溶液試薬キット AmpliSeq™

PCR血液サンプル用変異検出

AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3は、キナーゼドメインやDNA修復に関与する遺伝子など、主要ながん遺伝子をカバーしています。 関連遺伝子コンテンツ 161のユニークながん関連遺伝子をターゲット 高速で合理的なワークフロー わずか1 ngの高品質サンプルまたは10 ngのホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）インプットサンプルから、シーケンス準備完了のライブラリーを1日で調製。 正確なデータ ローカルまたはクラウドベースの解析で体細胞変異を頻度5％まで検出 Comprehensive Panel v3は、AmpliSeq for Illuminaポリメラーゼ連鎖反応（PCR）ベースのライブラリー調製、Illuminaシーケンスバイシンセシス（SBS）次世代シーケンス（NGS）テクノロジー、および自動解析を含む統合ワークフローの一部です。 パネルの内容は、ホットスポット領域、全長遺伝子、コピー数遺伝子、遺伝子間および遺伝子内融合にわたります。このすぐに使えるパネルは、ターゲットの同定、プライマーのデザイン、パネルの最適化にかかる時間と労力を節約します。