遺伝子突然変異用検査キット

製品の選択にサポートが必要ですか?  購入ガイドをご覧ください
18 社 | 45
{{#pushedProductsPlacement4.length}} {{#each pushedProductsPlacement4}}
{{product.productLabel}}
{{#if product.activeRequestButton}}
{{/if}}
{{product.productLabel}}
{{product.model}}

{{#each product.specData:i}} {{name}}: {{value}} {{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}} {{/each}}

{{{product.idpText}}}

{{productPushLabel}}
{{#if product.newProduct}}
{{/if}} {{#if product.hasVideo}}
{{/if}}
{{/each}} {{/pushedProductsPlacement4.length}}
{{#pushedProductsPlacement5.length}} {{#each pushedProductsPlacement5}}
{{product.productLabel}}
{{#if product.activeRequestButton}}
{{/if}}
{{product.productLabel}}
{{product.model}}

{{#each product.specData:i}} {{name}}: {{value}} {{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}} {{/each}}

{{{product.idpText}}}

{{productPushLabel}}
{{#if product.newProduct}}
{{/if}} {{#if product.hasVideo}}
{{/if}}
{{/each}} {{/pushedProductsPlacement5.length}}
大腸癌検査キット
大腸癌検査キット
Praxis Extended RAS 20012431

... 製品のハイライト 転移性大腸癌の治療のためのVectibix*の有効性に影響を与えることが知られている突然変異を評価するために、,1,2 イルミナは、プラクシス拡張RASパネルを提供しています. この食品医薬品局(FDA)承認された次世代シークエンシング(NGS)キットは、KRAS/NRASの12コドンを評価し、56個の活性化突然変異の存在を同時に判定します。 プラクシス拡張RASパネルは、Vectibixによる治療に適格な患者の同定を支援するために使用されます。 ...

遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
ELITe MGB® RTSD00ING

嚢胞性線維症検査キット
嚢胞性線維症検査キット
INNO-LiPA® CFTRiage

... INNO-LiPA CFTR iageは、ヒト全血、乾燥血液斑点または口腔ブラシにおける88人のヒト嚢胞性線維症膜コンダクタンスレギュレータ(CFTR)遺伝子突然変異およびその野生型配列を同時に検出および同定することを目的としたラインプローブアッセイです。この定性的遺伝子型検査は、生殖年齢の成人におけるキャリア検査のための情報を提供し、新生児スクリーニングや確認診断検査の補助として使用することができる。 このアッセイは、CFTR遺伝子の40領域(いくつかの突然変異の領域が組み合わされる)の核酸多重増幅を目的とした増幅試薬を、1つの反応でのみ使用する。 ...

その他の商品を見る
Fujirebio
遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
INNO-LIPA® CFTR Deletions+6 (20T)

... 感度の最高ステップに達する INNO-LiPA CFTRは、ヒト全血、乾燥血液斑点、および口腔における8つの大きな再編成および6つの変異およびそれらの野生型配列を同時に検出および同定するための、逆ハイブリッド化原理に基づくマルチパラメータラインプローブアッセイです。ブラシサンプル。 全てのACMG変異の検出と同定のために、INNO-LiPA CFTR 19およびINNO-LiPA CFTR 17+Tn更新キットの両方をテストする必要があります(35変異、1多型、3種類のTn変異についてテストします)。 ...

その他の商品を見る
Fujirebio
遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
INNO-LiPA® CFTR Italian Regional (20T)

... INNO-LiPA® CFTRイタリア地域は、ヒト全血、乾燥血液スポットおよび口腔ブラシサンプルにおける21のイタリアの嚢胞性線維症に関連する突然変異およびそれらの野生型配列を同時に検出および同定するための逆ハイブリッド化原理に基づく多パラメータラインプローブアッセイです。 この製品は、世界中の最も一般的な変異をテストするINNO-LiPA® CFTR19およびINNO-LiPA® CFTR17+Tnアップデートキットに加えられています。 詳細 機能と利点 1つの増幅と1つのストリップ。 ...

