溶液試薬キット 20162400246

校正免疫比濁滴定マイオグロビン用

試験管内でヒト血清中のミオグロビンを定量的に検出することができる。 血清ミオグロビン濃度は、骨格筋や心筋の障害とその程度を反映する指標である。急性心筋梗塞（AMI）の補助診断に用いることができる。 製品特性 高い特異性と感度を有する免疫比濁測定法です。 検量線作成および品質管理製品、高い検出精度をサポートします。 試薬は少なくとも14日間安定です。 3) 安定性 元のパッケージのキット：(2-8)C、15ヶ月間有効 試薬の検量線は少なくとも 14 日間安定させることができます。 4）参照間隔 文献および当社試験によると、MYOの基準間隔は85ng/mL未満である。 各病院では地域の実情に応じて基準範囲を設定する必要がある。