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COVID-19用迅速検査キット EZER™
インフルエンザ用抗原プロテイン

COVID-19用迅速検査キット
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特徴

用途
COVID-19用, インフルエンザ用
検証済みパラメータ
抗原, プロテイン
微生物
SARS-CoV-2, インフルエンザA型, インフルエンザB型
サンプルのタイプ
鼻, 診療所用
分析方法
免疫分析, 側方流動
オプションと付属品
セルフテスト
結果表示時間

15 min, 30 min

特異度

99.4 %, 99.6 %

感度

86.6 %, 88.7 %, 97.2 %

詳細

EZERTM Flu & COVID-19 Antigen Duo Rapid Testは、呼吸器系ウイルス感染が疑われる人が症状発現後3日以内に採取した鼻腔ぬぐい液から、SARS-CoV-2、インフルエンザAおよびインフルエンザBのヌクレオカプシド抗原を直接、試験管内で迅速に同時定性検出および識別するための横流免疫測定法です。SARS-CoV-2とインフルエンザによる呼吸器ウイルス感染症の臨床症状は類似していることがあります。これらのウイルス抗原は、一般的に感染症の急性期に鼻腔スワブ検体から検出されます。 この検査は、14歳以上の個人から採取した自己鼻(鼻腔)スワブサンプル、または2歳以上の個人から採取した成人用鼻腔スワブサンプルを用いて、素人向けに行うものです。 結果は、SARS-CoV-2、インフルエンザA、インフルエンザBのヌクレオカプシド抗原を同時に同定するもので、SARS-CoVとSARS-CoV-2ウイルスを区別するものではありません。 ディテクション EZERTM Flu & COVID-19 Antigen Duo Rapid Testは、鼻腔スワブ検体中のSARS-CoV-2、インフルエンザA、インフルエンザBのヌクレオカプシド蛋白抗原の同時定性検出と鑑別です。 検出限界(LoD) SARS-CoV-2: 140 TCID50/mL インフルエンザA インフルエンザウイルス株-計算上のLOD(TCID 50 /mL) A/New Caledonia/20/1999_H1N1 - 4.25x103 A/California/04/2009_H1N1 - 2.11x103 A/PR/8/34_H1N1 - 7.31x102 A/ピーグース/湖北/チェンフー XVI35-1/2016_H3N2 - 2.47x102 A/Guizhou/54/89_H3N2 - 1.98x102 A/Human/Hubei/3/2005_H3N2 - 1.46x104 A/バーヘッドグース/QH/BTY2/2015_H5N1 - 9.88x104 A/Anhui/1/2013_H7N9 - 1.98x105

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*価格には税、配送費、関税また設置・作動のオプションに関する全ての追加費用は含まれておりません。表示価格は、国、原材料のレート、為替相場により変動することがあります。