Randox/ランドックスの光学式検査キット
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結果表示時間: 75 min - 90 min
サンプル量: 0.025 ml
... 鼻腔または口腔咽頭ぬぐい液から前処理なしでSARS-CoV-2(COVID-19)を定性的に核酸検出。 迅速。簡単。正確。 特別な機能: 方法 リアルタイム蛍光検出による等温増幅 簡便性 サンプルの予熱、RNA抽出、精製が不要 限られた作業時間 正確: 核酸検出に基づく方法 柔軟: 試薬の無駄がなく、1ランあたりのサンプル数がフレキシブル 節約: サンプルバッファーによるウイルスの即時不活化 CEマーク ...
Fujirebio

結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.025 ml
... 15種類の高リスクHPV遺伝子型16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68を定性的に検出・同定。 迅速。簡単。正確。 特別な機能: 方法 -- リアルタイム蛍光検出による等温増幅 簡便性 -- 極めてシンプルなサンプル処理 - DNA精製不要 -- 限られた作業時間 迅速 -- サンプルから結果まで1.5時間以内*。 正確: -- 必要なすべてのコントロールを備えた高精度と高感度 フレキシブル: -- ...
Fujirebio

結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.025 ml
... 1本のチューブで15種類のハイリスクHPVを定性検出し、HPV16および18のジェノタイピングを同時に実施。迅速。簡単。正確。 特別な機能 方法 -- リアルタイム蛍光検出による等温増幅 簡便性 -- 極めてシンプルなサンプル処理 - DNA精製不要 -- 限られた作業時間 正確: -- すべての必要な制御を備えた高精度と高感度 フレキシブル: -- 様々なサンプルタイプに対応 -- 試薬の無駄がなく、1回のランあたりのサンプル数を柔軟に設定可能 * ...
Fujirebio

... 2019-nCoV抗体検査キット中和(FLUORESCENCE IMMUNOCHROMATOGRAPHY)は、臨床検体(血清/血漿/全血)中の2019-nCoVに対する中和抗体の定性検出に使用されます。 蛍光イムノクロマトグラフィーは、蛍光マイクロスフェア標識とイムノクロマトグラフィーを組み合わせた迅速な分析法です。 製品の特徴 - 正確 - 信頼性 - 効率的 - 便利 原則 本キットは、蛍光標識した2019-nCoV ...
Lepu Medical

特異度: 100 %
... 標的配列とし、ヒト RNaseP 遺伝子を内部コントロールとして使用する。このテストキットでは、特異的プライマーと蛍光プローブが設計されている。逆転写酵素、RNA酵素阻害剤、DNAポリメラーゼ、4種類のデオキシヌクレオチドモノマーが配合されています。ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)法と蛍光プローブ法を用いることにより、ワンステップ法で迅速に臨床サンプル中に対応するORF1ab遺伝子とN遺伝子が存在するかどうかを定性的に検査することができる。 製品概要 SARS-CoV-2 ...
Lepu Medical

結果表示時間: 15 min
... 2019-nCoV中和抗体第2世代迅速検査キット(コロイド金イムノクロマト法)は、臨床検体(血清/血漿/全血)中の2019-nCoVに対する中和抗体の定性検出に使用されます。 測定原理 本検査キットは、コロイド金で標識した2019-nCoVスパイクタンパク質(RBD)、ACE2タンパク質(ヒト、リコンビナント)をTテスト領域に固定化し、品質管理領域(C)には対応する抗体を固定化したものです。 操作手順 ステップ1 全血検体20µl/血清または血漿検体10µlをウェルAに添加します。 ステップ ...
Lepu Medical

... は、水質検査で一般的な6つのパラメータ(アルカリ性、塩化物、硬度、鉄、pH、亜硫酸塩)を測定する化学検査キットです。pHは、従来のリトマス試験紙よりも高い精度と長寿命を保証するハンナのpH電子試験器pHep®で測定します。 使いやすさを追求した既成試薬 すべての試薬に有効期限とロット番号を表示し、トレーサビリティを確保 持ち運びに便利なキャリングケース 特徴一覧 セットアップ pHテスター、サンプルビーカー、指示薬と試薬のボトルとパック、色比較キューブなど、必要な材料はすべて検査キットに ...

