遺伝子突然変異用検査キット

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遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
M011T024A0C2

... ヒト白血球抗原B27核酸検査キット 強直性脊椎炎の予測因子 本製品は、ヒト全血検体中のHLA-B27サブタイプB27*04およびB27*05サブタイプをin vitroで定性的に検出するためのものです。 本キットは、強直性脊椎炎(AS)の臨床的な補助診断に使用することができます。強直性脊椎炎は、主に脊椎を侵し、仙腸関節や末梢関節にも程度の差こそあれ影響を及ぼす慢性進行性の炎症性疾患の一種です。ASは明らかな家族性の集合体であり、HLA-B27と密接に関連していることが研究で明らかになっています。HLA-B27は70以上のサブタイプが発見されており、ヒトでも確認されています。疾患に関連する最も一般的なサブタイプは、HLA-B ...

遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
P124H

結果表示時間: 8 min - 9 min
サンプル量: 2 ml - 5 ml
特異度: 70 % - 74 %

... 本製品は、ヒト末梢EDTA抗凝固血を検体として、ヒトゲノムDNA中のSMN1の7番目のエクソンおよび(または)8番目のエクソンのコピー数を検出するものです。脊髄性筋萎縮症(SMA)は、脊髄前角の運動ニューロンの変性を特徴とする常染色体劣性遺伝病であり、臨床的には近位四肢および体幹の進行性かつ対称性の筋力低下、萎縮、麻痺が認められます。筋萎縮は左右対称で、上肢よりも下肢の方が重症化し、近位部が侵されやすくなります。筋肉が徐々に変性していくため、立つ、這う、飲み込む、さらには呼吸などの正常な生理機能が徐々に失われていき、重症になると死に至ります。発症年齢は乳児から成人まで可能であり、発症率は1/10000~1/6000、人口保有率は1/60~1/40である。 ...

嚢胞性線維症検査キット
嚢胞性線維症検査キット
INNO-LiPA® CFTRiage

... INNO-LiPA CFTR iageは、ヒト全血、乾燥血液斑点または口腔ブラシにおける88人のヒト嚢胞性線維症膜コンダクタンスレギュレータ(CFTR)遺伝子突然変異およびその野生型配列を同時に検出および同定することを目的としたラインプローブアッセイです。この定性的遺伝子型検査は、生殖年齢の成人におけるキャリア検査のための情報を提供し、新生児スクリーニングや確認診断検査の補助として使用することができる。 このアッセイは、CFTR遺伝子の40領域(いくつかの突然変異の領域が組み合わされる)の核酸多重増幅を目的とした増幅試薬を、1つの反応でのみ使用する。 ...

遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
DR1016

... DR1016 AFP検出キット CLIA 100T/キット DR1023 F-hCGβ検出キット CLIA 100 T/キット ダウン症スクリーニングソフト ...

サラセミア用検査キット
サラセミア用検査キット
αTHA-gapPCR

... 臨床応用 本キットは、全血DNA検体がα-サラセミア欠失型遺伝子を持っているかどうかをin vitroで定性的に検出するために使用されます。本キットでは、--SEA、-α3.7、-α4.2の3つのα-サラセミア欠失遺伝子を検出することができます。 α-サラセミアは、16番染色体16p13.3に存在するα-グロビン遺伝子の変異によるペプチド鎖の発現不均衡による単原性遺伝性血液疾患の一種である。 使用目的 本キットは、全血中の DNA サンプルが、α-サラセミア遺伝子欠失型かどうかを検出するためのもので、α-サラセミア ...

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Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
サラセミア用検査キット
サラセミア用検査キット
βTHA-RDB

... 臨床応用 α-サラセミア(α-thalassemia)は、16番染色体16p13.3座のα-グロビン遺伝子変異によるペプチド鎖の発現不均衡による一種の単原性遺伝性血液疾患である。一般的なα-グロビン遺伝子の変異型は、--SEA、-α3.7、-α4.2の3つの欠失型とαCSα、αQSα、αWSαの3つの非欠失型があります。 使用目的 本キットは、ヒト全血ゲノムDNAサンプルの定性分析に使用し、3種類の非欠損型αサラセミア遺伝子変異(αTthalassemia)を検出することができます:αConstant ...

