セル検査キット

結果表示時間: 50 min - 90 min

予防接種率と子宮頸部腺癌の発生率はどちらも上昇しており、HPV遺伝子型検査はリスクの層別化と患者管理の指針となる重要なツールとなっています。高リスクのHPV遺伝子型16、18は、世界中の子宮頸がんの70％を占めています。Tianlong 』のヒトパピローマウイルス（HPV）核酸検出キットは、18の高リスクHPVタイプ（HPV 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52、 53,56,58,59,66,68,73および82）、これはタイプHPV16およびHPV18を具体的に識別し、同時に他の高リスクタイプの残りを検出することができます。 高精度 NSCt値≤5％の変動係数（CV％） より正確な NSTianlong抽出試薬を使用して配置すると、実験結果が得られますNS ...

... 製品の注文情報です。 製品名淋菌（NG）核酸検出キット（蛍光PCR法） Cat.番号: P104H 仕様：32T/キット（ノンプレフィルド） 検体：男性尿道ぬぐい液または女性子宮頸部ぬぐい液 貯蔵及び妥当性: -25℃~15℃ 12 か月の間 使用目的 本キットは、男性尿道ぬぐい液または女性子宮頸管ぬぐい液中の淋菌核酸の定性分析に使用します。 淋菌は、尿道炎や子宮頸管炎などの尿生殖器の化膿性感染症を引き起こすことがあります。 淋菌の臨床検査は以下の通りです。 1) ...

... 製品の注文情報です。 製品名ウレアプラズマ・ウレアリティカム（UU）核酸検出キット（蛍光PCR法） Cat.番号: P178H 仕様：96T/キット(ノンプレフィルド) 検体：男性尿道拭い液または女性子宮頸部拭い液 貯蔵及び妥当性: -25℃~15℃ 12 か月の間 使用目的 本キットは、男性尿道ぬぐい液または女性子宮頸部ぬぐい液中のウレアプラズマ・ウレアリティカムの核酸を定性的に検出するために使用されます。 Ureaplasma urealyticumは、リプロダクティブ・ヘルスと最も密接な関係にある。尿路性器感染症の原因となり、クラミジアに次いで非淋菌性尿道炎の重要な病原体と考えられています（50％）。 ウレアプラズマ・ウレアリティカムの臨床検査は以下の通りです。 1) ...

... ワンステップ検出 - 最も簡便なELISpotアッセイ。 成分 検出用mAb - 7-B6-1、ALP 基質 - BCIP/NBT-plus プレート - プレコートELISpotプレート、白色MSIP（mAb 1-D1K） 陽性コントロール - 抗CD3 mAb (CD3-2) 製品詳細 アプリケーション - ELISpot 分析対象 - IFN-γ 反応性 - ヒト 特異性 本キットは、ヒト IFN-γ に特異的な mAbs のマッチドペアに基づく。 性能 PBMC（62,500細胞/ウェル）を抗CD3モノクローナル抗体（Mabtech社から入手可能、コード3605-1-50）の非存在下または存在下で20時間インキュベートし、IFN-γを分泌する細胞数をELISpotで解析した。 PBMC（250,000細胞／ウェル）を、CEFペプチドプール（Mabtech社から入手可能、コード3616-1）の非存在下または存在下で20時間インキュベートし、IFN-γを分泌する細胞数をELISpotによって分析した。 分析対象 インターフェロン-γ（IFN-γ）は唯一のII型インターフェロンである。この炎症性サイトカインは、活性化T細胞およびNK細胞によって分泌される。マクロファージや内皮細胞を活性化し、APC、T細胞、B細胞に影響を与えることで免疫応答を制御する。ヘルパーT細胞や細胞傷害性T細胞によるIFN-γの産生は、Th1型表現型の特徴である。従って、IFN-γの高レベル産生は、通常、細胞内病原体に対する効果的な宿主防御と関連している。 ...

... ワンステップ検出 - 最も簡便なELISpotアッセイ。 検出用mAb - 7-B6-1, HRP 基質 - ELISpot基質：HRP用TMB プレート - プレコートELISpotプレート、透明MSIP (mAb 1-D1K) 陽性コントロール - 抗CD3 mAb (CD3-2) 使用目的 本 ELISpot Pro キットは、ELISpot アッセイを用いたヒト IFN-γ 分泌細胞の算定を目的としています。研究用のみです。診断には使用できません。 製品 ...

... 特定の科学的問題を機能的に分析するための簡単なセットアップ。 コンポーネント 検出mAb - 7-B6-1、ビオチン 酵素結合体 - ストレプトアビジン-ALP 基質 - BCIP/NBT-plus プレート - プレコートELISpotプレート、ストリップ（mAb 1-D1K） 陽性コントロール - 抗CD3 mAb (CD3-2) ペプチドプール - ワクチン（CD4）、ヒト ワクチン（CD8）、ヒト 使用目的 この ELISpot Path キットは、ワクシニアウイルスペプチドに応答してヒト ...

