... 上皮成長因子受容体(EGFR)遺伝子の変異は、EGFRチロシンキナーゼ阻害剤(TKI)療法に対する反応性を予測する。ViennaLab StripAssay® は、非小細胞肺癌(NSCLC)TKI 治療に関連する 30 の EGFR 変異を同定します。 NSCLCは全肺癌の約85%を占める。患者からの腫瘍検体は、TKI 治療の前に EGFR 変異の有無を検査する必要があります。 活性化変異として知られるEGFR変異を有する患者は、第一世代、第二世代、第三世代のTKIが有効である。耐性変異EGFR ...
... フルオロピリミジンは様々な固形癌の治療に広く使用されています。PGX-5FU XL StripAssay®は、2020年4月に欧州医薬品庁が推奨するフルオロピリミジン治療に関連するジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ(DPYD)遺伝子の臨床的に最も関連性の高い4つの変異体をカバーしています。 フルオロピリミジン系薬剤(5-フルオロウラシル、カペシタビン、テガフール)は、がん治療において頻繁に使用されている。しかし、重篤な治療関連毒性を発現する患者もいる。 フルオロピリミジン関連の毒性の一部は、DPYD遺伝子の遺伝子変異による主要代謝酵素ジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ(DPD)の活性障害に起因する。 CPICガイドラインでは、患者の安全性を高めるため、DPYD遺伝子型を考慮したフルオロピリミジン投与を推奨している。 ...
結果表示時間: 10 min
... CYFRA 21-1 POCT キットは、自社開発した LYOFIA® システムにより、ヒト血清および血漿などの多検体中の CYFRA 21-1 を定量的に検出する蛍光免疫測定法です。 体外診断用医薬品のみ。 概要 サイトケラチン19(CK19)は、可溶性サイトケラチンフラグメント21-1である。サイトケラチンは細胞骨格を構成する中間フィラメント成分であり、ヒト上皮細胞全体に存在する。現在、20種類のサイトケラチンが見つかっている。KS19.1とBM19.21の2種類のモノクローナル抗体により、CYFRA21-1であるサイトケラチンA白19フラグメントを検出することができる。 扁平上皮癌は表皮癌とも呼ばれ、表皮または付属細胞に発生する悪性腫瘍で、癌細胞の角化の程度は様々である。皮膚、口、口唇、食道、子宮頸部、膣などの扁平上皮に覆われた部位に好発する。また、気管支、膀胱、腎盂など扁平上皮に覆われていない部位もあるが、扁平上皮化生によって扁平上皮癌を形成することがある。 なぜCYFRA21-1を検査するのか? 臨床的には、肺癌患者の80~85%は扁平上皮癌、腺癌、大細胞癌などを含む非小細胞肺癌であり、肺扁平上皮癌は非小細胞肺癌の一般的なタイプの一つです。血清CYFRA21-1は非小細胞肺癌のマーカーとして好ましいものの一つであり、扁平上皮癌の診断補助的な価値が高い。肺癌診断における血清CYFRA21-1の陽性率は63%である、 ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 98 %
感度: 76 %
このプロガストリン放出ペプチド(pro-GRP)POCTキットは、自社開発のLYOFIA®システムにより、ヒト血清や血漿サンプルなどのサンプル中のプロガストリン放出ペプチドを定量的に検出するために開発されました。 体外診断のみに使用されます。 とめ 肺がんは、肺の最も一般的な原発性悪性腫瘍です。 肺がんの大部分は気管支粘膜上皮に由来するため、気管支肺がんとも呼ばれます。 肺がんは周囲の領域、さらには全身に広がる可能性があります。 過去 50 ...
結果表示時間: 10 min
この蛍光免疫測定法 VEGF POCT キットは、全血、血清、血漿サンプル中の VEGF 量を in vitro で定量的に検出するために設計されています。 プロフェッショナル専用です。 まとめ VEGF(血管内皮増殖因子)は、1989 年に初めて命名されるまでは元々 VEGF A として知られており、分子量は約 45 kDa でした。 VEGF ファミリーは、血管形成と血管新生の両方に関与する血管の形成を刺激する多くの細胞によって産生されるシグナルタンパク質です。 ...