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Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
サラセミア用検査キット
サラセミア用検査キット
βTHA-RDB

... 臨床応用 β-地中海貧血(β-サラセミア)は、β-グロビン遺伝子の変異によるペプチド鎖の発現不均衡による単原性遺伝性血液疾患の一種である。ほとんどがβ-グロビン遺伝子の変異によって引き起こされる。よく見られる変異部位は、CD41/42, IVS-Ⅱ-654, -28, CD71/72など。 使用目的 本キットはヒト全血ゲノム DNA 試料を用い、17 種類のβグロビン変異を試験管内で定性的に検出することが可能である。654M/N, -28M/N, 71-72M/N, ...

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Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
HWTS-TM006A

結果表示時間: 60 min - 90 min
特異度: 97 % - 99 %
感度: 97 % - 99 %

... [製品名】 ヒトEML4-ALK融合遺伝子変異検出キット(Fluorescence PCR) [包装サイズ] 20テスト/キット、50テスト/キット [使用目的] 本キットは、ヒト非小細胞肺癌患者の検体中のEML4-ALK融合遺伝子の12種類の変異をin vitroで定性的に検出するために使用します(Table 1)。本検査結果は臨床的な参考としてのみ使用され、患者の個別化治療の唯一の根拠として使用されるべきものではありません。臨床医は、患者の状態、薬剤の適応、治療効果、その他の臨床検査指標などの要因に基づき、検査結果を総合的に判断する必要があります。 肺がんは世界で最も多い悪性腫瘍であり、その80%~85%は非小細胞肺がん(NSCLC)である。棘皮動物微小管関連タンパク質様4(EML4)と未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)の遺伝子融合は、NSCLCにおける新規ターゲットです。EML4とALKはそれぞれヒト第2染色体のP21とP23バンドにあり、約1270万塩基対で隔てられています[1]。 ...

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Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
HWTS-GE012A

結果表示時間: 60 min - 90 min
特異度: 97 % - 99 %
感度: 97 % - 99 %

... [製品名】 ヒトCYP2C19遺伝子多型検出キット(蛍光PCR法) 【包装サイズ】 24テスト/キット [使用目的] 本キットは、ヒト全血検体のゲノムDNA中のCYP2C19遺伝子 CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19*17 (rs12248560, c.806>T) 多型のin vitro定性検出用として使用するものです。 CYP2C19は、CYP450ファミリーに属する重要な薬物代謝酵素の一つです。多くの内因性基質と約2%の臨床薬剤がCYP2C19によって代謝され、例えば抗血小板凝集抑制剤(クロピドグレルなど)、プロトンポンプ阻害剤(オメプラゾール)、抗痙攣剤などの代謝が知られています[1-2]。CYP2C19遺伝子多型も、関連する薬物の代謝能力に違いがある。2 ...

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Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
HWTS-TM008B

結果表示時間: 60 min - 90 min
特異度: 97 % - 99 %
感度: 97 % - 99 %

... [製品名】凍結乾燥ヒトBRAF遺伝子V600E変異検出キット(蛍光) PCR) [包装サイズ] 24テスト/キット、48テスト/キット [使用目的] ヒトBRAF遺伝子変異検出キット(蛍光PCR法 本検査キットは、ヒトのメラノーマ、大腸癌、甲状腺癌、肺癌のパラフィン包埋組織試料中のBRAF遺伝子V600E変異を試験管内で定性的に検出するために使用されます。 BRAF遺伝子にコードされるタンパク質は、細胞質内に存在するセリン・スレオニン特異的なプロテインキナーゼである。RAS/RAF/MEK/ERK/MAPK経路における重要なシグナル制御因子であり、細胞の増殖、分化、アポトーシスなど、細胞における様々な生命活動の制御に関与している[1]。BRAFには30種類以上の変異が見つかっており、そのうち約90%がエクソン15に存在し、V600E変異が最も多い変異と考えられています。すなわち、エクソン15の1799位のチミン(T)がアデニン(A)に変異し、タンパク質産物中の600位のバリン(V)がグルタミン酸(E)に置換されています[2-3]。このV600E変異により、BRAFのキナーゼ活性が上昇し、下流のMAPKシグナル伝達経路が持続的に活性化され、腫瘍細胞の過増殖と悪性化が引き起こされます。 ...

