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結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ D-Dimerは、全血または血漿中のD-Dimer濃度を定量的に測定するための化学発光酵素免疫測定法です。PATHFAST™ ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ hs-cTnIは、PATHFAST™分析装置を用いて、抗凝固処理されたヒトの全血および血漿中の心筋トロポニンI（cTnI）をin ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ hsCRPは、体外診断用医薬品であるPATHFAST™を用いて、ヒトの血清、ヘパリン処理またはEDTA処理された全血および血漿中のC反応性タンパク質（CRP）を、低濃度でも定量的に測定するための製品です。C反応性タンパク質（CRP）は、分子量が約118,000ダルトンの急性期グロブリンです。CRPは、保存性が高く、5つの同一の環状球状サブユニットから構成されており、ペンタキシンスーパーファミリーの一員として分類されています。CRP値の上昇は常に病的変化と関連しているため、CRP測定は、炎症状態や関連する疾患の診断、治療、モニタリングに有用な情報を提供します。PATHFAST™ ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
... 選択と利便性のために 優れた安定性 2-8℃で保存した場合、有効期限まで安定しています。 ランドックス梅毒 トレポネーマ・パリダム血球凝集測定法(TPHA)法 すぐに使える液状試薬 2～8℃で保存した場合、有効期限内安定。 定性的または定量的な結果 梅毒アッセイは何のために使用するのですか？ 梅毒は、Treponema pallidumによって引き起こされる、慢性的で伝染性の、そしてしばしば先天性の性病です。感染は、湿った表面との接触によって起こり、皮膚や粘膜の上皮組織の病変から始まります。この病気は未治療の場合、心血管系と神経系に不可逆的な変化をもたらすことがあります。梅毒は、現代の抗生物質治療の進歩にもかかわらず、依然として高い罹患率を示している病気です。 ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01, 0.02 ml
... 正確な高純度・高精度の抗体 効率的検査結果は15分以内に表示されます。 利便性指の血液に対応 [サンプルタイプ] 全血/血漿/血清 [梱包サイズ] 20テスト/ボックス [保存条件] 4℃ ~ 30 [保存可能期間] 12ヶ月 ...
Lepu Medical Technology
... 2019-nCoV抗体検査キット中和（FLUORESCENCE IMMUNOCHROMATOGRAPHY）は、臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体の定性検出に使用されます。 蛍光イムノクロマトグラフィーは、蛍光マイクロスフェア標識とイムノクロマトグラフィーを組み合わせた迅速な分析法です。 製品の特徴 - 正確 - 信頼性 - 効率的 - 便利 原則 本キットは、蛍光標識した2019-nCoV Spike Protein（RBD）とACE2 ...
Lepu Medical Technology
結果表示時間: 15 min
... 2019-nCoV中和抗体検査キットは、COVID-19に対する機能性中和抗体の測定にコロイド金イムノクロマトグラフィーを採用しました。迅速なCOVID-19中和抗体検査が可能です。 コロイド金とは何ですか、そしてそれは体に害を与えますか？ 免疫コロイド法とは、コロイド金をマーカーとして使用する手法の一種です。この特殊な金属粒子は、金の水溶液であり、タンパク質と迅速かつ安定的に結合することができます。また、コロイド金は天然タンパク質の生物活性にほとんど影響を与えません。コロイド金は、臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体として、定性分析によく使用されています。 コロイダルゴールド抗体検査キットの特徴 - ...
Lepu Medical Technology
... ルミパルス G 全PTH（wPTH）は、ルミプルスGシステム上のワンステップサンドイッチ免疫アッセイ法によるCLEIA技術に基づくヒト血清または血漿中のPTH全体（1-84）の定量測定のためのワンステップ競争力のあるイムノアッセイです。結果は最大35分で入手できます。 詳細 CLEIA-ケミルミネセンス酵素イムノアッセイ 試験原則：ワンステップ競争アッセイ ...
Fujirebio
... Lumipulse® G 25-OH ビタミンDは、ヒト血清または血漿中の25-ヒドロキシビタミンD（25-OH-D）を定量的に測定するためのLUMIPULSE® Gシステムと併用するインビトロ診断（IVD）用免疫反応カートリッジで、ビタミンDの充足度評価に使用されます。 Lumipulse® G 25-OH ビタミンD免疫反応カートリッジ： -アート番号234013（3×14テスト-CE）-お住まいの国のフジレビオ担当者にお問い合わせください。 Lumipulse® ...
Fujirebio
... インビトロ診断（IVD）用免疫反応カートリッジは、LUMIPULSE Gシステムの2段階イムノアッセイ法に基づく試料中のAMHの完全自動定量測定のためにLUMIPULSE Gシステムと併用します。 このアッセイは、実績のあるCLEIA（ケミルミネセンス酵素イムノアッセイ）技術を採用し、最大35分で結果を得ることができます。 CEマーク ルミパルス® G AMH 免疫反応カートリッジ 製品番号 298381 3 x 14 テストル ミパルス® G AMH キャリブレーター 製品番号 ...
