Randox/ランドックスの生化学試薬
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... アルブミンは主要な血漿タンパク質で、回腸から吸収されたアミノ酸から肝臓で合成される。アルブミンの機能には、細胞外液の調節と分配、各種ホルモン、ビタミン、微量金属の輸送が含まれる。また、静脈穿刺時のうっ血によっても、体液が血管外コンパートメントに流出する。レベルの低下は、腎臓、皮膚または腸からのタンパク質(主にアルブミン)の過剰な喪失時に観察される。また、食事、肝疾患、吸収不良による合成の低下や、発熱、未治療の糖尿病、高血圧による異化作用の亢進時にも起こりうる。 技術仕様 測定範囲0.1~7.2g/dl 直線性 ...
ERBA Diagnostics Mannheim
... ASO検査は、主にA群溶血性レンサ球菌の最近の感染を判定するために用いられます。その原因は 糸球体腎炎、腎臓病の一種 徴候や症状を伴うリウマチ熱 この検査は単独で行われることもあれば、最近の溶連菌感染を検出するためのもう一つの検査である抗DNase B検査と一緒に行われることもあります。ほとんどの場合、溶連菌感染症は特定され、抗生物質で治療され、感染症は治癒します。しかし、特定可能な症状を起こさず、かつ/または治療せずに経過した場合、人によっては合併症、すなわちリウマチ熱や糸球体腎炎を発症する可能性があります。したがって、この検査は、リウマチ熱や糸球体腎炎を示唆する症状を呈し、最近咽頭痛の既往歴があるか、溶連菌感染症が確認された場合に行われる。 包装情報: パックサイズ R1:40ml×2、R2:10ml×2 R1: ...
ERBA Diagnostics Mannheim
... ビリルビンは網内皮系に存在するHbの分解産物で、アルブミンと結合して肝臓に運ばれる。 技術仕様 測定範囲0.08~23mg/dl0.12~23mg/dl 直線性 23 mg/dl23 mg/dl 波長 546 nm630 nm ...
ERBA Diagnostics Mannheim
Waters タンパク質標準試料により、研究開発にかかる貴重な時間を節約できます。これらの特別に配合された事前パッケージ化標準試料を使用することで、タンパク質分析を容易かつ確実に行えます。Waters バイアルに事前パッケージ化されたタンパク質標準試料は、直接溶解でき、使いやすいと同時にサンプルの損失と不一致が最小限に抑えられます。 Waters タンパク質標準試料およびタンパク質混合液は、Waters タンパク質カラムおよびシステムソリューションを補完し、システム性能の評価、バリデーション、性能評価をサポートするように設計されています。ウォーターズの製造および品質管理試験手順では、各標準試料が関連システムでの同じ機能仕様試験およびカラムでバッチテストされるため、アプリケーションの要件が何であれ、バッチ間およびカラム間で一貫した性能が得られます。 概要 受領時にタンパク質カラムの性能を検証して、バッチ間およびカラム間で一貫した性能を確保 カラムの状態をモニターし、カラム寿命を延長 検証済みカラムで得られたデータについて確信が得られる 分離において問題が発生した場合のトラブルシューティング ヒト化 ...
Waters Ges.m.b.H
... オープンチャンネルケミストリーアナライザーで使用可能な液状試薬 酵素検出法によりβ-HBの精度を保証 定量結果 FDA認可メソッド β-ヒドロキシ酪酸の紹介 Stanbio Chemistry LiquiColor® β-ヒドロキシ酪酸(B-HB)試薬は、糖尿病性ケトアシドーシスに罹患している患者を同定するためのケトン体の検出に使用されます。 β-ヒドロキシ酪酸はケトーシスのモニタリングに最適な検査です。 β-ヒドロキシ酪酸は、DKA中に存在する最も優勢なケトンであり、患者の臨床状態に応じて変化 ...
... 「臨床化学装置におけるRandox Ranselアッセイのルーチンモニタリングに使用するためのグルタチオンペルオキシダーゼ専用コントロールです。 特長と利点 安定性を高めるために凍結乾燥されています。 ウシベースの血清 2℃~8℃で有効期限まで安定 再構成した場合、2℃~8℃で3日間の安定性 分析物 グルタチオンペルオキシダーゼ" ...
