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... INNO-LiPA CFTR iageはラインプローブアッセイで、ヒト全血、乾燥血液スポットまたは頬ブラシ中の88種類のヒト嚢胞性線維症膜貫通伝導調節因子（CFTR）遺伝子変異とその野生型配列をin vitroで同時に検出・同定することを目的としています。 この定性的ジェノタイピング検査は、生殖年齢の成人における保因者検査のための情報を提供し、新生児スクリーニングや確定診断検査の補助として使用することができます。 この検査は、CFTR遺伝子の40の領域（いくつかの変異の領域は組み合わされている）を1回の反応で核酸多重増幅するための増幅試薬を使用します。 INNO-LiPA ...
結果表示時間: 3 h
サンプル量: 4 ml
... 急性骨髄性白血病患者におけるNPM1変異型mRNA転写物の迅速かつ高感度なオンデマンドモニタリング 必要性 急性骨髄性白血病（AML）は、成人における最も一般的な急性白血病である1。ヌクレオホスミン（NPM1）変異は、AMLにおける最も一般的な遺伝子異常の一つであり、症例の約30％を占める2,3。 確立された国際機関は、AML患者のNPM1変異をモニタリングするために、定量的PCR法による定期的な分子評価を推奨している4-6。 AMLモニタリングのためのNPM1変異転写産物の定量に関する国際的な尺度は確立されておらず、定量的モニタリングの課題となっている。 解決策 Xpert ...
感度: 95 %
... 0.06%の変異対立遺伝子画分まで高感度 6分子以上の変異分子を95％の信頼性で定量検出 2日間の迅速な納期 IVD認定ソフトウェアによる便利なデータ解析とレポート作成 Plasma-SeqSensei™（PSS）アッセイは、次世代シーケンサー技術を利用することにより、乳がん患者の血漿から循環腫瘍DNA（ctDNA）中の変異を高感度かつ定量的に検出することができます。PSSの短時間で標準化されたワークフローは、ラップトップ対応のPlasma-SeqSensei™ IVDソフトウェアを使用した読みやすいレポートの作成を含め、2日以内に結果を提供します。 このキットは、AKT1、ERBB2、ESR1、KRAS、PIK3CA、TP53などの主要な遺伝子変異をカバーし、確立された予測マーカーや新たな予測マーカー、耐性変異、乳がんで頻繁に起こる遺伝子変化を検出します。 PSS ...
結果表示時間: 2 min
特異度: 100 %
感度: 98.5, 100 %
... 第V因子、第II因子およびメチレンテトラヒドロホレート還元酵素（MTHFR）遺伝子は凝固系に関与している。これらの遺伝子の一塩基多型変異（SNP）は血栓症や塞栓症の高いリスクと関連している。遺伝子検査による変異体の検出は、凝固亢進症の患者において、適応となる治療を提供するために重要である。Coagulation ELITe MGB®キットは、血栓症や塞栓症に関連する主な遺伝子変異の検出と対立遺伝子の識別のためにデザインされたリアルタイムPCRアッセイです：第V因子G1691A（ライデン）、第II因子G20210A、MTHFR ...
... 製品概要
精子核DNAの酸による変性（脱天然）に対する感受性を測定します。アクリジンオレンジ（AO）の蛍光は、緑（天然DNA）から赤（変性DNA）へメタクロマティックに変化し、DNA断片化の程度を示します。蛍光顕微鏡が必要です。
包装 / 数量
20テスト/キット
製品詳細
製品名：精子成熟度検査キット（アクリジンオレンジ染色）
カタログ番号：FS-HMM-0001
説明：酸による精子核DNAの変性を評価します。AO蛍光は緑（天然DNA）から赤（変性DNA）に変化し、DNAの断片化を示します。蛍光顕微鏡が必要です。
FDA登録名：Sperm ...
