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... INNO-LiPA CFTR iageはラインプローブアッセイで、ヒト全血、乾燥血液スポットまたは頬ブラシ中の88種類のヒト嚢胞性線維症膜貫通伝導調節因子（CFTR）遺伝子変異とその野生型配列をin vitroで同時に検出・同定することを目的としています。 この定性的ジェノタイピング検査は、生殖年齢の成人における保因者検査のための情報を提供し、新生児スクリーニングや確定診断検査の補助として使用することができます。 この検査は、CFTR遺伝子の40の領域（いくつかの変異の領域は組み合わされている）を1回の反応で核酸多重増幅するための増幅試薬を使用します。 INNO-LiPA ...
... OncoCompassTM ターゲットがん変異プロファイリングリキッドキット（24テスト/キット） OncoCompassTM Target Cancer Mutation Profiling Liquid Kitは、様々な癌患者の血漿および末梢全血から抽出された無細胞DNA中の101遺伝子の変異を検出するための、標的ハイスループット ハイブリダイゼーションに基づく捕捉技術を使用した、次世代シーケンサーベースの定性的体外診断装置です。変異には、99遺伝子の一塩基変異（SNV）および挿入／欠失（InDel）、10遺伝子の再配列（融合）、13遺伝子のコピー数変異（CNV）、マイクロサテライト不安定性（MSI）が含まれる。 このキットは、固形悪性新生物の癌患者に対して、腫瘍学の専門的ガイドラインに従って、資格を有する医療専門家が使用する腫瘍変異プロファイリングを提供することを意図している。本検査は、既にがんと診断された患者を対象としており、他の検査所見や臨床所見と組み合わせて使用する。検査結果は、患者の個別化治療の唯一の根拠として使用されるべきではない。血漿検体からの陰性結果は、患者の腫瘍がゲノム所見陰性であることを保証するものではない。可能な限り、この検査で陰性の結果が得られた患者は、さらなる腫瘍組織検査を受けることが推奨される。 シーケンス装置（モデル：NextSeq ...
... OncoScreenTM Plusがん変異プロファイリング組織キット（48テストキット/箱） 本キットは、様々な癌患者のホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）組織サンプルを基に、点変異、挿入-欠失変異、再配列（融合）、コピー数変異を含む518遺伝子を含む複数のタイプの変異の定性的検出、ならびにマイクロサテライト不安定性（MSI）状態および腫瘍変異負荷（TMB）の判定に使用することを目的としています（詳細は添付表1を参照）。本キットは、多くの癌の治療に関連する遺伝子や部位を検出し、MSI状態やTMBの評価結果を医師に提供するために使用することができます。検査結果は臨床的な参考のためのものであり、患者の個別化治療の唯一の根拠となるべきものではありません。医師は、検査結果を患者の病状、他の分子学的・病理学的検査結果、臨床検査の結果と合わせて総合的に評価すべきである。 シーケンス装置（モデル：NextSeq ...
結果表示時間: 8 min - 9 min
サンプル量: 2 ml - 5 ml
特異度: 70 % - 74 %
... 本製品は、ヒト末梢EDTA抗凝固血を検体として、ヒトゲノムDNA中のSMN1の7番目のエクソンおよび（または）8番目のエクソンのコピー数を検出するものです。脊髄性筋萎縮症（SMA）は、脊髄前角の運動ニューロンの変性を特徴とする常染色体劣性遺伝病であり、臨床的には近位四肢および体幹の進行性かつ対称性の筋力低下、萎縮、麻痺が認められます。筋萎縮は左右対称で、上肢よりも下肢の方が重症化し、近位部が侵されやすくなります。筋肉が徐々に変性していくため、立つ、這う、飲み込む、さらには呼吸などの正常な生理機能が徐々に失われていき、重症になると死に至ります。発症年齢は乳児から成人まで可能であり、発症率は1/10000～1/6000、人口保有率は1/60～1/40である。 ...
... Real-Time PCR法によるヒト凝固第V因子遺伝子G1691A変異（Leiden）の検出および遺伝子型判定用キット キットの内容 Real-Time PCR用即使用可試薬 陽性コントロール（遺伝子型：野生型ホモ接合体、変異型ホモ接合体、ヘテロ接合体） キャリーオーバー汚染防止用dUTP/UNGシステム 蛍光標準化のための受動的参照色素 ...
