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結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ CK-MBは、ヘパリン処理した全血および血漿中のCK-MBを定量的に測定するための体外診断用システムPATHFAST™に使用する製品です。本アッセイで得られた結果は、急性心筋梗塞の診断の補助に用いられます。クレアチンキナーゼ（CK）は、筋肉のエネルギー代謝に重要な酵素で、クレアチンの可逆的なリン酸化を触媒します。この二量体酵素には、MとBの2つのサブユニットがあり、これらが結合してCK-MM、CK-MB、CK-BBの3つのアイソザイムを形成する。CK-MMは主に骨格筋に、CK-BBは主に脳に分布しています。CK-MBは主に心筋に存在し、心筋CKの約10〜40％を占める。心筋が損傷すると、CK-MBが一過性に、あるいは徐々に循環系に放出される。CK-MB濃度は、胸痛発症後2.5～5時間で上昇し、12～24時間でピークに達した後、48～72時間で正常レベルに戻る。この特徴的な時間的パターンはAMIの診断につながる。CK-MBは、健常者の血清や心臓以外の組織では低濃度であることから、心筋梗塞の診断やモニタリングの補助として広く受け入れられている。 ...
PHC Europe
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ D-Dimerは、全血または血漿中のD-Dimer濃度を定量的に測定するための化学発光酵素免疫測定法です。PATHFAST™ ...
PHC Europe
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ hs-cTnIは、PATHFAST™分析装置を用いて、抗凝固処理されたヒトの全血および血漿中の心筋トロポニンI（cTnI）をin ...
PHC Europe
... INNO-LiPA HCV 2.0 Genotypingは、体外診断用ラインプローブアッセイで、ヒト血清またはEDTA血漿サンプル中のC型肝炎ウイルス（HCV）遺伝子型1～6および遺伝子型1のサブタイプaおよびbの定性検出および同定用に設計されています。ほとんどの症例でサブタイプの追加情報が得られます。 体外診断用INNO-LiPA HCV 2.0 Ampキットは、ヒト血清またはEDTA血漿から抽出したC型肝炎ウイルス（HCV）ゲノムの5'非翻訳領域（5'UTR）およびコア領域の逆転写および増幅に使用するように設計されています。 ...
Fujirebio
... ヒトK2EDTA血漿中のスレオニン217でリン酸化されたタウ（pTau 217）を定量的に測定するための自動化されたLUMIPULSE Gシステムで使用する免疫反応カートリッジです。 217 (pTau 217)の定量測定に使用します。本製品は診断には使用できません。 ...
Fujirebio
... 血清または血漿中の高分子量アディポネクチン（HMWアディポネクチン）を定量的に測定する自動化ルミパルスGシステムでの研究用。 本製品は診断手順には使用できません。本製品は業務用です。 ...
Fujirebio
... Artus CMV RGQ MDx Kitは体外診断用です。 特徴 159 IU/mlという低い定量結果 広い直線範囲での正確な定量 CMVの第一WHO国際標準を使用した標準化 CMV MIE遺伝子の標的領域の直接検出 製品詳細 Artus CMV RGQ MDx Kitは、CMV DNAの低～中スループット検査用に最適化された唯一のFDA承認PCRベースアッセイであり、抗CMV療法を受けている固形臓器移植患者の管理補助としての使用を目的としています。 原理 Artus CMV ...
結果表示時間: 160 min
特異度: 99.7 %
... サイトメガロウイルス（CMV）感染は、臓器移植患者によくみられる合併症である。CMVはヘルペスウイルスの仲間であり、一般に無症状で生涯潜伏感染する。しかし、移植レシピエントのような免疫不全患者では、潜伏性CMVの再活性化はしばしば生命を脅かす。ガイドラインでは、CMV感染症の診断や治療に対する反応のモニタリングの補助として、CMVウイルス量の定期的なモニタリングを推奨している。 Aptima CMV Quantアッセイの使用目的は以下の通りです： ウイルス量のモニタリング 以下の治療に対するウイルス応答の評価 を受けている患者のDNAを連続測定する。 する。 インフォームケア 固形臓器移植患者および造血幹細胞移植患者の管理を支援する。 高品質な結果をもたらす優れた性能 広範に検証された当社の定量CMVアッセイにより、正確で一貫性のある、臨床的に実用的なウイルス量に関する知見を得ることができます。 感度 LoD ...
Hologic
結果表示時間: 3 h
... FFPE組織から、すべての主要なバリアントクラスと遺伝子シグネチャー（TMB、MSI、HRD）をカバーする大規模な汎がんパネルでCGPを可能にする。 523の遺伝子を対象とし、すべてのDNAおよびRNAバリアントタイプ（SNV、CNV、インデル、融合）に加え、MSI、TMB、相同組換え欠損（HRD）を評価†。 ハイブリッドキャプチャーケミストリーと洗練されたバイオインフォマティクスにより正確な結果を提供 オプションの自動化キットとメソッド*で作業時間を短縮 ハイスループット構成でも利用可能 徹底した結果 ガイドラインや臨床試験に沿った500以上の汎がんバイオマーカーを評価し、1回のアッセイで陽性バイオマーカーを見つける可能性を高めます。オプションのアドオンHRDキットでゲノムの不安定性を評価。 合理化されたワークフロー すぐに使用できるDRAGEN二次解析パイプラインと統合された手動または自動ワークフローを使用して、オンプレミスのサーバーまたはIllumina ...
感度: 95 %
... 0.06%の変異対立遺伝子画分まで高感度 6分子以上の変異分子を95％の信頼性で定量検出 2日間の迅速な納期 IVD認定ソフトウェアによる便利なデータ解析とレポート作成 Plasma-SeqSensei™（PSS）アッセイは、次世代シーケンサー技術を利用することにより、乳がん患者の血漿から循環腫瘍DNA（ctDNA）中の変異を高感度かつ定量的に検出することができます。PSSの短時間で標準化されたワークフローは、ラップトップ対応のPlasma-SeqSensei™ IVDソフトウェアを使用した読みやすいレポートの作成を含め、2日以内に結果を提供します。 このキットは、AKT1、ERBB2、ESR1、KRAS、PIK3CA、TP53などの主要な遺伝子変異をカバーし、確立された予測マーカーや新たな予測マーカー、耐性変異、乳がんで頻繁に起こる遺伝子変化を検出します。 PSS ...