Alta DiagnoTech
... 製品詳細
製品名：精子成熟検出キット（アニリンブルー‑エオシン染色）
Catalog No.：FS-HMM-0002
説明：アニリンブルー‑エオシン染色を用いて精子の核タンパク質の成熟度を評価し、精子の発達状態に関する情報を提供します。ラボでの評価に適した迅速な手法です。
FDA登録名：Staining Solution for the Maturity of Spermatozoan Nucleoprotein (Aniline Blue-Eosin Staining)
保存温度：2-8°C
使用期限：未開封12か月；開封後15日
認証：FDA
仕様 ...
Alta DiagnoTech
... 概要
精子DNA断片化検出キット（SCSAアッセイ）は、Sperm Chromatin Structure Assayを用いて精子のDNA断片化およびクロマチンの完全性を評価します。解析にはフローサイトメーターまたは蛍光顕微鏡が必要です。体外診断用です。
カタログ・数量
- カタログ番号：FS-HMM-0010
- 数量：20テスト/キット
規制・認証
- FDA登録名：Sperm
Alta DiagnoTech
... NGS技術を用いた全エクソームシーケンスキット。 製品情報 製品情報 次世代シーケンサー（NGS）は、ゲノムのますます大きな領域を迅速かつ効率的な方法で同時に調べることを可能にし、遺伝子解析の分野に革命をもたらしました。NGSの様々なアプリケーションの中でも、ホールエクソームシーケンス（WES）は、遺伝性疾患に関連する遺伝的変異の大部分（約80％）が見つかるゲノムのコード領域の研究に焦点を当てている。 ヒトエクソームはゲノムの約1～2％を占めるが、遺伝性疾患に関連する既知のバリアントのほとんどが含まれている。全エクソーム配列決定は、メンデル疾患、神経疾患、遺伝性がん、その他の複雑な遺伝性疾患において、疾患の原因となるバリアントを同定するための効果的な戦略である。 臨床診断におけるWESの使用は、非特異的な表現型を有する患者の遺伝的特徴付けを改善し、医学的意思決定をサポートする。また、生物医学研究や個別化医療のための強力なツールにもなる。 使用目的 NGS ...
結果表示時間: 8 min - 9 min
サンプル量: 2 ml - 5 ml
特異度: 70 % - 74 %
... 本製品は、ヒト末梢EDTA抗凝固血を検体として、ヒトゲノムDNA中のSMN1の7番目のエクソンおよび（または）8番目のエクソンのコピー数を検出するものです。脊髄性筋萎縮症（SMA）は、脊髄前角の運動ニューロンの変性を特徴とする常染色体劣性遺伝病であり、臨床的には近位四肢および体幹の進行性かつ対称性の筋力低下、萎縮、麻痺が認められます。筋萎縮は左右対称で、上肢よりも下肢の方が重症化し、近位部が侵されやすくなります。筋肉が徐々に変性していくため、立つ、這う、飲み込む、さらには呼吸などの正常な生理機能が徐々に失われていき、重症になると死に至ります。発症年齢は乳児から成人まで可能であり、発症率は1/10000～1/6000、人口保有率は1/60～1/40である。 ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 抵抗、反応、再発の原因を突き止める TapestriシングルセルDNAパネルおよびタンパク質パネルは、Tapestriプラットフォーム上で真のマルチオミクス解析を可能にする、高感度でカスタマイズ可能なパネルです。サブクローンにおける共変異パターンや接合性、細胞のアイデンティティや微妙な細胞状態の特定など、TapestriのシングルセルDNAパネルおよびタンパク質パネルは、幅広い発見およびトランスレーショナルリサーチのアプリケーションに適用することができます。 唯一の包括的なシングルセルDNAプラットフォーム 数千個の細胞のDNAからSNV、インデル、CNV、LOH、転座を特定する 唯一のシングルセルDNA・タンパク質プラットフォーム タンパク質パネルと簡単な細胞染色プロトコルを組み込んで、単一細胞で遺伝子型と表現型を同時にプロファイリングする。 分析対象やアプリケーションに応じた柔軟な対応 実験デザインと予算に柔軟性を持たせたターゲットコンテンツで、関心のある地域に焦点を当てます。 ニーズに合わせて選べるパネルタイプ Tapestri ...