AB Analitica
... Real-Time PCR法によるヒト凝固第II因子遺伝子G20120A変異の検出および遺伝子型判定用キット キットの内容 Real-Time PCR用即使用可試薬 陽性コントロール（遺伝子型：野生型ホモ接合体、変異型ホモ接合体、ヘテロ接合体） キャリーオーバー汚染防止用dUTP/UNGシステム 蛍光標準化のための受動的参照色素 ...
AB Analitica
... リアルタイムPCRによるHFE遺伝子C282Y変異の検出および遺伝子型判定用キット キットの内容 Real-Time PCR用すぐに使える試薬 陽性コントロール（遺伝子型：野生型ホモ接合体、変異型ホモ接合体、ヘテロ接合体） キャリーオーバー汚染防止用dUTP/UNGシステム 蛍光標準化のための受動的参照色素 ...
AB Analitica
結果表示時間: 60 min - 90 min
... 本キットは、ヒト喀痰検体中のMycobacterium tuberculosis DNAをin vitroで定性的に検出するとともに、Mycobacterium tuberculosis rifampicin耐性の原因となるrpoB遺伝子の507-533アミノ酸コドン領域におけるホモ接合型変異の検出に適している。 疫学（Epidemiology 結核菌（Mycobacterium tuberculosis、略称：TB）は、結核を引き起こす病原性細菌である。現在、一般的に使用されている第一選択抗結核薬には、イソニアジド、リファンピシン、ヘキサンブトールなどがあります。第二選択の抗結核薬としては、フルオロキノロン系、アミカシン系、カナマイシン系などがあります。新規開発薬としては、リネゾリド、ベダキリン、デラマニなどがある。しかし、抗結核薬の誤った使用や結核菌の細胞壁構造の特徴から、結核菌は抗結核薬に対して薬剤耐性を獲得し、結核の予防と治療に深刻な課題をもたらしています。 リファンピシンは、1970年代後半から肺結核患者の治療に広く使用され、大きな効果を発揮しています。肺結核患者の化学療法を短縮するための第一選択となっている。 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
結果表示時間: 60 min - 90 min
特異度: 97 % - 99 %
感度: 97 % - 99 %
... 本キットは、ヒト非小細胞肺がん検体中の14種類のROS1融合遺伝子変異をin vitroで定性的に検出するために使用される（表1）。本検査結果は、あくまで臨床的な参考値であり、患者さんへの個別治療の唯一の根拠として使用するものではありません。臨床医は、患者の状態、薬剤の適応、治療効果、その他の臨床検査指標などの要因に基づき、検査結果を総合的に判断する必要がある。 ROS1は、インスリン受容体ファミリーの膜貫通型チロシンキナーゼである。ROS1融合遺伝子は、もう一つの重要な非小細胞肺癌ドライバー遺伝子として確認されています。新しいユニークな分子サブタイプの代表として、NSCLCにおけるROS1融合遺伝子の発生率は約1％から2％である[1,2]。ROS1は、主にエクソン32、34、35、36で遺伝子再配列が起こる。CD74、EZR、SLC34A2、SDC4などの遺伝子と融合した後は、ROS1チロシンキナーゼ領域を活性化し続ける。異常活性化したROS1キナーゼは、RAS/MAPK/ERK、PI3K/Akt/mTOR、JAK3/STAT3といった下流のシグナル伝達経路を活性化し、腫瘍細胞の増殖、分化、転移に関与し、癌を引き起こす可能性がある[2]。 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
結果表示時間: 60 min - 90 min
特異度: 97 % - 99 %
感度: 97 % - 99 %
... 本キットは、ヒトパラフィン包埋病理切片から抽出したDNA中のK-ras遺伝子のコドン12および13の8変異をin vitroで定性的に検出することを目的とする。 KRAS遺伝子の点変異は、多くのヒト腫瘍種で発見されており、腫瘍での変異率は約17%~25%、肺がん患者での変異率は15%~30%、大腸がん患者での変異率は20%~50%です。K-ras遺伝子がコードするP21タンパク質はEGFRシグナル伝達経路の下流に位置するため、K-ras遺伝子変異後は下流のシグナル伝達経路が常に活性化し、EGFRに対する上流の標的薬の影響を受けず、細胞の悪性増殖が持続する。K-ras遺伝子の変異は、一般に肺がん患者においてはEGFRチロシンキナーゼ阻害剤に対する抵抗性を、大腸がん患者においては抗EGFR抗体薬に対する抵抗性を与える[1、2、3]。2008年、米国国立総合がんネットワーク（NCCN）は、大腸がんの診療ガイドラインを発表し、K-rasを活性化させる変異部位が主にエクソン2のコドン12と13にあることを指摘し、進行転移性大腸がんの全患者に治療前にK-ras変異を検査できることを推奨しました［4］。 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... Droplexは、様々な種類の癌の遺伝子変異を同定し、標的治療を促進するための診断ソリューションである。 Droplet Digital PCR技術を取り入れることにより、Droplexはより広い変異カバレッジで感度の向上を示しています。 Droplex Test Seriesは、個々の患者に合わせた可能な治療方針を提供する。 適合サンプルタイプ - FFPE組織 変異バリアント - 107 保存温度 - 20℃ (+/-3℃) ...