Sysmex Europe
結果表示時間: 90 min
... PCR法を用いた血漿中HIV-1 RNAの測定は、HIV陽性患者の予後と抗レトロウイルス療法への反応性を評価するための標準治療として確立している。 世界中でHIV感染者の75％しかウイルス量検査を受けられないと推定されている。低・中所得国（LMICs）では、この数字は50％を下回っている1。 標準治療へのアクセスを拡大するためには、中央検査室以外でも実施可能なHIVウイルス量検査が必要である1。 解決策 Xpert HIV-1 Viral Load XC検査は、デュアルターゲット検出を組み込んだオンデマンド定量PCR検査であり、菌株カバー率を拡大します。 GeneXpert®テクノロジーを使用したXpert ...
Cepheid
結果表示時間: 9, 7 min
... TNFα阻害剤であるアダリムマブ、インフリキシマブ、エタネルセプトの有効性を、自動化され、費用対効果が高く、容易にアクセス可能な1つのアッセイでモニタリングする。 アテリカ® NEPH 630、1 BN™ II、および BN ProSpec® システムで使用する N ラテックス aTNFα アッセイ1 は、ヒト血清中のアダリムマブ、インフリキシマブ、およびエタネルセプトを定量するように設計されています。自動化された費用対効果の高いアッセイで、医師は抗炎症薬治療レジメンの効果を最適化するための意思決定を行うことができます。 特長と利点 柔軟なアッセイ少ないステップ迅速な結果 シーメンス・ヘルスイニアーズのN ...
Siemens Healthineers - Laboratory Diagnostics
... ハンタアンウイルスは、小型哺乳類を宿主とする新興人獣共通感染症である。ヒトにおいては、2つの疾患を引き起こす。一般的に、ハンタアンウイルス、アムールウイルス、ドブラバウイルスによって引き起こされるハンタウイルス出血熱（HFRS）はより重症であり、致死率は5～15％である。 HFRSおよびHCPSの病態形成における中心的な現象は、血管透過性の亢進と急性血小板減少症である。その病態形成は、免疫反応、血小板機能障害、および内皮細胞のバリア機能の調節異常などが関与する、複雑な多因子的な過程であると考えられる。 ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 概要 cobas® CHIKV/DENV は cobas® 6800/8800 システムでの使用を目的とした定性の体外核酸検査であり、ヒト血漿中のチクングニアウイルス（CHIKV）RNAおよびデングウイルス（DENV）1–4型のRNAを直接検出します。本アッセイは自動化された試料前処理、PCR増幅、リアルタイム検出を cobas® 6800/8800 プラットフォームで統合します。システムソフトウェアにより結果は「陰性（non‑reactive）」「陽性（reactive）」「無効（invalid）」として報告されます。
用途 ...
結果表示時間: 270 min - 300 min
サンプル量: 0.96 ml
... 概要
HBV、HCV、HIV（Type1+2）用核酸検査キット（リアルタイムPCR）は、ヒトドナーの血漿および血清試料中のB型肝炎ウイルス（HBV）DNA、C型肝炎ウイルス（HCV）RNA、ヒト免疫不全ウイルス1型（HIV-1）RNAおよび2型（HIV-2）RNAの定性的検出およびスクリーニングを目的としています。血漿および血清は個別試料として検査できます。献血検体では、個別検査または同一容量の試料6検体をプールして検査可能です。体外診断用のみ。専門職使用者向け。
利点
- 高感度
- HBV
Sansure Biotech
サンプル量: 0.025, 0.01 ml
... ダウン症（DS）は、トリソミー21症候群とも呼ばれ、新生児に比較的多く見られる染色体異常疾患です。その主な症状は、重度の先天性知的障害と特異な顔貌の異常です。この病気は、子どもの勉強や生活、成長に深刻な影響を及ぼします。出生前診断は、DSを発見し、DS児の出生を予防するための有効な方法である。絨毛膜絨毛採取、羊水穿刺、臍帯血染色体検査と臨床症状解析の組み合わせは、DS診断の国際的なゴールデンスタンダードです。しかし、これらの評価は妊婦にある程度の侵襲があり、医療従事者の複雑な作業を必要とするため、広く適用することは困難です。現在、最も一般的な出生前DSスクリーニングは血清スクリーニングで、妊婦から血清を採取し、α-胎児タンパク（AFP）、非共役エストリオール（uE3）、妊娠関連血漿タンパクA（PAPP-A）、β-ヒト絨毛ゴナドトロピン（β-HCG）のレベルを測定し、DSをスクリーニングおよび検出する。 臨床的意義 HCGは胎盤の合胞体栄養芽球細胞から産生される糖タンパク質ホルモンである。母親の血清中のβ-HCGレベルは、DSを検出するために使用することができます。胎児がDSであれば、血清中のβ-HCG値は有意に上昇することになります。妊娠していない個体でHCGが検出された場合、このホルモンを直接または異所的に分泌できる腫瘍、例えば、胞状奇胎、浸潤性胞状奇胎、絨毛がん、卵巣未熟奇形腫、卵巣異形腫、腺性卵巣がん、視床下部絨毛がん、肝芽腫を示唆することになる、 ...
Autobio Diagnostics
結果表示時間: 2 min
サンプル量: 0.6 ml
特異度: 99.5 %
... HIVは免疫系を攻撃するウイルスで、潜伏期間の長い生涯重症の病気を引き起こす。HIV疾患は、3種類以上の抗レトロウイルス薬（ARV）を組み合わせた治療レジメンによって管理することができる。本製品は、抗ウイルス療法を受けているHIV1感染者の管理の補助として、患者の臨床データやその他の検査結果とともに使用することを目的としています。HIV1 ELITe MGB®キットは、臨床検体から抽出したRNAサンプル中のヒト免疫不全ウイルス1型（HIV1）のRNAを検出・定量するための定量アッセイです。本アッセイは、グループM（サブタイプA、B、C、D、F、G、H、J、K、L）、グループO、グループN、および主要CRFサブタイプCRF01-AE、CRF02-AG、CRF03-ABに属するHIV1のRNAを検出することができます。本アッセイは、EDTAまたはACDで採取されたヒト血漿検体から、ELITe ...