結果表示時間: 5 min
... 患者パスウェイの最適化:患者の近くで正確な診断を行うための信頼性の高いソリューション。 臨床判断の迅速化 :正確な臨床判断を可能にするために必要な結果を数分で得ることができます。 アクセスの改善:迅速診断検査は、世界的な医療へのアクセスを促進します。 便検体中のヘモグロビンの検出(カットオフ値6 µg Hb/mL) 内容25検査 ...
... DR-70の検出対象は,ヒト血液中の血清フィブリンの分解産物(FDP)である。FDPは一般に、正常な人体では血栓によって分解される。血管が損傷して出血すると、血液中のフィブリノーゲンが凝縮して傷口にフィブリン凝縮物を形成し、出血を遅らせたり、防いだりする。傷が治ると、フィブリン凝縮体は再び分解され、FDPとなる。平常時、血液中のFDPの含有量は比較的安定した範囲にある。体内に悪性腫瘍が発生すると、血液中のFDP濃度が異常になることがあります。第一に、腫瘍細胞が凝固促進物質を分泌して凝固を活性化し、それに対応する人体の生理的メカニズムが血清FDP濃度の上昇を促進する。第二に、腫瘍が正常細胞の壊死を引き起こし、さらに癌細胞の死自体が大量の凝固促進物質を循環系に放出させる。第三に、免疫細胞も腫瘍細胞を識別する過程で凝固促進物質を放出し、外因性凝固を引き起こすことがある。このうち、第二、第三のメカニズムによる凝固促進物質の増加は、第一のメカニズムの進行を悪化させ、血中のFDPを上昇させる。 [使用目的] ヒト血清中のフィブリン検出用 ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.
... EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) は、ヒトの第7染色体短腕にある癌原遺伝子に属し、28個のエキソンを含んでいます。TKI 薬剤反応性に関連する EGFR 変異は、エクソン 18-21 に集中している。29の一般的な変異型があり、エクソン19欠失変異とエクソン21 L858R点突然変異の割合が最も高い。エクソン19では747-750個のアミノ酸のうち約45%が欠失し、そのうち750個(2235-2249 delと2236-2250 ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.
... システインプロテアーゼインヒビターファミリーは、腫瘍の形成、浸潤、転移、発生に重要な役割を担っています。[システインプロテアーゼインヒビターS(c S t4)は、II 型システインプロテアーゼファミリーに属し、20 番染色体 p11.21 にコードされる 16 種類の可溶性分泌タンパク質である。[唾液、涙、精液中に正常に発現しているが、血清中の発現量は低い。CST4 タンパク質は、胃癌患者の腫瘍細胞から分泌され、胃癌患者の血清中に高濃度の CST4 タンパク質が検出されることがあります。腫瘍細胞はCST4タンパク質を大量に分泌しており、腸管腫瘍患者の血清中に高濃度のCST4タンパク質を検出することができる。 [【使用目的] 本製品は、ヒト血清中のシステインプロテアーゼインヒビターS(C ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.
細胞内のグルコース取込み量を測定するためのNon-RI のシンプルな発光アッセイ ホモジニアスなプロトコール 高感度で広範な測定レンジ 信頼性、再現性の高い実験データ グルコース代謝は多くの生物において不可欠なプロセスであり、インシュリン刺激によるグルコース取込みの不全は2型糖尿病に関連する一方、高いグルコース取込みはがんに関連した高い解糖速度のサインでもあります。グルコース取込み量を測定することにより、糖尿病やがんに対する様々な治療効果を調べることができます。 ...
感度: 95 %
... 0.06%の変異対立遺伝子画分まで高感度 6分子以上の変異分子を95%の信頼性で定量検出 2日という迅速な納期 IVD認定ソフトウェアによる便利なデータ解析とレポート作成 Plasma-SeqSensei™(PSS)アッセイは、次世代シーケンサー技術を活用することにより、乳がん患者の血漿から循環腫瘍DNA(ctDNA)中の変異を高感度かつ定量的に検出することができます。PSSの短時間で標準化されたワークフローは、ラップトップ対応のPlasma-SeqSensei™ ...