サンプル量: min 18.0 ml
... CellPreserv 細胞保存液 メタノールをベースとし、液体ベースの細胞病理学的検査用。室温で最長6週間、細胞の形態を保存します。細胞病理学的検査に加え、STIの分子生物学的検査を1つのサンプルから行うことができます。 ...
... 本キットは、全血DNA検体がα-サラセミア欠失遺伝子を有しているかどうかをin vitroで定性的に検出するために使用されます。SEA、-α3.7、-α4.2の3種類のα-サラセミア欠失遺伝子を検出することができます。 α-サラセミア（α-thalassemia）は、16番染色体16p13.3遺伝子座のα-グロビン遺伝子変異によるペプチド鎖の発現不均衡に起因する一種の単発性遺伝性血液疾患である。 使用目的 本キットは、全血DNA検体がα-サラセミア遺伝子欠失型であるか否かを検出するためのもので、α-サラセミアの3種類の欠失型（--SEA、-α3.7、-α4.2）を同時に検出することができます。 一般仕様 サンプルタイプ：抗凝固全血 精度CV ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... ヒト白血球抗原B27核酸検査キット 強直性脊椎炎の予測因子 本製品は、ヒト全血検体中のHLA-B27サブタイプB27*04およびB27*05サブタイプをin vitroで定性的に検出するためのものです。 本キットは、強直性脊椎炎（AS）の臨床的な補助診断に使用することができます。強直性脊椎炎は、主に脊椎を侵し、仙腸関節や末梢関節にも程度の差こそあれ影響を及ぼす慢性進行性の炎症性疾患の一種です。ASは明らかな家族性の集合体であり、HLA-B27と密接に関連していることが研究で明らかになっています。HLA-B27は70以上のサブタイプが発見されており、ヒトでも確認されています。疾患に関連する最も一般的なサブタイプは、HLA-B ...
... 血栓症は多因子疾患であり、いくつかの遺伝的、環境的危険因子が存在する。 プロテインC欠乏症とプロテインS欠乏症は先天性血栓症の危険因子に属する。 AESKU.DIAGNOSTICS社は、ヒト血漿中のプロテインCとプロテインSの濃度を高精度で信頼性の高い方法で測定するAESKULISA® HAEMOSTASISラインを開発しました。 ...
... Bosphore Thrombophilia Panel Kit v1は、FII遺伝子の3'UTR領域におけるII因子変異、すなわちG20210A（プロトロンビン変異／グアニンからアデニンへの変化）およびV因子ライデン変異を検出します；G1691A（グルタミン酸からアルギニンへの変化）、MTHFR C677T変異（677位のシトシンからチミンへの変化）、MTHFR A1298C変異（1298位のアデニンからシトシンへの変化）のヒト生体試料に含まれます。 PCR Master Mix 1を入れた最初のPCRチューブでは、WildタイプのFII遺伝子が増幅され、Cy5フィルターを用いて蛍光検出が行われる。FII変異は増幅され、Texas ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
結果表示時間: 60 min
... SMN1およびSMN2のコピー数変異は、それぞれ、中枢神経系の衰弱と生命を脅かす病気である脊髄性筋萎縮症（SMA）の発症と重症度に関連しています。最近の研究では、SMN1遺伝子の重複事象やSMN2の疾患修飾因子などの付加的な変異の存在により、感染リスクや疾患の重症度が影響を受ける可能性があることが示されている。 AmplideX® PCR/CE SMN1/2 Plus Kit*は、4時間以内に包括的な結果を提供することで、これら2つの遺伝子の解析に革命をもたらします。AmplideXテクノロジーを搭載したこのアッセイは、SMN1とSMN2のエクソン7のコピー数を正確に定量し、SMN1遺伝子の重複やSMN2の疾患修飾バリアントも検出します ...