ELITech Group
結果表示時間: 5 min
特異度: 95 % - 100 %
感度: 95, 50 %
... 献血および血漿中のHEV RNA、HIV-1 RNA、HIV-2 RNA、HCV RNA、HBV DNAを単一チューブで高感度に検出 アッセイの特徴 プラットフォーム - Procleix Pantherシステム アッセイ化学 定性、転写媒介増幅（TMA） 適応症 血液スクリーニング、原血漿、死体（非心拍）ドナー 採血管 K2EDTA、K3EDTA、またはゲル分離チューブで採取した血清または血漿 プールサイズ IDT-NAT、4、8、16、または96プール アッセイキットサイズ 1000または5000テスト 検出ウイルス HIV-1グループM亜型A、B、C、D、E、F、G、H、J、KおよびL、組換え型BF、BG、CRF01_AE、CRF02_AGおよびCRF37_cpx、グループN、グループOおよびグループP、HIV-2亜型AおよびB；HCV遺伝子型1～8、亜型1a、1b、2a/2c、2b、3a、3b、3e、4a、4b/4c、5a、6a、6c、7a、7b、8a；HBV遺伝子型A～J、およびG1896Aおよび/またはC1858T変異を有するプレコア変異体；HEV遺伝子型1～8、および亜型1a、1e、2a、3a、3b、3c、3e、3f、3h、3i、4b、4c、5a、6、7、8 ...
Grifols
結果表示時間: 30 min
サンプル量: 0.5 ml
... Capturem細胞外小胞（EV）分離キットは、EVを30分未満で簡単に分離するための完全なソリューションです。これらのカラムはレクチンベースの結合化合物を使用し、様々なバイオフルイドからEVを選択的に分離します。超遠心分離は時間がかかり、EVにダメージを与え、汚染物質を引きずり込み、結果を混乱させる。沈殿のような他の方法は一貫性がなく、収量や純度が低い。当社のキットは、診断研究やバイオマーカー探索を前進させる、下流分析用の純粋な無傷のEVをもたらします。 Capturem Extracellular ...
結果表示時間: 3 h - 4 h
サンプル量: 0.05 ml
... Luminexアッセイは、細胞培養上清、血漿および血清での使用が検証されています。すべてのLuminexアッセイは、感度、アッセイ内精度、アッセイ間精度、およびバリデートされたサンプルタイプに対するアッセイの直線性を確認するためにテストされます。抗体ペアは、天然タンパク質と組換え標準タンパク質の並行検出を確認し、生物学的サンプル中の標的分析物の正確な測定を確実にするために選択され、試験される。各標的分析物に対するアッセイは、抗体の交差反応性が低いことを確認するために、すべての標的分析物に対してスクリーニングされます。 製品の特徴 Magnetic ...
R&D Systems
結果表示時間: 20 min
... 製品詳細
RTP® Pathogen Kitは、凍結乾燥された溶解バッファ（溶解バッファ HLT、キャリアRNA、Proteinase K）を含む前充填の抽出チューブを備え、試料の一段階ライシスに必要な全成分を提供します。抽出チューブは頑丈で常温保管が可能です。本キットは、臨床および実験室由来の多様な出発材料からの細菌DNAおよびウイルスDNA/RNAの分離を目的としています。試料を加えるだけで処理が可能で、従来の手動抽出プロトコルと比べて処理時間を最大約40%短縮できます。
特長
- 前充填抽出チューブ：凍結乾燥溶解バッファにより一段階での試料ライシスが可能
- 作業時間と消耗品を削減：一段階ライシスにより遠心やピペッティングの手順が削減
- 多用途：ウイルスDNA/RNAおよび細菌DNAの同時抽出が可能
- CE‑IVD
結果表示時間: 15 min - 25 min
サンプル量: 0.04 ml
特異度: 99.4 % - 100 %
... KHB HIVコロイド金検査キットは、酵素免疫測定検査キットとともに、2018年の中国CDC品質評価で100点を獲得した。 同製品はWHOの調達リスト、USAIDとクリントン財団の推奨リストに含まれており、国内外のユーザーに広く受け入れられている。 当社のHIV 1+2迅速検査薬は、優れたgp 160抗原を主原料としています。この抗原は、大腸菌で発現させた抗原と異なり、水への溶解性が高く、感度が高く、交差反応性が非常に低いという特徴があります。この優れた抗原により、キットの感度と特異性が確保されています。 安定した保存性 - ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml - 0.02 ml
特異度: 100 %
... KHBのSARS-CoV-2 1gM&lgG抗体（コロイド金）診断キットは、ヒト血清、血漿、全血中のSARS-CoV-2に対するlgM&lgG抗体を定性測定するための固相コロイド金イムノクロマト技術を採用しています。 抗体作製の一般原理 IgMはウイルス感染後最初に出現し、IgGはその数日後に出現する。SARS-CoV-2に特異的なIgM抗体は通常、感染後3-5日で陽性となる。回復期のIgG抗体価は急性期のそれよりも4倍高い。 IgM/lgG抗体を検査することで、患者が最近SARS-CoV-2ウイルスに感染したかどうかを補助的に診断することができる。 ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
特異度: 100 %
感度: 100 %
... コロイド金製品は、緊急手術、出入国検査、検疫局、健康診断、侵襲的な検査の前に使用され、簡単かつ迅速に使用することができます。 KHB抗HIVコロイド金製品は、WHOの調達リスト、USAIDとクリントン財団の推奨リストに含まれており、広く国内外のユーザーに受け入れられています。 ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
... HBsAg検査キット（コロイド金）は、ヒト血清または血漿検体中のB型肝炎表面抗原を定性的に検出するために使用されます。B型肝炎表面抗原（HBsAg）はb型肝炎ウイルスのコート蛋白です。感染性はなく、抗原性だけです。しかし、通常b型肝炎ウイルスの存在を伴うので、b型肝炎ウイルス感染の徴候となります。 [検査原理］ HBsAg検査キット（コロイド金）は、コロイド金免疫クロマトグラフィー技術を使用して、ヒト血清または血漿サンプル中のB型肝炎表面抗原を定性検出します。 サンプルはサンプルウェルに滴下され、毛細管現象でクロマトグラフィーされます。サンプル中にHBsAgが存在する場合、サンプル中のHBsAgは金標識HBsAg組換え抗体と結合し、金標識複合体を形成する。サンプル中にHBsAgが存在しない場合、金標識複合体は形成されず、クロマトグラフィー工程中に検出ラインに固定化された別のHBsAg組換え抗体と特異的に結合することはないため、検出工程中に検出されることはない。ラインは着色されていません。 コントロールラインには、検体中のHBsAgの有無にかかわらず、赤紫色のラインが現れます。コントロールラインが着色されていない場合は、検査ラインが着色されているか否かにかかわらず、検査結果が無効であることを意味します。コントロールラインは検査ストリップが有効かどうかの判断基準です。 [資料提供］ 1.テストキットストリップまたはテストキットカセット2.乾燥剤 3.使用説明書 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.2 ml
