冠状動脈ステント ITRIX"
PLGA生体吸収性薬物溶出性

冠状動脈ステント
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特徴

タイプ
冠状動脈
素材
PLGA
その他の特徴
生体吸収性, 薬物溶出性
直径

2 mm, 2.5 mm, 3 mm, 3.5 mm, 4 mm
(0.079 in, 0.098 in, 0.118 in, 0.138 in, 0.157 in)

長さ

10 mm, 14 mm, 18 mm, 24 mm, 38 mm
(0.394 in, 0.551 in, 0.709 in, 0.945 in, 1.496 in)

詳細

ITRIXII Rapamycin Eluting Coronary Stent Implantation Systemは、血栓症や再狭窄を予防する効果の高い薬剤であるRapamycin(Rapasorb™)を完全生分解性ポリマーでコーティングした初の炭化ステント(Inert Carbon Technology)である。 効果 > 2年間の追跡期間中、ステント血栓症を発症しない > ポリマーポリマー:ポリ(D, L-ラクチド-コ-グリコリド)ポリラクチド50% ポリグリコリド50 > 薬剤薬剤:ラパマイシン > コーティングの劣化6週間in-vivo > 薬剤の負荷 2.0μg/mm2 > 2年以上経過した250人の患者さん コーティング 生分解性ポリマーは、ポリ乳酸-グリコール酸(PLGA)を含み、100%二酸化炭素と水に分解される。 ラパマイシン溶出冠動脈ステント留置システムは、パリレンCのような他の補助ポリマーを必要としません。 ポリマーの分解とラパマイシンの放出は同時に終了するように設計されており、3ヶ月以内に完了する。これは、薬剤が最も必要とされる時期を正確にカバーし、ステント留置後に発生する様々な免疫反応に独自に対応するものです。これがRapasorb™ - Technologyと理解されています。

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カタログ

ITRIXII
ITRIXII
2 ページ
*価格には税、配送費、関税また設置・作動のオプションに関する全ての追加費用は含まれておりません。表示価格は、国、原材料のレート、為替相場により変動することがあります。