... ATAC-seq（トランスポザーゼ・アクセシブル・クロマチンのアッセイ、次世代シーケンサー）は、アクセス可能なクロマチンをゲノムワイドにマッピングするための重要な技術である。この技術は、露出して開いたクロマチンを切断すると同時に、その後の増幅と配列決定のためにアダプターをライゲーションするトランスポザーゼTn5の使用に基づいている。ATAC-seq法により、以下のことが可能になる： 遺伝子制御に関する洞察とオープンクロマチンシグネチャーの理解 ヌクレオソームの位置を一塩基分解能で決定する ...

を使用してサンプルのDNAメチル化状態を検出します。 当社のキットには、最適化されたユーザーフレンドリーなプロトコールでメチル化DNAの最高濃縮を実現する、高品質の試薬が含まれています。 NGS互換のMeDIP-seqアッセイには、MagMeDIP-seq Packageが必要です。 さらに、DiagenodeのMagMeDIP qPCRキットは、SX-8GIP-Star®自動システムの再現性基準を基に開発されました。 このプロトコールの自動化については、Auto ...

結果表示時間: 60 min - 90 min

... 簡単な説明 本キットは、男性/女性の尿および女性の子宮頸部剥離細胞中の28種類のヒトパピローマウイルス（HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83）の核酸の定性および遺伝子型の検出に使用され、HPV感染の診断および治療の補助手段となります。 疫学 子宮頸癌は、女性の生殖管に発生する最も一般的な悪性腫瘍の一つである。これまでの研究で、ヒトパピローマウイルスの持続感染や重複感染が子宮頸癌の重要な原因の一つであることが示されている。現在、HPVに対する有効な治療手段はまだ認知されていないため、子宮頸部HPVの早期発見と早期予防が癌を阻止する鍵である。簡単で、特異的で、迅速な病因診断法を確立することは、子宮頸癌の臨床診断において大きな意義がある。 保存方法 ...

結果表示時間: 60 min - 90 min
特異度: 97 % - 99 %
感度: 97 % - 99 %

... 本キットは、女性の子宮頸部剥離細胞におけるヒトパピローマウイルス（HPV）14型（HPV 16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68）に特異的な核酸断片の定性蛍光ベースPCR検出、およびHPV 16/18遺伝子型診断に用いられ、HPV感染の診断と治療に貢献するものです。 本キットを用いた検査は、単独または子宮頸部細胞診の適用前に使用することはできません。すなわち、年齢を問わず、子宮頸がん検診に本検査を単独で使用することは推奨されません。本検査は子宮頸部細胞診に代わるものではなく、また患者管理の基礎として単独で使用することはできません。本キットは、対応する臨床試験が実施されていないため、子宮頸がん検診に関連する臨床目的には使用しないものとする。 試薬は必要ですが、提供されません。 核酸抽出・精製キット（磁気ビーズ法）（HWTS-3001） ...

... EIAgen Detect HIV Combo Kitは、HIV-1、HIV-2およびHIV-1 p24抗原に対する抗体のヒト血清または血漿（EDTA、ヘパリンおよびクエン酸塩）中のin vitro診断スクリーニングのための抗原と抗体の混合物を使用する第4世代の固相酵素結合免疫吸着測定法です。本キットはAg/Ab複合アッセイであり、HIV-1 p24抗原のみの検出には使用できません。本キットは医療従事者による体外診断用であり、一般には販売されません。 はじめに 後天性免疫不全症候群（AIDS）とは、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）によって引き起こされるヒトの免疫系の機能低下に起因する一連の症状である。HIV感染は日和見感染を特徴とする症候期へと進行し、死に至ることもある。 AIDSの病因であるHIVは、特定のT細胞を標的としてリンパ球減少症を引き起こし、T細胞媒介免疫に影響を及ぼす。HIVは2つのサブファミリーを持つレトロウイルスファミリーの一員である：HIV-1とHIV-2である。HIV-1はHIV-2よりも病原性が強く、感染しやすい。 HIV-1は世界的なHIV感染の原因であるのに対し、HIV-2は主に西アフリカ諸国で見られる。HIV-1とHIV-2間の血清学的交差反応は非常に多様であり、検査サンプルに依存するため、HIV-1とHIV-2の両方を特異的に検出するための抗原がアッセイに含まれています。 HIVは、感染者との性的接触、感染者との注射針や注射器の共有、汚染された血液の輸血によって感染する。 酵素結合免疫吸着測定法（EIAgen ...

