... ヒト血清/血漿中のアデノウイルスに対する抗体を検査するための間接免疫酵素法。 G/M法により、IgGとIgMのあらゆる組み合わせが可能。 サンプルの前希釈が不要で、血清希釈と吸着剤処理（IgM検出）をウェル内で直接行うことができます。 自動ELISAシステムに最適 一般情報 ELISA法は、ポリスチレン表面に吸着した抗原と検査試料中の抗体の反応に基づいています。結合していない免疫グロブリンは洗い流されます。酵素標識された抗ヒトグロブリンが抗原抗体複合体と結合します。新たな洗浄ステップの後、結合したコンジュゲートは基質溶液（TMB）を用いて現像され、青色の可溶性産物となり、酸停止液を加えると黄色に変化する。 - ...
... 当社で最も適応性の高いELISpotフォーマットは、お客様のユニークなプランに適合するように作られています。お好みの基質、プレート、抗原と組み合わせてご使用ください。 コンポーネント キャプチャーmAb - MT24/JC5-1 検出用mAb - MTG2c、ビオチン 酵素結合体 - ストレプトアビジン-HRP 刺激 - R848 - リコンビナントマウスIL-2 使用目的 本 ELISpot Flex キットは、ELISpot アッセイを用いたマウス IgG2c ...
Mabtech
... 特定の研究課題に対する機能的分析への道を開く。 使用目的 この FluoroSpot Path キットは、FluoroSpot アッセイを用いて、SARS-CoV-2（Spike および RBD）に反応し、ヒト IgG を分泌する B 細胞を定量することを目的としています。抗原特異性に関係なくIgGを分泌するB細胞（total IgG）も測定可能です。研究用のみ。診断には使用できません。 メモリーB細胞については、R848および遺伝子組換えヒトIL-2（いずれも付属）による前刺激を推奨します。 性能 COVID-19回復期のヒトPBMCをR848+IL-2（メモリーB細胞を刺激）と共にチューブ内で3日間インキュベートした。その後、細胞を広範囲に洗浄し、抗ヒトIgG ...
Mabtech
... 特定の研究課題に対する機能的分析への道を開く。 使用目的 この FluoroSpot Path キットは、FluoroSpot アッセイを用いて、SARS-CoV-2（Spike）に反応してヒト IgG を分泌する B 細胞を定量することを目的としています。抗原特異性に関係なくIgGを分泌するB細胞（total IgG）の計数も可能です。研究用のみ。診断には使用できません。 メモリーB細胞については、R848および遺伝子組換えヒトIL-2（いずれも付属）による前刺激を推奨します。 性能 COVID-19回復期のヒトPBMCをR848+IL-2（メモリーB細胞を刺激）と共にチューブ内で3日間インキュベートした。その後、細胞を広範囲に洗浄し、抗ヒトIgG ...
Mabtech
結果表示時間: 1 h
サンプル量: 0.00025 ml
... Q-Plex™ヒト肺炎球菌IgG（14-Plex）プレートは、個人がワクチン接種を受ける14の一般的な血清型を認識する抗体を検出し、2番目のキットであるQ-Plex™ヒト肺炎球菌IgG（9-Plex）は、ワクチン接種の標的として一般的に使用される9つの追加血清型を認識する抗体を検出します。これらのアッセイの限界値は、007spヒト抗肺炎球菌カプセル参照血清を使用して設定されました。 測定原理 Q-Plex™ヒト肺炎球菌IgG（9-Plex）は96ウェルプレートで実施する化学発光マルチプレックスELISAです。この肺炎球菌血清型検査は、ニューモバックス®23ワクチンのような純粋な多糖類ワクチンや、プレブナール7、プレブナール13、プレブナール20、Vaxneuvanceのようなタンパク質結合ワクチンに見られる血清型に対応する抗体レベルを定量的に測定します。 抗体は肺炎球菌感染症に対する防御に不可欠な役割を果たします。ヒトでは、血清抗体は通常、血清型特異的に多糖体カプセルに対して作用する。肺炎球菌に対する予防接種には複数の選択肢があり、その大きな違いはワクチンに含まれる特定の血清型の数と構成である。 背景 肺炎球菌は、肺炎や髄膜炎など、小児や高齢者に致命的な感染症を引き起こす可能性がある。感染のリスクや疾患の重症度は、患者の年齢や、地理的な場所、民族的背景、時期などの多くの要因によって異なる。90種類以上の血清型が知られているが、ほとんどの症例では25種類以下であり、血清型によって病原性が異なることが多い。 ...
