Quidelorthoの免疫分析検査キット
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結果表示時間: 15 min
特異度: 95, 96, 94.6, 97 %
感度: 90, 97.1, 89 %
... 結果が得られます。 仕様 製品仕様 キットの保管条件 - 室温 (15 °C~35 °C / 59 °F~86 °F) CLIAの複雑性 - 免除 *fda.gov:FDA.gov:EUAが承認した検査を使用できる環境は、承認書に記載されています。産業界およびその他の利害関係者向けガイダンスで説明されているようにしたがって、緊急事態宣言の期間中、そのような検査は、CLIA免除証明書、適合証明書、または認定証明書の下で運営されている結果、そこで検査が実施される資格を有する患者ケアの場で実施することができます ...
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結果表示時間: 10 min
特異度: 97.5 %
感度: 100 %
... ラクトフェリン検査は、糞便中の白血球のマーカーであり、腸の炎症の指標であるラクトフェリン濃度の上昇を定性的に検出するイムノクロマト検査です。この検査は、活動性の炎症性腸疾患(IBD)患者を同定し、活動性の非炎症性過敏性腸症候群(IBS)患者を除外するための体外診断補助として使用できます。 特長と利点 IBSと活動性IBDの鑑別に役立つラクトフェリンレベルの検出とモニタリング 柔軟なサンプルタイプにより、製品の取り扱いが容易で、より正確な結果が得られる 仕様 製品仕様 キットの保管条件 ...
Quidel
結果表示時間: 30 min
特異度: 100 %
感度: 97 %
... 。 30分以内に結果が出るため、業務の効率化と患者の満足度を高めることができます。 高価な装置を必要としないため、この検査は運用上のニーズや最小限のトレーニング、予算の制約に対応します。 仕様 製品仕様 キットの保管条件 - 2°C~8°C 内部コントロール - キットに含まれる 外部コントロール - キットに含まれる 賞味期限 ...
Quidel
結果表示時間: 15 min
... イムノアッセイ(FIA)は、SARS-CoV-2のヌクレオカプシドタンパク質を定性検出するためのサンドイッチデザインで、高度な免疫蛍光ベースのラテラルフロー技術を使用しています。Sofia SARS抗原FIAは、Sofia 2およびSofia分析装置と併用することで、15分で自動化された客観的な結果が得られるため、症状が出てから5日以内の有症状患者や、連続検査を行う無症状患者のCOVID-19検査が可能です。 医療従事者は、Sofia ...
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... ソフィアのhCG FIAは、hCGのβサブユニットに特異的なモノクローナル抗体を用いてhCGを捕捉・検出します。hCGのαサブユニットはLH、FSH、TSHに含まれるαサブユニットとほぼ同一であるため、特異性が向上します。 ソフィアのhCG FIAを実施するには、尿検体を採取し、検査カセットのサンプルウェルに分注します。カセットはソフィアにセットされ、自動的に設定された展開時間が経過します。 キネティックチェック技術により、カセットをソフィアにセットして分析するまでの時間が5分までと、より柔軟に設定 ...
Quidel
結果表示時間: 15, 3 min
特異度: 95, 96, 97 %
感度: 89, 90, 97, 99, 88 %
... FIA)は、高度な免疫蛍光ベースのラテラルフロー技術を用いて、インフルエンザAおよびインフルエンザBウイルス核タンパク質抗原を検出します。 アドバンスリザルトテクノロジー(ART)を搭載したソフィア2は、正確で客観的な自動分析結果をわずか3分で提供します。 特徴と利点 鼻腔スワブ、鼻咽頭スワブ、鼻腔吸引液、鼻腔洗浄液のCLIA免除検査が可能なため、簡単に検査が実施できます。 RSV抽出試薬と互換性があるため、1検体でソフィアインフルエンザA+BとソフィアRSVの両方の検査が可能です。 固定容量 ...
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