Fujirebio
... コロナウイルス感染症COVID-19の診断補助に使用されるヒト血清および/または血漿中のSARS-CoV-2抗体のin vitro定量用イムノアッセイです。 パラメータ SARS-CoV-2 IgG (50T, 100T) SARS-CoV-2 IgM (50T, 100T) SARS-CoV-2中和抗体（50T, 100T） ...
LINEAR CHEMICALS
... JUNO Automatic eCLIA Analyzerを用いたヒト血清および血漿中の炎症マーカーのin vitro定量用免疫学的測定試薬。 パラメータ プロカルシトニン（100T, 50T） C反応性タンパク質（100T、50T） インターロイキン-6 (100T, 50T) ...
LINEAR CHEMICALS
... ヒト血清および血漿中の腫瘍マーカーをin vitroで定量するための全自動免疫測定装置JUNO用試薬です。 パラメータ がん抗原125 (100T, 50T) がん抗原15-3 (100T, 50T) ヒト精巣上体蛋白4 (100T, 50T) カルチノエンブリオニック抗原（100T、50T） 扁平上皮癌 (100T、50T) プロガストリン放出ペプチド(100T, 50T) 総前立腺特異抗原（100T、50T) 遊離型前立腺特異抗原（100T、50T) 糖鎖抗原19-9(100T, ...
LINEAR CHEMICALS
... 第3世代 TSH、TT4、TT3、FT4、FT3、TG、Anti-TG、Anti-TPO 信頼性の高い結果、CLIA、高感度 費用対効果に優れ、無駄な廃棄物がない、シングルユースカートリッジ 包括的なソリューション、マルチテストパラメーター 全血検査の場合、3ステップの操作で簡単に使用できます。 最初の結果が出るまで13.5分という速さ ...
Medcaptain Medical Technology
結果表示時間: 14 min
... β-HCG、AMH、PROG、FSH、LH、PRL、E2、TESTO 信頼性の高い結果、CLIA、高感度 費用対効果に優れ、無駄な廃棄物がない、使い捨てカートリッジ 包括的なソリューション、マルチテストパラメーター 全血検査の場合、3ステップの操作で簡単に使用できます。 最初の結果が出るまで13.5分という速さ ...
Medcaptain Medical Technology
結果表示時間: 14 min
... hs-Tnl、CK-MB、MYO、NT-proBNP、H-FABP、Lp-PLA2、sST2、BNP、NSE、S100 全血検査の場合、3ステップの操作で簡単に使用できます。 最初の結果が出るまで13.5分という速さ 信頼性の高い結果、CLIA、高感度 費用対効果に優れ、無駄な廃棄物が出ない、使い切りタイプのカートリッジ 包括的なソリューション、複数の検査パラメーター ...
Medcaptain Medical Technology
... 意図する使用方法 TianLong Hantaan Virus/Seoul Virus Nucleic Acid Detection Kit は Real-time reverse transcription Polymerase Chain Reaction (Real-time RT- PCR) 法による Hantaan/Seoul Virus 核酸の定性検出を目的としたものである。 この検査は、臨床的および疫学的基準に基づいて個人から採取した血清、血漿、尿および唾液などの検体中のハンタン／ソウルウイルス由来のRNAを検出するように設計されています。本検査の結果は、検査対象検体中のHantaan/Seoul ...
... 使用目的 TianLong ZiKa Virus核酸検出キットは、Real-time RT-PCR (reverse transcription Polymerase Chain Reaction) 法によるZiKa Virus核酸の定性検出を目的としたものである。 本キットは、2種類のジカウイルス（アジア型とアフリカ型）を同時に定性的に検出することができ、ジカウイルスの発生を予防・制御するための迅速、簡便、効果的な検出手段を提供します。 検査結果は、検査したサンプル中のZiKaウイルスRNAの存在を確認するためのものです。ZiKaウイルスRNAは、感染の急性期に採取された血清、血漿、尿、唾液から検出されることがほとんどです。 製品情報..: 製品名ZiKaウイルス核酸検出キット(蛍光PCR法) カタログ番号: ...