... EIAgen Detect HIV Combo Kitは、HIV-1、HIV-2およびHIV-1 p24抗原に対する抗体のヒト血清または血漿（EDTA、ヘパリンおよびクエン酸塩）中のin vitro診断スクリーニングのための抗原と抗体の混合物を使用する第4世代の固相酵素結合免疫吸着測定法です。本キットはAg/Ab複合アッセイであり、HIV-1 p24抗原のみの検出には使用できません。本キットは医療従事者による体外診断用であり、一般には販売されません。 はじめに 後天性免疫不全症候群（AIDS）とは、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）によって引き起こされるヒトの免疫系の機能低下に起因する一連の症状である。HIV感染は日和見感染を特徴とする症候期へと進行し、死に至ることもある。 AIDSの病因であるHIVは、特定のT細胞を標的としてリンパ球減少症を引き起こし、T細胞媒介免疫に影響を及ぼす。HIVは2つのサブファミリーを持つレトロウイルスファミリーの一員である：HIV-1とHIV-2である。HIV-1はHIV-2よりも病原性が強く、感染しやすい。 HIV-1は世界的なHIV感染の原因であるのに対し、HIV-2は主に西アフリカ諸国で見られる。HIV-1とHIV-2間の血清学的交差反応は非常に多様であり、検査サンプルに依存するため、HIV-1とHIV-2の両方を特異的に検出するための抗原がアッセイに含まれています。 HIVは、感染者との性的接触、感染者との注射針や注射器の共有、汚染された血液の輸血によって感染する。 酵素結合免疫吸着測定法（EIAgen ...

... EIAgen Detect HIV Combo Kitは、ヒト血清または血漿（EDTA、ヘパリン、クエン酸塩）中のHIV-1（サブタイプO、HIV-2、HIV-1 p24抗原を含む）に対する抗体のin vitro診断スクリーニングのための、抗原と抗体の混合物を用いた第4世代の固相酵素結合免疫吸着測定法です。 本キットはAg/Ab複合測定法であり、HIV-1 p24抗原のみの検出には使用できません。本キットは医療従事者による体外診断用であり、一般には販売されません。 年 後天性免疫不全症候群（AIDS）とは、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）によって引き起こされるヒトの免疫系の機能低下に起因する一連の症状である。HIV感染は日和見感染を特徴とする症候期へと進行し、死に至ることもある。 AIDSの病因であるHIVは、特定のT細胞を標的としてリンパ球減少症を引き起こし、T細胞媒介免疫に影響を及ぼす。HIVは2つのサブファミリーを持つレトロウイルスファミリーの一員である：HIV-1とHIV-2である。HIV-1はHIV-2よりも病原性が強く、感染しやすい。 HIV-1が世界的なHIV感染の原因であるのに対し、HIV-2は主に西アフリカ諸国で見られる。HIV-1とHIV-2間の血清学的交差反応は非常に多様であり、検査サンプルに依存するため、HIV-1とHIV-2の両方を特異的に検出するための抗原がアッセイに含まれています。 HIVは、感染者との性的接触、感染者との注射針や注射器の共有、汚染された血液の輸血によって感染する。 ...

... C反応性タンパク質（CRP）は、IL-6、IL-2、TNFの刺激により肝細胞で合成される。また、炎症部位のマクロファージでも少量ながら産生されることがある。急性期（フェーズ）蛋白で、肺炎球菌の細胞壁糖蛋白と結合することができる。健常者の血清中のCRPの含量は極めて低い。感染、炎症、組織損傷、悪性腫瘍などの刺激下で、2hから増加し始め、24-48hでピークに達し、その増加量は1000倍にも達し、その増加量は感染の程度に正比例しています。関連項目体温や白血球数の変化よりずっと早い。感染がコントロールされると、その濃度は1週間以内に急速に正常値に戻ることがあります。 製品説明 C反応性タンパク質（CRP）は、IL-6、IL-2、TNFの刺激を受けて肝細胞で合成されます。また、炎症部位のマクロファージでも少量ながら産生されることがあります。急性期（フェーズ）蛋白で、肺炎球菌の細胞壁糖蛋白と結合することができる。健常者の血清中のCRPの含量は極めて低い。感染、炎症、組織損傷、悪性腫瘍などの刺激下で、2hから増加し始め、24-48hでピークに達し、その増加量は1000倍にも達し、その増加量は感染の程度に正比例しています。関連項目体温や白血球数の変化よりずっと早い。感染がコントロールされると、その濃度は1週間以内に急速に正常値に戻ることがあります。 ...