... COVID-19中和抗体検査キット（コロイド金）は、ヒト全血/血清/血漿中のCOVID-19中和抗体を迅速かつ定性的に検出する固相イムノクロマト法です。このテストは予備的なテスト結果のみを提供します。 パック形態 1テスト/箱、20テスト/箱、50テスト/箱、100テスト/箱 はじめに COVID-19は急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。 COVID-19に感染すると免疫反応が始まり、血液中に抗体が産生される。分泌された抗体は、感染後数ヵ月から数年にわたり循環系に留まり、迅速かつ強力に病原体と結合して細胞浸潤と複製を阻止するため、将来のウイルス感染に対する防御となる。これらの抗体は中和抗体と呼ばれる。 原則 COVID-19中和抗体検査キット（コロイド金）は、コロイド金イムノクロマト法です。COVID-19ウイルス表面スパイク蛋白質S1サブユニット（受容体結合ドメイン、RBD）の遺伝子配列を利用して、RBD蛋白質を作製した；このRBDタンパク質をコロイド金で標識し、ニトロセルロース膜の検出ラインTの領域に十分な量のマウス抗ヒトポリクローナル抗体をコートすると、新しいコロナウイルス中和抗体がRBDタンパク質に結合し、検出ラインTの領域でRBDタンパク質-中和抗体-マウス抗ヒトポリクローナル抗体の複合体を形成し、検出ラインT上に赤紫色のラインを作る。 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 10 min
特異度: 98.3 %
感度: 96 %
... COVID-19 IgG/IgM検査キット（コロイド金法）は、ヒト全血、血清または血漿中の新規コロナウイルスに対するIgGおよびIgM抗体を迅速、定性、微分検出する固相イムノクロマト法です。この検査は予備的な検査結果のみを提供します。したがって、COVID-19 IgG/IgM検査キット（コロイダルゴールド法）で反応した検体は、別の検査法（コロイダルゴールド法）で確認する必要があります。は、代替検査法および臨床所見で確認する必要があります。 パック形態 1テスト/箱、20テスト/箱、50テスト/箱、100テスト/箱 はじめに 新型コロナウイルスはβ属に属する。COVID-19は急性呼吸器感染症である。一般に人は感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源であるが、無症状の感染者も感染源となりうる。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は発熱、倦怠感、乾いた咳などである。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢を伴う症例も少なくない。 原則 COVID-19 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.075, 0.1 ml
... CK-MB診断キットは、ヒト全血、血清または血漿中のクレアチンキナーゼMBを測定することにより、クレアチンキナーゼMB（CK-MB）を診断するための検査キットです。 体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 リニアワーキングレンジ 0. 2 ≥75ng/mL, R≥0.990 製品概要 CK-MBテストカセット（全血/血清/血漿）は、心筋梗塞（MI）の診断の補助として、ヒト全血、血清または血漿中のヒトCK-MBを定量的に検出するためのクロマトグラフィー免疫測定法です。本キットには、抗 ...
MP Biomedicals
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.075 ml
... 心筋トロポニン I 診断キットは、全血、血清または血漿中のヒト心筋トロポニン I (cTnI) を in-vitro で定量することを目的としています。 業務用体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置に適合 リニアワーキングレンジ1 - 40 ng/mL, R ≥ 0.990 心筋梗塞（MI）の診断補助として使用 製品概要 心筋トロポニンIの診断キットは、蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗cTnI抗体がコーティングされた蛍光色素と、メンブレン上にコーティングされた抗cTnI抗体が含まれています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がcTnIを含む場合、cTnIは蛍光マイクロスフェアー標識抗cTnI抗体と結合する。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉される（Test ...
MP Biomedicals
結果表示時間: 3 min
... C 反応性蛋白診断キット（免疫蛍光法）は、ヒト全血、血清、血漿中の C 反応性蛋白（CRP）を体外で定量するためのキットです。急性冠症候群（ACS）評価のための高感度CRP（hs-CRP）の測定とともに、感染症、組織傷害、炎症性疾患の評価の補助として使用されます。 業務用体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置に適合 直線測定範囲5 - 100 mg/L, R ≥ 0.990 本キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットは抗CRP抗体でコートされた蛍光体と抗CRP抗体でコートされたメンブレンで構成されています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がCRPを含んでいる場合、CRPは蛍光マイクロスフェアー標識抗CRP抗体と結合します。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉されます（テストライン）。サンプル中のCRP濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と直線的に相関する。検査曲線と標準曲線の蛍光強度から、検体中のCRP濃度をMP蛍光免疫測定装置で算出することができます。 CRP測定カセットは医療従事者のみが使用できます。 使用上の注意 体外診断用医薬品としてのみ使用できます。 治療を決定する唯一の基準としては使用しないでください。 使用上の注意 体外診断用医薬品のみ 仕様 パックサイズ ...
MP Biomedicals
... ラット IL-17A ELISA キットはラット血清、血漿、緩衝液または細胞培養液中の IL-17A を in-vitro で定量するために使用します。本アッセイ法は天然および組換えラット IL-17A の両方を認識します。 本キットは研究用として開発されたものであり、診断や治療には使用できません。 サンプル ラット血清、血漿、緩衝液または細胞培養液 標準曲線範囲 15.6-1000 pg/mL 感度 10 pg/mL 再現性 イントラアッセイCV: ≤10%; インターアッセイCV: ...
Dakewe (Shenzhen) Medical Equipment Co., Ltd.
... ラット IL-4 ELISA キットはラット血清、血漿、緩衝液、細胞培養液中の IL-4 を in-vitro で定量するために使用されます。本アッセイは、天然および組換えラット IL-4 の両方を認識します。 本キットは研究用であり、診断や治療には使用できません。 標準曲線範囲 25-1600 pg/mL 感度 10 pg/mL 再現性 イントラアッセイCV: ≤10%; インターアッセイCV: ≤15 キットの内容 試薬の量 再構成 サイトカイン標準品 2バイアル 凍結乾燥後、バイアルに記載された量の試薬で再構成する。 ビオチン化抗体 ...
Dakewe (Shenzhen) Medical Equipment Co., Ltd.
