遺伝子突然変異用検査キット

感度: 95 %

... 0.06%の変異対立遺伝子画分まで高感度 6分子以上の変異分子を95％の信頼性で定量検出 2日間の迅速な納期 IVD認定ソフトウェアによる便利なデータ解析とレポート作成 Plasma-SeqSensei™（PSS）アッセイは、次世代シーケンサー技術を利用することにより、乳がん患者の血漿から循環腫瘍DNA（ctDNA）中の変異を高感度かつ定量的に検出することができます。PSSの短時間で標準化されたワークフローは、ラップトップ対応のPlasma-SeqSensei™ IVDソフトウェアを使用した読みやすいレポートの作成を含め、2日以内に結果を提供します。 このキットは、AKT1、ERBB2、ESR1、KRAS、PIK3CA、TP53などの主要な遺伝子変異をカバーし、確立された予測マーカーや新たな予測マーカー、耐性変異、乳がんで頻繁に起こる遺伝子変化を検出します。 PSS ...

結果表示時間: 3 h
サンプル量: 4 ml

... 急性骨髄性白血病患者におけるNPM1変異型mRNA転写物の迅速かつ高感度なオンデマンドモニタリング 必要性 急性骨髄性白血病（AML）は、成人における最も一般的な急性白血病である1。ヌクレオホスミン（NPM1）変異は、AMLにおける最も一般的な遺伝子異常の一つであり、症例の約30％を占める2,3。 確立された国際機関は、AML患者のNPM1変異をモニタリングするために、定量的PCR法による定期的な分子評価を推奨している4-6。 AMLモニタリングのためのNPM1変異転写産物の定量に関する国際的な尺度は確立されておらず、定量的モニタリングの課題となっている。 解決策 Xpert ...

結果表示時間: 8 min - 9 min
サンプル量: 2 ml - 5 ml
特異度: 70 % - 74 %

... 脊髄性筋萎縮症（SMA）は、脊髄前角の運動ニューロンの変性を特徴とする常染色体劣性遺伝性疾患であり、臨床的には、上肢・下肢の近位部および体幹における進行性かつ対称性の筋力低下、筋萎縮、および麻痺として現れる。 脊髄性筋萎縮症（SMA）において、SMN1遺伝子が主要な構成要素であるのに対し、SMN2遺伝子は単なる調節遺伝子に過ぎない。統計的に見ると、脊髄性筋萎縮症（SMA）の患者の約95％は、SMN1遺伝子の両コピーにおいてエクソン7および／またはエクソン8が完全に欠失している。 残りの約5％の患者では、SMN1遺伝子のエクソン7が1コピーのみ欠失している状態と、SMN1の複合ヘテロ接合性を引き起こす点変異が併存しています。 ...

結果表示時間: 2 min
特異度: 100 %
感度: 98.5, 100 %

... 第V因子、第II因子およびメチレンテトラヒドロホレート還元酵素（MTHFR）遺伝子は凝固系に関与している。これらの遺伝子の一塩基多型変異（SNP）は血栓症や塞栓症の高いリスクと関連している。遺伝子検査による変異体の検出は、凝固亢進症の患者において、適応となる治療を提供するために重要である。Coagulation ELITe MGB®キットは、血栓症や塞栓症に関連する主な遺伝子変異の検出と対立遺伝子の識別のためにデザインされたリアルタイムPCRアッセイです：第V因子G1691A（ライデン）、第II因子G20210A、MTHFR ...

... 抵抗、反応、再発の原因を突き止める TapestriシングルセルDNAパネルおよびタンパク質パネルは、Tapestriプラットフォーム上で真のマルチオミクス解析を可能にする、高感度でカスタマイズ可能なパネルです。サブクローンにおける共変異パターンや接合性、細胞のアイデンティティや微妙な細胞状態の特定など、TapestriのシングルセルDNAパネルおよびタンパク質パネルは、幅広い発見およびトランスレーショナルリサーチのアプリケーションに適用することができます。 唯一の包括的なシングルセルDNAプラットフォーム 数千個の細胞のDNAからSNV、インデル、CNV、LOH、転座を特定する 唯一のシングルセルDNA・タンパク質プラットフォーム タンパク質パネルと簡単な細胞染色プロトコルを組み込んで、単一細胞で遺伝子型と表現型を同時にプロファイリングする。 分析対象やアプリケーションに応じた柔軟な対応 実験デザインと予算に柔軟性を持たせたターゲットコンテンツで、関心のある地域に焦点を当てます。 ニーズに合わせて選べるパネルタイプ Tapestri ...

