免疫グロブリンG検査キット

結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.035 ml
特異度: 93 %

... FREND™ COVID-19 IgG/IgM Duoは、FREND™システムを用いた蛍光免疫測定法（FIA）により、ヒト血清および血漿（Li-ヘパリン化、EDTA、クエン酸）中の抗コロナウイルス IgGおよびIgMの定性検出を目的として設計されています。FREND™ COVID 19 IgG/IgM Duoは、コロナウイルス疾患2019（COVID-19）感染の特定を支援する体外診断用医療機器です。 主な特長と利点 - 2ステップ｜簡単に使用できる - 93.02%・100%｜陽性・陰性パーセント一致率 ...

... 結核抗体(IgG)検出キット(ELISA) ...

... AutoPlex ELISA & CLIA アナライザー 第3世代 - 2プレート IL-6アキュバインドELISAキット - 96ウェル Toxo IgG AccuBind ELISAキット - 96ウェル Toxo IgM AccuBind ELISAキット - 96ウェル 風疹IgG AccuBind ELISAキット - 96ウェル 風疹IgM AccuBind ELISAキット - 96ウェル CMV IgG AccuBind ELISAキット - 96ウェル CMV ...

... COVID KAVACH Anti-SARS CoV-2 Human IgG ELISA キットは、SARS CoV-2 感染に伴う臨床症状を呈する患者の血清/血漿中の IgG 抗体を定性的に検出することを目的としたキットです。本キットは、スクリーニング、血清サーベイランス、急性感染症のフォローアップに高感度でご使用いただけます。 ...

結果表示時間: 8 min
サンプル量: 0.005, 0.0085 ml

... 新型コロナウイルス（2019-nCoV）IgM/IgG抗体迅速検査キット（免疫蛍光法）は、医療従事者によるCOVID-19感染が疑われる患者の血清、血漿または全血サンプル中の2019-Novel Coronavirus IgMおよびIgG抗体の定性検出を目的としています。 2019-nCoVについて 新型コロナウイルスは、β属に属します。COVID-19は、急性呼吸器感染症である。一般に人は感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源となっているが、無症状の感染者も感染源となり得る。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は、発熱、倦怠感、乾いた咳などです。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢などが少数例で見られます。 適用楽器： 四川新城生物有限公司製の免疫蛍光分析装置（IFP-3000）、免疫蛍光分析装置（IFP-2000）。 広州 ...

結果表示時間: 5 min - 10 min

... 当社は、独自の研究開発により、SARS-CoV-2 IgM/IgG Test Kit (Colloidal Gold)を開発し、製品の感度と特異性を確保するための一連の生産工程を決定しました。当社のSARS-CoV-2 IgM/IgGテストキット（コロイダルゴールド）全体は、安定した製品品質を確保するため、以下の製造工程に基づき厳格に製造します。 テストの原理 本検査キットの主要原理はイムノクロマトグラフィーであり、血清、血漿、全血検体中のSARS-CoV-2 ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.02 ml

... バイタルテストプロ COVID-19（IgG/IgM）は、ヒト血清、血漿または全血中のCOVID-19に対するIgMおよびIgG抗体を同時に検出・識別する抗体捕捉イムノクロマト法テストです。 キット内容・構成 テストカセット：25個 バッファー液3ml。 ドロッパー：25個 ランセット：30個（オプション）。 Lingette nettoyante antiseptique : 25 unités（オプション）。 使用方法（取扱説明書） アドバンスト機能（製品の主な機能） 使い勝手が良い。 保存（2～30℃）。 定性。 結果の解釈 陽性*です：コントロールライン領域©とIgGおよび/またはIgMライン領域に02本のピンク色のラインが現れる。 1) ...

結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 0.5 ml
特異度: 92.3 %

COVID-19 Ag急速なテストは鼻の綿棒、喉の綿棒または鼻の洗浄/帯気音の標本からのテスト装置のインフルエンザCOVID-19の抗原のqualitativの検出のための生体外でimmunochromatographic試金である。インフルエンザSARSCoV 2のウイルス感染の急速な差動診断を援助することを意図する。このテストは予備テストの結果だけ提供する。従って、COVID-19 Ag急速なテストが付いているどの反応標本でも代わりとなる試験方法および臨床調査結果と確認されなければならない。テストは専門家および実験室の使用のために意図されている。 1. ...