... 適合装置固相蛍光免疫測定システム 広州KOFAバイオテクノロジー株式会社製 使用目的：この試薬キットは蛍光クロマトグラフィ技術に基づいており、血清/血漿中のPCTレベルの定量的迅速検査をサポートし、PCTは感染症の鑑別診断、早期敗血症、抗生物質の投薬ガイドに適用することができます。 KOFA PCT の利点： 1.高度の fluoroimmunoassay の量的なテスト プラットホームは、利用できる PCT のレベルの正確な、量的で急速なテストを作ります 2.安価および急速なテストは ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... 適合装置固相蛍光免疫測定システム 広州KOFAバイオテクノロジー株式会社製 はじめにこの試薬キットは蛍光クロマトグラフィー技術に基づいており、全血/血清/血漿中のhsCRP+CRPレベルの定量的迅速検査をサポートし、感染症の鑑別診断や心血管疾患のリスク評価に適用することができます。 KOFA hsCRP+CRPの利点： 1.高度なフルオロイミュノアッセイ定量検査プラットフォームにより、hsCRP+CRPレベルの正確で定量的な迅速検査が可能です。 2.迅速、正確で信頼性の高い結果、KOFA ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... 25テスト/箱、40テスト/箱、100テスト/箱 証明書セリウム、SGS ISO13485、ISO9001 一致する装置：広州 KOFA バイオテクノロジー株式会社によって製造された固相蛍光免疫測定システム。 導入この試薬キットは蛍光クロマトグラフィー技術に基づいており、血清/血漿中のcTnIレベルの定量的迅速検査をサポートし、cTnIは急性心筋梗塞（AMI）の高感度マーカーである。 ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
結果表示時間: 30 min
感度: 99 %
... A.説明 本製品は、マルチプレックス蛍光プローブベースのTaqman® RT-qPCRアッセイシステムです。SARS-CoV-2のORF 1 ab遺伝子とN遺伝子の保存領域を検出するために、それぞれ特異的なプライマーとプローブが設計されています。内部コントロールは、抽出が成功したことを確認するためのモニターとして機能し、偽陰性の検出結果を防ぐために、検査システム全体のPCR阻害の可能性を特定します。 B.使用目的 本キットは、SARS-CoV-2の感染が疑われる患者、クラスター感染が疑われる患者、その他診断が必要な患者の鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰から抽出したSARS-CoV-2ウイルスRNAを定性的に検出するために使用します。 C.主要パラメータ ブランド ...
... SARS-CoV-2中和抗体検査キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中のSARS-CoV-2に対する中和抗体を定性的に検出するためのキットです。 SARS-CoV-2の中和抗体は、SARS-CoV-2の免疫原（または病原体）によって刺激され、体内の形質細胞によって免疫原（または病原体）と結合できる免疫グロブリン（抗体）が分泌されます。これらの免疫グロブリン（抗体）の一部は、病原体の表面レセプターに結合し、病原体の侵入を阻止することができる。これはSARS-CoV-2に対する中和抗体である。SARS-CoV-2に対する中和抗体は、ヒトの免疫によるSARS-CoV-2感染に抵抗することができる。したがって，SARS-CoV-2に対する中和抗体の検出は，回復期感染患者やSARS-CoV-2ワクチンの接種において重要な臨床的意義を持つ． ベネフィット プロフェッショナル, ...
Jiangsu Mole Bioscience CO., LTD.
結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 99.1 %
感度: 98.3 %
... SARS-CoV-2中和抗体迅速検査キットは、ヒトの全血、血清、または血漿検体中の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）に対する中和抗体を定性的に検出するラテラルフロー・クロマトグラフィー免疫測定法です。 製品の特徴は 検出COVID-19の感染履歴。 誰かが感染後に免疫反応を起こしたかどうかを確認する。 ワクチンの効果と中和抗体の持続時間を確認する。 ...
Jiangsu Mole Bioscience CO., LTD.
結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 98.9, 96, 92.5, 91.6 %
感度: 97.1, 98, 93.7 %
... ヒト全血、血清、血漿検体中のIgG、IgM、IgA抗体の検出 SARS-CoV-2 IgM-IgG-IgA 複合抗体迅速検査キットは、ヒトの全血、血清、血漿検体中のSARS-CoV-2に対するIgG、IgM、IgA抗体を定性的に検出するラテラルフロー型クロマトグラフィー免疫測定法です。 本製品の特徴は -簡単な操作、装置や場所を必要としない。 -迅速な検出、15分で結果が出る。 -高い特異性、高い感度 -ウイルス感染の異なるステージの検出。 ...
Jiangsu Mole Bioscience CO., LTD.
... マルチ・クリニカル・アプリケーション 中和抗体の効力を測定することで、以下のことが期待できます。 SARS-CoV-2の感染拡大に対する防御を構築することが期待されます。 ワクチンや医薬品以外の介入を補完するものとして期待されている。 ワクチンの有効性モニタリングのために に対する人体の免疫反応を理解する COVID-19の原因ウイルスであるSARS-CoV-2に対する人体の免疫反応を理解することが、開発の鍵となる。 効果的な治療法や長持ちするワクチンを開発するための鍵となります。 治療法の選択肢を導くために ウイルスを中和するのにより効果的だった強力なnAbsが より良い臨床結果を得ることができました。早期にnAbsを投与することが重要で 早期にnAbsを投与することで、重篤なリスクを抱える患者を特定し、治療に役立てることができる。 特徴 費用対効果が高く、再現性があり、時間を節約できる わずか10分で結果が得られ、以下のような大規模テストに適しています。 地域社会での集団免疫を評価するための大規模な試験に適している 高い感度と特異性 ゴールドスタンダードのVNTと最大100%の正答率 ...