サンプル量: min 18.0 ml

... CellPreserv 細胞保存液 メタノールをベースとし、液体ベースの細胞病理学的検査用。室温で最長6週間、細胞の形態を保存します。細胞病理学的検査に加え、STIの分子生物学的検査を1つのサンプルから行うことができます。 ...

... 本キットは、全血DNA検体がα-サラセミア欠失遺伝子を有しているかどうかをin vitroで定性的に検出するために使用されます。SEA、-α3.7、-α4.2の3種類のα-サラセミア欠失遺伝子を検出することができます。 α-サラセミア（α-thalassemia）は、16番染色体16p13.3遺伝子座のα-グロビン遺伝子変異によるペプチド鎖の発現不均衡に起因する一種の単発性遺伝性血液疾患である。 使用目的 本キットは、全血DNA検体がα-サラセミア遺伝子欠失型であるか否かを検出するためのもので、α-サラセミアの3種類の欠失型（--SEA、-α3.7、-α4.2）を同時に検出することができます。 一般仕様 サンプルタイプ：抗凝固全血 精度CV ...

... ヒト白血球抗原B27核酸検査キット 強直性脊椎炎の予測因子 本製品は、ヒト全血検体中のHLA-B27サブタイプB27*04およびB27*05サブタイプをin vitroで定性的に検出するためのものです。 本キットは、強直性脊椎炎（AS）の臨床的な補助診断に使用することができます。強直性脊椎炎は、主に脊椎を侵し、仙腸関節や末梢関節にも程度の差こそあれ影響を及ぼす慢性進行性の炎症性疾患の一種です。ASは明らかな家族性の集合体であり、HLA-B27と密接に関連していることが研究で明らかになっています。HLA-B27は70以上のサブタイプが発見されており、ヒトでも確認されています。疾患に関連する最も一般的なサブタイプは、HLA-B ...

... 血栓症は多因子疾患であり、いくつかの遺伝的、環境的危険因子が存在する。 プロテインC欠乏症とプロテインS欠乏症は先天性血栓症の危険因子に属する。 AESKU.DIAGNOSTICS社は、ヒト血漿中のプロテインCとプロテインSの濃度を高精度で信頼性の高い方法で測定するAESKULISA® HAEMOSTASISラインを開発しました。 ...

... Bosphore Thrombophilia Panel Kit v1は、FII遺伝子の3'UTR領域におけるII因子変異、すなわちG20210A（プロトロンビン変異／グアニンからアデニンへの変化）およびV因子ライデン変異を検出します；G1691A（グルタミン酸からアルギニンへの変化）、MTHFR C677T変異（677位のシトシンからチミンへの変化）、MTHFR A1298C変異（1298位のアデニンからシトシンへの変化）のヒト生体試料に含まれます。 PCR Master Mix 1を入れた最初のPCRチューブでは、WildタイプのFII遺伝子が増幅され、Cy5フィルターを用いて蛍光検出が行われる。FII変異は増幅され、Texas ...

結果表示時間: 60 min

... SMN1およびSMN2のコピー数変異は、それぞれ、中枢神経系の衰弱と生命を脅かす病気である脊髄性筋萎縮症（SMA）の発症と重症度に関連しています。最近の研究では、SMN1遺伝子の重複事象やSMN2の疾患修飾因子などの付加的な変異の存在により、感染リスクや疾患の重症度が影響を受ける可能性があることが示されている。 AmplideX® PCR/CE SMN1/2 Plus Kit*は、4時間以内に包括的な結果を提供することで、これら2つの遺伝子の解析に革命をもたらします。AmplideXテクノロジーを搭載したこのアッセイは、SMN1とSMN2のエクソン7のコピー数を正確に定量し、SMN1遺伝子の重複やSMN2の疾患修飾バリアントも検出します ...