その他の商品を見る
Fujirebio
子宮頸癌用検査キット
子宮頸癌用検査キット
CellPreserv

遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット

... 1.中国で初めて国家承認されたHp 23s rRNA遺伝子変異検出キット 2.遺伝子変異のタイプを区別することができる 3.クラリスロマイシン耐性を検出し、クラリスロマイシン使用の参考にすることができる。 4.高い感度と特異性 5.干渉に対する高い耐性 6.内部参照遺伝子の品質管理 中国で初めて国家承認されたH. pylori 23s rRNA遺伝子変異検出キットです。Hp感染症とクラリスロマイシンに対する23s rRNA遺伝子の変異を検出することができ、クラリスロマイシンの使用やHp感染症の治療に最適なリファレンスを提供します。 ピロリ菌の除菌では、初回の治療に最も注意を払う必要があります。治療のポイントは、適切な抗生物質を選択することです。クラリスロマイシンは、安全性が高く、副作用が少ないため、通常、最初に適用されます。クラリスロマイシンの耐性検査が高感度であれば、初回治療時に他の薬剤と併用してもH.Pylori除菌率は99%以上に達します。 使用目的 本キットは、H. ...

遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
DR1016

... DR1016 AFP検出キット CLIA 100T/キット DR1023 F-hCGβ検出キット CLIA 100 T/キット ダウン症スクリーニングソフト ...

妊娠検査キット
妊娠検査キット
LC-FII & FVL-LP-24

... Loop-mediated isothermal amplificationによる血液凝固第II因子G20210Aおよび血液凝固第V因子LEIDENの多型の検出 意図的な使用 LAMP Human FII&FVL duplex KIT (rs1799963/rs6025) は、血栓症が疑われる患者において、Loopmediated isothermal amplification (LAMP) により、ホモ接合またはヘテロ接合の第 II 因子 G20210A 多型およびホモ接合またはヘテロ接合の第 ...

その他の商品を見る
LaCAR MDx Technologies S.A.
サラセミア用検査キット
サラセミア用検査キット
CapitalBio 30071

... CapitalBioサラセミア遺伝子変異検出キット CapitalBioサラセミア遺伝子変異検出キットは、サラセミアの迅速かつ正確なジェノタイピングのために設計されています。 サラセミアは、最も一般的な一原性遺伝性血液疾患の1つです。 これは、溶血性貧血につながるグロビン符号化遺伝子の除去または突然変異によって引き起こされる。 その症状には、骨の変形、脾臓の拡大、鉄過負荷、および成長率の低下が含まれる。 サラセミアは、主要な死につながる可能性があります。 ヒト人口の約4.83%がタラセミア関連遺伝子変異のキャリアである。 ...

遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
CapitalBio 300069

... WHOによると、3億6000万人、または世界人口の5%以上が難聴に苦しんでいます。 難聴は、個人の生活や社会に重大な悪影響を及ぼします。 アミノグリコシド誘発難聴遺伝子突然変異検出キットは、アミノグリコシドの使用によって引き起こされる難聴に関連する遺伝子突然変異を迅速かつ正確に検出するように設計されています。 蛍光定量PCR技術を採用し、1つの遺伝子に2つの突然変異をカバーしています。 これは、アミノグリコシドの使用後に難聴を被る可能性が高い個人を特定するのに役立ち、アミノグリコシドの不適切な使用による難聴を避けるための予防措置を講じることができます。 ...

遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
CapitalBio

... WHOによると、3億6000万人、または世界人口の5%以上が、難聴の障害に苦しんでいます。 難聴は、個人の生活や社会に大きな悪影響を及ぼします。 フィフティーン難聴関連遺伝子突然変異検出キットは、難聴に関連する遺伝子突然変異の迅速かつ正確な検出のために設計されています。 これは、多重対立遺伝子特異的PCRベースのユニバーサルアレイ(ASPUA)を採用し、4つの遺伝子で15の突然変異をカバーしています。 遺伝カウンセリングや新生児スクリーニングに使用できます。 ...