サンプル量: 0.025, 0.05 ml
... 卵巣がんは、先進国では2番目に多い婦人科悪性腫瘍であり、発展途上国では3番目に多い婦人科悪性腫瘍です(子宮頸がんが最も多い)[1]。がん抗原125(CA125)値の推定と経膣超音波検査は、卵巣がん診断に最適で最も頻繁に推奨されている方法です[2,3,4]。HE4とCA72-4の測定は、CA125値が高い女性において、卵巣子宮内膜腫の良性を確認するための最良のアプローチである。[5] 臨床的意義 CA125 CA125は、他の腫瘍マーカー(CA19.9やCEAなど)と共に測定した場合、ステージ、病状、予後のマーカーとして、あるいは卵巣癌のスクリーニングとして、多くの研究者によりその有用性が評価されました。[6] HE4 HE4は、EOCと卵巣子宮内膜症の鑑別診断に最も有用なマーカーである[7]。様々な研究が、腹部腫瘤を有する患者において、HE4とCA125の両方を併用した場合の感度と特異度を改善するために、卵巣悪性腫瘍リスクアルゴリズム(ROMA)の使用を提案しています[8]。 CA72-4 CA ...
Autobio Diagnostics
... 24ジェノタイピングHPVテストキット ジェノタイプ識別 本キットは、女性の子宮頸部排出細胞試料中の24種類のヒトパピローマウイルス(HPV)のデオキシリボ核酸(DNA)を定性的に検出し、HPVが16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、26、53、66、73、82、6、11、42、43、44、81のいずれかの遺伝子型であることを同定することを目的としています。HPV感染症の診断補助に使用されます。 なぜHPVを検査するのか? 子宮頸がんは、女性の死亡原因の第一位です。2020年には、世界で推定604,000人の女性が子宮頸がんと診断され、約342,000人の女性がこの病気で亡くなりました。WHOの新しいガイドライン「子宮頸がん予防のための子宮頸部前がん病変のスクリーニングと治療」では、WHOは30歳以上の一般女性を対象に、5~10年ごとにHPVをスクリーニングすることを提案しています。 保存状態 本キットの保存可能期間は、-(20±5)oCで保存した場合、12ヶ月です。密封された発泡スチロールの箱にアイスパックを入れて輸送することをお勧めします。遮光性のある2~8℃の場所に7日以上放置しないでください。 性能 リファレンスの偶然の一致 Human ...
Jiangsu Mole Bioscience
... HPVは、がんの原因となるウイルスで、さらに高リスク型と低リスク型に細分化されます。子宮頸がんは、高リスク型HPVの持続的な感染によってのみ発症する可能性があります。子宮頸がんは、がんの中で唯一、原因がわかっていて治療が可能なため、早期に発見すれば予防・治癒が可能ながんである。子宮頸がんに関連する発症率や死亡率を減らすという点では、HPV検診は予防、発見、診断、治療において最も効果的で直接的な方法と言えます。 ヒトパピローマウイルス(HPV)ジェノタイピング検出の特長 高リスクHPV12型、中リスクHPV7型、低リスクHPV3型の検出が可能。 4時間半ですべてのテストをクリアする テストの結果はいつでも追跡可能です。 臨床試験 北京大学第一病院、山西省癌病院、その他の病院から1925の臨床サンプルを検査した。HPV陽性サンプルのチップ検出とDNAシーケンスの一致率は95%であった。 ...
... (開発中) numares社の腫瘍学における使命は、前立腺癌、膀胱癌、肝細胞癌の患者さんの治療と管理を改善するIVD検査を開発することです。この目標は、がんに特異的な血清または尿バイオマーカーのNMRによる代謝物コンステレーションを開発・使用することで達成されます。 人工知能と生物統計学的モデリング(機械学習)を用いて、代謝物コンステレーションを臨床研究で評価し、臨床的な相関性を確認します。numares社の手法は、代謝物バイオマーカーの同定、臨床検証、商業化において実績のあるユニークで強力な手法です。 オンコロジー分野では、当社のバイオマーカー探索パイプラインは、がんの診断、がんの進行モニタリング、および治療効果の評価のためのマルチパラメトリック検査の開発において、新たな強力なツールとなるでしょう。 臨床医/研究室の皆様へ AXINON® ...
... HTG EdgeSeq ALKPlus Assay EUは、非小細胞肺がん(NSCLC)と診断された患者からのホルマリン固定パラフィン埋め込み(FFPE)肺腫瘍標本におけるmRNA ALK遺伝子融合事象の測定と分析を目的とした次世代シークエンシング(NGS)ベースのアッセイです。 HTG EdgeSeq ALKPlus Assay EUは、当社の自動HTG EdgeSeqシステムと、次世代シーケンシングベースの検出の感度およびダイナミックレンジを活用し、 HTG ...