Asuragen
結果表示時間: 60, 30, 5 min
サンプル量: 0.025 ml
... 血清または血漿（EDTA-、ヘパリン-またはクエン酸血漿）中の17-α-OHプロゲステロン（17-α-OHP）を定量的に測定するための酵素免疫測定法である。ステロイドである17-α-ヒドロキシプロゲステロン（17-α-OHP）は副腎皮質と生殖腺で産生されます。17-α-OHPは黄体ホルモン活性が比較的低いにもかかわらず、11-デソキシコルチゾール（Cpd-S）の直接の前駆体であるため、臨床的に非常に注目されている。Cpd-Sは17-α-OHPの21-水酸化によって生成されるため、17-α-OHPの測定は21-水酸化酵素活性の間接的な指標として有用である。先天性副腎皮質過形成症（CAH）で最も多い先天性21-水酸化酵素欠損症では、17-α-OHPが過剰に分泌される。11-β水酸化酵素欠損症でも同様に中等度まで上昇する。従って、17-α-OHP ...
... ChromoQuant Optima STaR および SuperSTaR QF-PCR キット 出生前診断のための ChromoQuant QF-PCR テスト 染色体13、18、21、X、Yにおける異数性の検出 ChromoQuant® は CE マークを取得しており、ISO13485 に準拠して製造されています 迅速かつ正確な診断のための IVD キット ダウン症候群（21トリソミー） エドワーズ症候群（18トリソミー） パトウ症候群（13トリソミー） クラインフェルター症候群（XXY） ターナー症候群（X0） 性別判定 主な利点 マーカー数が多い 最適化された性能 高いユーザーフレキシビリティ ターナー症候群（X0）確認マーカーとの組み合わせによる多数のXマーカー ターナーX0確認マーカーTAF9Bは両方の反応混合物に含まれる Taqポリメラーゼが含まれており、すぐに使用可能 母体由来の汚染を検出し、誤診のリスクを排除 検査は羊水穿刺/CVSに基づいており、6時間以内に結果が得られ、24時間以内の報告が可能 ChromoQuant® ...
CyberGene AB
結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.015 ml
... 逆転写（RT）/cDNA合成とqPCRを統合したシングルポット二重アッセイ。推奨されるGenePath Dx RNA抽出プロトコールと併用することで、国際スケール（IS）で報告されるBCR-ABL/ABL比による最小残存病変の判定が可能。 サンプルの種類EDTA末梢血または骨髄 反応液量：15μL 検出限界：BCR-ABL融合転写産物の0.0032%（参照遺伝子としてABL転写産物を使用、BCR-ABLとABL間の相対発現の対数減少は4.49（MR = 4.49））。 ワークフロー：「UNG/dUTP」システムを使用し、PCRのキャリーオーバーコンタミネーションのリスクを最小限に抑える。 コンタミネーションABL転写産物は、サンプルおよびRNA抽出の適切性をモニターするための参照および内部コントロールとして機能する。 装置適合性： ...
... ヒトBRAF遺伝子変異検出キット(蛍光PCR法) 特徴 - BRAF遺伝子のV600E変異（すなわち1799T>A）を定性的に検出する。 - メラノーマ、大腸がん、甲状腺がん、肺がんなどの患者さんを対象に、DNAサンプルの検出による遺伝子変異状態の評価、甲状腺がんの診断支援、腫瘍標的薬の選択など、臨床家の治療の参考になります。 仕様 様々なサンプルタイプ：パラフィン包埋病理組織、切片組織、新鮮組織、凍結組織 操作が簡単：特別な装置を使用せず、90分で検出完了、検出後の処理なしで閉管可能 信頼性の高い検査結果： ...