Gencurix
... Droplexは、様々な種類の癌の遺伝子変異を同定し、標的治療を促進するための診断ソリューションである。 Droplet Digital PCR技術を取り入れることにより、Droplexはより広い変異カバレッジで感度の向上を示しています。 Droplex Test Seriesは、個々の患者に合わせた可能な治療方針を提供する。 規制ステータス - IVD-CDx 変異型 - 28 保存温度 - -20°C (+/- 3°C) 4ウェル反応/テスト（24テスト/キット） ...
Gencurix
... Droplexは、様々な種類の癌の遺伝子変異を同定し、標的治療を促進するための診断ソリューションである。 Droplet Digital PCR技術を取り入れることにより、Droplexはより広い変異カバレッジで感度の向上を示しています。 Droplex Test Seriesは、個々の患者に合わせた可能な治療方針を提供する。 規制ステータス - IVD 適合 変異型 - 6 保管温度 - 20°C (+/-3°C) 3ウェル反応/テスト（32テスト/キット） ...
Gencurix
... 1.20qの欠失はMPD、MDS(4%)、AML(1%)などで認められる。 予後は良好である。 2.MPDとMDSで20qの12マイクロリージョンに欠失を認めた。 ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... 1.7番染色体全体あるいは7q長腕全体の欠失は、MDSの再発性異常である。AML(M4 and M6)の約5-10％、成人MDSの約15％、小児MDSの40％、治療関連AML/MDSの50％で発生する。欠失領域の多くは、7q内のq11-22とq31-36である。 2.予後不良であり、しばしば感染症や白血球の形質転換を起こしやすい。 ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... 1.5Q長腕欠失は、AMLやMDSで最も多く見られる異常です。5番染色体の異常は、治療関連MDSの40％以上を占める。 2.5Q内部欠失（5Q31-Q33）は、MDS患者の10-15%に認められ、予後は良好である。 3.5Q欠失症候群は、2000年にWHOが新たに追加した独立した分子型である。女性患者が多く、予後が良好である。 ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... 製品名：ヒトリンチ症候群遺伝子検出キット パックサイズ：16テスト/キット 32テスト/キット 検証機器検証機器：Ion Torrent、Illumina サンプルタイプ：末梢血、FFPE、新鮮組織 検出された遺伝子 遺伝子：カバーするエクソン MSH2,MSH6,PMS2,MLH1,EPCAM - コード領域、エクソンイントロンジャンクション領域 BRAF - V600E 検出意義 リンチ症候群遺伝子スクリーニングは臨床医の患者管理の指針になる ...
SPACEGEN
... 製品名大腸がん関連遺伝子変異検出キット パックサイズ：16テスト/キット 32テスト/キット 検証機器：Illumina サンプルタイプ：腫瘍組織、腹水 標的薬と免疫療法: KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA、ERB2、MSI 予後関連遺伝子 TP53 化学物質感受性遺伝子 UGT1A1、DYPD NGS法により、標的薬や免疫抑制剤に関連するKRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA, TP53, ERBB2の6遺伝子、MSI34座、化学療法関連2遺伝子UGT1A1とDYPDを一度に検出し、大腸患者さんの個々の薬剤レジメンをガイドする。 検出意義 1.KRAS, ...
SPACEGEN
結果表示時間: 90 min
... 製品名MGMT遺伝子メチル化検出キット パックサイズ：24テスト/キット 検証機器：Stratagene Mx3000p、ABI7500、Biorad CFX96 サンプルタイプ：腫瘍組織 検出意義 -MGMTメチル化は、患者がテモゾロミド化学療法に感受性があることを示し、臨床的に適切な治療法の選択に役立つ。 -MGMTのメチル化は、より良い予後を示唆する可能性がある。 対象者 化学療法実施前のWHOグレードIII-IVの神経膠腫患者。 ...