... ラット IFN-γ ELISA キットは、ラット血清、血漿、緩衝液または細胞培養液中の IFN-γ を in-vitro で定量するために使用されます。本アッセイは、天然および組換えラットの IFN-γ を認識します。 本キットは研究用としてのみ構成されており、診断や治療に使用することはできません。 標準曲線範囲 31.3-2000 pg/mL 感度 8 pg/mL 再現性 イントラアッセイCV: ≤10%; インターアッセイCV: ≤15 プレート プレコートELISAストリッププレート 保管方法 未開封のキットは ...
Dakewe (Shenzhen) Medical Equipment Co., Ltd.
... 完全抗体と不完全抗体のスクリーニング検査を行うように設計されており、血液銀行における血液のクロスマッチングにも応用できる。 赤血球の表面は大量の負電荷を帯びているため、赤血球の自己凝集は避けられる。赤血球を電解液に懸濁すると、陽イオンは赤血球の負電荷に引き寄せられる。赤血球は拡散した二重層のイオン雲に囲まれ、ゼータ電位を形成し、赤血球間の反発作用を決定する。 ポリブレン法は、低イオン性培地（LIM）を用いて培地のイオン強度を下げ、赤血球周囲の陽イオン雲を減少させることで、赤血球と血清（または血漿）間の抗体結合を促進します。 さらに、価数の高いカチオン性ポリマーとヘパリン中和剤を含むポリブレン試薬を添加し、溶解させると、多くの正電荷が発生して赤血球表面の負電荷を中和し、ゼータ電位を下げて赤血球間の距離を縮め、非特異的凝集を生じさせる。その結果、正常赤血球の非特異的凝集は、ポリブレンを中和できる再懸濁試薬の添加によって分散され、検査結果は「陰性」と解釈される。赤血球が対応する抗体によって感作された場合、ポリブレンによって凝集が生じ、分散されないので、検査結果は「陽性」と解釈される。 ...
結果表示時間: 30 min
... 製品詳細
IndiMag 病原体キットは、KingFisher および同等の磁気粒子プロセッサーでのウイルス RNA/DNA および細菌 DNA の自動抽出を簡素化します。磁気ビーズ技術を使用して、汚染物質や阻害物質を除去し、リアルタイム PCR や RT-PCR などの下流アプリケーションで使用する準備が整った病原体核酸を得ることができます。
- 全血、血清、血漿、その他の体液、スワブ、洗浄液、組織など、幅広い獣医サンプルマトリックスに対して開発および検証済み
- 30
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
... (旧称：QIAamp cador Pathogen Mini Kit） あらゆる出発原料から動物病原体核酸を分離・精製します。 IndiSpin Pathogen Kitには、ウイルスおよび細菌DNAウイルスRNA、環境核酸を含まないゲノムDNAおよびRNAを高収率かつ高品質に抽出するためのウルトラクリーンなスピンカラムが含まれています。 本キットは、全血、血清、血漿、その他の体液、スワブ、洗浄液、組織などの動物および環境サンプルに適しています。 DNAとRNAに同じプロトコール 阻害物質や汚染物質を効率的に除去 QIAcubeでの自動化が容易で、低～中スループットに対応 遠心分離プロトコール 仕様 製品内容 ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
特異度: 99.5 % - 100 %
感度: 99.5 % - 100 %
... 製品概要
SVANOVIR Brucella-Ab C-ELISAは、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ブタのサンプル中のブルセラに対する特異的抗体を検出するために設計された多種競合ELISAです。B. abortus、B. melitensis、B. suisの監視プログラムの成功に不可欠な正確な結果を提供し、疾病のない状態を評価し、根絶プログラムの進捗を監視し、家畜の移動を促進するための貴重なツールです。このアッセイは、低および高有病率の状況の両方に適しており、群スクリーニングテストの結果を確認するのに理想的です。
特徴と利点
- 99.5%から100%の高感度と99.5%から100%の高特異性*
- 血清、血漿、牛乳サンプル（個別およびプールされた牛乳サンプル）に適応
- 群スクリーニングテストの陽性結果を評価するための優れた補完テスト
- 特定のワクチンと組み合わせて、ワクチン接種と感染を区別可能
- 世界中のブルセラ症根絶プログラムで成功裏に使用
- OIEによる国際貿易のための規定されたテスト方法
追加情報
最新のライセンス情報および製品固有の免責事項については、各ハンドブックまたはユーザーマニュアルを参照してください。獣医用のみのアッセイです。規制要件は国によって異なります。製品はお住まいの地域で利用できない場合があります。PCRおよびELISAキットの可用性/配布：米国およびカナダ以外。
参考文献
SVANOVIR ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
サンプル量: 0.0025, 0.005 ml
... 本製品は蛍光イムノクロマト法を用いて、全血、血清/血漿中の cCRP 含有量を定量的に検出します。基本原理：ニトロセルロース膜上にTラインとCラインをマークし、TラインにはcCRP抗原を特異的に認識する抗体aをコートする。結合パッドには、cCRPを特異的に認識できる別の蛍光ナノ物質標識抗体bがスプレーされる。サンプル中のcCRPは、まずナノ物質標識抗体bと結合して複合体を形成し、これを上方クロマトグラフィーにかける。この複合体はT線抗体aと結合してサンドイッチ構造を形成し、励起光が照射されるとナノ材料は蛍光シグナルを発し、シグナルの強さはサンプル中のcCRP濃度と正の相関を示す。 詳細 試験目的犬C反応性蛋白（cCRP）は犬の急性期反応性蛋白です。犬の全身性炎症の鋭敏な指標として使用できます。犬の炎症中、血中 ...
JZ Biotech
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.01 ml
... 本製品は蛍光イムノクロマトグラフィーを用いて、イヌ血清/血漿中のEHR、ANA、LYM抗体含量を定量的に検出します。ニトロセルロース膜にはそれぞれTラインとCラインがあります。コンジュゲートパッドには、すべてのイヌIgGを特異的に認識するマーカーが含まれています。検体がEHR、ANA、LYM抗体を含む場合、EHR、ANA、LYM抗体はEHR、ANA、LYM抗原を含むTラインに結合します。励起光が照射されると、ナノ材料は蛍光シグナルを発し、シグナル強度はサンプル中のEHR、ANA、LYM抗体の濃度と正の相関を示す。 詳細 検出目的イヌはマダニに咬まれるとエーリキア症、アナプラズマ症、ライム病に罹患しやすい。このEhrlichia ...