結果表示時間: 10 min
特異度: 98 % - 100 %
感度: 89 % - 94 %

... MF-61 SARS-CoV-2 IgGおよびIgM抗体 複合測定キット（コロイド金クロマトグラフィー免疫測定法） ...

結果表示時間: 10 min
特異度: 100 %
感度: 90 %

... SARS-CoV-2 IgG/IgM抗体測定法 SARS-CoV-2 IgG抗体測定法 COVID-19の診断に役立つ実証済みの診断基準 疑われる症例のスクリーニング COVID-19以外の患者の除外を支援します。 疫学的フォローアップ ...

結果表示時間: 10 min
特異度: 98.3 %
感度: 93, 98.9 %

... 血清学的検査は、SARS-CoV-2などの感染症に反応して体内で作られる血液中の抗体（ヌクレオカプシド蛋白を標的とするIgGやIgM）の存在を検出するものです。 この検査は誰のためのものですか？ COVID-19 SEROLOGICAL TEST は、過去にウイルスにさらされた後の抗体反応を確認したい方に有用です。 技術仕様 COVID-19 血清検査は、血液検体中の SARS-CoV-2 ヌクレオキャプシド蛋白に対する IgG および IgM 抗体を定性的に検出する迅速イムノクロマト法装置です。この検査では、ウイルスを標的とした特異的な抗体が確認されるため、生体がウイルスに暴露されたことを示します。 内容物 テストカセット1個 希釈液入りスポイト付きバイアル1本 滅菌ランセット2本 採血用ピペット1本 洗浄用ガーゼ1枚 使用説明書 使用手順 付属の滅菌済みランセットを使用して血液サンプルを採取します。 付属のキャピラリーピペットを使用して、黒い線で示された検体を採取します。 採取した検体は、テストカセットに記載されているサンプルウェル（S）に移します。 希釈液2滴を加え、10分後に結果を読み取ります。 ...

結果表示時間: 5 min - 10 min
特異度: 94.7 %
感度: 97.8 %

... 迅速なポイントオブケア検査 - 数分以内に患者さんに結果を提供します。 密封されたテストカセット - 開封してすぐに使用でき、捨てるのも簡単です。 内部統制を含む - テストストリップの機能的完全性の確認による結果への信頼性 常温保存 - 冷蔵保存や試薬が温まるまでの待ち時間が不要です。必要なときにすぐに検査ができます。 仕様 キットの保管条件 - 室温（4℃～30℃/39°F～86°F） 内部統制 - 含む 精度 - 97.8 賞味期限：製造日より18ヶ月間 Instant-view® ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.02, 0.01 ml
特異度: 100 %

... 厚生省の認可を受けた 汚染中も汚染後も結果を出す IgGおよびIgM抗体に対する100%の特異性 追加情報 重量 - 0.450 kg 寸法 - 30 × 15 × 9 cm ...

結果表示時間: 3 min - 15 min

... ヒト血清、血漿、末梢血または全血中のSARS-CoV-2に対するIgGおよびIgM抗体をin vitroで定性的に検出することができる。 性能と特徴 02 シンプル 個別テスト、持ち運びしやすい IgM抗体とIgG抗体の共同検出で検出率アップ 03 利便性の高い 解釈機器を使わなくてもテスト結果が見える 全血、血清、血漿、指先血など様々なサンプルに対応。 ...

特異度: 100 %
感度: 100 %

... Mytest Syphilis Dipstick Test (Whole Blood/Serum/Plasma) は、全血、血清または血漿中のTreponema Pallidum (TP) に対する抗体 (IgG および IgM) を定性的に検出する迅速クロマトグラフィー免疫測定法で、梅毒の診断に有用である。 仕様 ワンステップビジュアルラピッドテスト。 IgG、IgMおよびIgA抗体を検出します。 現場での使用に適しています。 常温保存可能。 パッケージ情報 体外診断用医薬品としてのみ使用可能 2 ...

結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 98.7, 96.6, 96.2 %

... 本製品は、血清、血漿、全血中のデングウイルスNS1抗原およびデングウイルス特異的IgM/IgGの定性分析が可能です。 使用方法 STANDARD Q デングデュオテストは、ヒト血清、血漿および全血中のNS1抗原とデングウイルス特異的IgMおよびIgG抗体を検出するイムノクロマトアッセイです。NS1抗原を検出することにより、初感染を検出するだけでなく、デングウイルス特異的IgMおよびIgGを同時に検出することができます。 特長 2～40℃ (36～104℉)の広い保存温度範囲 抗原（NS1タンパク質）および抗体（IgM/IgG）の検出が可能です。 Point ...