... 意図された使用 BioSci® COVID-19 Antigen Rapid Test Kitは、鼻咽頭(NP)スワブ検体中のSARS-CoV-2のヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出することを目的としたイムノクロマト法による検査キットです。 BioSci® COVID-19 IgM/IgG Rapid Test Kit は、以下を目的としたイムノクロマト法による検査キットです。 免疫グロブリンM（IgM）およびImmunoglobulin G（IgG）抗体の定性的な検出と鑑別を目的としたイムノクロマト法です。 G ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 98.9 %
感度: 94.1 %
... 破傷風の予防接種状況を迅速に診断するための検査法 TODA TETANUSDIAG ®は、血漿、血清または全血中の抗破傷風毒素抗体をイムノクロマト法で検出し、破傷風に対する患者の免疫状態を判定するための検査法です。膜結合型精製破傷風トキソイドとラテックス標識破傷風トキソイドを組み合わせて使用します。 患者追跡ラベル付きの便利な検査 20テスト入りボックス カセット式20テスト シングルユースピペット20本 使い捨てランセット20個 患者監視用ラベル20枚 希釈剤1本 詳細説明書 全血検査用 手順1：アルコール綿棒を使用して穿刺部を消毒します。ランセットカバーを外します。 ステップ2：ランセットを調整し、穿刺部にしっかりと当てます。あなたの親指で着色されたボタンを押します。 ステップ3：数滴の血液をビードし、ピペットでサンプルを取ります。正確に1滴の血液をウェルに注ぎます。バイアルを垂直に立てて、ウェルに希釈液を3滴垂らします。 10分後に結果を読み取ります。 血漿・血清の検査用 手順1：ピペットを使って試料を2～3滴、ウェルに垂らします。バイアルを垂直に立てて、ウェルに希釈液を3滴垂らします。10分後に結果を読み取ります。 ...
... 血清または血漿中のシスタチンCを免疫比濁法で測定するキット ・キットには特異的な抗ヒトシスタチンCが含まれている ・波長540 nm ・比率サンプル/試薬1/試薬2: 1/75/17 - キャリブレータ(REF 11527S)とコントロール(REF 11527C)は別売りです - 測定範囲は0.05～8.00 mg/L。 1x46; 1x13 mL 濁度測定 ...
... 本キットは、重症急性呼吸器症候群 SARS-CoV-2 に対する中和抗体を定性的に検出するためのものです。主に、SARS-CoV-2に対する後天的な免疫反応を持つ個人を特定するために使用されます。 主に、SARS-CoV-2に対する後天的な免疫反応を持つ人を特定したり、ワクチンの臨床試験や集団接種の効果を評価するために使用されます。 特徴 3ステップで結果が得られる 交差反応性なし 20分で結果が出る 仕様 試験原理 競合阻害法 サンプルの種類 ヒト血清、血漿、全血サンプル サンプル量 全血 ...
結果表示時間: 3 min
... hs-CRP+CRP Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay)は、血清、血漿全血、指尖血液中のCRP（C-reactive protein）をin vitroで定量的に測定するためのものです。CRPの測定は、感染症、組織傷害、炎症性疾患の検出および評価に有用です。高感度CRP（hs-CRP）の測定は、従来の急性冠症候群（ACS）の臨床検査評価と併用することにより、安定冠疾患またはACS患者のイベント再発の予後の独立したマーカーとして有用であると考えられます。 hs-CRP+CRPについて CRPは、肺炎球菌のC-多糖で沈殿する急性期反応物質で、非特異的な免疫応答成分です。CRPは生体内に広く分布し、微生物感染や組織傷害に応答して肝臓で産生される急性期タンパク質で、体内の炎症レベルを全般的に測定し、血清または血漿中の低濃度のCRPを検出するためにhs-CRPを使用することができる。hs-CRPの濃度は、動脈硬化や急性心筋梗塞と相関していることが研究で明らかにされています。また、hs-CRPは急性心筋梗塞患者の炎症「マーカー」であり、心血管疾患の一次予防やリスク評価にも有用です。また、総コレステロールとHDL-Cの比との組み合わせは、他の危険因子よりも正確に心血管疾患を予測することができます。 目次 1.Getein1100用 パッケージの仕様25テスト/箱、10テスト/箱 1) ...
Getein Biotech
結果表示時間: 15 min
... デング熱 NS1 Ag Fast Test Kit （免疫蛍光測定法） 使用目的 デング熱NS1 Ag迅速検査は、ヒト血清、血漿または全血中のデング熱NS1抗原を定量的に検出することを目的とした検査キットです。デングウイルス感染症の早期臨床評価の補助として使用されます。 デング熱について デング熱（DF）は、蚊が媒介するウイルス性疾患の中で世界で最も流行している疾患の一つであり、世界で約39億人が感染のリスクにさらされていると言われています。129カ国に感染リスクが存在するにもかかわらず[1]、実際の負担の70%はアジアにあります[2]。 デングウイルスによる感染を防ぐための完全に有効なワクチンは存在しないため、早期に発見し、迅速な支持療法を行うことで、合併症や死亡のリスクを大幅に軽減することができます。 デング熱の症状 頭痛 筋肉痛 骨の痛み 関節の痛み 目の痛み・発熱 発疹 吐き気・嘔吐 ...