結果表示時間: 2 h
サンプル量: 0.002 ml
... Q-Plex SARS-CoV-2 Human IgG (4-Plex) ELISA は、SARS-CoV-2 S1 タンパク質または SARS-CoV-2 S2 タンパク質に対する IgG 抗体を測定します。Quansysのバリデーション研究では、S1およびS2アッセイの結果を単独のアッセイよりも一緒に考慮することで、臨床成績の測定可能な向上が確認されました（下記のアッセイバリデーションデータをご参照ください）。Quansysは、S1とS2の両方に反応する抗体が検出された場合のみ、検体をSARS-CoV-2反応性IgG陽性とみなすことを推奨しています。 2019年8月以前に採取された陰性検体、および検体採取の少なくとも14日前に分子検査でCOVID-19陽性と判定された人から採取された既知の陽性検体は、臨床感度と特異度を判定するために使用された。 Q-Plex ...
結果表示時間: 2 h
サンプル量: 0.002 ml
特異度: 100, 94.2 %
... Q-Plex SARS-CoV-2 Human IgG (5-Plex)アレイは、スパイク糖タンパク質のS1およびS2サブユニットに対するヒトIgG抗体と、ヌクレオカプシドタンパク質（NP）に特異的な抗体を同時に認識します。スパイク糖タンパク質がウイルスの細胞への付着能力に重要であるのに対し、NPはウイルスの殻（カプシド）を構成する主要なタンパク質である。このアッセイはまた、サンプルとアッセイ成分間の交差反応性をコントロールするために、ヒツジ抗体のFc領域に対する抗体を検出する。最後に、このキットは陽性コントロールとして抗ヒトIgGを検出し、アッセイが期待通りに行われることを確認します。 なぜヌクレオカプシドを添加するのですか？ S1、S2だけでなくNPに対する抗体も測定できるため、ワクチン接種による抗体反応と感染による抗体反応を区別することができます。現在認可されているすべてのSARS-CoV-2機能性ワクチン（ファイザー、モデナmRNAワクチン、ジョンソン・エンド・ジョンソンDNAワクチンなど）は、患者に防御抗体反応を引き起こす免疫原としてスパイク糖タンパク質を使用している。従って、ワクチン接種を受けた患者でNPに特異的な抗体を検出することは、その患者が以前にSARS-CoV-2に感染していたことを示唆している。この種のツールは、血清有病率調査やワクチン接種を受けた患者の免疫反応の解明に重点を置いた研究に有用である。 処理 すべてのQuansys ...
結果表示時間: 105 min
サンプル量: 0.01 ml
... - 組換えヒトサイログロブリン（Tg）の使用 - すぐに使用可能な試薬（例外：洗浄バッファー）とバーコード付き試薬 - ルーチン検査室での品質保証された取り扱い - 室温でのインキュベーション - ヒトTgに対するIgG抗体の定量的測定 - 国際標準製剤NIBSCコード65/93で校正済み - 測定結果はIU/mL単位で表示 - 優れた診断感度と特異性 - 測定範囲内で高精度 - CEマーク取得済み - 自動化可能 使用目的 Medizym®抗Tgは、ヒト血清中のサイログロブリン（Tg）に対するIgG抗体を測定する定量的免疫測定法です。Medizym®抗Tgは、他の臨床所見や検査所見と組み合わせて、自己免疫性甲状腺疾患の診断の補助として使用されます。このイムノアッセイは、専門家による体外診断用に開発されました。 診断上の有用性 橋本甲状腺炎は、甲状腺の慢性炎症を特徴とする多内分泌性自己免疫疾患である。抗体、特に甲状腺ペルオキシダーゼ（TPO）およびサイログロブリン（Tg）に対する抗体は、甲状腺組織の破壊を引き起こし、その結果、長期的には甲状腺機能低下症に至りますが、甲状腺機能亢進症の段階が疾患の初期に現れることもあります。 ...