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Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
EasySeq™

... 18S rRNAは真菌細胞の基本的な構成要素の一つであり、高度に保存された領域と超可変領域から構成されている。 EasySeq™ 18S rRNA and Cyp51A Kit は、Reverse Complement PCR のシンプルなワークフローに基づき、アスペルギルス種やCyp51A変異(アゾール耐性)状態などの真菌を同定することが可能です。 ヒトにおける最も重要な日和見真菌症の一つであり、アスペルギルス症の原因となるAspergillus fumigatusのアゾール耐性が増加していることは有名であり、この疾患に対する治療の限界から新たな臨床問題にもなっています。 EasySeq™ ...

遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
Droplex EGFR v2

... * NSCLC患者の標的抗癌剤治療(EGFR TKI*)のためのIVD-CDx。 * FFPE組織またはEDTA処理血漿試料から、ddPCR法によりExon18~21のEGFR変異を107個検出。 *6ウェル反応/テスト(16テスト/キット) ...

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Gencurix
遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
Droplex KRAS

... * CRCおよびNSCLC患者に対する標的抗がん剤治療(EGFR-I*)のためのIVD-CDx。 * FFPE組織サンプルからのddPCRによる28のKRAS変異(Exon 2 - 4)の検出 * 4ウェル反応/テスト (24テスト/キット) ...

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Gencurix
遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
Droplex BRAF

... * PTC(甲状腺乳頭癌)患者様向けIVD。 * ddPCRによるFFPE組織サンプルからのExon 15における5つのBRAF変異の検出 * 2ウェル反応/テスト(24テスト/キット) ...

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Gencurix
単細胞DNA配列用検査キット
単細胞DNA配列用検査キット
Tapestri

... 複雑ながんを解きほぐす。 耐性、反応、再発の原因を突き止める タペストリのシングルセルDNAパネルおよびタンパク質パネルは、タペストリのプラットフォーム上で真のマルチオミクス解析を可能にする、高感度でカスタマイズ可能なパネルです。サブクローンの共変異パターンや接合性、細胞のアイデンティティや微妙な細胞状態の特定など、タペストリのシングルセルDNAパネルおよびタンパク質パネルは、幅広い探索研究およびトランスレーショナルリサーチのアプリケーションに適用することが可能です。 タペストリのシングルセルDNAおよびタンパク質パネル DNAヘリックスアイコン 唯一の包括的な単一細胞DNAプラットフォーム 数千個の個々の細胞のDNAからSNV、インデル、CNV、LOH、転座を識別 がん細胞アイコン 唯一のシングルセルDNA・タンパク質プラットフォーム タンパク質パネルとシンプルな細胞染色プロトコルを組み込んで、単一細胞の遺伝子型と表現型を同時にプロファイリングすることができます。 核とDNAを持つ単一細胞アイコン 分析対象や用途に応じた柔軟な対応 実験デザインと予算に柔軟性を持たせたターゲットコンテンツで関心領域にフォーカス ニーズに合わせて選べるパネルタイプ Tapestri ...