Getein Biotech
結果表示時間: 15 min
... Getein One Step Test for SARS-CoV-2 Total Antibody/ Neutralizing Antibody (Colloidal Gold) は、新型コロナウイルスワクチン接種者または新型コロナウイルス感染者における中和抗体の存在をモニターするために使用します。 使用目的 SARS-CoV-2中和抗体迅速測定は、ヒト血清、血漿、静脈全血または指尖血液中のSARS-CoV-2中和抗体をin vitroで定性的に検出するためのものです。 SARS-CoV-2中和抗体は、新型コロナウイルスワクチン接種後、あるいは新型コロナウイルス感染後に人体によって産生される防御抗体です。本キットは、新型コロナウイルスワクチン接種者または新型コロナウイルス感染者の中和抗体の有無をモニターするもので、ワクチン接種後の免疫効果や新型コロナウイルス感染後の人体での中和抗体産生の有無の評価に使用できますが、急性SARS-CoV-2感染の診断に使用するものではありません。 業務用としてのみ使用できます。 SARS-CoV-2中和抗体について 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2型（SARS-CoV-2）は、世界的に大流行を引き起こし、数百万人が感染しています。重症CoV-19に対する人体の免疫反応についてはよく研究されており、血清学的研究のために、多くの抗体ベースのアッセイが開発されています。また、SARS-CoV-2の特殊な構造タンパク質を標的とした中和抗体の研究にも注目が集まっている。 SARS-CoV-2に感染したり、SARS-CoV-2に対するワクチンで免疫されたりすると、血中に抗体が産生されるなどの免疫反応が引き起こされる。 ...
Getein Biotech
... 感染症は世界的に非常に一般的であり、その中には他のものよりも頻繁に襲うものもあります。多くの感染症は、軽度のものから重度のものまで様々な合併症を引き起こし、いくつかの生物も死を引き起こす可能性があります。 YHLOでは、呼吸器疾患、ウイルス感染症、血液バンクなどの鑑別診断を行うために、独自の大型パネルを提供することができます。SARS-CoV-2（COVID-19）を含む市中肺炎（CAP）、マイコプラズマ肺炎、クラミジア肺炎、EBウイルス、プロカルシトニンなど。 ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
... 血清または血漿中のSARS-COV-2抗体を定性的に検出するための化学発光免疫測定法（CLIA）を適用したものです。 特徴 包括的なソリューションです：SARS-CoV-2のIgGおよびIgM検査用の試薬キットは、COVID-19の検出のための包括的なソリューションを提供することができます。 特許取得済みのデザイン：強い社会的責任と専門的な研究開発チームにより、原材料の自主開発を行い、1ヶ月以内に新しいアッセイを安定的に供給することができました。 高い特異性：肺炎桿菌、肺炎マイコプラズマ、肺炎クラミジア、アデノウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、インフルエンザA、インフルエンザB、パラインフルエンザウイルス1、2、3などに対する抗干渉性があります。 スピード：当社のCLIA分析装置iFlashシリーズ（iFLash ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
... 生殖システムは、人体の中で最も壊れやすいものの1つです。生殖器官は、人間の体の中で最も壊れやすいものの1つであり、生涯にわたって養われ、保護される必要があります。妊娠と不妊は、リプロダクティブ・ヘルス（生殖に関する健康）の重要な要素です。YHLOは、妊娠前、妊娠中、妊娠後の感染症や慢性疾患のスクリーニング、予防、治療の強化など、いくつかの優先分野に重点を置いています。現在、YHLOは、AMH、インヒビンB、受胎ホルモン、APS、TORCH、感染症スクリーニング、妊娠甲状腺モニターなどのバイオマーカーを含むトータルソリューションを提供しています。 妊娠前の女性へ 生殖に関する一般的な健康状態 自己免疫疾患スクリーニング PCOSスクリーニング 体外受精センター 妊娠後の女性向け 妊娠甲状腺モニター 感染症検査 栄養状態 妊娠糖尿病 赤ちゃん・子供用 感染症について 小児の性発達障害 ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
... 製品名B型肝炎ウイルス検出キット(蛍光PCR法) サンプルの種類血漿（EDTA抗凝固剤）または血清 測定対象： B型肝炎ウイルスDNA（ジェノタイプA～H） 分析感度（LoD）： 20 IU/mL 仕様48テスト/キット PCR機器Bio-Rad CFX96 ABI 7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600. etc. 保存方法： -25°C～-15°C 保存期間：製造日から12ヶ月 はじめに 本キットは、血漿または血清中のB型肝炎ウイルス（HBV）DNA（ジェノタイプA～I）の定量的検出に使用できます。 を定量的に検出することができます。 ...