MEDIPAN GmbH
結果表示時間: 105 min
... - 組換えヒト内在性因子の使用 - すぐに使用可能な試薬（例外：洗浄バッファー）とバーコード付き試薬 - ルーチン検査室での品質保証された取り扱い - 室温での短いインキュベーション時間（60分/30分/15分 - IgG抗体の定量的測定 - 内部標準試料を使用したキャリブレーション - 結果はU/mL単位で表示 - 優れた診断感度と特異性 - 測定範囲内で高精度 - CEマーク取得 - 自動化可能 使用目的 抗本質性因子は、ヒト血清中の内因性因子に対するIgG抗体を定量的に測定する免疫測定法です。他の臨床所見や検査所見と組み合わせて、悪性貧血や自己免疫性胃炎の診断の補助として使用されます。このイムノアッセイは、専門家による体外診断用に開発されました。 診断関連性 悪性貧血（ビアマー病）は、ビタミンB12の供給不足を基盤としており、その結果、内在性因子の不足が引き起こされることがある。ビタミンB12と内在性因子 ...
MEDIPAN GmbH
結果表示時間: 60 min
サンプル量: 0.01 ml
... CytoBead® ANCAは、好中球細胞質抗原（ANCA）および糸球体基底膜（GBM）に対するヒト血清中のIgG抗体を定性および半定量的に測定する免疫蛍光測定法（IFA）です。CytoBead® ANCA は、他の臨床所見や検査所見と組み合わせて、全身性血管炎および自己免疫性腎障害の診断の補助として使用されます。このイムノアッセイは、専門家による体外診断用の手動測定用に設計されています。 診断関連性 細胞核成分に対する自己抗体の出現は、全身性自己免疫疾患、特に全身性エリテマトーデス（SLE）、シェーグレン症候群、進行性全身性硬化症（PSS）、混合性結合組織病（MCTD）、関節リウマチ（RA）および皮膚筋炎の特徴的な特徴である。 血漿や血清などの患者サンプル中の自己抗体の検出は十分に確立されており、全身性自己免疫疾患の診断に不可欠な役割を果たしています。 ...
MEDIPAN GmbH
... 本製品は、ヒト血清/血漿中の2019-nCoVウイルス特異的IgMおよびIgG抗体の定性検出に使用され、新型コロナウイルス疾患が疑われる患者の補助診断に適しています。 保存条件および有効期限 キットは遮光して室温で保存し、有効期限は12ヶ月です。 仕様1箱20食入り ...
... Reagena EIA検査は、ヒト血清中のプーマラウイルスおよびドブラバ/ハンタンウイルスに対するIgMおよびIgG抗体を検出するための酵素免疫測定法です。非常に高い特異性と感度を有し、中央検査室およびリファレンスラボでのルーチン検査に理想的なソリューションです。 ...
結果表示時間: 5 min
... 患者パスウェイの最適化：患者の近くで正確な診断を行うための信頼性の高いソリューション。 臨床判断の迅速化 ：正確な臨床判断を可能にするために必要な結果を数分で得ることができます。 アクセスの改善：迅速診断検査は、世界的な医療へのアクセスを促進します。 内容50検査 ...