... 子宮頸部病変と子宮頸がん検診のために; 明確な診断的意義のない非定型扁平上皮(ASCUS)患者のトリアージ; 子宮頸部病変の悪化や術後再発のリスクを予測する; HPVワクチンの研究と使用の指針。 使用目的 Human Papillomavirus Genotyping Kit for 23 Types (PCR-Reverse Dot Blot)は体外診断用検査です。この検査は、子宮頸部検体中のHPV 23型(ハイリスク(HR)HPV 17型とローリスク(LR)HPV ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... GeneNav™ HPV One qPCRキットは、14種類のハイリスクHPV(ヒトパピローマウイルス)亜型の存在について、初回スクリーニングを短時間で実施できるように設計されており、医師は子宮頸がんのリスクを有する人を特定することができます。この体外診断キットは、HPV 16、HPV 18の特異的検出と識別、および他の12種類のハイリスクHPV亜型(HPV 31、HPV 33、HPV 35、HPV 39、HPV 45、HPV 51、HPV 52、HPV 56、HPV ...
GenomeMe Labs Inc
... HPV28型(高リスク19型、低リスク9型)の同時検出・同定 Anyplex™Ⅱ HPV28 Detectionは、子宮頸がんおよび/または性感染症の原因となる28種類の異なるHPV遺伝子型(19種類の高リスク型および9種類の低リスク型)を同時に検出、鑑別、定量します。Seegene社独自のDPO™およびTOCE™技術に基づくこのマルチプレックスアッセイは、リアルタイムPCR装置で実施され、1回の反応で感染した28種類のHPVの高感度かつ特異的な遺伝子型情報を提供します。 主な特徴と利点 マルチプレックス・リアルタイムPCR 1回の反応で19種類の高リスクHPVと9種類の低リスクHPVを検出・同定 自動データアナライザー Seegene ...
Seegene
... EliGene® NGS キットは、目的の遺伝子の必要なターゲット領域すべてをマルチプレックス PCR 増幅することができます。各マルチプレックスPCR反応に推奨されるDNA量は、ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)材料または血液由来のDNA20~100 ngである。次に、得られたアンプリコンをMID配列でバーコード化し、サンプルごとに混合する。このサンプルは、製造元の指示に従って、超並列シーケンス(MPS)用のNGS装置Illuminaを用いて定量され、シーケンスされる。得られた配列リードはその後、標的遺伝子の参照配列と比較して解析され、バリアント位置が同定される。 はじめに EliGene® ...
... ヒトパピローマウイルス(HPV)はヒトの性器感染を引き起こす可能性があり、40の型が知られている。特に高リスク型HPVは子宮頸がんを引き起こす可能性があり、その他の型は喉頭乳頭腫症やいぼのような様々な病気を引き起こす可能性がある。 HPV LBMAは、PCRサイクラーとLuminex®アナライザーを用いたリキッドビーズマイクロアレイプラットフォーム上で、ハイリスクとローリスクを含む32種類のHPV(ハイリスクHPVとローリスクHPV)を迅速かつ正確に塩基配列解析するように設計されています。ターゲットDNAはOne ...
... 抵抗、反応、再発の原因を突き止める TapestriシングルセルDNAパネルおよびタンパク質パネルは、Tapestriプラットフォーム上で真のマルチオミクス解析を可能にする、高感度でカスタマイズ可能なパネルです。サブクローンにおける共変異パターンや接合性、細胞のアイデンティティや微妙な細胞状態の特定など、TapestriのシングルセルDNAパネルおよびタンパク質パネルは、幅広い発見およびトランスレーショナルリサーチのアプリケーションに適用することができます。 唯一の包括的なシングルセルDNAプラットフォーム 数千個の細胞のDNAからSNV、インデル、CNV、LOH、転座を特定する 唯一のシングルセルDNA・タンパク質プラットフォーム タンパク質パネルと簡単な細胞染色プロトコルを組み込んで、単一細胞で遺伝子型と表現型を同時にプロファイリングする。 分析対象やアプリケーションに応じた柔軟な対応 実験デザインと予算に柔軟性を持たせたターゲットコンテンツで、関心のある地域に焦点を当てます。 ニーズに合わせて選べるパネルタイプ Tapestri ...
