プレートのコーティングを必要としないシンプルな自動ワークフローで、高レベルの単一細胞の生存とその後のアウトグロースを提供します。MatriCloneは、リコンビナントペプチドからなる定義されたマトリックスで、動物成分を含まない。 14日目にVIPSで撮影したコロニーアウトグロースの画像。限界希釈液（LD）と比較して、VIPS播種プレートからのコロニー数が増加したことを示す。 iPSCサポートの新基準 なぜ変革が必要なのでしょうか？既存の方法論には、マウスの肉腫細胞から分泌される化学的に定義されていない混合物であるマトリゲルのようなものがあり、手動でプレートにコーティングする必要があります。 この方法は、しばしば限界希釈法（単一細胞播種の低効率統計的アプローチ）と併用され、時間がかかり、クローナリティの証拠に欠ける。 オートメーション化された画像処理に対応したデザイン MatriCloneは、自動化されたイメージングプラットフォームでイメージングする際に、高品質なデータに貢献する理想的な光学品質を提供します。 このため、MatriCloneはCell ...

保管温度: 4 °C

... このコンストラクトは通常、ターゲットタンパク質の全体、あるいは少なくとも機能的なドメインと、多くの種類のレポーター蛍光タンパク質のいずれかを融合させたものである。キノコの仲間であるDiscosoma sp.由来のものは、一般に赤色蛍光タンパク質（RFP）と呼ばれる。RFP融合タンパク質の構築物を用いて細胞を画像化するのは簡単ですが、その全体像を把握するためには、目的のタンパク質（またはタンパク質ドメイン）の生化学的情報を追加して組み合わせることがよくあります。このような生化学的な実験では、通常、精製が可能な別の「タグ」ドメインを用いた2つ目の融合タンパク質を設計します。このような追加のin ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... Bright-Dtech™は、分子生物学や細胞生物学の様々な技術に適用できる、使いやすいプロトコルでより高い検出感度を得るための革新的なソリューションを提供します。Bright-Dtech™は、ユニークな特性を持つ超高効率の蛍光ナノ分子です。 二次抗体は、目的のタンパク質に結合した一次抗体を検出・可視化することを目的としています。ウサギ抗体は、ELISA、ウェスタンブロット、IHC、細胞イメージングなどのアプリケーションでよく使用されます。 ウサギで作製した一次抗体を使用する場合、二次抗体としてウサギ以外の種で作製した抗ウサギ抗体を選択することになります。 ランタノイドのフィンガープリント発光スペクトルにより、Bright-Dtech™ ...