... 体外診断用RIDA®GENE EAEC は、ヒトの便検体中の腸内凝集性大腸菌（EAEC）を直接かつ定性的に検出するためのマルチプレックスリアルタイム PCR です。RIDA®GENE EAEC multiplex real-time PCR は、腸内凝集性大腸菌による胃腸炎の診断補助に使用されることを意図しています。 一般的な情報 大腸菌（Escherichia coli）は、グラム陰性、通性嫌気性の桿菌で、腸内細菌科に属し、腹膜鞭毛によって移動します。大腸菌は、ヒトおよび多くの家畜の正常な腸内細菌叢の一部であり、一般に非病原性である。一部の大腸菌は、特定の病原因子（毒素の遺伝子など）を獲得することで、ヒトに対して病原性を発揮する。 腸管出血性大腸菌（EHEC）、腸管病原性大腸菌（EPEC）、腸管毒性大腸菌（ETEC）、腸管侵入性大腸菌（EIEC）、腸管凝集性大腸菌（EAEC）、拡散付着性大腸菌（DAEC）の6種類の病原性因子が知られていますが、病原性因子により区別することが可能です。 腸管凝集性大腸菌（EAEC）は、1987年にチリの小児の便から初めて同定され報告された。EAECの特徴は、その特徴的な凝集性付着物（AA）表現型である。ゴールドスタンダードであるHEp-2細胞接着アッセイでは、EAECは上皮細胞表面に ...

... 体外診断用医薬品としてRIDA®GENE CAP Bacは、ヒト気管支肺胞洗浄液（BAL）中のChlamydophila pneumoniae（Chlamydia pneumoniae）, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniaeの直接定性検出および鑑別のための多重リアルタイムPCR法である。 RIDA®GENE CAP Bac multiplex real-time PCRは、Chlamydophila pneumoniae、Legionella ...

... 体外診断用医薬品としてRIDA®GENE Mycoplasma pneumoniaeは、ヒトの気管分泌液、喀痰、気管支肺胞洗浄液（BAL）から肺炎マイコプラズマを直接、定性的に検出するためのマルチプレックスリアルタイムPCR法です。 RIDA®GENE Mycoplasma pneumoniae multiplex real-time PCRは、Mycoplasma pneumoniaeによる呼吸器感染症の診断補助に使用されることを意図しています。 一般的な情報 市中肺炎（CAP）は、世界で最も登録されている感染症であり、欧米諸国では最も死亡率の高い感染症です。ドイツでは、年間80万人がCAPを発症し、死亡率は市中発症か病院発症かによって異なり、2〜60％です。CAPの最も一般的な病原体は細菌であり、定型菌と非定型菌に分けられます。非定型菌は喀痰や血液から培養することができず、グラム染色でも確認できない。このため、標準的な手法で非定型CAP菌を診断することはほとんど不可能である。非定型CAP菌の中で最も発生頻度が高いのが肺炎マイコプラズマである。市中肺炎の最大20％がM.pneumoniaeに起因する。 M. ...

... 本キットは、試験管内でヒト血清中のグルコース含量を定量的に検出するために使用されます。 臨床適応の背景 糖尿病、低血糖症、膵島細胞疾患、慢性肝疾患などの補助診断に用いられます。糖尿病、甲状腺機能亢進症、副腎髄質腫瘍、下垂体前葉機能亢進症、副腎皮質機能亢進症などの特定の内分泌疾患は、いずれも血糖を上昇させる可能性があります。長期の栄養失調や食事ができない場合は、血糖値が下がります。 ...

... 本キットは、試験管内でヒト血清中のマグネシウムイオンの含有量を定量的に検出するために使用されます。 臨床適応の背景 高マグネシウム血症、低マグネシウム血症などの補助診断に用いる。低マグネシウム血症は、慢性下痢、高アルドステロン症、低副甲状腺症、肝硬変、膵炎、潰瘍性大腸炎、血液透析を受けている人、慢性アルコール中毒、妊娠中毒、インスリン注射後（マグネシウムは細胞に移行）、慢性腎炎、多尿などの患者でよく認められる。血中マグネシウムの増加は、乏尿、脱水、アジソン病、糖尿病性アシドーシス、慢性腎不全の患者さんなどでみられます。 ...

... Myco-Sniff Mycoplasma PCR Detection Kitは、細胞培養におけるマイコプラズマ汚染を高感度、特異的かつ迅速に検出する方法であることが実証されています。このキットは、細胞培養中のマイコプラズマ汚染の検査と検出を大幅に簡素化し、3時間以内に結果を得ることができます。PCR後、ゲル電気泳動で増幅されたDNA断片のバンドを確認するだけで、汚染されたマイコプラズマの存在を簡単かつ高感度に検出することができます。 Myco-Sniff Mycoplasma ...