結果表示時間: 60, 30, 5 min
サンプル量: 0.025 ml

... 血清または血漿（EDTA-、ヘパリン-またはクエン酸血漿）中の17-α-OHプロゲステロン（17-α-OHP）を定量的に測定するための酵素免疫測定法である。ステロイドである17-α-ヒドロキシプロゲステロン（17-α-OHP）は副腎皮質と生殖腺で産生されます。17-α-OHPは黄体ホルモン活性が比較的低いにもかかわらず、11-デソキシコルチゾール（Cpd-S）の直接の前駆体であるため、臨床的に非常に注目されている。Cpd-Sは17-α-OHPの21-水酸化によって生成されるため、17-α-OHPの測定は21-水酸化酵素活性の間接的な指標として有用である。先天性副腎皮質過形成症（CAH）で最も多い先天性21-水酸化酵素欠損症では、17-α-OHPが過剰に分泌される。11-β水酸化酵素欠損症でも同様に中等度まで上昇する。従って、17-α-OHP ...

... NGS技術を用いた全エクソームシーケンスキット。 製品情報 製品情報 次世代シーケンサー（NGS）は、ゲノムのますます大きな領域を迅速かつ効率的な方法で同時に調べることを可能にし、遺伝子解析の分野に革命をもたらしました。NGSの様々なアプリケーションの中でも、ホールエクソームシーケンス（WES）は、遺伝性疾患に関連する遺伝的変異の大部分（約80％）が見つかるゲノムのコード領域の研究に焦点を当てている。 ヒトエクソームはゲノムの約1～2％を占めるが、遺伝性疾患に関連する既知のバリアントのほとんどが含まれている。全エクソーム配列決定は、メンデル疾患、神経疾患、遺伝性がん、その他の複雑な遺伝性疾患において、疾患の原因となるバリアントを同定するための効果的な戦略である。 臨床診断におけるWESの使用は、非特異的な表現型を有する患者の遺伝的特徴付けを改善し、医学的意思決定をサポートする。また、生物医学研究や個別化医療のための強力なツールにもなる。 使用目的 NGS ...

... ChromoQuant Optima STaR および SuperSTaR QF-PCR キット 出生前診断のための ChromoQuant QF-PCR テスト 染色体13、18、21、X、Yにおける異数性の検出 ChromoQuant® は CE マークを取得しており、ISO13485 に準拠して製造されています 迅速かつ正確な診断のための IVD キット ダウン症候群（21トリソミー） エドワーズ症候群（18トリソミー） パトウ症候群（13トリソミー） クラインフェルター症候群（XXY） ターナー症候群（X0） 性別判定 主な利点 マーカー数が多い 最適化された性能 高いユーザーフレキシビリティ ターナー症候群（X0）確認マーカーとの組み合わせによる多数のXマーカー ターナーX0確認マーカーTAF9Bは両方の反応混合物に含まれる Taqポリメラーゼが含まれており、すぐに使用可能 母体由来の汚染を検出し、誤診のリスクを排除 検査は羊水穿刺/CVSに基づいており、6時間以内に結果が得られ、24時間以内の報告が可能 ChromoQuant® ...

結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.015 ml

... 逆転写（RT）/cDNA合成とqPCRを統合したシングルポット二重アッセイ。推奨されるGenePath Dx RNA抽出プロトコールと併用することで、国際スケール（IS）で報告されるBCR-ABL/ABL比による最小残存病変の判定が可能。 サンプルの種類EDTA末梢血または骨髄 反応液量：15μL 検出限界：BCR-ABL融合転写産物の0.0032%（参照遺伝子としてABL転写産物を使用、BCR-ABLとABL間の相対発現の対数減少は4.49（MR = 4.49））。 ワークフロー：「UNG/dUTP」システムを使用し、PCRのキャリーオーバーコンタミネーションのリスクを最小限に抑える。 コンタミネーションABL転写産物は、サンプルおよびRNA抽出の適切性をモニターするための参照および内部コントロールとして機能する。 装置適合性： ...