サンプル量: 0.03, 0.01 ml
... トキソプラズマ・ゴンディ(TOX)、その他の病原体、風疹ウイルス(RV)、サイトメガロウイルス(CMV)、単純ヘルペスウイルス(HSV)などによって引き起こされる先天性感染症および周産期感染症で、妊娠中、分娩中、出産後に母子感染する。 トーチ病原体は胎盤を通して垂直感染し、早産、流産、死産、胎児奇形を引き起こす。また、産道を通じて感染し、新生児の多系統、多臓器障害、精神遅滞を引き起こす[1]。妊娠前および妊娠中のTORCHスクリーニングは、周産期医療において常に重要なプロジェクトである。現在、多くの国や地域で妊娠スクリーニングにTORCHスクリーニングが取り入れられ、関連するガイドラインが発行されている［2-8］。 TORCHスクリーニングは、病原体が体内で産生する免疫グロブリンIgMとIgGを測定し、感染症を診断するものである。特に妊娠前のTORCHスクリーニングは、急性感染症の早期発見、安全な妊娠時期の決定、急性感染症や活動性感染症時の妊娠回避、妊娠中のTORCHスクリーニング結果の解釈の根拠として重要である。 臨床的意義 TORCH ...
Autobio Diagnostics
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.01 ml - 0.03 ml
特異度: 99.8 %
... SARS-CoV-2のスパイクタンパク質中の受容体結合ドメイン（RBD）に対するIgG抗体をターゲットとし、正確に定量します。 HISCL™-5000免疫測定装置に使用可能 ヒト血清または血漿サンプル用 200サンプル/hのハイスループット 優れた性能と結果品質 HISCL-5000用SARS-CoV-2 S-IgG測定キットは、医療従事者が様々な集団や地域におけるSARS-CoV-2感染およびSARS-CoV-2ワクチンの有効性の時間的免疫学的プロファイルをモニタリングし、分析することを目的としています。 本アッセイは、SARS-CoV-2スパイクタンパク質（S-protein）のS1ドメインに位置する受容体結合ドメイン（RBD）部分に対するIgG抗体をターゲットとしており、ウイルスの中和活性に重要な役割を果たします*。 技術仕様 検査技術 ...
結果表示時間: 10 min
... COVID-19 S-RBD IgG抗体テストカセットは、ヒト全血、血清または血漿検体中のSARS-CoV-2スパイク（S）タンパク質受容体結合ドメイン（RBD）に対するIgG抗体の定性検出用蛍光免疫アッセイです。SARS-CoV-2に対する適応的な免疫反応を持つ個人を特定するための補助として使用することを意図しています。検査結果は、蛍光免疫測定装置により算出されます。 製品特徴 簡単な操作（トレーニングの必要性が低い） 目的（アナライザーで読み取った結果） 厳しい品質管理で高精度を保証します。 ユーザーフレンドリー（プラグ＆プレイの簡単操作） 高効率（STATテスト、バッチテスト共通） 製品仕様 保存温度 ...
結果表示時間: 30, 15, 5 min
サンプル量: 0.01 ml
... AMA-M2 ELISA は、ヒト血清または血漿中のミトコンドリアM2サブタイプ抗原に対するIgGクラス自己抗体を定量的に測定するための検査システムである。高度に精製されたミトコンドリアM2サブタイプ抗原がマイクロウェルに結合されています。希釈された患者サンプル中に存在するコーティングされた抗原に対する抗体は、それぞれの抗原に結合します。マイクロウェルの洗浄により、結合しなかった非特異的な血清および血漿成分が除去されます。ワサビペルオキシダーゼ（HRP）結合抗ヒト抗体は、結合抗体/抗体/抗原の複合体を形成し、結合した患者の抗体を免疫学的に検出します。マイクロウェルの洗浄により、結合していないコンジュゲートが除去されます。結合した抗体の存在下で酵素基質が加水分解し、青色を呈します。酸を添加すると反応が停止し、黄色の最終生成物が形成される。この黄色の強度は ...
DRG Instruments GmbH
... > 高い特異性と感度。 > 高いスループット。最初の結果が出るまでの時間：31分以内 > 少ないサンプル量。サンプル量はわずか10μL。 > 完全自動化。人による干渉が少ない。 > 強い反干渉の能力。 > 臨床診断との高い一致率。 ...