結果表示時間: 50 min - 90 min
予防接種率と子宮頸部腺癌の発生率はどちらも上昇しており、HPV遺伝子型検査はリスクの層別化と患者管理の指針となる重要なツールとなっています。高リスクのHPV遺伝子型16、18は、世界中の子宮頸がんの70%を占めています。Tianlong 』のヒトパピローマウイルス(HPV)核酸検出キットは、18の高リスクHPVタイプ(HPV 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52、 53,56,58,59,66,68,73および82)、これはタイプHPV16およびHPV18を具体的に識別し、同時 ...
Xian Tianlong Science and Technology

... Real-time PCRおよび体外診断法の技術を習得した有資格の臨床検査専門家による使用を目的としています。TianLong Monkeypox Virus Nucleic Acid Detection Kitは、対応する専門機関および政府行政機関のガイドラインおよび規制を遵守する適格な臨床検査室での使用を目的としています。 製品注文情報..: 製品名サルポックスウイルス核酸検出キット(蛍光PCR法) カタログ番号: ...
Xian Tianlong Science and Technology

... ヒトボカウイルス、アデノウイルス、パラインフルエンザウイルス1/2/3/4、コロナウイルスおよびヒトライノウイルスの検出に使用することができる。1回の検査で12種類の病原体の鑑別診断が可能なため、検査室のワークフローが大幅に簡素化されます。 ご注文について 製品名:呼吸器12型ウイルス核酸マルチプレックス検出キット Cat.No:P740H 仕様:25T/キット(ノンリフィル) 検体:鼻咽頭拭い液、口腔拭い液、喀痰、肺胞洗浄液 対象病原体インフルエンザA、インフルエンザB、呼吸器合胞体ウイルス、ヒトメタニューモウイルス ...
Xian Tianlong Science and Technology

... バイオテクノロジー株式会社製 はじめにこの試薬キットは蛍光クロマトグラフィー技術に基づいており、全血/血清/血漿中のhsCRP+CRPレベルの定量的迅速検査をサポートし、感染症の鑑別診断や心血管疾患のリスク評価に適用することができます。 KOFA hsCRP+CRPの利点: 1.高度なフルオロイミュノアッセイ定量検査プラットフォームにより、hsCRP+CRPレベルの正確で定量的な迅速検査が可能です。 2.迅速、正確で信頼性の高い結果、KOFA ...

... 38~39℃)が続き、頭痛、腰痛、関節痛、筋肉痛、全身脱力感、消化不良などの合併症がしばしば起こります。本キットは、A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の補助診断薬です。 製品概要 インフルエンザウイルスは、人々の上気道や下気道に急性感染を引き起こします。1~2日の潜伏期を経て発熱(38~39℃)し、頭痛、腰痛、関節痛、筋肉痛、全身脱力感、消化不良などの合併症を起こすことが多い。本キットは、A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の補助診断薬です。 適用分野:救急部、呼吸器科、小児科、外来 ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.

... イムノクロマトグラフィー法 製品の用途デングウイルス抗原・抗体共同検査試薬は、デングウイルスを早期に検出し、一次感染と二次感染の区別をすることができます。 製品名:マラリア(Pf.)、(Pf./Pv)、(Pf./Pan)抗原検出用試薬(コロイド金法) 製品概要 製品名:デングウイルスNS1抗原、IgG/IgM抗体検出試薬(コロイド金法) デングウイルスNS1抗原検出試薬(蛍光免疫クロマトグラフィー法) 製品の用途デングウイルス抗原・抗体共同検査試薬は、デングウイルスを早期に検出し、一次感染と二次感染の ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.