Zhejiang Orient Gene
... 製品名C型肝炎ウイルス検出キット（Fluorescence PCR） サンプルタイプ：血漿（EDTA抗凝固剤）または血清 測定対象：C型肝炎ウイルスRNA（ジェノタイプ1～6) 分析感度（LoD）：20 IU/mL 仕様は以下の通りです。48テスト/キット PCR機器Bio-Rad CFX96 ABI 7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600.etc. 保存方法： -25°C～-15°C 保存期間：製造日から12ヶ月 はじめに 本キットは、血漿または血清中のC型肝炎ウイルス（HCV）RNA（ジェノタイプ1～6）の定量的検出に使用できます。 の定量的検出に使用できます。 ...
Zhejiang Orient Gene
... 製品名：サルポックスウイルス検出キット 仕様：48テキスト/キット; 96テキスト/キット 証明書CE 紹介します。 猿痘は、人間を含む特定の動物で発生する可能性が猿痘ウイルスによって引き起こされる感染症である。症状は、発熱、頭痛、筋肉痛、リンパ節の腫れ、疲労感で始まり、水疱を形成し、痂皮で覆われた発疹によってthisfollowed。感染してから症状が出るまでの期間は、通常7〜14日、症状の持続期間は通常2〜4週間です。 ヒトは、動物に咬まれたり、感染した動物の体液に直接触れたりすることで感染することがあります。また、呼吸器（空気感染）、感染者の体液に触れることで、ヒトからヒトへ感染することもあります。 特徴 高感度 高いスループット 信頼性の高い結果 製品仕様 感度 ...
Zhejiang Orient Gene
... スピニット®CRP｜C反応性タンパク質 スピニット®CRPディスポーザブルディスクは、全血（静脈および毛細血管）、血清および血漿サンプル中のC反応性タンパク質濃度を測定するための定量アッセイとしてスピニット®装置と共に使用します。 技術データです： サンプル材料血清、血漿、全血 結果が出るまでの時間<4 min. サンプル量：8 µL 検出範囲：2～300mg/L 保存方法常温 キット：テストディスク20枚。別梱包のディスクです。 臨床的な有用性 C反応性タンパク質（CRP）検査は、医療従事者が炎症を検出するために使用されます。PoCの環境では、CRP検査はそれ自体で診断を行うことはできませんが、徴候や症状、他の検査と併用して、急性または慢性の炎症状態について個人を評価したり、細菌とウイルスの感染を区別することができます。また、抗生物質の必要性の有無を判断することができるため、不必要な抗生物質の処方量を減らすことができます。 スピニット®製品は、感染症の原因となる病原体の種類を把握することで、患者さんに最も効果的な治療薬を提供し、不要な薬への耐性を阻止することができます。 スピニット®CRPを使えば、4分以内に患者さんのc反応性タンパクの値を知ることができます。また、スピニット®BCを使えば、5項目の鑑別（リンパ球、好中球、単球、好酸球、好塩基球）を迅速に知ることができるので、それぞれの感染症の原因となる病原体を知り、それぞれの状況に最適な薬剤を知ることができます。 ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 98.7 %
感度: 100 %
... マラリアPf/Pv Ag Rapid Testは、マラリア感染の診断補助として、ヒト血液検体中のマラリアP.falciparum特異的ヒスチジンリッチプロテイン-2（Pf HRPII）とマラリアP.vivax特異的乳酸脱水素酵素（Pv-LDH）を同時に検出・分離する迅速サイドフロークロマチック免疫アッセイです。 体外診断用としてのみ使用可能です。 ...
ShenZhen Zijian Biotechnology Co.,Ltd.
... プロカルシトニン（PCT）は、ホルモン活性を持たないプロカルシトニン糖蛋白質である。PCTの半減期は25-30時間で、in vivoおよびin vitroで非常に安定しています。健常人の血漿中PCT含量は極めて低い。細菌感染時には、甲状腺のほか、肝臓のマクロファージや単球、肺や腸の組織のリンパ球や内分泌細胞などがPCTを合成・分泌することがあります。この時、血清PCT値は著しく上昇し、感染症が進行する Orコントロールし、体の免疫抑制状態の影響を受けず、高いレベルで継続するか、徐々に低下します。細菌感染／敗血症では、現在、PCTが最も優れた生物学的指標となっています。 製品概要 プロカルシトニン（PCT）は、ホルモン活性を持たないプロカルシトニン糖蛋白質です。PCTの半減期は25-30時間であり、in ...
ShenZhen Zijian Biotechnology Co.,Ltd.