... 抗CCP抗体の測定は、関節リウマチの正確な診断のために選択される方法となっています。 第二世代のCCP2ペプチドを用いた測定法は、リウマトイド因子（RF）検査と同等の感度を持ちながら、より高い特異性を持っています。さらに、抗CCP2抗体陽性は、無症状者や未分化型関節炎患者の両方において、将来のRA発症を予測することができます。また、発症時の抗体価は、びらん性疾患への進展と相関することが示されています。 実績と信頼のあるCCP2技術 CEマークおよびFDA 510k承認済み 99%の優れた臨床的特異性 低い総合的な不正確性 300 ...
... HCV抗体迅速検査は、ヒトの血清、血漿、全血中の抗C型肝炎ウイルス（HCV）抗体（IgG、IgM、IgA）を定性的に検出するためのサンドイッチ・ラテラルフロー・クロマトグラフィー免疫測定法です。スクリーニング検査として、またHCV感染の診断補助として使用することを目的としています。 ...
Zhejiang Orient Gene
結果表示時間: 10 min - 15 min
... SARS-CoV-2抗体の非侵襲的な口腔液/唾液検査キットのご紹介です。CovWipe-19は米国で製造され、ヒト口腔液中のSARS-CoV-2 IgGおよびIgMの定性検出を目的としています。 CovWipe-19 Oralは5月初旬にEUAに申請済みである。FDAはこの申請を認めており、現在も審査中である。 ...
結果表示時間: 10 min - 15 min
特異度: 98.8 %
感度: 100 %
... BioMedomics社は、コロナウイルス感染の診断に役立つ、世界で最も迅速なPOC（ポイント・オブ・ケア）ラテラルフロー免疫測定法を開発し、販売を開始した。この検査は、ヒトのフィンガー・プリック（毛細管）または静脈全血、血清、血漿サンプル中の早期マーカーおよび後期マーカー、IgM/IgG抗体の両方を検出します。BioMedomics, Inc.のCOVID-19 IgM/IgG迅速検査は、感度と特異度を合わせてそれぞれ100％と～99％を示し、世界で最も正確で信頼性の高い検査の一つとなっています。 COVID-19感染を診断するための核酸（PCR）検査を補完する血清学的検査が世界的に求められている。 ...
BioMedomics, Inc.
結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 98.9, 96, 92.5, 91.6 %
感度: 97.1, 98, 93.7 %
... ヒト全血、血清、血漿検体中のIgG、IgM、IgA抗体の検出 SARS-CoV-2 IgM-IgG-IgA 複合抗体迅速検査キットは、ヒトの全血、血清、血漿検体中のSARS-CoV-2に対するIgG、IgM、IgA抗体を定性的に検出するラテラルフロー型クロマトグラフィー免疫測定法です。 本製品の特徴は -簡単な操作、装置や場所を必要としない。 -迅速な検出、15分で結果が出る。 -高い特異性、高い感度 -ウイルス感染の異なるステージの検出。 ...
Jiangsu Mole Bioscience
結果表示時間: 60 min
... 抗HAV IgG ELISAは、ヒト血清または血漿中のA型肝炎ウイルス抗体（抗HAV）を定性的に検出するための酵素免疫測定法です。 研究目的でのみ使用できます。診断には使用できません。 仕様 種 類 ヒト 規制ステータス 研究目的のみ。診断手順には使用しない。 製品販売 北米でのみ入手可能 範囲 正/負 サイズ 96ウェル サンプルタイプ クエン酸塩血漿、EDTA血漿、ヘパリン血漿、血漿、血清 時間 1 分 30 インクタイム オーバーナイト 不可 Inc時間 ...
