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... がんのリスクが高い40歳以上の成人への使用が推奨されている レプメディカルは、肺がん検出のためのメチル化遺伝子製品を開発しました。 非侵襲的な診断検査に必要なのは、血液のチューブだけです 肺がんメチル化遺伝子診断キットの発売について 肺がんのメチル化遺伝子の診断キットは、血液ベースの検査に依存し、独自のエピゲノミクスctDNAメチル化バイオマーカーと組み合わせて、異常な遺伝子のエピジェネティック修飾としても知られる肺がんの診断に使用されます。肺がん診断キットは、補助的なスクリーニング技術として、結果が不確かな時期に患者の不安を軽減・回避し、医師による病気の臨床診断を支援し、医師に迅速、正確、かつ信頼できるがん診断の方法を提供することができます。 本診断キットは、ctDNAの異常なメチル化レベルを検出することにより、肺がんスクリーニングに使用することができます。がんの発生を予測し、がんの転移や再発をモニターすることができます。 診断キットは、がんの発症の様々な段階で使用することができます。 スクリーニングが推奨される人口グループ 喫煙歴（現在または過去の喫煙者を含む）または煙への暴露（受動喫煙）。 40歳以上の男性・女性 肺結節と診断された。 慢性閉塞性肺疾患（COPD）、肺線維症など、他の肺疾患と診断されたことがある。 第一度親族に肺がんの家族歴がある。 職業曝露（特に肺がん物質の標的となる職業が特定されている）。 ...
... がんのリスクが高い40歳以上の成人への使用を推奨する 早期大腸がんおよび前がん病変の検出 検査結果が陽性であった患者は、診断的大腸内視鏡検査を受けるよう紹介されるべきである。 検査結果が陰性であった患者さんは、いつ再検査を受ける必要があるのか、医師と相談してください。 拡大使用 フォローアップとモニタリング 予後評価 セラピューティックアセスメント スクリーニングの推奨対象者 40歳以上の男性・女性 大腸がん、腺腫、その他の関連するがん、または関連する家族性（遺伝性）がん症候群の既往歴がある。 肛門症状が2週間以上ある。 II型糖尿病と診断された。 IBD、慢性潰瘍性大腸炎などの結腸・直腸の良性ポリープや関連する癌の既往歴がある方。 高脂肪食、喫煙、飲酒の習慣がある。 ...
... 完全なCE-IVD準拠のワークフロー（QIAsymphony RGQ） 内部コントロールによる高い信頼性 最小42.5コピー/mlの高感度検出（QS-RGQキット） 非常に広い直線範囲でのウイルス量の正確な定量 製品詳細 artus CMV PCR キットは、リアルタイム PCR 用のすぐに使用できる分子検出キットです。Artus CMV RG および TM PCR キットは、手動サンプル前処理およびアッセイセットアップ技術を使用します。Artus CMV ...
QIAGEN
特異度: 100 %
感度: 100 %
... HIV-1感染を確認し、ウイルス量を測定するデュアルクレイムアッセイ。 HIV-1検出とウイルス量モニタリング 信頼できる性能を備えたAptima HIV-1 Quant Dxアッセイは、HIV-1感染の確認と最適な患者管理のためのウイルス量の測定に使用できるデュアルクレイムアッセイです。 Aptima HIV-1 Quant Dxアッセイの使用目的は以下のとおりです： HIV感染の確認 Panther®システム上で稼働するAptima HIV-1 Quant ...
... アルファフェトプロテイン（AFP）は、胚の肝臓、卵黄嚢、消化管で合成される胚性単一ポリペプチドの一種である。ヒトAFPは18種類のアミノ酸からなるαグロブリンに属する。AFPの分子量は約64KD〜72KDで、半減期は約5dである。AFPの一部は羊水として母体の血液循環に入ることができ、妊婦の体液中のAFPレベルはすべて異なる強化を持っています。通常、非妊娠女性の血清AFP濃度は低い。 肝臓がんは、AFPの異常上昇を引き起こす一般的な原因の一つである。血清AFP濃度の上昇は、成人肝癌患者の70％～95％で観察される。AFPは肝臓癌の診断に相対的な特異性を持っており、ヒト血清AFP濃度測定は、他のマーカー検出や画像検査と組み合わせて、肝臓癌の診断の補助的な役割を果たすことができる。また、生殖細胞胚性腫瘍や消化管腫瘍を含むいくつかの悪性疾患でも血清AFPの異常高値上昇がみられる。 ...