... ヒトBRAF遺伝子変異検出キット(蛍光PCR法) 特徴 - BRAF遺伝子のV600E変異（すなわち1799T>A）を定性的に検出する。 - メラノーマ、大腸がん、甲状腺がん、肺がんなどの患者さんを対象に、DNAサンプルの検出による遺伝子変異状態の評価、甲状腺がんの診断支援、腫瘍標的薬の選択など、臨床家の治療の参考になります。 仕様 様々なサンプルタイプ：パラフィン包埋病理組織、切片組織、新鮮組織、凍結組織 操作が簡単：特別な装置を使用せず、90分で検出完了、検出後の処理なしで閉管可能 信頼性の高い検査結果： ...

... Y染色体DNA微小欠失のqPCR検出キ Y染色体微小欠失は、遺伝子の問題によって引き起こされる病気です。Y染色体に無精子症がある場合、精子の生産に影響を与えます。Y染色体に無精子症があると精子形成に影響を及ぼしますが、遺伝子の焦点が小さすぎるため、従来の方法では検出できませんでした。 本キットは、無精子症および乏精子症の男性のAZFa（sY84およびsY86）、AZFb（sY127およびsY134）、AZFc（sY254およびsY255）領域のY染色体微小欠失の診断に使用することができます。 ...

... Droplexは、様々な種類の癌の遺伝子変異を同定し、標的治療を促進するための診断ソリューションである。 Droplet Digital PCR技術を取り入れることにより、Droplexはより広い変異カバレッジで感度の向上を示しています。 Droplex Test Seriesは、個々の患者に合わせた可能な治療方針を提供する。 変異バリアント - 107 保存温度 -20℃ (+/-3℃) ...

... 「MOLgen Genetics AZF-microdeletionsキット」は、リアルタイムPCR法を用いたY染色体AZF遺伝子座欠失の鑑別判定用アッセイキットです。 概要 「MOLgen Genetics AZF-microdeletions Kit」は、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法と増幅産物の蛍光検出法を用いて、臨床検体（全血、頬上皮）中のヒトY染色体上のAZF遺伝子座欠失を鑑別判定するためのキットです。 臨床検体からのDNA抽出は、Adaltis S.r.l.社製の ...

... 上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子の変異は、EGFRチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）療法に対する反応性を予測する。ViennaLab StripAssay® は、非小細胞肺癌（NSCLC）TKI 治療に関連する 30 の EGFR 変異を同定します。 NSCLCは全肺癌の約85％を占める。患者からの腫瘍検体は、TKI 治療の前に EGFR 変異の有無を検査する必要があります。 活性化変異として知られるEGFR変異を有する患者は、第一世代、第二世代、第三世代のTKIが有効である。耐性変異EGFR ...

... 1.7番染色体全体あるいは7q長腕全体の欠失は、MDSの再発性異常である。AML(M4 and M6)の約5-10％、成人MDSの約15％、小児MDSの40％、治療関連AML/MDSの50％で発生する。欠失領域の多くは、7q内のq11-22とq31-36である。 2.予後不良であり、しばしば感染症や白血球の形質転換を起こしやすい。 ...

結果表示時間: 10 min - 15 min

... 鎌状赤血球貧血スクリーニングのためのHb S溶解度試験 パックサイズ 20テスト ...

... EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) は、ヒトの第7染色体短腕にある癌原遺伝子に属し、28個のエキソンを含んでいます。TKI 薬剤反応性に関連する EGFR 変異は、エクソン 18-21 に集中している。29の一般的な変異型があり、エクソン19欠失変異とエクソン21 L858R点突然変異の割合が最も高い。エクソン19では747-750個のアミノ酸のうち約45％が欠失し、そのうち750個（2235-2249 delと2236-2250 del）が最も多くdelE746-Aである。エクソン21の858個のアミノ酸置換変異が約40-45％、エクソン18点変異（G719SまたはG719C）が約5％、エクソン20の挿入変異が約1％であった。また、一部の変異はTKI耐性と関連しており、エクソン20のT790M変異は約50％の患者さんにTKI耐性をもたらすとされています。 [使用目的］ i本キットは、試験管内のパラフィン包埋病理組織または切片、悪性非小細胞肺癌（NSCLC）患者の新鮮な腫瘍組織、末梢静脈血漿中の上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子のエクソン19、エクソン21、エクソン18およびエクソン20の29の変異の定性検出に使用されます。CFDA承認の血液中EGFR検査キットとしては初めて、Ultra-ARMS技術を採用、EGFR( ...