結果表示時間: 15 min
... 抗ミュラーホルモン(AMH)検出キット(蛍光免疫測定法) イムノクロマト法の原理に基づき、二重抗体サンドイッチ法によりヒト血清または血漿中のAMH濃度を検出します。 ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.

結果表示時間: 30 min
特異度: 95.9, 96 %
感度: 100 %
... ソラナGBSアッセイは、LIMまたはキャロットブロス培養液で18~24時間培養した膣/直腸スワブからB群レンサ球菌を直接定性検出する体外診断用検査です。 このアッセイは、チオラーゼ(atoB)遺伝子配列の高度に保存された断片の増幅にヘリカーゼ依存性増幅(HDA)を利用しており、Solana装置のみでの使用を目的としています。 綿棒から濃縮した一晩のLIMまたはキャロットブロス培養液を簡単な熱処理で溶解し、分注して、チオラーゼ(atoB)DNAの保存領域からの断片の増幅に特異的なプライマーを含む ...
Quidel

... 代謝に完全に依存するため、クレアチニンよりも早く腎機能の指標となる犬や猫の糸球体濾過量(GFR)をより正確に反映することができ、腎機能が25%失われるとSDMAは上昇する。 3歳以上のペットには、少なくとも6ヶ月に一度はこのバイオマーカーの検査を受けることを非常にお勧めします。#SDMA #ペット #ペット医療 #ペット診断 ...
JZ Biotech

サンプル量: 0.0025, 0.005 ml
... 全血、血清/血漿中のfSAA含量を蛍光イムノクロマト法により定量した。基本原理:硝酸繊維膜にT線とC線を記し、T線にfSAA抗原を認識する特異抗体を塗布する。結合特異性スプレーマットは、fSAA別の蛍光標識抗体bを識別することができ、ナノ材料fSAAとナノ材料タグは、複合体を形成するために、サンプルbの最初の抗体、次いで上部分析に、複合体とT線抗体の組み合わせは、サンドイッチ構造を形成し、励起光、ナノ材料の発光蛍光信号、および正の相関関係にサンプル中の信号強度とfSAA濃度。 詳細 猫血清アミロイドタンパク ...
JZ Biotech

サンプル量: 0.0025, 0.005 ml
... 本製品は蛍光イムノクロマト法を用いて、全血、血清/血漿中の cCRP 含有量を定量的に検出します。基本原理:ニトロセルロース膜上にTラインとCラインをマークし、TラインにはcCRP抗原を特異的に認識する抗体aをコートする。結合パッドには、cCRPを特異的に認識できる別の蛍光ナノ物質標識抗体bがスプレーされる。サンプル中のcCRPは、まずナノ物質標識抗体bと結合して複合体を形成し、これを上方クロマトグラフィーにかける。この複合体はT線抗体aと結合してサンドイッチ構造を形成し、励起光が照射されるとナノ ...
JZ Biotech

結果表示時間: 3 min
... 反応性蛋白の診断キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 検査カセットには、抗CRP抗体がコートされた蛍光体と抗CRP抗体がメンブレン上にコートされています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がCRPを含んでいる場合、CRPは蛍光マイクロスフェアー標識抗CRP抗体と結合します。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉されます(テストライン)。サンプル中のCRP濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と直線的に相関する。検査曲線と標準曲線 ...
MP Biomedicals

... トロポニンI診断キットは、全血、血清または血漿中のヒト心筋トロポニンI(cTnI)をin-vitroで定量することを目的としています。 CEマーク取得済み 体外診断用医薬品 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 直線測定範囲1 ≥40 ng/mL, R≥0.990 検査結果は15分後に解釈されます。 心筋梗塞(MI)診断の補助として使用 製品概要 心筋トロポニンI診断キットは、蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗cTnI ...
MP Biomedicals

... Assay)の診断キットは、血清、血漿、全血中のInterleukin-6 (IL-6) をin-vitroで定量するためのものです。 CEマーク取得済み 体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置でのみ使用可能 直線測定範囲3 ̶ 5000 pg/mL, R≥0.990 検査結果は15分後に解釈されます。 炎症状態の診断 製品の説明 インターロイキン6の診断キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗IL-6抗体で ...
MP Biomedicals