... 血清アミロイドA（SAA）は、アミロイド沈着の前駆物質であり、肝臓から分泌される。アポリポタンパク質ファミリーの異種タンパク質に属する急性期応答タンパク質である。炎症や感染症の急性期には4〜6時間以内に急激に上昇し、病気の回復期には急激に減少する。 製品概要 血清アミロイドA（SAA）は、アミロイド沈着の前駆物質であり、肝臓から分泌される。アポリポタンパク質ファミリーに属する異種タンパク質で、急性期反応タンパク質です。炎症や感染症の急性期には4〜6時間以内に急激に上昇し、病気の回復期には急激に減少する。 適用分野：救急部、呼吸器科、小児科、ICU、産婦人科、外科、腫瘍科、血液内科... 検出原理と方法 本試薬は、免疫蛍光法を用いて全血、血清または血漿中のSAA濃度を検出する。 臨床応用 ウイルス感染症、移植拒絶反応、冠動脈疾患など特定の疾患に対して、SAAはCRPよりも高感度である。新たな検出指標として、SAAは臨床的に関連する疾患の診断およびモニタリングが可能です。 疾病の進展に関する貴重な情報を提供し、臨床治療の指針となります。 特徴 時間分解免疫蛍光クロマトグラフィーにより測定され、高感度、高特異性です。 反応時間は短く、バッチ処理速度は速いです。 機器解釈、完全定量検出、正確で信頼性が高い。 操作は簡単で、2段階の検出が可能です。 ...
ShenZhen Zijian Biotechnology Co.,Ltd.
結果表示時間: 5 min
サンプル量: 0.01 ml
... ▶️特徴： 高精度と高感度：免疫蛍光法を利用し、より正確で高感度な検査結果を提供します。 簡単な操作、使いやすい 安定：室温で保管 急速：5分で結果を得る ▶️詳細： 臨床応用猫血清アミロイドA（fSAA）は肝臓で合成されるタンパク質で、炎症や組織損傷時に増加します。fSAA検査キットは猫の血中SAA濃度を測定し、炎症性疾患の活動性、感染症の程度、外傷や手術後の回復を評価するのに役立ちます。 ▶️適用機器 Getein 1100 Vet、Getein 1160 Vet ...
Getein Animal Medical Technology
結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.01 ml
... ▶️特徴： 高精度と高感度：免疫蛍光法を利用し、より正確で高感度な検査結果を提供します。 簡単な操作、使いやすい 安定：室温で保管 急速：3分で結果を得る ▶️詳細： 臨床応用：cCRPは炎症と組織損傷に関連する急性期タンパク質である。犬の血清中のcCRPレベルを測定することにより、臨床医は炎症の重症度を評価し、その進行と治療効果をモニターし、また感染症の有無を判定することができる。さらに、cCRP値を長期的にモニターすることで、慢性疾患の活動性や予後を評価することができる。外科手術中および術後、cCRP測定は外科的外傷や組織損傷に関する情報を提供し、術後回復の評価、合併症の特定、看護およびリハビリテーション計画の指針となります。 ▶️： Getein ...
Getein Animal Medical Technology
... ▶️特徴： 高い感度と特異性：特異性の高いモノクローナル抗体を使用し、偽陽性を低減 安定：2～30℃で保存可能 迅速：10分で結果が出る 簡単な操作、使いやすい ▶️詳細 臨床応用犬膵リパーゼ（cPL）は膵臓で産生される酵素です。cPL検査キットは血清または血漿中のcPL値を定量的に測定し、犬の膵炎の診断に役立ちます。膵炎では濃度が上昇しますが、膵以外の疾患では正常であり、特異性の高い検査です。 ▶️適用機器 Getein 1100 獣医用免疫蛍光定量分析装置、 Getein ...
Getein Animal Medical Technology
結果表示時間: 15 min
... [シングクリーン HBsAg 検査キット（コロイダルゴールド）について Singclean⑧HBsAg検査キット（コロイド金）は、ヒト血清および血漿中のB型肝炎表面抗原（HBsAg）を定性的に検出するためのキットです。B型肝炎表面抗原（HBsAg）はb型肝炎ウイルスのコートタンパク質です。感染力はなく、抗原性だけです。しかし、通常b型肝炎ウイルスの存在を伴うため、b型肝炎ウイルス感染の徴候となります。 利点 1.優れた性能 高い感度と特異性 2.迅速 15分で結果 3.簡単な操作 簡単な手順 様々な医療環境に最適 [フレキシブルなフォーマット］ ストリップ50テスト/ボックス カセット：20テスト/ボックス ...