... 製品名：Pan Lung Cancer PCR Panel フォーマットプレローディング サイズ(テスト/キット):8 製品名: マルチジーンミューテーションディテクションキット フォーマットプレロード サイズ（テスト/キット）:6 ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml

... 卵胞刺激ホルモン（FSH）はゴナドトロピンの一種で、糖タンパク質ポリペプチドホルモンを指し、思春期の発育と女性の卵巣および男性の精巣の機能に不可欠である。FSHは、身体の発育、成長、思春期の成熟、生殖過程を調節する。 FSHと黄体形成ホルモン（LH）は、生殖において相乗的に作用します。FSHの高値は、早発閉経、早発卵巣不全、卵巣予備能低下、性腺消化、ターナー症候群、去勢、スワイヤー症候群、ある種の先天性副腎過形成(CAH)、精巣機能不全を示すことがあります。 仕様 測定範囲 - 1.0-100.0 ...

結果表示時間: 60 min - 90 min

... 本キットは、ヒト喀痰検体中のMycobacterium tuberculosis DNAをin vitroで定性的に検出するとともに、Mycobacterium tuberculosis rifampicin耐性の原因となるrpoB遺伝子の507-533アミノ酸コドン領域におけるホモ接合型変異の検出に適している。 疫学（Epidemiology 結核菌（Mycobacterium tuberculosis、略称：TB）は、結核を引き起こす病原性細菌である。現在、一般的に使用されている第一選択抗結核薬には、イソニアジド、リファンピシン、ヘキサンブトールなどがあります。第二選択の抗結核薬としては、フルオロキノロン系、アミカシン系、カナマイシン系などがあります。新規開発薬としては、リネゾリド、ベダキリン、デラマニなどがある。しかし、抗結核薬の誤った使用や結核菌の細胞壁構造の特徴から、結核菌は抗結核薬に対して薬剤耐性を獲得し、結核の予防と治療に深刻な課題をもたらしています。 リファンピシンは、1970年代後半から肺結核患者の治療に広く使用され、大きな効果を発揮しています。肺結核患者の化学療法を短縮するための第一選択となっている。 ...

... 高品質と衛生 96 ウェルズ人 il-6 エリサ キット私たちプロのメーカーとサプライヤーを購入する歓迎します。私たちは、プロシージャのための私達の ELISA キットの高品質および競争価格のあなたの保証してもいいです。 説明 本アッセイは、サンドイッチ酵素免疫測定法により、ヒト β-NGF を定量的に検出します。この ELISA 法は研究用です。診断や治療には使用できません。 Human Epidymal Protein 4 (HE4) は、WAP5、WAP ...

... 第V因子ライデン（FVL）は、遺伝性の血栓症であり、静脈血栓症の最も一般的な遺伝的危険因子である。FVL変異は、第V因子遺伝子のG>A一塩基多型（SNP）であり、アルギニンからグルタミンへの（R506Q）アミノ酸変化をもたらす。これにより、タンパク質が分解に抵抗するようになり、自然な抗凝固システムが破壊されます。 製品の詳細 本キットは、ヒト全血検体中の第V因子ライデンG1691A変異を定性的に検出するためのin vitroリアルタイムPCR検査法です。加水分解プローブ検出によるアレル特異的PCRに基づき、高感度なqPCRキットとなっています。 Zena ...

... 血栓症とは、血液が凝固しやすく、静脈血栓塞栓症（VTE）のリスクが高い状態を指す言葉です。 後天的および遺伝的要因がその病因に関与している。 後天性血栓性貧血の原因（年齢、肥満、喫煙など）および/または血管内の血液の流動性に関与する多くの遺伝子の変化は、血栓症の形成に向かうシステムに影響を及ぼす。 血栓症は世界で最も多い死因の一つである。 INOGene-MTHFR677リアルタイムPCRキットは、1本のチューブで1領域をスキャンするシングルプレックスPCR診断キットです。 MTHFR677マスターミックスチューブでは、MTHFR ...

