心筋トロポニン I 診断キットは、全血、血清または血漿中のヒト心筋トロポニン I (cTnI) を in-vitro で定量することを目的としています。
業務用体外診断用
MPQuanti®免疫蛍光分析装置に適合
リニアワーキングレンジ1 - 40 ng/mL, R ≥ 0.990
心筋梗塞(MI)の診断補助として使用
製品概要
心筋トロポニンIの診断キットは、蛍光免疫測定技術に基づいています。
テストカセットには、抗cTnI抗体がコーティングされた蛍光色素と、メンブレン上にコーティングされた抗cTnI抗体が含まれています。
検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がcTnIを含む場合、cTnIは蛍光マイクロスフェアー標識抗cTnI抗体と結合する。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉される(Test line)。サンプル中のcTnI濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と相関する。検体中のcTnI濃度を表示するために、MP蛍光免疫測定アナライザーは検体中のcTnI濃度を、検体および製品標準曲線の蛍光強度に従って算出することができます。
cTnIテストカセットは、承認された医療従事者のみが使用できます。
使用上の注意
体外診断用としてのみ使用できます。
治療を決定する唯一の基準として使用されるべきではない。
使用上の注意
体外診断用医薬品のみ
仕様
パックサイズ - 1箱
保管 - 4 - 30 °C
使用上の注意 - 体外診断用医薬品としてのみご使用ください。
---