... 本アッセイキットMOLgen Universal Extraction Kitは、血液血清（血漿）、白血球血画分、生検材料、酒、尿、糞便、上皮細胞の掻き取りなどの臨床試料、およびダニ懸濁液、水試料などの環境試料から、磁気ラック上で（遠心分離機を使用せずに）核酸を抽出するために設計されており、手動および/または自動メソッドで使用することができます。 キットはコントロールを含む96検体から核酸（NA）を抽出するように設計されています。このキットは、コントロール検体を含む24検体から核酸を抽出するために、4つの独立した手順を実施することができます。 本キットは、感染症や遺伝性疾患の核酸検出用に設計された ...
ADALTIS
... Real-Time PCR法によるBorrelia miyamotoi検出用アッセイキット。 はじめに 「MOLgen DNA Borrelia miyamotoi S1 Kit」は、臨床検体（全血、血清・血漿、尿、生検材料、滑液、脳脊髄液）およびダニ懸濁液中のBorrelia miyamotoi DNAを、増幅産物を蛍光検出するリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法により検出するためのキットです。 臨床検体からのDNA抽出は、"Molgen Universal ...
ADALTIS
... 「MOLgen RNA TBEV S1 Kit」は、リアルタイムPCR法によるダニ媒介性脳炎ウイルスRNA検出用アッセイキットです。 製品紹介 「MOLgen RNA TBEV S1 Kit」は、ウイルスRNAを逆転写し、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）法で増幅産物を蛍光検出することにより、ダニ媒介性脳炎ウイルス（TBE）RNAを検出するためのキットです。 臨床検体（全血、血清（血漿）、白血球血分画、脳脊髄液、生検材料、ダニ懸濁液）からのRNA抽出は、「Molgen ...
ADALTIS
... 1.多発性骨髄腫の診断・治療ガイドラインでは、FISHの検出部位は以下のように示唆されている。IGH 転座、17p-(P53 欠損)、13q14 欠損、1q21 増幅。FISH で IGH 転座が陽性の場合、t(4;14)、t(11;14)、t(14;16)、 t(14;20) などについてさらに検査する。t(4;14)を有するMMの平均生存期間は644日ですが、FGFR3の発現は生存期間と有意な関係を持ちません。t(4;14)の予後への影響は FGFR3 に依存しない。t(4; ...
... REALQUALITY RQ-2019-nCoV は、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) をワンステップ Real-Time RT-PCR 法で同定するための診断用 CE-IVD キットです。 特徴 ワンステップリアルタイムRT-PCR反応 必要なRNA抽出量はわずか10 µL 様々な種類のサンプルから抽出したRNAに対応 主なリアルタイムPCR装置に対応 キャリーオーバーコンタミネーション防止用dUTP/UNGシステム、蛍光ノーマライザー付属 キット内容 リアルタイムRT-PCR用即使用可試薬 RNA ...
... この3ターゲットSARS-CoV-2診断キットは、RT-PCR技術のワンステップ法に基づき、新型コロナウイルス（2019-nCoV）のN遺伝子、E遺伝子、RDRP遺伝子を増幅標的領域として選択し、検体中の新型コロナウイルス核酸を検出するための特異的プライマーと蛍光プローブを設計しています。このコビッド19トリプルターゲットテストキットには、内因性内部標準検出システムも含まれており、検体採取、核酸抽出、PCR増幅のプロセスをモニタリングすることで、偽陰性の発生を低減するために使用します。ウラシルDNAグリコシラーゼは、DNAの二本鎖または一本鎖に含まれるウラシルグルコシド結合を選択的に加水分解し、塩基性基欠損のDNA鎖を形成し、アルカリ性と高温の環境下でさらに加水分解・破壊されて除去される酵素で、その作用機序は、次のとおりです。 特徴 信頼性が高い：汚染防止成分であるUDG酵素と内因性内部標準コントロールが含まれています。 ユーザーフレンドリーです：多くの機器に適用可能 効率的である：2019-nCoVの3種類の標的遺伝子を同時検出。 仕様 ターゲット-N遺伝子、E遺伝子、RDRP遺伝子 検体の種類-口腔咽頭スワブ、鼻咽頭スワブ、喀痰 保存方法と賞味期限 ...