サラセミア用検査キット
サラセミア用検査キット
30071

... CapitalBioのThalassemia Gene Mutations Detection Kitは、Thalassemiaの遺伝子型を迅速かつ正確に判定するためのキットです。サラセミアは、最も一般的な単発性遺伝性血液疾患の1つです。タラセミアは、グロビンをコードする遺伝子の欠失や変異により、溶血性貧血を引き起こす、最も一般的な遺伝性血液疾患の一つです。症状としては、骨の変形、脾臓の肥大、鉄分過多、成長率の低下などがあります。大サラセミア症は死に至ることもある。人類の約4.83%がサラセミア関連遺伝子の変異を持つキャリアーです。毎年50万人の大サラセミア患者が誕生しています。遺伝カウンセリングは、サラセミアの予防に重要な役割を果たします。25種類のサラセミア関連遺伝子変異を網羅したCapitalBio社のサラセミア遺伝子変異検出キットは、遺伝カウンセリングに役立つツールです。 ハイスループットを実現α-サラセミアとβ-サラセミアを別々に検出する必要はありません。 迅速な検出。迅速な検出:4.5時間で検査を完了することができます。 自動運転。自動運転:ハイブリダイゼーション、洗浄、スキャンはすべて機器で行われます。現像作業は必要ありません。レポートはソフトウェアによって自動的に作成されます。 高いトレーサビリティー。高いトレーサビリティー:検査結果は永久的に保存されるため、高いトレーサビリティーが得られます。 ...

遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
CapitalBio 300069

... WHOによると、3億6000万人、または世界人口の5%以上が難聴に苦しんでいます。 難聴は、個人の生活や社会に重大な悪影響を及ぼします。 アミノグリコシド誘発難聴遺伝子突然変異検出キットは、アミノグリコシドの使用によって引き起こされる難聴に関連する遺伝子突然変異を迅速かつ正確に検出するように設計されています。 蛍光定量PCR技術を採用し、1つの遺伝子に2つの突然変異をカバーしています。 これは、アミノグリコシドの使用後に難聴を被る可能性が高い個人を特定するのに役立ち、アミノグリコシドの不適切な使用による難聴を避けるための予防措置を講じることができます。 ...

遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
CapitalBio

... WHOによると、3億6000万人、または世界人口の5%以上が、難聴の障害に苦しんでいます。 難聴は、個人の生活や社会に大きな悪影響を及ぼします。 フィフティーン難聴関連遺伝子突然変異検出キットは、難聴に関連する遺伝子突然変異の迅速かつ正確な検出のために設計されています。 これは、多重対立遺伝子特異的PCRベースのユニバーサルアレイ(ASPUA)を採用し、4つの遺伝子で15の突然変異をカバーしています。 遺伝カウンセリングや新生児スクリーニングに使用できます。 ...

遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット

... 遺 伝 子 変 異 と 腫 瘍 腫瘍は正常組織の新生物であり、その中でも癌は様々な発癌因子によって引き起こされる悪性の新生物である。環境や遺伝による遺伝子の変異(点変異、欠失、挿入、コピー数増加、遺伝子融合など)は、正常な細胞の分裂や増殖を制御できなくし、最終的に腫瘍の形成を誘発する可能性がある。 ターゲット薬は、特定の遺伝子変異によって引き起こされるがん細胞内の病理分子を標的とすることができるため、薬効を最大限に発揮し、副作用を最小限に抑えることができます。したがって、患者の遺伝子の状態を検出することは、臨床医が適切な標的薬剤を選択するのに役立ちます。 腫瘍の発生は、通常、がん原遺伝子の活性化またはがん抑制遺伝子の不活性化によって引き起こされる。研究によると、アジア人の肺腺がん患者の87%が既知の種類のドライバー遺伝子の変異を持っており、そのうち81%が明確な標的阻害剤を持っていたことから、66%の患者が個別の標的治療を受けられることになります。 ...