Randox Laboratories/ランドックス
... 臨床化学装置でのランソッドアッセイのルーチンモニタリングに使用するスーパーオキサイドディスムターゼ専用コントロール。 特長と利点 安定性を高めるために凍結乾燥されています。 ウシベースの全血 2℃~8℃で有効期限まで安定 再構成した場合、2℃~8℃で10日間の安定性 ...
Randox Laboratories/ランドックス
... 「臨床化学装置におけるランドックスTotal Antioxidant Status測定法のルーチン・モニタリングに使用する専用コントロール液 特長と利点 安定性を高めるために凍結乾燥されています。 ウシベースの血清 2℃~8℃で有効期限まで安定 再構成した場合、2℃~8℃で2日間、15℃~25℃で12時間の安定性 分析項目 総抗酸化物状態" ...
Randox Laboratories/ランドックス
... 腎臓の特定蛋白質検査メニュー mALB AMG RBP BMG Al M Cys C 尿 IgG 尿 TRF 尿 KAP 尿 LAM 尿 AMG ...
Goldsite Diagnostics Inc.
... 炎症のCLIA検査メニュー ピーシーティーティー アイエルエルエルシックス ...
Goldsite Diagnostics Inc.
... ホルモンのCLIA検査メニュー AMH HCG プロゲステロン ...
Goldsite Diagnostics Inc.
保管温度: 2 °C - 8 °C
... トータルとプロスタティック 比色法 キネティック 酸性ホスファターゼ(ACP)により、pH5.0でα-ナフチルリン酸が加水分解され、α-ナフトールと無機リン酸が生成されることを利用した方法です。ペンタンジオールがリン酸受容体として働き アクセプターとして働き、反応の感度を高めます。 α-ナフトールはFast Red TRと反応し、サンプル中のACPの活性に直接比例した色の複合体を生成します。 ...
LINEAR CHEMICALS
保管温度: 2 °C - 8 °C
... 比色法 エンドポイント プリンシプル 本法は,酸性pHにおいて,アニオン性色素であるブロモクレゾールグリーン(BCG)とタンパク質が特異的に結合し,その結果,複合体の吸収波長が変化することに基づいている。形成される色の強さは、サンプル中のアルブミン濃度に比例する。 ...
LINEAR CHEMICALS
... IFCC 紫外線酵素法 KINETIC プリンシプル アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT/GPT)は、アラニンからオキソグルタル酸へのアミノ基の転移を触媒し、グルタミン酸とピルビン酸を生成します。ピルビン酸は、還元されたニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NADH)の存在下で、乳酸脱水素酵素(LDH)によって乳酸に還元されます。 この反応は、340nmの波長で、NADHがNAD+に酸化されることで生じる吸光度の減少率が、サンプル中のALTの活性に比例することで、動態的にモニターされます。 ...
LINEAR CHEMICALS
... 臨床化学用試薬 1.凍結乾燥 2.リキッドスターブ 3.化学品 4.システム試薬 免疫化学試薬 1.センシット 2.Mispa i2、Mispa i3などのシステム試薬 血液のグループ分け 血清学 ...
... ALT、GPT)は、主に肝臓に存在する酵素です。血清および血漿中の ALAT 活性の上昇は、主に急性肝炎、肝細胞壊死、肝虚血、肝硬変、胆汁うっ滞、肝腫瘍、肝毒性薬剤、機械的黄疸などの肝臓疾患の診断および監視に利用されています。 規格 - 方法:国際臨床化学連合(IFCC)に準ずる、ピリドキサールリン酸なし - 検体:血清 - 機内安定性:12週間まで - 校正安定性:12週間まで - 測定範囲:1200U/lまで直線的 - 規制の状況CE IVD ...
Cormay Diagnostics
... アルブミンは血液中の主要なタンパク質で、多くの物質と結合し輸送する役割を担っており、肝臓で作られます。血清中のアルブミン濃度の測定は、主に低アルブミン血症を伴う臨床症状の観察および診断の補助に使用されます。 規格 - 方法ブロモクレゾールグリーン(BCG) - 検体:血清 - 機内安定性:最大12週間 - 校正安定性:12週間まで - 測定範囲0.7-6.5 g/dl - 規制の状況CE IVD ...