サンプル量: 0.05 ml
... AESKUCARE® Gluten-Related Disorders IgAは、ヘパリン化またはNa-EDTA化した静脈または毛細血管全血、血漿、血清中のtTG、tTG neo、mTG、mTG neo、DGP、グリアジン、フレイザー分画、TG3、総IgAに対するヒト特異的IgA抗体の定性・定量同時測定を目的としたニアパト（ポイント・オブ・ケア）インビトロ免疫測定法です。sIgA濃度は、別途入手可能なリーダーを用いて定量的に、または肉眼で定性的に測定することができる。 検査キットには必要な機器（検査装置、採血キット、検査試薬など）がすべて含まれています。 衛生的 ...
... Protonion™ 96 Viral RNA Kit（K-4731）は、ExiPrep™ 96 Lite（A-5250）を用いて、喀痰、唾液上咽頭スワブ、口腔咽頭スワブなどの臨床試料からウイルスRNAを正確かつ迅速に抽出するように設計されています。Protonion™ 96 Viral RNA Kitは、抽出時間が30分で、PCR阻害を防ぐためにEtOHを含まず、抽出速度が速い。 特徴 充填済みバッファーカートリッジ 最大96の臨床サンプルから30分でウイルスRNAを同時抽出可能 EtOH不使用：EtOHを含む溶離液によるPCR阻害を防ぎ、EtOH乾燥工程を省略。 Protonion™の原理：緩衝液のpHを変化させ、低pHでRNAを回収し、高pHでRNAを回収することでウイルスRNAを抽出する ...
... EZ-RNA II Total RNA Isolation Kitは、ヒト、動物、植物、酵母、細菌およびウイルス由来のサンプルからTotal RNAを分離するための、すぐに使える試薬が揃ったキットです。本キットは、クロロホルムの代わりにBCPを使用し、Chomczynski and Sacchi法（1）を改良したもので、グアニジンチオシアネート/洗剤溶液で細胞を破砕し、その後有機抽出とアルコール沈殿でRNAを得るもので、多数のサンプルを同時に処理することができる。 1-Bromo-3-Chloropropane（BCP）は、分子生物学で使用される揮発性で毒性の高い試薬であるクロロホルムに代わるものです。EZ-RNA ...
... ヒトCYP2C9およびVKORC1遺伝子検出キット（PCR-蛍光プローブ法） 本製品は、全血検体中の CYP2C9 CYP2C9*3 および VKORC1 VKORC1-1639G>A の多型を定性的に検出するために使用されます。 ワルファリンは、臨床において最も早くから最も広く使用されている経口抗凝固薬であり、静脈血栓塞栓症（VTE）の一次予防および二次予防、心房細動における血栓塞栓症の予防など、多くの疾患の抗凝固治療に使用されている。しかし，その臨床効果や副作用は千差万別であり，投与量のコントロールも難しい。しかし，その臨床効果や副作用は千差万別であり，投与量のコントロールも難しく，特にワルファリンによる抗凝固療法の初期には重篤な出血性合併症を引き起こす可能性がある。ワルファリン服用患者の15.2％が毎年出血の副作用を経験しており、そのうち致死的出血は3.5％を占め、ワルファリンの安定投与量の個人差は20倍以上にもなると推定されている。2007年、FDAはワルファリンの説明書を更新し、遺伝子検査を用いて個々の患者のワルファリンの初期投与量を調整することを強調し、それによってワルファリンの使用を最適化し、出血のリスクを低減するようにした。 ...