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XIAMEN SPACEGEN CO.,LTD
癌用検査キット
癌用検査キット

... BRCA1/2遺伝子変異と乳がん、卵巣がん BRCA1/2遺伝子変異は、女性の乳がんの2%、卵巣がんの10~15%を占めています。BICによると、BRCA1およびBRCA2遺伝子の変異は3,000種類以上あり、コーディング領域全体に分布しています。最も多いのはフレームシフト変異とナンセンス変異で、明らかな変異のホットスポットはありません。ほとんどの突然変異は、切断されたタンパク質の形成につながり、その結果、BRCA1またはBRCA2タンパク質の機能が失われ、腫瘍の発生につながります。 検出の意義 予測 この検出結果は、家族性遺伝性乳がんのリスク評価や、適切な予防的手術や薬剤の選択に利用できます。 薬物指導 BRCA1/2遺伝子変異のある乳がん・卵巣がん患者は、オラパニをはじめとするPARP阻害剤の感受性が高い。 BRCA1/2遺伝子変異のある乳房・卵巣患者は、白金製剤による治療に感受性が高い。 テクニカルハイライト 簡単な操作。独自の特許技術であるRingCap®テクノロジーにより、ライブラリー構築はわずか2ステップで完了します。 迅速な検出。ライブラリー構築にかかる時間はわずか3.5時間で、サンプル処理から報告までわずか2営業日です。 正確性と信頼性特定のプライマーを用いて、ターゲットとなる断片を増幅します。パラフィン包埋組織と末梢血サンプルの両方に適用できます。 ...

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XIAMEN SPACEGEN CO.,LTD
遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット

... PAX1遺伝子のメチル化異常は、様々な段階の子宮頸がんや前がん病変の病理学的過程を反映しています。PAX1遺伝子のメチル化異常は、子宮頸がんの発生や進行と密接に関係しており、前がん病変や子宮頸がんの検出は、従来のシンプレップ細胞診検査よりも早期に行うことができます。(PAX1遺伝子のメチル化検出は、HPVやTCTの検出と組み合わせることで、子宮頸がんの発見率を高めることができます。 PAX1遺伝子メチル化の検出デザイン 本キットは、蛍光PCR増幅技術を用いて、DNAサンプル中のPAX1遺伝子特定部位のメチル化を定性的に検出します。HPVおよびTCT検査と組み合わせることで、正確な子宮頸がん検診の基準となります。 ...

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XIAMEN SPACEGEN CO.,LTD
遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット

... EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) は、ヒトの第7染色体短腕にある癌原遺伝子に属し、28個のエキソンを含んでいます。TKI 薬剤反応性に関連する EGFR 変異は、エクソン 18-21 に集中している。29の一般的な変異型があり、エクソン19欠失変異とエクソン21 L858R点突然変異の割合が最も高い。エクソン19では747-750個のアミノ酸のうち約45%が欠失し、そのうち750個(2235-2249 delと2236-2250 ...

EGFR移動用検査キット
EGFR移動用検査キット

... EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) は、ヒトの第7染色体短腕にある癌原遺伝子に属し、28個のエキソンを含んでいます。TKI 薬剤反応性に関連する EGFR 変異は、エクソン 18-21 に集中している。29の一般的な変異型があり、エクソン19欠失変異とエクソン21 L858R点突然変異の割合が最も高い。エクソン19では747-750個のアミノ酸のうち約45%が欠失し、そのうち750個(2235-2249 delと2236-2250 ...

遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット

... Y染色体DNA微小欠失のqPCR検出キ Y染色体微小欠失は、遺伝子の問題によって引き起こされる病気です。Y染色体に無精子症がある場合、精子の生産に影響を与えます。Y染色体に無精子症があると精子形成に影響を及ぼしますが、遺伝子の焦点が小さすぎるため、従来の方法では検出できませんでした。 本キットは、無精子症および乏精子症の男性のAZFa(sY84およびsY86)、AZFb(sY127およびsY134)、AZFc(sY254およびsY255)領域のY染色体微小欠失の診断に使用することができます。 ...

遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット

... MTHFR (C677T) DNA qPCR 検出キット MTHFRは、葉酸代謝の鍵となる酵素であり、その遺伝子多型は、葉酸代謝の鍵となる酵素活性の低下や葉酸代謝障害を引き起こし、多くの疾患の原因となることが知られています。また、MTHFR遺伝子多型は、5-FUやメトトレキサート(MTX)の治療効果にも影響を与えます。 本キットは、ヒト全血またはヒト口腔剥離細胞におけるMTHFR(methylenetetrahydrofolate reductase)遺伝子座C677T多型の診断に使用できます。 32反応/キット 対応機器 ABI ...

遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
RTSD00ING

結果表示時間: 2 min
特異度: 100 %
感度: 98.5, 100 %

... 凝固系には、第V因子、第II因子、メチレンテトラヒドロホレート還元酵素(MTHFR)の各遺伝子が関与している。これらの遺伝子の一塩基多型バリアント(SNP)は、血栓症や塞栓症のリスクを高めることが知られています。凝固性亢進症の患者さんには、遺伝子検査による変異の検出が、適切な治療を行う上で重要です。 Coagulation ELITe MGB® Kitは、血栓症や塞栓症に関連する主要なバリアントを検出し、対立遺伝子を識別するために設計されたリアルタイムPCRアッセイです。第V因子G1691A(ライデン)、第II因子G20210A、MTHFR ...

結腸がん検査キット
結腸がん検査キット
Praxis Extended RAS 20012431

... 製品のハイライト 転移性大腸癌の治療のためのVectibix*の有効性に影響を与えることが知られている突然変異を評価するために、,1,2 イルミナは、プラクシス拡張RASパネルを提供しています. この食品医薬品局(FDA)承認された次世代シークエンシング(NGS)キットは、KRAS/NRASの12コドンを評価し、56個の活性化突然変異の存在を同時に判定します。 プラクシス拡張RASパネルは、Vectibixによる治療に適格な患者の同定を支援するために使用されます。 ...

結核検査キット
結核検査キット
Anyplex™ II

... 結核菌、多剤耐性結核菌(MDR-TB)に関連する25種類の変異、広範囲薬剤耐性結核菌(XDR-TB)に関連する13種類の変異を同時に検出します。 Anyplex™ II MTB/MDR/XDR Detectionは、結核菌(MTB)をCt値で検出し、薬剤耐性に関連する38の変異を同時に同定するマルチプレックスリアルタイムPCRアッセイです。Seegene社独自のDPO™およびTOCE™技術に基づき、本アッセイはマルチプレックスリアルタイムPCR装置で実施され、結核対策に迅速な診断と適切な治療指針を提供します。 主な特徴と利点 豊富な検体数 適用検体の幅が広い マルチプレックス・リアルタイムPCR 結核菌とMDR-TBに関連する25の変異を同時に検出する。 野生型コントロール WTC[1](野生型コントロール)と内部コントロール(IC)により、アッセイの妥当性を確認。 DNA抽出液 DNA検出用試薬が付属していますので、DNA抽出キットの購入は不要です。 抗生物質耐性の予測 抗生物質耐性に関連する変異を検出・同定し、適切な感染対策につなげる。 迅速な治療決定 スクリーニングとサブタイプ分類を同時に行うことで、迅速な治療方針の決定が可能です。 独自技術による強力なパフォーマンス DPO™とTOCE™の技術を活用し、高い感度と特異性を持つMultiplexリアルタイムPCRを実現 UDGシステム UDGシステムの活用により、キャリーオーバーによるコンタミネーションを防ぐことができます。 自動データアナライザー Seegene ...

血栓形成傾向検査キット
血栓形成傾向検査キット
AESKULISA®

... 血栓症は、遺伝的、環境的な危険因子を含む多因子疾患である。 プロテインC欠乏症とプロテインS欠乏症は、先天性血栓症の危険因子に属します。 ...

