Basoの組織学用試薬

... 繊維も染色されます。過剰な場合、アミロイドは変色します。 - 未染色のアミロイドパラフィン 組織は、1年の保管後にコンゴーレッドへの親和性を徐々に失います。 期待される結果： - アミロイド、赤血球、エラスチン繊維：赤 - 核：青 - 背景：黄みがかったピンク 製品名：コンゴーレッド染色キット ブランド：Baso Diagnostic Inc シリーズ： 組織学シリーズ 発売日：2012-5-13 使用目的： 組織中のアミロイドの染色 キット内容：3バイアル ...

... 染色結果は陰イオン色素の分子量や 組織の透過性に影響されることがある。 分子量と 組織透過性の異なる陰イオン染料を選択することで、異なる 組織成分を示すことができる。 方法 1. 組織をBouin's SolutionまたはZenker's Solutionで固定し、水道水で一晩洗浄した後、脱水して包埋する。 2.脱イオン水で洗浄する前にスライドを脱パラフィンする。 3.Weigertの鉄ヘマトキシリン溶液で5～10分間染色する。水道水で短時間洗浄する。 4. 組織を1％塩酸エタノールにつける。水道水 ...

... 用途: 組織学的メラニンの染色検査用。 仕様: 4x20ml - 製品タイプ: 組織染色 - 染色方法: 硫酸鉄 - 応用: 組織サンプル中のメラニン検出 - パッケージ: 各20mlの4つのバイアル ...

... 組織学的ウイルスの染色検査用。 仕様 4x20ml ...

... 肥満細胞染色 (アルデヒドフクシン-OG6染色法） 組織学的肥満細胞の染色検査を目的とする。 仕様 20ml×2本 ...

... レチクル染色は 組織学的なレチクル染色を目的としている。 規格 7x10ml ...

... 1.キシレンで5分間ずつ2回洗浄し、 組織を剥離する。 組織を95％エタノールで2回、各1分間洗浄する。 2. 組織を80％エタノールで1分間洗浄した後、水道水で1分間すすぐ。 3.ハリスで3～5分間染色する。水道水で1～2分間すすぐ。 4. 組織を0.5%~1%塩酸エタノールに数秒間つける。 5.青色」 組織を水道水、または炭酸リチウム溶液で5～10分間洗浄し、さらに1～2分間水洗する。 6. 組織をエオシンに30～60秒間つける。水ですすぐ。 7. 組織をそれぞれ80％および95％エタノールで ...

... 弾性線維EVG染色は、診断の補助として、弾性 組織の過形成、骨折、断裂、断片化を示すのに有用である。VG溶液で対静して膠原線維と筋線維を観察する。 原理 この方法の原理はよく知られていない。弾性線維のある部分とエラスチン染色液中のレゾルシンのフェノール基との間に水素結合が形成され、その結果弾性線維が青黒く染まるという仮説がある。VG染色は対染色である。 方法 1.切片を脱パラフィンし、水に浸す。 2.過マンガン酸カリウムで5分間酸化する。蒸留水ですすぐ。 3.シュウ酸で5分間漂白する。蒸留水 ...

... 酸性フクシンおよびピクリン酸のコラーゲン線維および筋線維に対する親和性の違いに基づく二重染色。コラーゲン線維は酸フクシンと結合して赤色からピンク色になり、筋線維はピクリン酸と結合して黄色に見える。 方法 1. 組織を10％ホルムアルデヒドで固定し、通常の方法で水和し、包埋する。 2. 組織を水中で脱パラフィンする。 3.Weigert鉄ヘマトキシリンで5～10分間染色する。水洗する。 4.1％塩酸エタノールで迅速に鑑別する。流水で数分間すすぐ。 5.Van ...

... するのに使用できる。pH1ではスルホン基（OSO3H）が染まり、pH2.5ではカルボキシル基がよく染まる。クリプトコッカス・ネオフォルマンスの莢膜は粘液物質からなり、アルシアンブルーで青く染色できる。他のベト病菌とその莢膜は染色できない。 方法 1. 組織を10％ホルムアルデヒドで固定する。通常の方法で脱水し、包埋する。 2.切片を脱イオン水に脱パラフィンする。 3.アルシアンブルー溶液に10～20分間浸し、水で簡単にすすぐ。 4.核ファストレッド溶液で5～10分間カウンターステインし、水で簡単 ...