結果表示時間: 10, 3, 10, 30 min
サンプル量: 0.1, 1, 1.5 ml
実時間PCRシステムの使用によって、エンテロウイルスはエンテロウイルス7.の生体外の質的な検出のために71のリアルタイムPCRのキット使用される。それはEV71伝染の実験室の診断そして監視に使用することができる。試験結果は場合の確認または排除の臨床参照のためだけ、ないである。 テスト主義: 特定のプライマーおよび特定の蛍光調査はEV71の核酸の節約された地域のために設計されている。RT-PCRの反作用の解決および実時間蛍光量的なPCRの検出の技術は量的なPCRの器械がのための蛍光性信号の変更を通してEV71の急速な検出を実現する蛍光性で適用される。検出システムは核酸の抽出の標本そしてプロセスは修飾されるかどうか監察するのに使用されている人間の内部制御（IC）の遺伝子を含んでいる。 エンテロウイルス71 ...
Biokey Health
... 第 V 因子遺伝子 R2 の多型は、静脈血栓塞栓症（VTE）発症の潜在的な危険因子となる可能性があります。第V因子R2多型は第V因子の減少に関連し、第V因子ライデン変異のヘテロ接合体である個体の静脈血栓症のリスクを劇的に増加させる。R2多型と第V因子ライデンの組み合わせは、静脈血栓症のリスクを16倍増加させる。 製品の詳細 本アッセイは、全血などのヒト試料中の第V因子ライデンR2多型を定性的に測定するためのin vitro PCR反応アッセイであり、高感度1ステップqPCRキットによる第V因子（ライデン変異）R2多型のTAQMAN検出方法に基づいています。 Zena ...
Advanced Molecular Diagnostics Ltd.
... 本キットは、Monkeypox および水痘・帯状疱疹ウイルスの核酸を定性的に検出・鑑別することを目的としたキットです。本キットは、ヒト血清および病変部滲出液検体中のMonkeypoxおよびVaricella-Zosterウイルスの迅速診断の補助として使用することを意図しています。陽性結果は、サルモドキおよび水痘帯状疱疹ウイルスを示す。患者の感染状態を判断するためには、患者の病歴および他の診断情報との臨床的相関が必要である。陰性は、サルモドキ及び水痘帯状疱疹ウイルス感染を否定するものではなく、診断、治療、その他の患者管理の判断の唯一の根拠として使用されるべきではありません。この検査は予備的な検査結果のみを提供し、最終的な確認は臨床診断の結果に基づいて行う必要があります。 主な利点 高感度：200コピー/mL 効率的：96サンプル/30分 互換性がある：中央アフリカクレードと西アフリカクレードの検出が可能、サルモドキと水痘帯状疱疹ウイルスの鑑別診断が可能。 保存条件 -30~-15℃ ...
サンプル量: min 18.0 ml
... リキッドベースの細胞診は、1943年以来子宮頸癌のスクリーニングと追跡のために使用されてきた従来のパップスメアテストを進化させたものである。リキッドベースの方法は1990年代に開発された技術で、アーチファクトがなく、細胞の層が薄い、よりきれいな背景のスライドを病理医に提供するため、子宮頸・膣腫瘍細胞病理学的診断の精度を高めることができます。液体ベースの細胞診の利点は、液体培地での調製により可能となった高い細胞代表性に関連する、より高い感度です。満足のいかない細胞診や偽陰性の割合が明らかに減少している。スライドの質の向上は、検査室の生産性の向上ももたらす。 セルプリザーブ液はメタノールベース（UN1992）です。細胞の形態、DNA、RNAを室温で最長6週間保存します。さらに、1回のサンプル採取で、細胞病理検査に加え、STI（性感染症）など他の分子検査の処理が可能です。溶液はスクリューキャップ付きのプラスチックボトルで保存されます。詳しくはお問い合わせください。 より多くの検査が可能です！ 1 ...
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