... COVID-19 IgG抗体検査キット（コロイダルゴールド法 CAT NO. CGT-A, CGT-B, CGT-C. CGART-A：1テスト/キット、CGART-B：20テスト/キット、CGART-C：50テスト/キット 意図的な使用 Hecin COVID-19 IgG 抗体検査キット（コロイダルゴールド法）は、ヒト血清および血漿中の SARS-CoV-2 IgG 抗体を迅速かつ定性的に検出するためのイムノクロマト法による検査です。本検査は、SARS-CoV-2を原因とするコロナウイルス感染症（COVID-19）の診断の一助として使用されます。この検査では、予備的な検査結果しか得られません。陰性であってもSARS-CoV-2の感染を否定するものではなく、治療やその他の管理上の判断の唯一の根拠とすることはできません。 基本的な考え方 Hecin ...

結果表示時間: 10 min - 15 min

... 2019-NOVEL CORONAVIRUS (2019-nCoV) IgG/IgM GICA RAPID TEST KIT Bioeasy社は、医療業界向けの迅速検査、PCRおよびFIA技術の開発に注力しており、Novel Coronavirus (2019-nCoV)のPCR、FIAおよび迅速検査を提供しています。 Easier:指先の血液で素早くサンプリング。 Accurate:IgGとIgMそれぞれで結果が出ます。 用途：症状のある方、軽い方、症状のない方など、疑わしい方に。 徴候、また感染した患者の近い接触を用いる人々および人々をテストするために 検疫管理の下で。 国家衛生委員会総局が発表した「新型コロナウイルス肺炎診断・治療計画（第7版）」によると 国民健康委員会事務局が発表した「新型コロナウイルス肺炎診断・治療計画（第7版）」によると、血清検査はCO COVID-19感染症の診断方法として使用することができます。 重要なIgMとIgGの検査結果を区別することで、医師は感染の早期発見ができます。 初期の感染と中期・後期の感染を識別することで、医師は患者に異なる治療を施すことができます。 その結果、医師は患者に対して異なる治療を行うことができます。 ...

結果表示時間: 15 min

... EUのCEアクセス認証を取得したこと 中国輸出資格のホワイトリスト入り 本試薬は、ヒト血清、血漿または全血中の新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗体の臨床的なin vitro定性検出に使用されます。 優位性があります。 - フレキシブルなサンプル：指先の全血（遠心分離の必要なし）、血清、血漿 - 迅速なスクリーニング：15分で結果を解釈可能 - 鑑別タイプ：IgM/IgG抗体を複合的に検出して鑑別可能 - マニュアル解釈：機器を必要とせず、一般医療機関でも幅広く実施しやすい 仕様 サンプルタイプ： ...

... Diagnox社のCOVID-19 Antibodiesテストは、IgGおよびIgM抗体のFDA-EUA, C-FDA, CE-IVD, A-TGA承認テストです。抗SARS-CoV-2 IgM（早期マーカー）およびIgG（後期マーカー）抗体の両方を定性、差動検出するラテラルフローテクノロジーを利用した迅速検査装置です。本検査は、全血、血清、血漿を対象としています。 特徴 患者の治療方針の決定を迅速に行うことができる 検出期間（IgM）：症候性では3～5日。無症状の場合、7日間 臨床機器や設備が不要 デュアルバンドによるシンプルな判定 免疫グロビンIgG、IgMの多変量解析が可能です。 仕様 フォーマットカセット 結果が出るまでの時間10分 検体全血/血清/血漿 容量： ...

... アメージング COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM) and Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Stripは、コビド19とインフルエンザウイルスをin vitroで同時に迅速に差検出するラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイであります。 本キットには2本のストリップがあります。1本は、COVID-19が疑われ、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁、唾液または血清中のCOVID-19ヌクレオキャプシドタンパク質抗原およびインフルエンザウイルスA型の定性検出用であり、もう1本は、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁または唾液および血清中のインフルエンザウイルスの定性検出用です。 もう一つは、ヒト血清、血漿（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウム）および全血（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウムまたは指尖全血）中のCOVID-19抗体（IgG/IgM）およびヒト鼻咽頭中のインフルエンザウイルスB型の定性的検出である。COVID-19に対する適応免疫反応を有する個人、最近または過去の感染を示す個人、および臨床症状や他の臨床検査の結果と関連してCOVID-19感染が疑われる患者を特定するのに役立つ、鼻腔、鼻汁、唾液、および血清検体中のインフルエンザウイルスB型。 アメイジングCOVID-19 ...