ALPCO
... 結合組織病は、SLE、強皮症、多発性筋炎/皮膚筋炎、混合性結合組織病（MCTD）、シェーグレン症候群を含む全身性自己免疫疾患である。 関節リウマチ(RA)では、主に関節とその関連構造が侵される。関節リウマチの早期診断と予後は、不可逆的な関節破壊を防ぐために不可欠である。 AESKU® Rheumatologyラインは、40種類以上のパラメータを含む、ルーチンおよび研究用キットの完全なパネルを提供しています。 ...
AESKU.GROUP
... ヒト血清中の45種類の食物アレルゲンに対するIgG抗体を半定量的に測定するためのELISA検査です。この1時間40分の測定は、食物不耐性の診断と管理の補助として、ヒト血清中の食物アレルゲンに対するIgG抗体を測定するものです。 ...
BIOMERICA
... このような不確実な時代において、検査室はCOVID-19抗体検査結果に自信を持つ必要があります。このため、ルミネックスは包括的なSARS-CoV-2抗体アッセイを開発しました。堅牢な内部コントロールと特異性の高い抗原の組み合わせにより、xMAP® SARS-CoV-2アッセイは、血漿および血清サンプル中のSARS-CoV-2抗体を迅速かつ確実に検出することができます。 xMAP® SARS-CoV-2 Multi-Antigen IgGアッセイ（RUO）は、マイクロスフィアベースのマルチプレックスアッセイで、3種類のSARS-CoV-2抗原に対する抗体の有無を検出する高感度かつ特異的なものです。 xMAP ...
結果表示時間: 30 min
特異度: 100 %
感度: 98 %
... サイトメガロウイルスは、人との密接な接触によって感染するヘルペスウイルスの一種です。ほとんどの場合、感染による症状は見られません。しかし、このウイルスは非常に危険で、免疫力が低下している患者さんでは命にかかわることもあります。 血清陰性の女性患者が妊娠中に感染した場合、胎児に病気を移す可能性があります。95%は無症状ですが、一部の新生児は黄疸、肝脾腫、精神運動発達の遅滞を示すことがあります。このため、患者の免疫状態を把握し、血清の転換を確認することが非常に重要である。IgM抗体の存在は、IgMの残存またはサイトメガロウイルスによる無症候性再感染によるもので、胎児へのリスクはないため、IgM抗体の検査は十分でない場合があります。このため、IgG抗体の活性を測定することが有用である。IgG抗体の活性は、感染の急性期には低く、一定期間にわたって上昇することが実証されている。したがって、低い抗体価の存在は、最近の、あるいは現在の感染を示唆するものである。 検査方法 ヒト血清中のサイトメガロウイルスに対するIgGクラス抗体の定量、IgM抗体の定性、IgGクラス抗体の定性を、ChorusおよびChorus ...
Diesse Diagnostica Senese
結果表示時間: 15 min
... デングIgG/IgMコンボ迅速検査は、ヒト血清、血漿または全血中のIgGおよびIgM抗デングウイルス（DEN 1、DEN2、DEN3およびDEN4）を同時に検出・鑑別するラテラルフロー免疫学的検査法です。本検査は、スクリーニング検査として、またデングウイルス感染の診断補助として使用されることを意図しています。デングIgG/IgMコンボ迅速検査で反応した検体は、別の検査方法と臨床所見で確認する必要があります。 デング熱（DF）は、蚊が媒介するウイルス性疾患の中で世界で最も流行している疾患の1つであり、100カ国以上で流行しており、世界人口の3分の1以上が感染のリスクにさらされていると言われています。 デング熱ウイルスの感染を予防する完全に有効なワクチンはないため、早期に発見し、迅速な支持療法を行うことで、合併症や死亡のリスクを大幅に軽減することができます。 デングIgG/IgM：デングIgGおよびIgMの血清検査は、一次診断または二次診断の確認に有用です。 デングIgG/IgMコンボは、デング熱の一次感染と二次感染を区別することができます。 ...
Getein Biotech
... 規制状況（米国）：510(k) Exempt 専門分野：感染症学 ...
Gold Standard Diagnostics
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