H-E染色は、主に様々な組織の正常成分と病理学的変化に共通する形態学的構造を表示することを目的としている。H-E染色は生物学、組織学、病理学、細胞学において基本的かつ必要な方法である。診断、教育、研究に広く用いられ、重要な価値をもっています。
原理
酸性物質からなる核小体はアルカリ性染料(ヘマトキシリン)と強い親和性を持ち、アルカリ性物質からなる細胞質は酸性染料(エオシン)と良好に結合する。したがって、H-E染色の存在下では、核小体はヘマトキシリンによって明るい藍色に染色され、細胞質、間質、筋繊維、膠原線維は濃淡の異なるピンク色に、赤血球はサーモンピンク色に染色される。
方法
1.キシレンで5分間ずつ2回洗浄し、組織を剥離する。組織を95%エタノールで2回、各1分間洗浄する。
2.組織を80%エタノールで1分間洗浄した後、水道水で1分間すすぐ。
3.ハリスで3~5分間染色する。水道水で1~2分間すすぐ。
4.組織を0.5%~1%塩酸エタノールに数秒間つける。
5.青色」組織を水道水、または炭酸リチウム溶液で5~10分間洗浄し、さらに1~2分間水洗する。
6.組織をエオシンに30~60秒間つける。水ですすぐ。
7.組織をそれぞれ80%および95%エタノールで脱水する。
8.100%エタノールで1~2分間脱水した後、フェノールキシレンとキシレンでそれぞれ1~2分間洗浄する。
9.マウントメディアでマウントし、顕微鏡で観察する。
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