... レッドセル社の血液型分析装置は、カラム式ゲル凝集測定装置で、高い精度と信頼性を持ちながら、簡単に使用できるように設計されています。ゲルカードの種類も豊富で、あらゆるニーズに対応することができます。レッドセル・バイオテクノロジー社は、手動および全自動システム用の装置、セル・スクリーン、血液型分類用の標準化された細胞も提供しています。 新生児 新生児のABO、Rh D、DVIグループの判定を可能にします。 Coombsテストも含まれています。 パッケージ：新生児用カード48枚 ...

結果表示時間: 90 min
特異度: 99.7 %
感度: 100 %

... オプティクス・メディカル・システムズ社は、SARS-CoV-2に対する総抗体を検出する「OPTI SARS-CoV-2 Total Antibody Test」のCEマーキングを取得しました。 OPTI SARS-CoV-2抗体検査は、ヒト血清および血漿中のSARS-CoV-2のスパイク（S）タンパク質の受容体結合ドメイン（RBD）に対する総抗体（IgG、IgM、IgA）を検出する酵素結合免疫吸着測定法（ELISA法）である。現在のワクチンはスパイクタンパク質の受容体結合ドメインに対する抗体を誘発するように開発されていることを考えると、この検査はワクチンによる抗体の取り込みを評価するための優れたツールであると言えます。 血清学に基づく完全な検査ソリューション 全抗体を検出するため、幅広い感度が得られます。 ワクチンによる抗体の取り込みを評価するのに適しています。 豊富なバリデーションデータ報告書により、バリデーションの必要性を制限します。 経験豊富な技術チームがサポートします。 ELISAリーダーやウォッシャーと組み合わせることで、ラボのセットアップを容易にします。 パフォーマンス 社内研究により、OPTI ...

結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.005 ml

... 本キットは、ヒト血清、血漿、全血または指尖血液中の新型コロナウイルス（COVID-19）に対する IgM および IgG 抗体を定性的に測定するコロイド金イムノクロマト法検査製品です。本検査では、抗体-抗原サンドイッチワンステップアッセイを使用しています。検体ライン（Mライン、Gライン）では、コロイド金結合COVID-19抗原を検出器として用い、コンジュゲートパッドにコートし、マウス抗ヒトIgM抗体とマウス抗ヒトIgG抗体を2つの捕捉剤として用い、ニトロセルロース膜に別々にコートしている。品質管理ライン（Cライン）では、コロイド金結合ウサギIgGを検出器として用い、コンジュゲートパッドにコートし、ヤギ抗ウサギIgG抗体を捕捉器として用い、ニトロセルロース膜にコートしている。コンジュゲートパッドに試料を載せると、試料中のウイルス抗原に対するIgMまたはIgG抗体が、金でコンジュゲートされたウイルス抗原と特異的に結合し、IgMまたはIgG抗体-抗原金複合体を形成し、その複合体がニトロセルロース膜上で移動して、マウス抗ヒトIgMまたはIgG抗体で捕捉されてニトロセルロース膜に固定化されると検出線（M線とG線）に赤いバンドが出てくるというものです。金で標識されたウサギIgGはヤギ抗ウサギIgG抗体で捕捉され、同時にニトロセルロース膜上に赤い品質管理ライン（Cライン）を形成する。 サンプル条件 1.サンプルは全血または血清、血漿が使用できます。血漿採取に使用する抗凝固剤は、クエン酸ナトリウム、EDTA.2Naまたはヘパリンであり得ます。静脈血または指先血は、無菌状態で採取する必要があります。 ...

... AIDイムノブロットはウェスタンブロット法に基づいており、電気泳動的に分離されたタンパク質混合物を扱うことができます。リコンビナントタンパク質を用いたラインブロットとは異なり、AIDイムノブロットはバクテリアやウイルスのトータルセルライセートを用いて製造されます。この古典的な方法の利点は、特異的な抗体を検出するための病原体の完全なエピトープセットの存在です。 自己抗体の検出にも全細胞溶解液が使用され、広範囲のエピトープが得られます。 イムノブロットは、確認試験に適しているだけでなく、関連する抗体パターンを検出することで疾患の進行を監視することもできます。 イムノブロットは、マニュアルで評価することもできますし、AIDイムノブロット/ジェノブロット・スキャニングシステムを使って迅速かつ簡単に評価することもできます。 ...