... 1.薬物治療ガイドライン：SFDAは、クリゾチニブを進行性ALK陽性非小細胞肺がんに対する標的治療薬として承認しました。XALKORI（Crizotinib）治療の必須条件として、FISHによるALK陽性非小細胞肺癌の検査が必要である。ALK遺伝子融合は、非小細胞肺がんの重要な生物学的特徴であるため、まずIHCスクリーニングで（D5F3または5A4抗体）、1+（細胞の色の5%以上）のサンプルをスクリーニングし、その後FISHで陽性を確認する。ALK遺伝子融合は、非小細胞肺がんの重要な生物学的特徴であり、ALK遺伝子融合が陽性である患者は、クリゾチニブに感受性がある。 2.ALK陽性非小細胞肺がん診断に関する中国専門家のコンセンサス（2013年版）」によると、非喫煙で若年層（60歳未満）、腺がん、EGFR、KRAS、HER-2、P53遺伝子に変異がないNSCLC患者群ではALK遺伝子陽性が30～42％と高い割合であったことが示されている。 3.病理形態学的研究により、インプリンティング細胞を含む粘液型または実型の腺癌の陽性率は、他の肺腺癌よりも高いことが示唆されている。 ...

... 1.非小細胞肺がんでは、inv (2) (P21; P23)が融合遺伝子EML4-ALKの分子サブユニットを形成し、標的薬Crizotinibのターゲットとなっています。 2.2010年の非小細胞肺がん診療ガイドラインでは、ALK阻害剤の効果予測のために、新たにEML4-ALKの評価項目が追加されました。 ...

... 1.C-METは、卵巣、乳房、肺、甲状腺、胃、膵臓、大腸などの複数の腫瘍で増幅され、予後不良の独立した評価因子であることが知られています。 2.非小細胞肺がんでは、C-MET遺伝子増幅は予後不良およびEGFR-TKIS耐性（11-22%の症例に認められる）と密接に関連しています。 3.C-MET遺伝子増幅は、クリゾチニブのターゲットの一つである。C-MET遺伝子増幅を有する患者さんでは、一定期間の治療により、腫瘍の大きさが著しく減少することがあります。 ...

... 製品名MGMT遺伝子メチル化検出キット パックサイズ：24テスト/キット 検証機器：Stratagene Mx3000p、ABI7500、Biorad CFX96 サンプルタイプ：腫瘍組織 検出意義 -MGMTメチル化は、患者がテモゾロミド化学療法に感受性があることを示し、臨床的に適切な治療法の選択に役立つ。 -MGMTのメチル化は、より良い予後を示唆する可能性がある。 対象者 化学療法実施前のWHOグレードIII-IVの神経膠腫患者。 ...

... 製品名：甲状腺がん RET遺伝子融合検出キット パックサイズ：20テスト/キット 検証機器：Stratagene Mx3000p，ABI7500，Biorad CFX96 サンプルタイプ： 腫瘍組織 検出された遺伝子 RET 遺伝子 エクソン：E12 RET-1：CCDC6 E1，NCOA4、E8，PRKAR1A E7 RET-2：KIF5B E15，KIF5B E16，KIF5B E16，KIF5B E23 RET-3：Pcm1 E29，GOLGA5 E7，HOOK3 ...

... 製品名：BCR-ABL 遺伝子 T315I 変異検出キット パックサイズ：20テスト/キット 対応機器：Stratagene Mx3000P™，ABI7500 etc. サンプルタイプ：末梢血、骨髄 BCR-ABL遺伝子融合。9番染色体と22番染色体の転座によりABL遺伝子とBCR遺伝子が融合し、BCR-ABL融合遺伝子のチロシンキナーゼが細胞増殖シグナルを無制限に放出し腫瘍形成を促進する。 T315I変異は、ABL1遺伝子のエキソン6の315位のスレオニン（THR）がイソロイシン（Ile）に置換され、塩基がACTからATTに変化することにより生じる。変異後のIle315はIMと水素結合を形成できず、さらに置換されたIle側鎖の炭化水素結合が空間干渉を起こし、IMとの結合を助長しないため、薬剤耐性となる。したがって、BCR-ABL遺伝子のT315I変異の検出結果は、CML患者の薬物療法を指導するための重要な指標となります。 ...

結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.1 ml

... Benralizumab ELISA は、血清、血漿および細胞培養上清中の Benralizumab を定量的に測定するための分析ツールとして使用されます。Benralizumab ELISA は研究用であり、診断には使用できません。 Benralizumab ELISA測定キットは研究用です。 サイズ：12 x 8 ウェル 標準範囲10 ng/ml-320ng/ml 感度：7.5 ng/ml サンプルタイプ：細胞培養上清 測定原理 本法は定量的サンドイッチ酵素免疫測定法を採用している。ベンラリズマブに対する抗体をマイクロウェルにプレコートする。サンプルと標準品をマイクロウェルに分注し、サンプル中のヒト ...