Cormay Diagnostics
... アルカリホスファターゼ(ALP)は多くの組織、特に骨、腸、腎臓、肝臓に存在する酵素である。血清および血漿中のALP活性の測定は、主に肝胆道系疾患や骨疾患の診断、鑑別、モニタリングの補助として使用されています。 規格 - 方法国際臨床化学連合(IFCC)推奨のキネティック法 - 検体:血清、血漿 - 機内安定性:最大12週間 - 校正安定性:最大2週間 - 測定範囲: 1560 U/lまで直線的 - 規制の状況CE IVD ...
Cormay Diagnostics
... .反応 : "終点" 5.グルコース検査を選択する 6.キャリブレーションとコントロール 7 サンプルの吸引 8.結果を待つ これで終了! すぐに使える液体試薬 時間の節約 前処理が不要→錠剤や粉末の再構成が不要。R1、R2は測定済み。ピペットも不要。 開封して使用するだけ。 経済的 凍結乾燥試薬と異なり、試薬一式を準備する必要がない。 必要な時にボトルを開け、消費量と有効期限を管理できる。 水が不要 ...
... Reagentは、サトウキビ汁とビート汁のポラリメトリー分析(POL)前の清澄化のための8種類の化学物質(OCTA)からなる独自の製剤です。1998年以来、この効果的で環境に優しい試薬は、世界6大陸のサトウキビ工場とテンサイ工場で広く使用されています。この試薬は、危険で受け入れがたい鉛の性質を持たず、亜酢酸鉛の効果的な代替品であることが証明されている。 オクタポール® ...
... の無鉛、生分解性の無毒性製品を開発しました。 Octapol®は、8種類の化学物質の混合物(OCTA-)からなる独自の製剤をベースとし、含糖糖汁のpol(-POL)測定前の清澄化にも使用される。これは1998年に商業的に導入された。過去20年間、Baddley Chemicals Inc. は、この効果的で環境に優しい試薬を製造し、6大陸にまたがる多くの国々のサトウキビ工場とシュガービート工場に供給してきました。この試薬は、鉛化合物の危険で受け入れがたい性質を持たず、亜酢酸鉛の優れた代替品であることが ...
... 試薬の品質は生化学分析において不可欠な要素です。そのため、バリオ・ダイアグノスティックスは、専門的で質の高いパートナーからあらゆるパラメーターを選択しています。 パラメータ 生化学 : 試薬 アデノシンデアミナーゼ アルブミン アルカリホスファターゼ (DGKC) アルカリホスファターゼFL(IFCC) アンモニアUV アミラーゼFL(CNPG3) アミラーゼEPS ...
... 鉄液 血清・血漿を脱タンパクせずに直接比色するフェレン法 ・比率サンプル/試薬1/試薬2: 1/12.5/1 - 2種類の液体試薬 - 波長600 - 直線性1000 µg/dL - 37 °Cで5分で終点反応 - サンプルブランクが必要 - 自動分析装置用にR1とR2の容量がバランスされている。 3x65; 1x15 mL 比色分析 ...
SENTINEL DIAGNOSTICS
... センチネル亜鉛アッセイは、亜鉛を直接比色定量する方法です。ご要望に応じて、装置固有のアプリケーションを提供します。 キャリブレータを含む。 分離型マルチパラメトリックコントロールは購入可能です。 量 試薬1a: 5x20 mL 試薬1b: 1x11 mL (タブレット) 試薬2: 1 x 11 mL 標準品: 1 x 5 mL ...
SENTINEL DIAGNOSTICS
... センチネル銅分析は、銅を直接比色定量する方法です。装置固有のアプリケーションは、ご要望に応じてご利用いただけます。 キャリブレータを含む。 分離型マルチパラメトリックコントロールは購入可能です。 量 試薬1a: 5x20 mL 試薬1b: 1x10 mL (タブレット) 試薬2: 1 x 21 mL 標準品: 1 x 10 mL ...
SENTINEL DIAGNOSTICS
保管温度: -70 °C - -20 °C
純度: 99 % - 99 %
... 基底膜は、動物の上皮細胞の基底面下にあるマトリックスである。Scilia Extragel Matrixは、マウスの腫瘍組織から抽出した基底膜成分によって形成された再構成マトリックスハイドロゲルである。 このマトリックスハイドロゲルは、主にラミニン、コラーゲンIV、ヘパラン硫酸プロテオグリカンからなる(Kleinmanら、1986)。その上、上皮成長因子(EGF)、血小板由来成長因子(PDGF)、神経成長因子(NGF)、塩基性線維芽細胞成長因子(FGF-2)、トランスフォーミング成長因子-β(TGF-β)、インシュリン様成長因子(IGF)などの種々の成長因子が含まれている(Vu-kicevic ...