SPACEGEN
... MTB、多剤耐性結核（MDR-TB）に関連する25の変異、および広範囲薬剤耐性結核（XDR-TB）に関連する13の変異の同時検出 Anyplex™ II MTB/MDR/XDR Detectionは、結核菌（MTB）をCt値で検出し、薬剤耐性に関連する38の変異を同時に同定するマルチプレックスリアルタイムPCRアッセイです。Seegene社独自のDPO™およびTOCE™技術に基づき、マルチプレックス・リアルタイムPCR装置で測定が可能で、結核対策のための迅速な診断と適切な治療指針を提供します。 主な特徴と利点 幅広い検体 幅広い検体に対応 マルチプレックス・リアルタイムPCR 結核菌とMDR-TBに関連する25の変異を同時検出 野生型コントロール WTC[1](野生型コントロール)と内部コントロール(IC)によるアッセイの妥当性確認 DNA抽出液 DNA検出用試薬が付属していますので、DNA抽出キットの購入は不要です。 抗生物質耐性の予測 抗生物質耐性に関連する変異を検出・同定し、適切な感染制御を行う。 迅速な治療決定 スクリーニングとサブタイプ分類の同時実施による迅速な治療決定 独自技術による強力なパフォーマンス DPO™とTOCE™の技術を活用した高感度・高特異度のマルチプレックスリアルタイムPCR UDGシステム UDGシステムの活用でキャリーオーバーコンタミネーションを防止 自動データアナライザー Seegene ...
... ChromoQuant Optima STaRおよびSuperSTaR QF-PCRキット 出生前診断のためのChromoQuant QF-PCR検査 異数体の検出 十三、十八、二十一、Ｘ、Ｙ ChromoQuant®は、IVD用にCEマークを取得し、ISO13485に準拠して製造されています。 の迅速かつ正確な診断のためのIVDキット ダウン症トリソミー21 エドワード症候群、トリソミー18 パタウ症候群、トリソミー13 クラインフェルター症候群（ゼクシィ ターナーしょうこうぐん 性の決定 主な利点 マーカー数に優れている 最適化されたパフォーマンス ユーザーのための高い柔軟性 ターナーX0検証マーカーとの組み合わせでXマーカーが多い Turner ...
... ChromoQuant Optima PLUS QF-PCR 出生前診断用 ChromoQuant QF-PCRキット 本製品は、15番、16番、22番染色体のトリソミーに関連した妊娠喪失（流産）の原因を診断します。 ChromoQuant®は、IVD用にCEマークを取得し、ISO13485に準拠して製造されています。 ChromoQuant STaR Optimaと組み合わせて、13番染色体、18番染色体、21番染色体、XY染色体の異数性診断を行うことができます。 主な利点 マーカー数に優れている 最適化されたパフォーマンス Taqポリメラーゼを含む、すぐに使用可能 母体の汚染を検出することで誤診のリスクがなくなる 診断手順はヒトゲノムDNAに基づいています。結果は 6時間以内に回答することで、24時間以内の「回答時間」を実現しています。 ChromoQuant®製品は、ThermoFisher ...
... 遺伝子疾患検査のためのターゲットアプローチインスタントナノバイオセンサーは、お客様のターゲットシーケンスプロジェクトにテーラーメイドのデザインを提供します。iNA™カスタムNGSまたはシーケンスパネルを容易に構築し、研究とアッセイ開発を加速します。 設計済みパネルのリストは左側にあります。 カスタムNGSパネルのサービスワークフロー 正確で費用対効果の高いカスタムNGSパネルのデザイン、最適化、シーケンス、バイオインフォマティクス解析を提供します。DNAからNGSライブラリーまで最短3時間で、iNA™カスタムNGSマルチプレックスNGSパネルのワークフローは、最小限の手作業による2ステッププロセスです。 ...
... 上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子の変異は、EGFRチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）療法に対する反応性を予測する。ViennaLab StripAssay® は、非小細胞肺癌（NSCLC）TKI 治療に関連する 30 の EGFR 変異を同定します。 NSCLCは全肺癌の約85％を占める。患者からの腫瘍検体は、TKI 治療の前に EGFR 変異の有無を検査する必要があります。 活性化変異として知られるEGFR変異を有する患者は、第一世代、第二世代、第三世代のTKIが有効である。耐性変異EGFR ...
... EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) は、ヒトの第7染色体短腕にある癌原遺伝子に属し、28個のエキソンを含んでいます。TKI 薬剤反応性に関連する EGFR 変異は、エクソン 18-21 に集中している。29の一般的な変異型があり、エクソン19欠失変異とエクソン21 L858R点突然変異の割合が最も高い。エクソン19では747-750個のアミノ酸のうち約45％が欠失し、そのうち750個（2235-2249 delと2236-2250 ...
... EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) は、ヒトの第7染色体短腕にある癌原遺伝子に属し、28個のエキソンを含んでいます。TKI 薬剤反応性に関連する EGFR 変異は、エクソン 18-21 に集中している。29の一般的な変異型があり、エクソン19欠失変異とエクソン21 L858R点突然変異の割合が最も高い。エクソン19では747-750個のアミノ酸のうち約45％が欠失し、そのうち750個（2235-2249 delと2236-2250 ...
結果表示時間: 2 min
特異度: 100 %
感度: 98.5, 100 %
... 第V因子、第II因子およびメチレンテトラヒドロホレート還元酵素（MTHFR）遺伝子は凝固系に関与している。これらの遺伝子の一塩基多型変異（SNP）は血栓症や塞栓症の高いリスクと関連している。遺伝子検査による変異体の検出は、凝固能亢進症の患者において、適切な治療を行うために重要である。 Coagulation ELITe MGB®キットは、血栓症や塞栓症に関連する主な遺伝子変異の検出と対立遺伝子の識別のためにデザインされたリアルタイムPCRアッセイです：第V因子G1691A（ライデン）、第II因子G20210A、MTHFR ...
感度: 95 %
... 0.06%の変異対立遺伝子画分まで高感度 6分子以上の変異分子を95％の信頼性で定量検出 2日という迅速な納期 IVD認定ソフトウェアによる便利なデータ解析とレポート作成 Plasma-SeqSensei™（PSS）アッセイは、次世代シーケンサー技術を活用することにより、乳がん患者の血漿から循環腫瘍DNA（ctDNA）中の変異を高感度かつ定量的に検出することができます。PSSの短時間で標準化されたワークフローは、ラップトップ対応のPlasma-SeqSensei™ ...
結果表示時間: 60, 30, 5 min
サンプル量: 0.025 ml
... 血清または血漿（EDTA-、ヘパリン-またはクエン酸血漿）中の17-α-OHプロゲステロン（17-α-OHP）を定量的に測定するための酵素免疫測定法である。ステロイドである17-α-ヒドロキシプロゲステロン（17-α-OHP）は副腎皮質と生殖腺で産生されます。17-α-OHPは黄体ホルモン活性が比較的低いにもかかわらず、11-デソキシコルチゾール（Cpd-S）の直接の前駆体であるため、臨床的に非常に注目されている。Cpd-Sは17-α-OHPの21-水酸化によって生成されるため、17-α-OHPの測定は21-水酸化酵素活性の間接的な指標として有用である。先天性副腎皮質過形成症（CAH）で最も多い先天性21-水酸化酵素欠損症では、17-α-OHPが過剰に分泌される。11-β水酸化酵素欠損症でも同様に中等度まで上昇する。従って、17-α-OHP ...
... 抵抗、反応、再発の原因を突き止める TapestriシングルセルDNAパネルおよびタンパク質パネルは、Tapestriプラットフォーム上で真のマルチオミクス解析を可能にする、高感度でカスタマイズ可能なパネルです。サブクローンにおける共変異パターンや接合性、細胞のアイデンティティや微妙な細胞状態の特定など、TapestriのシングルセルDNAパネルおよびタンパク質パネルは、幅広い発見およびトランスレーショナルリサーチのアプリケーションに適用することができます。 唯一の包括的なシングルセルDNAプラットフォーム 数千個の細胞のDNAからSNV、インデル、CNV、LOH、転座を特定する 唯一のシングルセルDNA・タンパク質プラットフォーム タンパク質パネルと簡単な細胞染色プロトコルを組み込んで、単一細胞で遺伝子型と表現型を同時にプロファイリングする。 分析対象やアプリケーションに応じた柔軟な対応 実験デザインと予算に柔軟性を持たせたターゲットコンテンツで、関心のある地域に焦点を当てます。 ニーズに合わせて選べるパネルタイプ Tapestri ...