... 6q21-22 を含む 6q 染色体増幅が MM で観察され、CLL と同じ領域が含まれています。15q22 帯を含む増幅が MM で報告されている。15q22特異的FISHプローブは、15q22のコピー数を検出するために最適化されています。6q21 特異的 DNA 領域は、6q21 のコピー数を検出するために最適化されている（Cremer et al, 2005, Genes Chrom Cancer, 44; 194-203）。 ...

... 遺伝子疾患検査のためのターゲットアプローチインスタントナノバイオセンサーは、お客様のターゲットシーケンスプロジェクトにテーラーメイドのデザインを提供します。iNA™カスタムNGSまたはシーケンスパネルを容易に構築し、研究とアッセイ開発を加速します。 設計済みパネルのリストは左側にあります。 カスタムNGSパネルのサービスワークフロー 正確で費用対効果の高いカスタムNGSパネルのデザイン、最適化、シーケンス、バイオインフォマティクス解析を提供します。DNAからNGSライブラリーまで最短3時間で、iNA™カスタムNGSマルチプレックスNGSパネルのワークフローは、最小限の手作業による2ステッププロセスです。 ...

結果表示時間: 90 min

... Stratagene Mx3000P、ABI 7300Plus、ABI 7500、上海本紙SLAN-96S 製品概要 ARMS-PCR法を採用し、EGFRエクソン18-21の45の薬剤感受性・耐性変異を完全に網羅した、現在市販されている蛍光定量PCRの中で最も網羅的な検出部位を含むEGFR遺伝子変異検出キットの一つです。 本キットは、非小細胞肺癌（NSCLC）患者におけるヒト上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子変異の定性分析に使用されます。本製品には当社独自の安定化剤が含まれており、感度が1%に達した場合においても高い特異性が保証され、偽陽性を回避することができます。本測定結果は、臨床医がイレッサ（遺伝子組換え）の投与対象者を選択する際の参考資料として使用することができます。 イレッサ（ゲフィチニブ）、タルセバ（エルロチニブ）、コンマナ（イコチニブ）およびその他の標的薬剤を投与される可能性のある ...

結果表示時間: 10 min

... フェリチンは、鉄を貯蔵し、制御された方法で放出する普遍的な細胞内タンパク質である。フェリチンが少なすぎると貧血になり、多すぎると肝臓病、関節リウマチなどの炎症性疾患、甲状腺機能亢進症になります。フェリチン検査は、血液中のフェリチンの濃度を測定します。 試薬の使用について 検出範囲 (10 - 1,000 ng/ml) (10 - 1,000 ng/ml) 適応症 鉄欠乏性貧血、遺伝性ヘモクロマトーシス、急性期反応物質(APR)、腫瘍マーカー ...

... Real-Time PCR法によるヒト凝固第II因子遺伝子G20120A変異の検出および遺伝子型判定用キット キットの内容 Real-Time PCR用即使用可試薬 陽性コントロール（遺伝子型：野生型ホモ接合体、変異型ホモ接合体、ヘテロ接合体） キャリーオーバー汚染防止用dUTP/UNGシステム 蛍光標準化のための受動的参照色素 ...

... ヒトMTHFR遺伝子検出キット（PCR-蛍光プローブ法） 本製品は、静脈全血検体から抽出したゲノムDNA中のMTHFR 677C>Tの多型をin vitroで検出するためのキットです。 葉酸は相対的な生物学的活性を持つ水溶性ビタミンB群の一種です。体内での活性型は5-メチル-テトラヒドロ葉酸で、細胞の成長と生殖に必須であり、体内の多くの重要な代謝反応に関与している。葉酸は、体内で1炭素単位の伝達物質として、プリン、チミン、ヌクレオチドなどの様々な物質の合成と変換に関与している。また、リン脂質、クレアチン、神経メディエーターの産生にも影響し、神経細胞や脳細胞の発達を促進し、葉酸欠乏は高ホモシステイン血症を引き起こす可能性がある。 ...