... Biochrom社のアミノ酸分析用試薬と緩衝液は、ISO13485品質システムのもと、高品質の化学物質と材料から製造され、厳格な管理手順が実施されています。当社のバッファーは、保存条件が守られていれば、製造から3年間は正確で再現性のある結果が得られることが保証されています。 すべての試薬は安定した化学的性質を持ち、常温で保存できるように処方されていますので、便利なことに冷蔵の必要はありません。 Biochrom装置は、注文されたシステムに適した化学物質キットが付属しています。これらのキットには ...
Biochrom
... 25テスト/キット、50テスト/キット、100テスト/キット、200テスト/キット 糖代謝:FER/コルチゾール/C-ペプチド/INS ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... 25テスト/キット、50テスト/キット、100テスト/キット、200テスト/キット テストメニュー -妊孕性FSH/LH/PRL/β-HCG/E2/PROG/TES -腫瘍マーカーAFP/CEA/CA125/CA15-3/CA19-9/tPSA/fPSA/CYFRA21-1 -心臓マーカー:hs-cTnI/CK-MB/BNP/NT-proBNP/Myo -甲状腺TSH/TT3/FT3/FT4/TT4 -糖代謝:FER/コルチゾール/C-ペプチド/INS -炎症PCT/SAA ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... すぐに使える統合型CLIA試薬キット パックサイズ:25テスト/キット、50テスト/キット、100テスト/キット、200テスト/キット テストメニュー -ファーティリティーFSH/LH/PRL/β-HCG/E2/PROG/TES -腫瘍マーカー(Tumor Markers)。AFP/CEA/CA125/CA15-3/CA19-9/tPSA/fPSA/CYFRA21-1 -心筋マーカー:hs-cTnI/CK-MB/BNP/NT-proBNP/Myo -甲状腺。TSH/TT3/FT3/FT4/TT4 ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... ザイビオは、製品の品質を保証し、管理するために、常に抗原や抗体などのバイオマテリアル製造の研究開発に独自に取り組んでいます。 ...
... iFlashは、リプロダクティブヘルス、自己免疫、糖尿病、感染症、その他の日常的なパラメータを含む、革新的で包括的な検査パネルを提供します。 ...
... 自己免疫疾患は80種類以上あり、その多くは似たような症状を呈しており、認識や診断が難しい疾患です。自己免疫疾患の診断には抗体検査が重要なツールとなります。YHLOでは、以下のような自己免疫疾患に対応した幅広いパネルを用意しています。 ...
保管温度: 15 °C - 30 °C
... 当社の臨床化学試薬キットは、手動および自動化学分析装置の両方に対応しています。キットは粉末タイプとすぐに使える液体タイプの両方があります。 メソッド エンドポイントBCG 試験手順 手動および自動 保管温度 試薬は室温(15~30℃)で保存されます。 標準アルブミンは冷蔵保存(2~8℃)。 波長 630 nm 直線性 0.5 ...
Teco Diagnostics
保管温度: 2 °C - 8 °C
... 当社の臨床化学試薬キットは、手動および自動化学分析装置の両方に対応しています。キットは粉末タイプとすぐに使える液体タイプの両方があります。 アルカリホスファターゼ試薬は、ヒト血清中のアルカリホスファターゼの定量に使用されます。 ...
Teco Diagnostics
... 当社の臨床化学試薬キットは、手動および自動化学分析装置の両方に対応しています。キットは粉末タイプとすぐに使える液体タイプの両方があります。 検査数 400テスト 8 x 50 mL 方法 キネティック 試験手順 手動および自動 保管温度 2-8°C 再構成安定性 2-8℃で30日間 15-30℃で24時間 波長 405 nm 直線性 900 ...
Teco Diagnostics
... KHB臨床化学検査メニュー 多彩な検査メニュー 臨床ニーズに応える100種類以上の臨床化学試薬 校正用試薬の添付が可能 トレーサブルな適合検量線により、検出結果を確実にし、ユーザーコストを低減 試薬バーコード管理 バーコード・スキャンによる正確な試薬情報と信頼性の高い有効期間管理 優れた干渉防止機能 優れた異常検体検出機能により、効果的に再検査を減らし、報告遅延を回避。 ...