... 本キットは、全血DNA検体がα-サラセミア欠失遺伝子を有しているかどうかをin vitroで定性的に検出するために使用されます。SEA、-α3.7、-α4.2の3種類のα-サラセミア欠失遺伝子を検出することができます。 α-サラセミア（α-thalassemia）は、16番染色体16p13.3遺伝子座のα-グロビン遺伝子変異によるペプチド鎖の発現不均衡に起因する一種の単発性遺伝性血液疾患である。 使用目的 本キットは、全血DNA検体がα-サラセミア遺伝子欠失型であるか否かを検出するためのもので、α-サラセミアの3種類の欠失型（--SEA、-α3.7、-α4.2）を同時に検出することができます。 一般仕様 サンプルタイプ：抗凝固全血 精度CV ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... ヒト白血球抗原B27核酸検査キット 強直性脊椎炎の予測因子 本製品は、ヒト全血検体中のHLA-B27サブタイプB27*04およびB27*05サブタイプをin vitroで定性的に検出するためのものです。 本キットは、強直性脊椎炎（AS）の臨床的な補助診断に使用することができます。強直性脊椎炎は、主に脊椎を侵し、仙腸関節や末梢関節にも程度の差こそあれ影響を及ぼす慢性進行性の炎症性疾患の一種です。ASは明らかな家族性の集合体であり、HLA-B27と密接に関連していることが研究で明らかになっています。HLA-B27は70以上のサブタイプが発見されており、ヒトでも確認されています。疾患に関連する最も一般的なサブタイプは、HLA-B ...
... 血栓症は多因子疾患であり、いくつかの遺伝的、環境的危険因子が存在する。 プロテインC欠乏症とプロテインS欠乏症は先天性血栓症の危険因子に属する。 AESKU.DIAGNOSTICS社は、ヒト血漿中のプロテインCとプロテインSの濃度を高精度で信頼性の高い方法で測定するAESKULISA® HAEMOSTASISラインを開発しました。 ...
... Bosphore Thrombophilia Panel Kit v1は、FII遺伝子の3'UTR領域におけるII因子変異、すなわちG20210A（プロトロンビン変異／グアニンからアデニンへの変化）およびV因子ライデン変異を検出します；G1691A（グルタミン酸からアルギニンへの変化）、MTHFR C677T変異（677位のシトシンからチミンへの変化）、MTHFR A1298C変異（1298位のアデニンからシトシンへの変化）のヒト生体試料に含まれます。 PCR ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
結果表示時間: 60 min
... SMN1およびSMN2のコピー数変異は、それぞれ、中枢神経系の衰弱と生命を脅かす病気である脊髄性筋萎縮症（SMA）の発症と重症度に関連しています。最近の研究では、SMN1遺伝子の重複事象やSMN2の疾患修飾因子などの付加的な変異の存在により、感染リスクや疾患の重症度が影響を受ける可能性があることが示されている。 AmplideX® PCR/CE SMN1/2 Plus Kit*は、4時間以内に包括的な結果を提供することで、これら2つの遺伝子の解析に革命をもたらします。AmplideXテクノロジーを搭載したこのアッセイは、SMN1とSMN2のエクソン7のコピー数を正確に定量し、SMN1遺伝子の重複やSMN2の疾患修飾バリアントも検出します ...
Asuragen
... 6q21-22 を含む 6q 染色体増幅が MM で観察され、CLL と同じ領域が含まれています。15q22 帯を含む増幅が MM で報告されている。15q22特異的FISHプローブは、15q22のコピー数を検出するために最適化されています。6q21 特異的 DNA 領域は、6q21 のコピー数を検出するために最適化されている（Cremer et al, 2005, Genes Chrom Cancer, 44; 194-203）。 ...
結果表示時間: 90 min
... Stratagene Mx3000P、ABI 7300Plus、ABI 7500、上海本紙SLAN-96S 製品概要 ARMS-PCR法を採用し、EGFRエクソン18-21の45の薬剤感受性・耐性変異を完全に網羅した、現在市販されている蛍光定量PCRの中で最も網羅的な検出部位を含むEGFR遺伝子変異検出キットの一つです。 本キットは、非小細胞肺癌（NSCLC）患者におけるヒト上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子変異の定性分析に使用されます。本製品には当社独自の安定化剤が含まれており、感度が1%に達した場合においても高い特異性が保証され、偽陽性を回避することができます。本測定結果は、臨床医がイレッサ（遺伝子組換え）の投与対象者を選択する際の参考資料として使用することができます。 イレッサ（ゲフィチニブ）、タルセバ（エルロチニブ）、コンマナ（イコチニブ）およびその他の標的薬剤を投与される可能性のある ...
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