結果表示時間: 30 min
... BQC DMPD抗酸化能測定キットは、飲料、食品サンプル、植物抽出物中のTACを簡単かつ迅速に測定するアッセイです。 このTAC測定キットは、N,N-ジメチル-ρ-フェニレンジアミン(DMPD)法に基づいています。この方法では、紫色(λmax = 533 nm)の安定なカチオンラジカルであるDMPDラジカル(DMPD-+)が、水素供与性抗酸化剤によって還元され、無色のDMPD還元型となります。 追加情報 サイズ100、200、400テスト 有効期限:1年 保管:-20℃、4℃、室温 試薬試薬 ...
Bioquochem

結果表示時間: 20 min
... BQC ABTS測定キットは、734nmに吸収極大を持つ青/緑色のABTS-+発色団を直接生成します。その後、サンプル中に存在する抗酸化化合物がABTSを還元し、抗酸化活性と抗酸化物質の濃度に比例する溶液の脱色を生じます。 この反応は迅速で、安定した終点が抗酸化効率の測定に相当する。 本キットは、純物質、水性混合物、飲料の溶液の総抗酸化活性の測定に推奨されます。 このアッセイでは、TroloxまたはVitamin ...
Bioquochem

結果表示時間: 30 min
... BQC Thiol Quantification Assay Kitは、生体試料中の遊離チオールおよびジスルフィド基を選択的、簡便、迅速に測定するためのアッセイキットです。 タンパク質(システイン残基)および非タンパク質(ホモシステインやグルタチオンなど)のチオール基(R-SH)は、細胞外抗酸化防御の中心的な構成要素です。高濃度の遊離チオールは酸化還元状態が良好であることを示し、低濃度の遊離チオールは様々な酸化ストレス関連疾患と関連している。遊離チオールの減少は、大量の活性酸素種(ROS)の存在下 ...
Bioquochem

... Firalis社は、血液由来のマトリックスサンプル中のバイオマーカー測定用に開発され、バリデートされた比色サンドイッチELISAキットを提供しています。当社のバリデーションプロセスは、ISO 17025規格(GLPC準拠)の最も厳しい要件に準拠しており、お客様が分析に最も適合した信頼性の高いツールを使用できることを保証します。 カルポニン-1 (CNN-1) 特性カルポニン-1(CNN-1)は、心筋に存在するトロポニンの平滑筋対応タンパク質である。3つのアイソフォームが報告されているが、基本的 ...

サンプル量: 2 ml
... サル痘ウイルス核酸検出キット(蛍光PCR法)は、サル痘ウイルス感染が疑われる人の血清およびヒト膿疱性発疹または小水疱性発疹の検体からサル痘ウイルス由来の核酸を検出するために使用されます。サル痘ウイルスの核酸断片を特異的に検出することにより、サル痘ウイルスを迅速に同定することができ、サル痘ウイルス感染による関連疾患の迅速診断に適しています。 [検査原理] 本キットは、ポリメラーゼ連鎖反応器-蛍光プローブ技術を用いて、サル痘ウイルスの核酸配列に応じた特異的なプライマーを設計し、対応する核酸断片の増幅 ...
Hangzhou Singclean Medical Products

サンプル量: 0.07 ml
... )では、プロカルシトニンの上昇は感染とは関係ない場合があり、通常はすぐに正常値に戻る。 PCTは重症細菌感染症や敗血症、敗血症などの補助診断に理想的な指標であり、全身性細菌感染症、敗血症、敗血症などに対して高い感度と特異度を有する。 [検査原理] 本検査キットは蛍光イムノクロマト法を用い、二重抗体サンドイッチ法により血清、血漿または全血検体中のプロカルシトニン(PCT)含量を定量的に検出します。検体をテストカードに添加すると、検体中のプロカルシトニンは蛍光標識された ...
Hangzhou Singclean Medical Products