... 化学発光試薬検査メニュー -甲状腺 TSH TT3 TT4 FT3 FT4 TG 抗TPO 抗TG TRAb 血清rT3 -性ホルモン LH FSH PRL P(プロゲステロン) T(テストステロン) β-HCG AMH -腫瘍マーカー AFP CEA CA125 CA15-3 CA19-9 t-PSA f-PSA フェムチン HE4 NSE CYfra21-1 プロGRP PGI PGII G-17 SCCA ピブカII -感染症 HBsAg HBsAg(定量) 抗HBs HBeAg 抗 ...
... BW 尿沈渣分析試薬 バイオウェイブランド用尿沈渣分析試薬 尿沈渣分析装置用洗浄試薬 パッケージ 150ml液/ボトル 粉末120g/ボトル 希釈率 1:100 主な用途 パイプラインとカウントセルの洗浄 尿沈渣分析装置用洗浄試薬 パッケージ 100ml液体/ボトル 電源オン、オフ時のメンテナンス 強力洗浄液 パッケージ 50ml液体/ボトル 1週間に1回使用し、デバイスをディープクリーニングする。 ...
... Insulin Chemiluminescence Immunoassayキットは、ヒト血清中のInsulin濃度を測定することを目的としています。 使用説明書 米国における体外診断用医薬品(IVD)として、FDAの認可を受けています。米国外での体外診断用医薬品としてCEマークを取得しています。 分析物 / ターゲット - インスリン 基本カタログ番号 - M2475A 診断プラットフォーム - ChLIA 診断ソリューション - 内分泌学 診断対象疾患 - ...
MP Biomedicals
... C-Peptide Chemiluminescence Immunoassay Kitは、ヒト血清中の循環C-ペプチドを測定するためのキットです。 使用上の注意 米国における体外診断用医薬品(IVD)としてFDAの認可を受けています。米国外でのIVD使用にはCEマークが必要です。 分析物 / ターゲット - C-ペプチド 基本カタログ番号 - M2775A 診断プラットフォーム - ChLIA 診断ソリューション - 内分泌系 診断対象疾患 - C-ペプチド 評価 ...
MP Biomedicals
... Cortisol Chemiluminescence Immunoassay キットは、ヒトの血清または血漿中の総コルチゾール濃度を測定することを目的としています。 使用説明書 米国における体外診断用医薬品(IVD)として、FDAの認可を受けています。米国外での体外診断用医薬品としてCEマークを取得しています。 分析物 / ターゲット - コルチゾール 基本カタログ番号 - M3675A 診断プラットフォーム - ChLIA 診断ソリューション - 内分泌系 診断対象疾患 ...
MP Biomedicals
保管温度: 2 °C - 8 °C
... linker) は、一般的にマウスおよびウサギの抗体の検出に使用することができます。Flexキットは、様々なタイプの自動免疫組織化学染色装置に適しています。 試薬の構成 MicroStacker™ Flex HRP-Polymer Detection Kit (Mouse Linker) (マウスリンカー) コードSD5100 (6成分) ペルオキシダーゼ阻害試薬 マウスリンカー マイクロスタッカー™ ...
保管温度: 2 °C - 8 °C
... することができる。 試薬構成 コードSD3102(5成分) ペルオキシダーゼ阻害試薬 MicroStacker™ 抗マウス/ウサギ HRP ポリマー 20*DAB 発色剤 DAB基質バッファー ヘマトキシリン 3 Components、4 Componentsのキットもございます。 タイプレディ・トゥ・ユーズ(RTU) 仕様200T/kit, 300T/kit, 1000T/kit 推奨プロトコル 脱パラフィン。 ペルオキシダーゼブロックペルオキシダーゼブロック試薬で5分間ブロックします ...
保管温度: 2 °C - 8 °C
... ウサギモノクローナル抗体/ウサギポリクローナル抗体の染色に使用されます。 試薬の構成 コードRS3000 (3成分) マイクロスタッカー™ 抗ウサギHRP-ポリマー 20*DAB 発色剤 DAB基質バッファー コードRS3001 (4成分) ペルオキシダーゼブロッキング試薬 MicroStacker™抗ウサギHRP-ポリマー 20*DAB 発色剤 DAB基質バッファー コードRS3002 ...