結果表示時間: 155 min
サンプル量: 0.1 ml

... FGF-19 ELISA キットは血清、血漿、細胞培養上清中のヒト FGF-19 を定量するために設計されています。Eagle Biosciences FGF-19 ELISA Assay Kit は研究用であり、診断用ではありません。 サイズ：1×96ウェル 感度：31.2pg/mL 標準範囲 31.2pg/mL-2000pg/mL 代替名線維芽細胞増殖因子19 測定原理 FGF-19 測定法は定量的サンドイッチ ELISA 法である。イムノプレートはヒトFGF-19に特異的なウサギポリクローナル抗体でプレコートされている。標準品と検体がウェルにピペッティングされ、存在するヒト ...

結果表示時間: 1 h
サンプル量: 0.05 ml

... Nitrotyrosine ELISA キットは、血漿、血清、細胞溶解液、尿、その他のサンプルマトリックス中の遊離 Nitrotyrosine の定量に使用できる競合アッセイです。ELISA はニトロチロシンをコートしたプレートと検出用の HRP 標識抗体を使用し、測定範囲は 62.5～8000nM の遊離ニトロチロシン、感度は 50nM です。このキットの他の特長は、60分という短時間でのインキュベーション、安定した試薬、使いやすいプロトコールです。 感度: ...

結果表示時間: 6 h
サンプル量: 0.025 ml

... Q-Plex Human MMP (6-Plex)は、完全定量ELISAベースの化学発光測定法です。本キットでは、6種類のマトリックスメタロプロテアーゼ（MMP）を同時に測定することができます。MMPは細胞生物学において重要な酵素であり、細胞外マトリックスや細胞表面の受容体タンパク質（サイトカイン、ケモカイン、アポトーシスリガンドなど）の切断に関与します。本キットに含まれる特異的マーカー/分析物は、MMP-1、MMP-2、MMP-3、MMP-7、MMP-9、MMP-13です。 1ウェルあたりわずか25µLのサンプルで、最大80サンプルを約5.5時間で5種類のMMPについてアッセイできます。Q-Plex™ ...

結果表示時間: 2 h
サンプル量: 0.002 ml
特異度: 100, 94.2 %

... Q-Plex SARS-CoV-2 Human IgG (5-Plex)アレイは、スパイク糖タンパク質のS1およびS2サブユニットに対するヒトIgG抗体と、ヌクレオカプシドタンパク質（NP）に特異的な抗体を同時に認識します。スパイク糖タンパク質がウイルスの細胞への付着能力に重要であるのに対し、NPはウイルスの殻（カプシド）を構成する主要なタンパク質である。このアッセイはまた、サンプルとアッセイ成分間の交差反応性をコントロールするために、ヒツジ抗体のFc領域に対する抗体を検出する。最後に、このキットは陽性コントロールとして抗ヒトIgGを検出し、アッセイが期待通りに行われることを確認します。 なぜヌクレオカプシドを添加するのですか？ S1、S2だけでなくNPに対する抗体も測定できるため、ワクチン接種による抗体反応と感染による抗体反応を区別することができます。現在認可されているすべてのSARS-CoV-2機能性ワクチン（ファイザー、モデナmRNAワクチン、ジョンソン・エンド・ジョンソンDNAワクチンなど）は、患者に防御抗体反応を引き起こす免疫原としてスパイク糖タンパク質を使用している。従って、ワクチン接種を受けた患者でNPに特異的な抗体を検出することは、その患者が以前にSARS-CoV-2に感染していたことを示唆している。この種のツールは、血清有病率調査やワクチン接種を受けた患者の免疫反応の解明に重点を置いた研究に有用である。 処理 すべてのQuansys ...

結果表示時間: 6 h
サンプル量: 0.025 ml

... Q-Plex Human MMP (6-Plex)は、完全定量ELISAベースの化学発光測定法です。本キットでは、6種類のマトリックスメタロプロテアーゼ（MMP）を同時に測定することができます。MMPは細胞生物学において重要な酵素であり、細胞外マトリックスや細胞表面の受容体タンパク質（サイトカイン、ケモカイン、アポトーシスリガンドなど）の切断に関与します。本キットに含まれる特異的マーカー/分析物は、MMP-1、MMP-2、MMP-3、MMP-7、MMP-9、MMP-13です。 1ウェルあたりわずか25µLのサンプルで、最大80サンプルを約5.5時間で5種類のMMPについてアッセイできます。Q-Plex™ ...