... Y染色体DNA微小欠失のqPCR検出キ Y染色体微小欠失は、遺伝子の問題によって引き起こされる病気です。Y染色体に無精子症がある場合、精子の生産に影響を与えます。Y染色体に無精子症があると精子形成に影響を及ぼしますが、遺伝子の焦点が小さすぎるため、従来の方法では検出できませんでした。 本キットは、無精子症および乏精子症の男性のAZFa（sY84およびsY86）、AZFb（sY127およびsY134）、AZFc（sY254およびsY255）領域のY染色体微小欠失の診断に使用することができます。 ...
JiangsuRepoDx Biotechnology Co., Ltd
... Droplexは、様々な種類の癌の遺伝子変異を同定し、標的治療を促進するための診断ソリューションである。 Droplet Digital PCR技術を取り入れることにより、Droplexはより広い変異カバレッジで感度の向上を示しています。 Droplex Test Seriesは、個々の患者に合わせた可能な治療方針を提供する。 変異バリアント - 107 保存温度 -20℃ (+/-3℃) ...
Gencurix
... 「MOLgen Genetics AZF-microdeletionsキット」は、リアルタイムPCR法を用いたY染色体AZF遺伝子座欠失の鑑別判定用アッセイキットです。 概要 「MOLgen Genetics AZF-microdeletions Kit」は、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法と増幅産物の蛍光検出法を用いて、臨床検体（全血、頬上皮）中のヒトY染色体上のAZF遺伝子座欠失を鑑別判定するためのキットです。 臨床検体からのDNA抽出は、Adaltis S.r.l.社製の ...
ADALTIS
... 上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子の変異は、EGFRチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）療法に対する反応性を予測する。ViennaLab StripAssay® は、非小細胞肺癌（NSCLC）TKI 治療に関連する 30 の EGFR 変異を同定します。 NSCLCは全肺癌の約85％を占める。患者からの腫瘍検体は、TKI 治療の前に EGFR 変異の有無を検査する必要があります。 活性化変異として知られるEGFR変異を有する患者は、第一世代、第二世代、第三世代のTKIが有効である。耐性変異EGFR ...
... 1.7番染色体全体あるいは7q長腕全体の欠失は、MDSの再発性異常である。AML(M4 and M6)の約5-10％、成人MDSの約15％、小児MDSの40％、治療関連AML/MDSの50％で発生する。欠失領域の多くは、7q内のq11-22とq31-36である。 2.予後不良であり、しばしば感染症や白血球の形質転換を起こしやすい。 ...
結果表示時間: 10 min - 15 min
... 鎌状赤血球貧血スクリーニングのためのHb S溶解度試験 パックサイズ 20テスト ...
... EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) は、ヒトの第7染色体短腕にある癌原遺伝子に属し、28個のエキソンを含んでいます。TKI 薬剤反応性に関連する EGFR 変異は、エクソン 18-21 に集中している。29の一般的な変異型があり、エクソン19欠失変異とエクソン21 L858R点突然変異の割合が最も高い。エクソン19では747-750個のアミノ酸のうち約45％が欠失し、そのうち750個（2235-2249 delと2236-2250 del）が最も多くdelE746-Aである。エクソン21の858個のアミノ酸置換変異が約40-45％、エクソン18点変異（G719SまたはG719C）が約5％、エクソン20の挿入変異が約1％であった。また、一部の変異はTKI耐性と関連しており、エクソン20のT790M変異は約50％の患者さんにTKI耐性をもたらすとされています。 [使用目的］ i本キットは、試験管内のパラフィン包埋病理組織または切片、悪性非小細胞肺癌（NSCLC）患者の新鮮な腫瘍組織、末梢静脈血漿中の上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子のエクソン19、エクソン21、エクソン18およびエクソン20の29の変異の定性検出に使用されます。CFDA承認の血液中EGFR検査キットとしては初めて、Ultra-ARMS技術を採用、EGFR( ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.