サラセミア用検査キット
サラセミア用検査キット
GenoFlow R12006

血栓形成傾向検査キット
血栓形成傾向検査キット
Bosphore

... Bosphore Thrombophilia Panel Kitsは、FVL、FII(プロトロンビン)、MTHFR C677TおよびMTHFR A1298Cを同時に検出するマルチプレックスキットです。 高速抽出キットは、ゲノムDNA抽出を含めて2時間以内に結果が得られるため、コストと時間の節約になります。ユーザーは、DNA抽出キットを使用する必要はありません。高速抽出試薬はキット内容に含まれています。 Bosphore Genetic Mutation Testsは、プローブベースのPCR技術を使用しています。従って、Bosphore社のキットは競合他社のキットと比較して、特異性の点で優れています。変異や多型は、配列特異的なプローブによって正確に検出されます。 アナトリア・ジェネワークスは、継続的に拡大する遺伝子疾患パネルと、臨床と検査室のニーズに従って設計されたキット、そしてバーコード制御のワークフローとサンプル追跡に対応した、高品質な診断システムを提供します。 ...

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Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S. 
DMPK遺伝子検査キット
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AmplideX PCR/CE DMPK

... AmplideX PCR/CE DMPKキット*は、DMPK遺伝子内のCTGトリヌクレオチド反復の検出とサイジングのための画期的な代替手段を導入しています。 このキットは、シンプルで合理化されたPCRのみのワークフローでRepeat-Primed PCR(RP-PCR)設計を活用し、サザンブロット技術を置き換え、DMPK分析をあらゆる研究所に設置する機会を提供します。 特長と利点 AmplideX テクノロジーは、FMR1、C9orf72、および TOMM40 ...

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Asuragen
血栓形成傾向検査キット
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RQ-25-4M

... リアルタイムPCRによる凝固因子 Vのヒト遺伝子符号化におけるG1691A 突然変異(ライデン)の検出とジェノタイピング用のREALQUALITY RS-FACTOR V ライデンキット キットには以下が含まれます: リアルタイムPCR 陽性制御用すぐに使用できる試薬(遺伝子型:野生型対立遺伝子、ホモ接合体、ホモ接体 変異対立遺伝子、ヘテロ接合体) dUTP/UNGシステムによるキャリーオーバー汚 染防止用受動基準染料 ...

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AB Analitica
遺伝子突然変異用検査キット
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LCML series

... 製品名:Pan Lung Cancer PCR Panel フォーマットプレローディング サイズ(テスト/キット):8 製品名: マルチジーンミューテーションディテクションキット フォーマットプレロード サイズ(テスト/キット):6 ...

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LCM Genect srl
QF-PCR検査キット
QF-PCR検査キット
ChromoQuant Optima STaR/SuperSTaR

... ChromoQuant Optima STaRおよびSuperSTaR QF-PCRキット 出生前診断のためのChromoQuant QF-PCR検査 異数体の検出 十三、十八、二十一、X、Y ChromoQuant®は、IVD用にCEマークを取得し、ISO13485に準拠して製造されています。 の迅速かつ正確な診断のためのIVDキット ダウン症トリソミー21 エドワード症候群、トリソミー18 パタウ症候群、トリソミー13 クラインフェルター症候群(ゼクシィ ターナーしょうこうぐん 性の決定 主な利点 マーカー数に優れている 最適化されたパフォーマンス ユーザーのための高い柔軟性 ターナーX0検証マーカーとの組み合わせでXマーカーが多い Turner ...

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遺伝子突然変異用検査キット
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FP-195

... 6q21-22 を含む 6q 染色体増幅が MM で観察され、CLL と同じ領域が含まれています。15q22 帯を含む増幅が MM で報告されている。15q22特異的FISHプローブは、15q22のコピー数を検出するために最適化されています。6q21 特異的 DNA 領域は、6q21 のコピー数を検出するために最適化されている(Cremer et al, 2005, Genes Chrom Cancer, 44; 194-203)。 ...

婦人科用検査キット
婦人科用検査キット
CellPreserv

サンプル量: min 18.0 ml
感度: max 99.0 %

... 使用用途、患者、医療液状細胞診検査や分子生物学に用いる子宮頸部細胞の保存、保管、輸送、調製に使用する。 ...

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Kolplast Group