... ChromoQuant® Optima XYは、クリンフェルターおよびターナーX0症候群を含むX染色体およびY染色体の異数性を分析するための単管QF-PCRキットです。 出生前診断用 ChromoQuant QF-PCRキット ChromoQuant®は、IVD用にCEマークを取得し、ISO13485に準拠して製造されています。 この検査は、過去の検査で不確定な結果を検証したり、NIPTスクリーニングからの陽性適応の検証・診断に使用することができます。 - ...

... 出生前診断用ChromoQuant QF-PCRキット。 ChromoQuant Optima単一染色体QF-PCR法による異数性診断のための検査は、4つの製品に分かれています。ChromoQuant®製品は体外診断用にCEマークを取得しており、ISO13485に準拠して製造されています。この検査は、以前の検査では情報に乏しい結果の検証、またはNIPTスクリーニングからの陽性適応の検証と診断を目的としています。診断手順は、出生前診断に使用される場合は羊水またはCVSを用いた侵襲的検査に基づいています。 ChromoQuant ...

... ChromoQuant AZF PCRキットは、Y染色体の微小欠損による男性不妊を診断します。 ＡＺＦａ、ＡＺＦｂ、ＡＺＦｃおよび末端欠失 IVD使用のためのCEマーク - ルーチン診断用 - EAA/EMQNガイドライン2013年版に準拠しています。 - ノンポリモルフィックマーカーの基本と拡張セット - 末端欠失解析のためのヘテロクロマチンマーカー - 遠位および近位のブレークポイント分析 - GeneMapperとGeneMarkerのパネルテンプレートが利用できます。 - ...

サンプル量: 0.1 ml

... 5-AMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）は、細胞内エネルギーバランスの重要なセンサーである。AMPKは、筋収縮、飢餓、低酸素など多くの要因によって引き起こされるAMP/ATP比の上昇に反応して活性化される。AMPKは、α-(63 kDa)、β-(38 kDa)およびγ-(38 kDa)サブユニットからなるヘテロ三量体タンパク質複合体である。それぞれのサブユニットについて、アイソフォームが同定されており（アルファ-1、アルファ-2、ベータ-1、ベータ-2、ガンマ-1、ガンマ-2、ガンマ-3）、理論的には12種類のタンパク質を形成することができる。αサブユニットにはセリン/スレオニンキナーゼドメインがあり、制御サブユニットにはAMPとATP、グリコーゲンの結合部位がある。AMPKは触媒ドメイン内のThr-172のリン酸化によって活性化される。AMPが結合すると、AMPK活性は基底レベルと比較して2～5倍上昇する。AMPがαサブユニットに結合すると、キナーゼのアロステリックな活性化が起こり、キナーゼドメインの構造変化が誘導され、Thr-172の脱リン酸化からAMPKを保護する。この細胞ベースのELISAは、全細胞中のリン酸化AMPKを測定し、シグナルを総タンパク質量に対して正規化する。抗体は両方のαサブユニットを認識するため、あらゆる組織（ヒト、マウス、ラット）の細胞に使用できる。このシンプルで効率的なアッセイは、細胞溶解液の調製が不要であり、短期および長期のアッセイでAMPK制御の研究に使用できる。このアッセイでは、96ウェルプレートで増殖させた細胞をウェル内で固定し、透過処理する。AMPKリン酸化（pAMPK）は、蛍光ELISAを用いて測定した後、各ウェルで総タンパク質を測定する。 ...

サンプル量: 0.003 ml

... ACTATE DEHYDROGENASE (LDH)は、乳酸とピルビン酸の相互変換を触媒する酸化還元酵素である。病気や傷害がLDHを含む組織に影響を及ぼすと、細胞はLDHを血液中に放出し、そこで正常値より高いレベルで同定される。したがって、LDHは組織や細胞の損傷の有無を評価するために測定されることが最も多い。非放射性比色LDH測定法は、NADH結合酵素反応によるテトラゾリウム塩MTTの還元に基づくもので、565nmに吸収極大を示す還元型MTTとなる。形成される紫色の強度は酵素活性に正比例する。 仕様 タイプ 検出/定量 使用方法 乳酸脱水素酵素LDH活性の定量的測定およびLDHモジュレーターのスクリーニング／評価。 測定対象 乳酸脱水素酵素 検出 比色（565nm吸光度） 供給成分 本製品には以下のコンポーネントが付属しています。 基質バッファー ダイアホラーゼ NAD溶液 キャリブレーター MTT溶液 (供給量についてはデータシートを参照） アプリケーション 分光光度計（可視） 装置 マイクロプレート分光光度計（可視）、分光光度計（可視） ...