Hangzhou Singclean Medical Products
サンプル量: 0.07 ml
... 本検査キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中のプロカルシトニン（PCT）をin vitroで定量的に測定するためのものです。 プロカルシトニン(PCT)はカルシトニン(CT)のプロホルモンで、一般に健常人の血中では0.1ng/mL以下ですが、炎症性反応、特に細菌感染後に刺激を受けて分泌が増加します。プロカルシトニンは、細菌感染と他の原因による炎症反応とを特異的に区別できる重要なマーカーである。ウイルス感染、アレルギー、自己免疫疾患、移植拒絶反応はプロカルシトニンの有意な上昇を引き起こさないが、局所的な細菌感染はプロカルシトニン濃度の中程度の上昇をもたらす。一部の症例（新生児、多発外傷、熱傷、大手術、遷延性または重症の心原性ショック）では、プロカルシトニンの上昇は感染症とは関係ない場合があり、通常はすぐに正常値に戻る。 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
... 本キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中のクレアチンキナーゼアイソザイムMB（CK-MB）をin vitroで定量的に測定するためのキットです。 クレアチンキナーゼ(CK)には筋型(MM)、脳型(BB)、混合型(MB)、ミトコンドリア型(MiMi)の4つのアイソザイムがあり、このうちMB型は主に心筋細胞に存在します。心筋梗塞では、クレアチンキナーゼは発症後6時間以内に増加し、24時間でピークに達し、3〜4日で正常値に戻る。その中でもクレアチンキナーゼ等酵素MB型は診断特異性が高く、心筋梗塞のマーカーの一つとなっている。 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
このキットは、SARS-CoV-2、インフルエンザ A ウイルス、インフルエンザ B ウイルス、アデノウイルス、肺炎マイコプラズマ、呼吸器合胞体ウイルスの核酸を in vitro で定性的に検出するために使用できます。 疫学 「COVID-19」と呼ばれるコロナウイルス病 2019 は、SARS-CoV-2 感染によって引き起こされる肺炎を指します。SARS-CoV-2はβ属に属するコロナウイルスです。COVID-19 は急性呼吸器感染症であり、人口は一般的に感染しやすいです。現在、感染源は主にSARS-CoV-2に感染した患者ですが、無症状の感染者も感染源になる可能性があります。現在の疫学的調査に基づくと、潜伏期間は ...
Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
HCV Quantitative Real-Time PCR Kit は、定量的リアルタイム ポリメラーゼ連鎖反応 (qPCR) を利用して、ヒト血漿または血清サンプル中の C 型肝炎ウイルス (HCV) 核酸を検出および定量するための in vitro 核酸検査 (NAT) です。 ） 方法。 疫学 C 型肝炎ウイルス (HCV) は、小さなエンベロープを持つ一本鎖のプラスセンス RNA ウイルスです。HCV は、主にヒトの血液との直接接触によって広がります。急性肝炎や、肝硬変や肝がんなどの慢性肝疾患の主な原因です。 技術パラメータ 保管所 ...
Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
このキットは、C 型肝炎ウイルス (HCV) の臨床血清/血漿サンプル中の C 型肝炎ウイルス (HCV) サブタイプ 1b、2a、3a、3b、および 6a のジェノタイピング検出に使用されます。これは、HCV 患者の診断と治療に役立ちます。 疫学 C 型肝炎ウイルス (HCV) はフラビウイルス科に属し、そのゲノムは 1 本のプラス鎖 RNA であり、容易に変異します。ウイルスは、感染者の肝細胞、血清白血球、および血漿に存在します。HCV 遺伝子は変異の影響を受けやすく、少なくとも ...
Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
... 使用目的 本キットは、主に胃粘膜の機能を評価するために使用される、ヒト血清/血漿/全血中のガストリン17（G-17）の試験管内での定量的検出に適しています。 臨床応用。 胃前庭粘膜萎縮の危険性を示す。 胃酸の調節に反応する PGI/PGIIとの併用により、胃癌の早期スクリーニングが可能 保存方法常温保存 検体の種類血清/血漿/全血 保存期間：24ヶ月 -QRコードによる検証 -コロイド金と蛍光に対応 -全80項目 ...
Shenzhen Afkmed
... 本検査キットは、試験管内のヒト全血、血清または血漿中のヘリコバクター・ピロリに対するUrease抗体、CagA抗体およびVacA抗体の定性検出に適しており、HP感染の補助診断およびヘリコバクター・ピロリ感染患者の種類の特定に使用されます。検査結果は、他の臨床情報と組み合わせて分析する必要があります。 臨床応用。 HP感染の補助的診断 ヘリコバクター・ピロリに感染している患者さんのタイプの特定 保存方法常温 検体の種類血清・血漿・全血 保存期間：24ヶ月 ...
Shenzhen Afkmed
... 本キットはin vitroにおけるヒト血清・血漿・全血中のペプシノーゲンI/ペプシノーゲンII（PGI/P- GII）の定量的検出に適しており、主に胃酸分泌腺細胞や胃底部粘膜病変の機能評価に使用されます。 臨床応用 胃粘膜萎縮のダイナミックな検出 胃潰瘍、萎縮性胃炎、ヘリコバクター・ピロリ(HP)感染のスクリーニング ヘリコバクター・ピロリ(HP)治療効果の評価 消化性潰瘍および胃癌切除後の再発・治癒の判定基準 保存方法常温 検体の種類：血清・血漿・全血 保存期間：24ヶ月 ...
Shenzhen Afkmed
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