サンプル量: 0.07 ml
... マーカーの一つとなっている。 [検査原理] 本検査キットは蛍光イムノクロマト法を用い、血清、血漿または全血検体中のクレアチンキナーゼイソ酵素 MB(CK-MB)含量を二重抗体サンドイッチ法により定量的に測定します。検体を検査キットに添加すると、検体中のCK-MBは蛍光標識されたCK-MBモノクローナル抗体1と反応して複合体を形成し、ニトロセルロース膜に沿って前方クロマトグラフィーを続け、テストライン上でコーティングされたCK-MBモノクローナル抗体と複合体結合を形成します。励起光源の作用により、試料中 ...
Hangzhou Singclean Medical Products

サンプル量: 0.001 ml - 0.02 ml
DeNovix 蛍光アッセイ キットは、現在入手可能な最高の感度と最も広いダイナミック レンジを提供します。 DeNovix は、dsDNA および RNA 用の高度に特異的なアッセイ キットを提供しています。 DeNovix キットは、他の核酸やタンパク質などの一般的な汚染物質の存在下で選択的かつ正確に定量します。 DS-11 FX または DS-11 FX+ ...
DeNovix

... 本キットは、6000 DELFIA® Xpressクリニカル・ランダムアクセス・スクリーニング・プラットフォームを使用して、母体血清(妊娠初期および妊娠後期)および羊水(妊娠後期)中のヒトα-フェトプロテイン(hAFP)を定量的に測定するためのものです。 概要 障害のない妊娠では、hAFPのレベルは母体血清中では妊娠とともに急速に上昇し、羊水中では低下する。胎児の神経壁開放欠損症では、羊水中濃度は著しく上昇し、母体血清中濃度は平均して少ないが大幅に上昇し、特に16~18週で上昇する。母体血清hAFP ...
revvity

... は長時間暴露による培養細胞への毒性効果を簡便、迅速、正確に測定するための試薬です。CellTox Green は細胞毒性のメカニズムを決定するために他のアッセイ法と組合わせたマルチアッセイを行うことができ、96 から1536 ウェルプレートフォーマットへ容易にスケール変更することもできます。
Promega France

... MYCOFAST® RevolutioN 2を使用することで、検査室は新しい抗生物質の感受性を測定できるようになり、医師がCLSI(臨床検査標準協会)の最新の治療ガイドラインに準拠できるようになります。MYCOFAST® RevolutioN 2の追加により、エリテック社のマイコプラズマ検査ソリューション・ファミリーは拡大され、主要な臨床エンドポイントにおける広範な抗生物質感受性の判定が可能になります。 オールインワン製品で完全診断 リキッドアミーズコレクションおよび輸送培地との互換性 併発感染症 ...
ELITech Group

... ELISAキットを提供します。ニトロフランは、その非常に効率的な抗菌特性により、畜産において頻繁に使用される抗生物質です。これらの薬剤は、エビ、家禽、豚などの生産時に成長促進剤としても使用される。しかし、親化合物やその代謝物には発がん性や変異原性があることが示されており、そのためニトロフランは食用動物への投与が禁止されている。 概要 リソース、イベント、その他 食品サンプル中のAOZ検出のための高感度ELISA。 MaxSignal® ...

... アーリートックス セルインテグリティーキット EarlyTox Cell Integrity Kitは、生細胞と死細胞の同定を簡便化する最適化された試薬セットです。このキットは、細胞生存率に対する様々な処理の効果を測定し、アポトーシスやネクローシスを含む様々なメカニズムを介した毒性効果を評価するために使用できます。このキットは、付着性、非付着性を問わず、多くの細胞種で使用できるように設計されている。プロトコールはシンプルなワークフローと試薬の性能により、ハイスループットスクリーニングに適している。 ...
Molecular Devices