... コールステロールは、細胞膜に存在するステロールおよび脂質であり、すべての動物の血流に輸送されている。細胞膜やホルモンの形成に使用され、細胞シグナル伝達プロセスにおいて重要な役割を果たす。コレステロール値の上昇（高コレステロール血症）は、動脈硬化などの心血管疾患と関連しており、一方、コレステロール値の低下（低コレステロール血症）は、うつ病、癌、脳出血と関連している可能性がある。コレステロールの測定は、簡便で、直接的で、自動化が可能であることが非常に望ましい。このコレステロールアッセイは、コレステロールエステルを加水分解して遊離コレステロールを形成し、コレステロールデヒドロゲナーゼを触媒としてコレステロールをコレスト-4-エン-3-オンへ変換し、その際NADがNADHに還元されることに基づく。形成されたNADHの340nmにおける光学濃度は、試料中のコレステロール濃度に正比例する。 仕様 タイプ 検出/定量 使用方法 コレステロールの定量およびコレステロール代謝に対する薬物効果の評価 検出方法 比色（340nm吸光度） 供給成分 本製品には以下のコンポーネントが付属しています。 アッセイバッファー 酵素ミックス NAD溶液 標準：300mg/dLコレステロール 用途 分光光度計（可視） 装置 マイクロプレート分光光度計（可視） 測定条件 出荷時-20℃ドライアイス、保存時-20℃、保存可能期間6ヶ月。 ...

... 上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子の変異は、EGFRチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）療法に対する反応性を予測する。ViennaLab StripAssay® は、非小細胞肺癌（NSCLC）TKI 治療に関連する 30 の EGFR 変異を同定します。 NSCLCは全肺癌の約85％を占める。患者からの腫瘍検体は、TKI 治療の前に EGFR 変異の有無を検査する必要があります。 活性化変異として知られるEGFR変異を有する患者は、第一世代、第二世代、第三世代のTKIが有効である。耐性変異EGFR ...

結果表示時間: 10 min

... CYFRA 21-1 POCT キットは、自社開発した LYOFIA® システムにより、ヒト血清および血漿などの多検体中の CYFRA 21-1 を定量的に検出する蛍光免疫測定法です。 体外診断用医薬品のみ。 概要 サイトケラチン19（CK19）は、可溶性サイトケラチンフラグメント21-1である。サイトケラチンは細胞骨格を構成する中間フィラメント成分であり、ヒト上皮細胞全体に存在する。現在、20種類のサイトケラチンが見つかっている。KS19.1とBM19.21の2種類のモノクローナル抗体により、CYFRA21-1であるサイトケラチンA白19フラグメントを検出することができる。 扁平上皮癌は表皮癌とも呼ばれ、表皮または付属細胞に発生する悪性腫瘍で、癌細胞の角化の程度は様々である。皮膚、口、口唇、食道、子宮頸部、膣などの扁平上皮に覆われた部位に好発する。また、気管支、膀胱、腎盂など扁平上皮に覆われていない部位もあるが、扁平上皮化生によって扁平上皮癌を形成することがある。 なぜCYFRA21-1を検査するのか？ 臨床的には、肺癌患者の80～85％は扁平上皮癌、腺癌、大細胞癌などを含む非小細胞肺癌であり、肺扁平上皮癌は非小細胞肺癌の一般的なタイプの一つです。血清CYFRA21-1は非小細胞肺癌のマーカーとして好ましいものの一つであり、扁平上皮癌の診断補助的な価値が高い。肺癌診断における血清CYFRA21-1の陽性率は63％である、 ...

結果表示時間: 10 min

この蛍光イムノアッセイ IGFBP-I POCT キットは、膣分泌物サンプル中の IGFBP-I を in vitro で定量的に検出するために設計されています。 プロフェッショナル専用です。 まとめ IGFBP-I（ヒトインスリン様成長因子結合タンパク質-1）の略語は、分子量25kDaのタンパク質であり、胎児またはヒトの肝細胞およびヒトの母体の脱落膜によって合成および分泌されます。 IGFBP-1 は、インスリン様成長因子 (インスリン様成長因子、IGF) ...

結果表示時間: 10 min

この蛍光イムノアッセイ AMH POCT キットは、全血、血清、および血漿サンプル中の抗ミュラー管ホルモン (AMH) のインビトロ定量検出用に設計されています。 プロ専用です。 まとめ AMH は、4-8 mm の一次卵胞および胞状卵胞の顆粒膜細胞によって分泌されるホルモンであり、ライフ サイクル全体の卵胞の活動を反映することができます。優生値は 2-6.8ng/mL です。 AMH レベルを検出することにより、卵巣の予備機能を予測および評価することができ、卵胞がいくつ予約されているか、および卵胞が将来どのように機能するかを示します。 ...