JZ Biotech
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.1 ml
... 中国名：猫全アレルゲンIgE抗体（fTIgE）検査キット 英語名：fTIgEワンステップテスト 包装仕様 10テスト/箱 検査目的 IgEは分子量188kDの免疫グロブリン(Ig)の一種であり、血清中の含有量は極めて低い。 の免疫グロブリン（Ig）の一種です。通常、アレルギー反応の診断に用いられます。さらに また、寄生虫感染症や多発性骨髄腫の診断にも役立ちます。 1.アレルギー反応 反応：アレルギー反応が起こると、アレルゲンIgEが上昇する。アレルゲン IgEが高いほど、アレルギー反応はより深刻になる。 ...
JZ Biotech
結果表示時間: 5 min - 10 min
特異度: 98.8 %
感度: 99 %
... 目的
CANINE T&S IgE TEST KITは、犬の血清または血漿中の総IgE（T IgE）および特異的IgE（S IgE）のレベルを判定するために設計されています。キットは、牛肉、鶏肉、乳製品、卵などの一般的な食品タンパク質およびダニ、ノミ唾液、各種花粉、カビなどの環境アレルゲンを検出し、アレルギー反応の原因アレルゲンの特定と治療・予防の支援を行います。
主な特徴
- 犬の血清または血漿中の総IgEと特異的IgEを同時に検出
- 最大80種類の一般的な犬用アレルゲンをカバーする検出パネル
- 迅速：結果は約5〜10分で得られます
- 臨床用途において高い感度および特異性が報告されています
- ポイントオブケアや動物病院での使用に適した簡便な操作
キット内容（表）
内容 ...
結果表示時間: 5 min - 10 min
特異度: 98.8 %
感度: 99 %
... 製品概要
Vamber FELINE S IgE TEST KITは、猫の血清または血漿中の特異的IgE（S IgE）レベルを測定するために設計された試験キットです。本キットは猫の一般的な80種類のアレルゲンを検出でき、アレルギー反応の原因となるアレルゲンの特定を支援し、適切な治療や予防の判断材料を提供します。
適応
FELINE S IgE TEST KITは、猫の血清/血漿中の各種アレルゲンに対する特異的IgE（S IgE）レベルを診断目的で測定するためのキットです。
製造上の特長
- 高い精度と感度
- 操作が簡便で使いやすく、安定した性能
- 迅速：結果は5～10分で得られます
キット内容（表）
内容 ...
... NGAL（好中球ゼラチナーゼ関連リポカリン）は、ゼラチナーゼと共有結合した25 kDaの糖タンパク質であり、近位および遠位尿細管上皮細胞によって合成・分泌される。正常な腎臓では、血漿や尿中ではほとんど検出されない。 しかし、急性尿細管障害が生じると、NGALは急速かつ著しく発現が上昇し、尿中および血漿中濃度がともに大幅に増加する。クレアチニンなどの従来の機能マーカーとは異なり、この迅速な反応により、NGALは従来よりもはるかに早期に腎障害を特定することが可能となる。 感度 定量下限（CVが目標値20％未満となる最低濃度）は13.28ng/mlである。 相関 著名なブランド（X）とGcell（y）との相関関係は、y ...
... 低密度リポタンパク質（LDL）は、トリグリセリドを豊富に含む極低密度リポタンパク質（VLDL）に対して、さまざまな脂肪分解酵素が作用することで、肝臓内で合成される。 特定のLDL受容体が存在し、肝実質細胞による血漿中のLDLの除去を促進している。アテローム性動脈硬化プラークに蓄積されたコレステロールの大部分は、LDLに由来することが示されている。 このため、冠動脈アテローム性動脈硬化症に関しては、LDLコレステロール濃度が、あらゆる単一のパラメータの中で最も重要な臨床的予測因子であると考えられています。 アテローム性動脈硬化症を予防したり、その進行を抑制したり、プラークの破裂を回避したりするための脂質低減療法において、LDLコレステロールの正確な測定は極めて重要です。本診断用検査キットでは、検体の前処理を必要としないLDLコレステロール測定のための「除去法」を採用しており、この方法は沈殿法や超遠心法と良好な相関を示しています。 直線性 本法は18 ...
結果表示時間: 15 min
... 製品概要
HWTAi® 間接ELISA 抗体検出キットは、間接ELISA法に基づき、豚の全血、血清、または血漿中のASFV（アフリカ豚熱ウイルス）特異的抗体を検出します。迅速な抗体スクリーニングは、現場での監視を支援し、疾病拡大と経済的損失の抑制に役立ちます。
利点
- 全血、血清、血漿の一段階検査に対応。
- 専門的な検査技術者を必要としない、現場での運用に適した簡便な操作。
- 迅速な結果表示：約15分で結果表示。
- 高スループット対応
HWTAi
結果表示時間: 15 min
... 導入
HWTAi® アフリカ豚熱ウイルス リアルタイム蛍光PCR検出キット（P72+CD2v+MGF+IC）は、蛍光プローブを用いたリアルタイムPCR法でASFVのP72、CD2v、MGF遺伝子を増幅・検出します。本キットは全血、血清、血漿、リンパ節、脾臓、筋肉、肺、口腔分泌物および環境試料中のASFV核酸検出を目的としています。内部に豚由来DNAの内部対照（IC）を含み、検体および増幅工程の品質を管理します。4重検出（クアドラプレックス）により、日常的な監視、バイオセーフティ検査およびCD2v/ ...