... ヒト血清または血漿中の直接ビリルビン濃度を試験管内で定量的に測定するための製品です。 ヒト血清または血漿中の直接ビリルビン濃度の試験管内定量に使用する製品です。本検査の結果は、常に臨床的背景 臨床的背景と合わせて解釈する必要があります。業務用です。 臨床的意義 産生されるビリルビンの約80~85%は、網内皮細胞内の老化した赤血球から放出されるヘモグロビンのヘム部分に由来する。 ヘモグロビンのヘム部分に由来する。ビリルビンは アルブミンと結合したビリルビンは肝臓に運ばれ、そこで速やかにグルクロン酸と結合する。 グルクロン酸と結合して溶解度を高める。その後、胆管に排泄され、胃腸で加水分解される。 消化管で加水分解される。 未抱合ビリルビンの血清濃度は、ビリルビンの過剰産生(急性または慢性)の場合に上昇する。 ビリルビンの過剰産生(急性または慢性の溶血性貧血)およびビリルビンの代謝障害や輸送障害(ビリルビンの輸送障害)の場合には、血清中の未抱合ビリルビン濃度が上昇する。 代謝および輸送障害(肝細胞による取り込み障害:ギルバート症候群; 結合反応の欠陥:クリグラー・ナジャール症候群)。排泄の低下 (肝細胞障害:肝炎、肝硬変、Dubin-Johnson症候群、Rotor症候群)および 胆汁の流れの障害(多くの場合、胆石や腫瘍によって生じる)により、次のようなことが起こる。 共役ビリルビンの重要な上昇と、軽度ではあるが非共役ビリルビンの上昇を引き起こす。 非抱合型ビリルビンの増加(抱合型高ビリルビン血症)を引き起こす。 ...
ISE
... ヒト血清または血漿中の総ビリルビン濃度をin vitroで定量するための製品。 ビリルビン濃度の試験管内定量に使用する製品です。本検査の結果は、常に臨床的背景 臨床的背景と合わせて解釈する必要があります。業務用です。 臨床的意義 産生されるビリルビンの約80~85%は、網内皮細胞内の老化した赤血球から放出されるヘモグロビンのヘム部分に由来する。 ヘモグロビンのヘム部分に由来する。ビリルビンは アルブミンと結合したビリルビンは肝臓に運ばれ、そこで速やかにグルクロン酸と結合する。 グルクロン酸と結合して溶解度を高める。その後、胆管に排泄され、胃腸で加水分解される。 消化管で加水分解される。 未抱合ビリルビンの血清濃度は、ビリルビンの過剰産生(急性または慢性)の場合に上昇する。 ビリルビンの過剰産生(急性または慢性の溶血性貧血)およびビリルビンの代謝障害や輸送障害(ビリルビンの輸送障害)の場合には、血清中の未抱合ビリルビン濃度が上昇する。 代謝および輸送障害(肝細胞による取り込み障害:ギルバート症候群; 結合反応の欠陥:クリグラー・ナジャール症候群)。排泄の低下 (肝細胞障害:肝炎、肝硬変、Dubin-Johnson症候群、Rotor症候群)および 胆汁の流れの障害(多くの場合、胆石や腫瘍によって生じる)により、次のようなことが起こる。 共役ビリルビンの重要な上昇と、軽度ではあるが非共役ビリルビンの上昇を引き起こす。 非抱合型ビリルビンの増加(抱合型高ビリルビン血症)を引き起こす。 ...
ISE
... ヒト血清または尿中のクレアチニン濃度をin vitroで定量するための製品です。 クレアチニン濃度の試験管内定量に使用する製品です。本検査の結果は、常に臨床的背景と関連させて解釈する必要があります。 臨床的背景と合わせて解釈する必要があります。専門家のみが使用できます。 臨床的意義 -GT IFCCは多くの組織に存在するが、血清中で検出したい酵素は主に肝胆道系の一部である。 血清中で検出したい酵素は、主に肝胆道系の一部である。従って -GTのレベル上昇は、肝系のあらゆる疾患や損傷でみられる。 臨床的には、この酵素は閉塞性黄疸、胆汁性黄疸、胆管炎の診断に有用である。 黄疸、胆管炎、胆嚢炎の診断に有用である。また、-GTの高値は、アルコールや医薬品(鎮静剤)を摂取しているときにもみられる。 また、アルコールや医薬品(鎮静剤、抗けいれん剤、精神安定剤)の服用時にも高値がみられる。 トランキライザー)。 原理 γ-グルタミルトランスペプチダーゼ(y-GT)は、基質であるg-グルタミン酸-3-カルボニルからg-グルタミル基 基質であるg-グルタミル-3-カルボキシ-4-ニトロアニリドからグリシルグリシンへの転移を触媒し、L-グルタミル-グリシルグリシンと5-アミノ-2-ニトロベンゾアトを生成する。 ...