血栓形成傾向検査キット
血栓形成傾向検査キット
RQ-25-48, RQ-25-96

... リアルタイムPCRによる凝固因子 Vのヒト遺伝子符号化におけるG1691A 突然変異(ライデン)の検出とジェノタイピング用のREALQUALITY RS-FACTOR V ライデンキット キットには以下が含まれます: リアルタイムPCR 陽性制御用すぐに使用できる試薬(遺伝子型:野生型対立遺伝子、ホモ接合体、ホモ接体 変異対立遺伝子、ヘテロ接合体) dUTP/UNGシステムによるキャリーオーバー汚 染防止用受動基準染料 ...

その他の商品を見る
AB Analitica
プロトロンビン検査キット
プロトロンビン検査キット
RQ-27-48, RQ-27-96

... リアルタイムPCRによる凝固因子 IIのヒト遺伝子符号化におけるG20120A 突然変異の検出と ジェノタイピング用 REALQUALITY RS-FACTOR II G20210Aキットキットには以下が含まれます:リアルタイムPCR 陽性制御用すぐに使用できる試薬(遺伝子型:野生型アレル用ホモ接合、ホモ接合 変異対立遺伝子、ヘテロ接合体) dUTP/UNGシステムによるキャリーオーバー汚 染防止用受動基準染料 ...

その他の商品を見る
AB Analitica
ヘモクロマトーシス検査キット
ヘモクロマトーシス検査キット
RQ-39-48, RQ-39-96

... リアルタイムPCRによるHFE 遺伝子のC282Y 突然変異の検出とジェノタイピングのための本物のRS-HEMO C282Yキット キットには以下が含まれます: リアルタイムPCR 陽性制御用すぐに使用できる試薬(遺伝子型:野生型対立遺伝子のためのホモ接合、変異対立遺伝子のためのホモ接合、 UTP 接合) /UNGシステムによるキャリーオーバー汚染防止用 パッシブリファレンス染料(蛍光正規化用) ...

その他の商品を見る
AB Analitica
不妊検査キット
不妊検査キット
YChromStrip

... 無精子症および精子症を引き起こすY 染色体の無精子因子(AZF)における微小欠損検出のための試験。YchromStripは、染色体 Yに位置するアゾスペルミア因子(AZF)における欠損検出のためのテストですこれらの欠損症は、男性の不妊症の原因である。 精子不在)または精子症(低精子数)。検定は、無精子因子の3つの異なる領域に位置する6 個のSTS(配列タグ付き部位)の有無を検出する:AZFa(sY84およびsY86)、AZFb(sY127およびsY134)およびAZFc(sY254およびsY255)の有無を検出する。 ...

その他の商品を見る
Operon S.A.
遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
70-EK1286-96

... 工場名 - マルチサイエンシズ プロダクトコード - 70-EK1286-96 CatNum - EK1286-96 製品名 - Human HE4/WFDC2/WAP5 ELISA Kit 製品名 - Human HE4/WFDC2/WAP5 ELISA Kit 製品仕様 - 96T 販売価格 - 2500 タイプ - ELISAキット アプリケーション - ELISA 反応性 - ヒト モダリティ - NoData アッセイタイプ - サンドイッチELISA 適合するサンプルの種類 ...

遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
70-EK1271-96

... 工場名 - マルチサイエンシズ プロダクトコード - 70-EK1271-96 CatNum - EK1271-96 製品名 - Human PD-1 ELISA Kit 製品名 - Human PD-1 ELISA Kit 製品仕様 - 96T 販売価格 - 2500 タイプ - ELISAキット アプリケーション - ELISA 反応性 - ヒト モダリティ - NoData アッセイタイプ - サンドイッチELISA 適合するサンプルの種類 - 血清、血漿、細胞培養上清 フォーマット ...

遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
EGFR XL StripAssay

... 非小細胞肺がん(NSCLC)は、以下のように構成されています。 肺がん全体の約85%を占める。体細胞性 上皮成長因子受容体の変異 チロシンキナーゼ(EGFR-TK)ドメインに影響を与える EGFR-TK阻害剤による治療。 第一選択のTK阻害薬、例えばエルロチニブや ゲフィチニブはNSCLCに有効な抗がん剤 活性化EGFR変異を有する患者。 逆に、抵抗性 変異T790Mは第一選択薬の恩恵を受けない EGFR-TK阻害剤治療。 EGFR変異の同定により EGFR-TK阻害剤の適否判定 NSCLC療法での使用を目的としています。 ...

遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
EGFR T790M RealFast

... 抵抗性の変異を同定するように設計されています。 血漿由来のEGFR遺伝子のT790M。 NSCLC患者からの無細胞DNAの循環。 このアッセイにより、対象となる患者を選択することができます。 を用いたEGFR-TK阻害剤の代替療法のための オシメルチニブ(タグリッソ®)。 ...

単細胞DNA配列用検査キット
単細胞DNA配列用検査キット
Tapestri

... Tapestri単細胞DNAパネルとタンパク質パネルは、高感度でカスタマイズ可能なパネルで、Tapestriプラットフォーム上で単細胞DNAとタンパク質の同時解析を可能にします。標準的なバルクシークエンシングでは見落とされた希少なサブクローンの同定や、サブクローンの共変異パターンやザイゴシティの同定など、Tapestriの単細胞DNAパネルとタンパク質パネルは、血液悪性腫瘍、固形腫瘍、ゲノム編集、バイオマーカーの発見、細胞・遺伝子治療など、幅広い発見とトランスレーショナルリサーチのアプリケーションに応用できます。 ...

DMPK遺伝子検査キット
DMPK遺伝子検査キット
AmplideX PCR/CE DMPK

... AmplideX PCR/CE DMPKキット*は、DMPK遺伝子内のCTGトリヌクレオチド反復の検出とサイジングのための画期的な代替手段を導入しています。 このキットは、シンプルで合理化されたPCRのみのワークフローでRepeat-Primed PCR(RP-PCR)設計を活用し、サザンブロット技術を置き換え、DMPK分析をあらゆる研究所に設置する機会を提供します。 特長と利点 AmplideX テクノロジーは、FMR1、C9orf72、および TOMM40 ...

その他の商品を見る
Asuragen
血栓形成傾向検査キット
血栓形成傾向検査キット
AESKULISA®

... 血栓症は、いくつかの素因のある遺伝的および環境リスク因子を明らかにする多因子疾患です。タンパク質 C 欠乏症およびタンパク質 S 欠乏症は先天性血栓性危険因子に属します。AESKU.DIAGNOSTICSは、高精度で信頼性の高いAESKULISA® HAEMOSTASISラインを開発しました。 ヒト血漿中のタンパク質 Cおよびタンパク質 Sレベルの決定。 ...

サラセミア用検査キット
サラセミア用検査キット
GenoFlow R12006

遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
HepB Typer-Adefovir

... B型慢性肝炎におけるアデフォビル耐性の検出 製品概要 B型慢性肝炎は肝硬変や肝細胞がんに進行することがあり、原因となるB型肝炎ウイルスの増殖を抑制することが臨床的に重要である。抗ウイルス剤の投与期間が長くなると薬剤耐性のリスクも高まるため、B型肝炎ウイルスの長期的な抑制が難しくなります。 HepB Typer-Adefovirは、アデフォビル耐性の原因となる変異を高感度に診断し、B型慢性肝炎治療の薬剤レジメンのガイドラインを提供します。 特徴 高精度・高感度 - ...

QF-PCR検査キット
QF-PCR検査キット
ChromoQuant Optima STaR/SuperSTaR

... ChromoQuant Optima STaRおよびSuperSTaR QF-PCRキット 出生前診断のためのChromoQuant QF-PCR検査 異数体の検出 十三、十八、二十一、X、Y ChromoQuant®は、IVD用にCEマークを取得し、ISO13485に準拠して製造されています。 の迅速かつ正確な診断のためのIVDキット ダウン症トリソミー21 エドワード症候群、トリソミー18 パタウ症候群、トリソミー13 クラインフェルター症候群(ゼクシィ ターナーしょうこうぐん 性の決定 主な利点 マーカー数に優れている 最適化されたパフォーマンス ユーザーのための高い柔軟性 ターナーX0検証マーカーとの組み合わせでXマーカーが多い Turner ...

その他の商品を見る
CyberGene AB