HWTAi
... 製品概要
Uncut Sheetは、迅速診断キットの製造・組立に使用される消耗品として供給される未裁断のシート／メンブレンです。原材料としてのメンブレン基材を必要とするメーカーやOEM/ODMパートナー向けの商品です。
製品詳細
- 製品名: Uncut Sheet
- ページ上の短い説明: "Uncut Sheet"（製品ページに表示される製品名と簡易説明）
- ブランド: HWTAI
- カテゴリ（パンくずリスト）:
HWTAi
... TSH定量検出キット（CLIA） TT3定量検出キット（CLIA） TT4定量検出キット（CLIA） FT3定量検出キット（CLIA） FT4定量検出キット（CLIA） TGAb定量検出キット（CLIA） TPOAb定量検出キット（CLIA） TRAb検出キット（CLIA） TG検出キット（CLIA） ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... 心臓型脂肪酸結合蛋白（H-FABP）検出キット（CLIA）（以下、本キット）は、ヒト血清中のH-FABP含量をin vitroで定量的に測定するためのキットです。急性心筋梗塞の早期診断に用いられます。 製品概要 使用目的 本キットはヒト血清中の Heart-fatty Acid-binding Protein を定量するために開発されました。 本法は 2.5-100.0 ng/mL の範囲の検体に使用できます。 心臓型脂肪酸結合蛋白(H-FABP)は心臓に存在する新しい小さな細胞質蛋白の一種です。非常に心臓特異的（すなわち、主に心臓組織で発現）であるが、心臓以外の組織にも少量存在する。心筋虚血障害が起こると、H-FABPは胸痛発症後1-3時間で早くも血中に認められ、6-8時間でピークに達し、その後血漿レベルは24-30時間以内に正常値に戻る。H-FABPは132個のアミノ酸からなり、分子量は15kDaである。H-FABP遺伝子はI染色体にあり、心臓に最も多く存在するタンパク質である。H-FABPは2個の脂肪酸分子と結合し、脂肪アシルコエンザイムAの輸送に関与する。 説明 仕様 ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
サンプル量: 0.2 ml
... 本キットはヒト血清中のα-フェトプロテイン(AFP)を定量的に測定するために開発されました。 0.5-1200.0IU/mLの範囲の検体に使用できます。 検査は台州Zecen Biotech Co., Ltd. モデルCIA 600, CIA 600Plus, CIA 1200、CIA 1200M、CIA 1800、CIA 2800およびPOClia 8、POCliaマイナス、POCliaプラス、POCliaオート 自動化学発光分析装置。深圳インクリケア・バイオテック社 Shine i1900、POClia ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... NDは多因子複合疾患であり、その発症には遺伝が重要な役割を果たしている。 その早期発見と正確な診断という課題は、ますます切迫している。従来の診断方法は、脳脊髄液（CSF）サンプリングのような侵襲的なものや、PETスキャンのような高価なものが多い。 したがって、より侵襲性の低い血液ベースの検査で、NDを早期に正確に診断し、薬剤開発に役立て、治療法の選択に役立てたいという要望は大きい。 特徴と利点 クラス初の検査 末梢血・血漿中のマイクロRNA測定用 NCRNAバイオマーカー MCI、早期アルツハイマー病、その他の認知症診断のための 新規クラスの研究 治療標的の研究 脳の状態を直接知る 脳生検を必要とせず、血液を用いて 簡素化されたワークフロー サンプルの準備 RNA抽出 RT-QPCR データ解析 バイオマーカープロジェクトと開発プログラムの最適化 コンセプトから薬事承認まで、各ステップでの豊富な経験をもとに、多様な領域で揺るぎないサポートを提供します。 バイオマーカー・プログラムの設計 および分析開発 計画および試験デザイン SOPの開発 標準業務手順書 薬事サポート 書類作成と意見交換会 バイオマーカーの薬事承認 体外診断用医薬品の開発 ...
FIRALIS GROUP
... LncRNAは最も組織特異的なRNAファミリーであり、NDs分野における診断および治療への応用に新たな地平を開くものである。NeuroLINCsのlncRNAの同定は、異なる病期のアルツハイマー病患者、他の認知症患者、認知機能無傷の健常対照者、および死後脳からのヒト血液のディープシーケンスを用いて行われた。 発現レベルを比較し、血液中で差次的に発現している脳に濃縮されたlncRNAを選択した。 総計7494のlncRNAが同定され、その中にはこれまでに記載されたことのない1816の新規lncRNAが含まれ、アルツハイマー病脳病理（CSF ...
FIRALIS GROUP
結果表示時間: 5 min
特異度: 55 %
感度: 81 %
... Firalis NGAL ELISA キットは、急性心筋梗塞の既往歴のある患者における HFrEF の診断の補助として、ヒト EDTA 血漿検体中のヒト NGAL を in vitro で定量することを目的としています。 NGALはリポカリンファミリーに属するタンパク質で、急性腎障害の最も初期のトロポニン様マーカーの一つです。NGALは、透析の必要性、心臓手術における死亡率、重症心筋梗塞、腎症などの臨床転帰を予測するバイオマーカーとして有望視されている。腎臓以外にも、NGALは血管のリモデリングや動脈硬化のプラークの不安定性にも重要な役割を果たしている。NGALは不全心筋の心筋細胞で発現が亢進していることが判明している。血漿NGALは、従来の危険因子や腎機能とは無関係に、地域在住の高齢者における死亡率や心血管疾患の有意な予測因子であり、NT-proBNPやCRP9に付加価値を与える。これらの所見はすべて、心血管疾患におけるバイオマーカーとしてのNGALの潜在的役割を示唆している。心臓病のアテローム性動脈硬化モデルにおいて、NGAL ...
FIRALIS GROUP
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml - 10 ml
... 血漿・血清サンプルからの無細胞循環DNAの迅速かつ簡便な精製に。 血漿・血清サンプルからあらゆるサイズの循環DNAを単離する ウイルスおよびバクテリアのDNAを分離 多様な血漿・血清の投入量に対応 循環DNAを柔軟な溶出量に濃縮します。 阻害剤フリーのセルフリー循環DNAを分離 Streck Cell-Free DNA BCT® Tubesと互換性があります。 Norgen独自の樹脂分離マトリックスを使用したスピンカラムクロマトグラフィーによる精製。 シニアR&Dサイエンティストによるプロフェッショナルな技術サポート 迅速かつ柔軟な注文オプション（オンライン、電子メール、または電話） 大量注文に対応するボリュームディスカウント*。 血漿・血清中の無細胞循環DNA精製キット 本キットは、血漿・血清サンプル量から高品質・高純度・阻害剤フリーの無細胞循環DNA（cfc-DNA）を分離するための、迅速・信頼・簡便なスピンカラム法です。精製された血漿/血清cfc-DNAは、PCR、qPCR、メチル化感受性PCR、サザンブロット分析、マイクロアレイ、NGSなどのあらゆる下流アプリケーションに完全に適合します。 背景 血漿・血清中の無細胞循環DNA（cfc-DNA）は、母体血中の胎児DNAと同様に、特定の癌や疾患状態のバイオマーカーとなる可能性があります。現在、いくつかの癌や自己免疫疾患の早期診断、予後予測、治療モニタリングのためのバイオマーカーとして、cfc-DNAの活用が大きく前進している。また、無細胞ミトコンドリアDNA（cfmtDNA）についても、その臨床的意義が検討されています。このcfc-DNAは通常、1000bp以下の短い断片として存在する。 ...