... Daan Geneのサル痘検査キットは、サル痘ウイルスの検出と同定のために設計された特殊な診断ツールです。サル痘ウイルスは、稀ではありますが、ヒトに重篤なウイルス性疾患を引き起こす可能性のあるオルトポックスウイルスです。ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)は、WHOによって提案されたその正確さと感度を考慮すると、望ましい検査室検査です。サル痘ウイルス感染のPCR検査の確認は、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)を用いた核酸増幅検査(NAAT)に基づいています。ウイルスDNAの特徴的な塩基配列 ...
DaAn Gene

... 役割を果たすと考えられており、創薬のターゲットとなっている。 本キットには発色基質(H-Gly-Pro-pNA; Km=114 µM)と発蛍光基質(H-Gly-Pro-AMC; Km=50 µM)が含まれている。 比色基質からp-ニトロアニリン(pNA)が切断されると、405 nmの吸光度が増加する。蛍光測定は、ペプチド基質のC末端から7-アミノ-4-メチルクマリン(AMC)部分が切断されることに基づいており、460 ...
ALPCO

特異度: 93 %
感度: 93.2 %
... PCR法、PCR-蛍光プローブ法 サンプルタイプ剥離子宮頸部細胞/LBC検体 精度CV <5 LoD: 5.0 * 104 コピー/ml 包装仕様 24テスト/キット(非シングルテスト/チューブ) - 48テスト/キット(非シングルテスト/チューブ) - 96テスト/リットル(非シングルテスト/チューブ) - 192テスト/リットル(非シングルテスト/チューブ) (実際のニーズに応じて仕様をカスタマイズすることができます) ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.

サンプル量: 2 ml
... 添加後、反応により消費されるNADPHの分光光度測定に基づく。 この迅速で簡便な立体特異的酵素法は、食品およびワイン産業(ブドウ果汁、発酵モスト、発酵ワイン)中のL-アルギニン、尿素、アンモニア(酵母利用可能窒素、YAN)の同時測定に使用されます。このキットは手動式とマイクロボリューム式の両方に適しています。 YAN(L-アルギニン、尿素、アンモニア)の測定は、酵母の増殖に利用可能な窒素量の指標です。YANは3つの成分から構成されます:遊離アンモニウムイオン、遊離アミノ酸からのアミノ態窒素、ラルギニン ...
NZYTech

... TSA® Cyanine 3 (Cy3) 検出キット、免疫組織化学(IHC)、免疫蛍光(IF)、in situ ハイブリダイゼーションプロトコールにおけるシグナル増幅用。このキットは、プローブまたは抗体の局在領域に余分なCy3を沈着させることにより増幅します。これらのシステムは、ISHまたはIHC手順における直接蛍光検出用に設計されています。 IHC、ISHおよび関連アプリケーションのシグナル増幅 直接蛍光検出 最大1000倍の高感度 貴重な抗体やプローブを節約 高分解能の結果 既存のプロトコール ...
Akoya Biosciences

... 蛍光免疫測定法(FIA)です。急性心筋梗塞による心筋障害の補助診断に用いられます。 体外診断用。業務用。 試験原理 本キットは二重抗体サンドイッチ法と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清、血漿および全血検体中の Myo 抗原濃度を定量的に検出します。 検出範囲: 5-500 ng/mL 適用機器 FiCA™テストはFiCA™分析装置でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃~30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
Medlere Limited

結果表示時間: 10 min
... HCG+β 高速測定キット(免疫蛍光法)は、ヒト血清または血漿中のヒト絨毛性ゴナドトロピン(HCG)をin vitroで定量的に測定するためのものです。 HCG+βについて ヒト絨毛性ゴナドトロピン(HCG)は、受精後、受精卵の構成要素である胎盤で産生される糖タンパク質のホルモンです。生物学的に活性なホルモン(インタクトHCG)は、非共有結合でαサブユニットとβサブユニットから構成されています。αサブユニットは、ホルモン(LH)、卵胞刺激ホルモン(FSH)、甲状腺刺激ホルモン(TSH)に類似しています ...
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