ISE
保管温度: -15 °C - 8 °C
... 品質管理製品:2×1.0mL 使用目的 試験管内でヒト血清中の遊離β-ヒトコリオゴナドトロピン濃度を定量的に検出する。 主な成分 試薬1、試薬3、試薬4、品質管理製品、キャリブレーター、IDカード、コントロールカード、キャリブレーターカード(Shine i1910専用)。 保存条件と有効期限 検出試薬は2~8℃で保存し、12ヶ月間有効です。開封後、試薬は2~8℃で45日間安定で、分析器に置くと28日間安定です。 校正製品、品質管理製品は2~8℃で保存し、12ヶ月間有効で、再溶解後、2~ ...
AUCHEER BIOTECHNOLOGY
保管温度: -15 °C - 8 °C
... 1.0mL 使用目的 試験管内でヒト血清中の血管内皮増殖因子濃度を定量的に検出する。 主な成分 試薬1、試薬3、試薬4、品質管理製品、キャリブレーター、IDカード、コントロールカード、キャリブレーターカード(Shine i1910専用)。 保存条件と有効期限 凍結融解を繰り返さず、1回のみ凍結融解してください。 適用機器 iMAGIN1800、Shine ...
AUCHEER BIOTECHNOLOGY
保管温度: -15 °C - 37 °C
... 1.0mL;品質管理製品:2×1.0mL 使用目的 試験管内でヒト血清中の25-OHビタミンD濃度を定量的に検出する。 主な成分 試薬1、試薬3、試薬4、試薬5、品質管理製品、キャリブレーター、IDカード、コントロールカード、キャリブレーターカード(Shine i1910専用)。 適用機器 iMAGIN1800、Shine ...
AUCHEER BIOTECHNOLOGY
保管温度: 2 °C - 25 °C
... してください。 4.キットに印刷されている有効期限を過ぎた試薬は使用しないでください。R37/38 呼吸器系および皮膚に刺激を与える。R41 眼に対する重篤な損傷 眼に入った場合は、直ちに多量の水で洗い流し、医師の診断を受けてください。 試薬の調製 試薬はすぐに使用できる状態で提供されます。 試薬保管 試薬は室温で保存してください。(2-25˚C) 試薬の劣化 以下の場合、試薬は使用しないでください: ...
BILIMSEL TIBBI ÜRÜNLER
保管温度: 2 °C - 8 °C
... 触媒である。生成されたNADHの吸光度は、試料中のエタノール濃度に比例します。 試薬組成 R1:緩衝液(pH9,0) 300 mmol/L R2:Buffer (pH 6,6) 40 mmol/L NAD≥10 mmol/L アルコール脱水素酵素≥200 kU/L 試薬調製 すぐに使える 試薬の保存と安定性 1.試薬は、光から保護し、汚染を避けることで、表示された有効期限の月の終わりまで安定しています。 2.試薬は凍結させないでください。 3.標準品は、有効期限の表示された月の末日まで安定です ...
BILIMSEL TIBBI ÜRÜNLER
保管温度: 2 °C - 25 °C
... で安定した試薬系を提供するように改良されています。 カルシウムは、弱アルカリ性媒体中でArsenazo IIIと反応し、650nmに吸収される紫色の複合体を形成する。色の強さはカルシウムの濃度に比例します。 使用上の注意 1.試薬は体外診断用としてのみ使用できます。 2.試薬は皮膚に刺激を与えることがあります。接触を避けてください。接触した場合は、水で洗い流してください。 3.試薬は保存料としてアジ化ナトリウムを含んでいます。 試薬はイミダゾールを含んでいます。 試薬の準備 試薬はすぐに使用 ...
BILIMSEL TIBBI ÜRÜNLER
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サ-ビス改善のご協力お願いします:
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