Norgen Biotek
結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.001 ml
特異度: 100 %
... MDGen AB96-COVID-19 IgGは、COVID-19パンデミックの原因であるSARS-CoV-2ウイルスに対する抗体を間接ELISA法により推定定性検査するマイクロディジタル社の診断用キットです。 本キットにより、患者や検体がSARS-CoV-2に感染しているか、または感染していたかを判定するCOVID-19に対する抗体を獲得しているかどうか、またSARS-CoV-2に対する免疫力を獲得しているかどうかを判定することが可能である。 製品の特徴 ⊙ MDGen AB96-COVID-19 ...
サンプル量: 0.2 ml - 0.4 ml
... MagCore® Genomic DNA Whole Blood Kit は、MagCore® 自動抽出装置を用いて、全血、血漿、血清、バフィーコートから全DNA（ゲノムDNA、ミトコンドリアDNA、ウイルスDNAを含む）を精製するためのキットです。プロトコールでは、細胞を溶解し、タンパク質を分解するために、プロテイナーゼKとカオトロピック塩を含むプレフィルドカートリッジを使用します。 DNAはセルロースでコートされた磁気ビーズに結合する。汚染物質を洗い流した後、精製DNAは低塩溶出バッファーで溶出される。精製されたDNAは約20～30kbの長さで、PCRやその他の酵素反応に適している。 内容物：充填済みカートリッジ（プロテイナーゼKを含む）、使い捨てチップ＆ホルダーセット、サンプルチューブ、溶出チューブ 賞味期限：12ヶ月 特徴 精製されたDNAは、qPCRなどのダウンストリームアプリケーションで高いパフォーマンスを発揮します。 高い分析感度 あらかじめ充填され、密封されたバッファーカートリッジはコンタミネーションを防止します。 幅広いウイルス力価から直線的な収率 ウォークアウェイ処理により、効率的なワークフローを実現 アプリケーション MagCore® ...
RBC Bioscience
結果表示時間: 9 min
サンプル量: 0.2 ml
... PCR、NGSなどに使用される核酸（DNA/RNA）の抽出に使用します。 - 洗浄工程が1回で、核酸の損失が少なく、収量が多い -。 安定した性能と確かな品質で、その後の分子実験に確かな基盤を築く。 パラメータ 回収率 ≥90% - 保存・有効期限：1年 1. 光と湿気を避け、2～8℃で12ヶ月間保存する。 2. 開封後は、常温で60日間保存可能です。 ...
zybio Inc.
... COVID-19中和抗体迅速測定キット（全血/血清/血漿）は、COVID-19が疑われる感染回復者またはワクチン接種者の全血/血清/血漿検体中の中和抗体の定性判定を目的としたラテラルフロー免疫測定キットです。 1.高精度・高感度 2.明確な成果 3.イージートゥリーリード 4.イージートゥユース 5.OEM/ODM可能 6.品質保証について ...
結果表示時間: 30 min
サンプル量: 0.02 ml
... OxisResearch™ SARS-CoV-2 中和抗体 ELISA 検査キットは、ヒトの血清または血漿中に存在する SARS-CoV-2 に対する中和抗体を定量的に測定するために使用することを目的としています。 簡単な手順 --- ワンステップインキュベーション 定量的 --- WHO標準物質20/136を基準として校正された、最大800 BAU/mLまでの直線範囲 ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
... Viral DNA/RNA Extraction Kitは、血液（全血/血清/血漿）およびスワブ（ヒト）からDNA/RNAを自動抽出する体外診断用医薬品です。 EX-MATE 32 PlusシステムおよびVirus DNA/RNA Extraction kitは、業務用としてのみ使用できます。 ...
OSANG Healthcare
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.02 ml
... COVID-19ワクチンの有効性評価に。ゴールドサイト・ダイアグノスティックスは、SARS-CoV-2中和抗体の定性および定量検出ソリューションを提供しています。 複数の臨床応用 中和抗体の効力を測定することで、SARS-CoV-2の拡散に対する防御を構築し、ワクチンや非薬物的介入を補完することが期待されます。 ワクチンの有効性モニタリング COVID-19の原因ウイルスであるSARS-CoV-2に対する人体の免疫反応を理解することは、効果的な治療法や長持ちするワクチンを開発するための鍵となる。 治療法のガイディング ウイルスを中和する効果の高い強力なnAbsの方が臨床成績が良い。 nAbsの早期投与は、治療の補助として重症化リスクのある患者を特定するために不可欠である。 特徴 費用対効果、再現性、時間の節約 地域社会における集団免疫の評価 高い感度と特異性 ゴールドスタンダードVNTと最大100％の一致率 ...
Goldsite Diagnostics Inc.
... コロナウイルス感染症COVID-19の補助診断に臨床的に使用される、ヒト血清および/または血漿中のSARS-CoV-2 IgM抗体のin vitro定量用イムノアッセイ。 ...
LINEAR CHEMICALS
結果表示時間: 2 h
サンプル量: 0.025 ml
... 必要なサンプル量最小25 µL アッセイ時間の目安：2.25時間 アッセイ内交差反応性：全分析物 < 1% パネル内交差反応性 アッセイタイププラナーベースのマルチプレックスELISA 検出方法化学発光 マルチプレックスフォーマット96ウェル固体プレート 製品概要 Q-Plex Human Chemokine (4-Plex)は、4つのバイオマーカーまたは分析対象物（IL-8、IP-10、MCP-1、Rantes）を同時に測定できる完全定量ELISAベースの化学発光アッセイです。 各キットには96ウェルプレートが含まれ、各ウェルには関連するバイオマーカーパネルと検査に必要な試薬が含まれています。Q-Plexプレートは、各ウェルの底部に定義された配列で4つの異なるキャプチャー抗体を吸着させることにより構築されています。Q-Plexの高品質な試薬は、結果の正確性を保証します。 1ウェルあたりわずか25µLのサンプルで、最大80サンプルを2.25時間でパネル内の4つのマーカーすべてについてアッセイすることができます。Q-Plex™ ...
Quansys Biosciences
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.02 ml
... ラピッドH.Pylori抗体検査キットは、ヒト血清、血漿、全血におけるヘリコバクターピロリに特異的な抗体の迅速な定性的検出のための横方向の免疫アッセイです。この検査は、胃腸疾患の臨床徴候と症状のある患者におけるPylori感染の診断における支援として使用することを目的としています。このテストは、医療専門家が使用することを目的としています テストの原則 迅速なH.Pylori抗体試験キットは、テストラインとして組換えH.Pylori特異的抗原とコントロールラインとしてヤギ抗H.Pylori ...