... 光学的ゲノムマッピング(OGM)では、構造変異を同定するために標識された超高分子量(UHMW)DNAが必要です。Bionano 社は、様々な重要なサンプルタイプから UHMW DNA を簡単かつ強固に分離するための一連の DNA サンプル前処理キットを提供しています。DNA を分離した後、当社の Direct Label and Stain (DLS) キットを使用して、Saphyr システムで使用する DNA を標識することができます。 UHMW DNAの強固な分離と標識化を実現します。 大規模なゲノム構造変異を可視化するためには、非常に大きなインタクトな ...
... Swift Hybridizationキャプチャキットは、がんおよび遺伝性疾患に関与するヒトエクソームまたは疾患関連遺伝子のサブセットの濃縮および配列決定を可能にします。 メトラー・トレドのキットは、4時間のキャプチャを使用して関心のある遺伝子のみをターゲットにすることで、シークエンシング・コストを節約すると同時に、包括的で敏感なゲノムプロファイリングに必要な広さと奥行きを提供します。 Swiftパネルの高品質は、最適化されたハイブリダイゼーション試薬およびプロトコールと組み合わせることで、他の市販パネルと比較して、ターゲット上のマッピング率とカバレッジの均一性が大幅に改善されます。 ...
Swift Biosciences
... ヒトPIK3CA遺伝子変異検出キット(PCR-蛍光プローブ法) 本製品は、パラフィン包埋切片の腫瘍DNA検体からエクソン9および20における5種類のヒトPIK3CA遺伝子変異を定性的に検出するために使用されます。 PIK3CA遺伝子変異は、大腸癌、乳癌、肺癌などの薬物療法や予後に直接的または間接的に影響します。PI3K/ACT経路のPIK3CA遺伝子変異を有する人では、トラスツズマブの効果が低いという研究結果がある。他の研究では、PIK3CA変異を有する大腸癌患者はセツキシマブに抵抗性であった。さらに、肺癌患者の2%がPIK3CA変異を有しており、変異患者はTKI薬剤耐性と関連していた。したがって、PIK3CA遺伝子変異の検出は、乳癌、大腸癌および他の癌患者における個別化薬物療法を効果的に導くことができる。 ...
Wuhan YZY MEDICAL Science and Technology
... [使用目的】 様々な癌患者の約30%がKRASの体細胞変異を有しており、大腸癌では30-40%、非小細胞肺癌では2-10%、膵臓癌では90%となっています。また、変異の90%はエクソンの12および13コドンに集中しています。 2. 重要なことは、KRAS遺伝子変異のあるがん特許は、イレッサ、タルセバ、アービタックス、ベクティビックスなどのチロシンキナーゼ阻害剤治療にあまり反応しないことで、治療法選択における変異状態の影響を示しています。 本キットは、KRAS遺伝子のエクソン2に存在する7つの一般的な変異を、合計90%以上の頻度で検出します(表1)。 本キットは、1)がんの早期スクリーニングおよび早期診断、2)がんの再発の早期モニタリング、3)標的療法の選択、などに利用できます。 [検出原理】 ...
Genetic Biotek
... CRISPRの利点を生かしたRT-PCR。Tata MD CHECK RT-PCR CRISPRは、遺伝子工学医療で実績と人気のあるCRISPR Cas-9ベースの技術FELUDAをベースにした、世界最高水準のCOVID-19の診断検査です。 幅広い応用 Tata MD CHECKの基盤となるCRISPR Cas-9プラットフォームは、分子検査における多くのアプリケーション、例えば感染症、腫瘍、新生児診断などに容易に拡張することができる。 FELUDAは、インドの主要なバイオサイエンス研究機関であるCSIR-IGIBによって独自に開発されたものです。Tata ...
... NRAS変異は、メラノーマ(13~25%)、大腸がん(1~6%)、肺がん(1%)、甲状腺がん(7%)、肝細胞がん(10%)など多くのがんで認められますが、NRAS変異があると、大腸がんに対する薬効が低下し、転移性大腸がん患者の予後が悪くなることが知られています。NRAS変異がある場合、ErbituxやCetuximabなどの大腸がん治療薬に対する薬効が低下し、転移性大腸がん患者の予後が悪くなることが知られています。 特集 少量のDNAでも高い感度と特異性(10 ...
Panagene Inc.
結果表示時間: 90 min
... ストラタジーン Mx3000P 製品概要 ARMS-PCR法を採用し、9つのEML4-ALK融合遺伝子を検出することができます。 本キットは、非小細胞肺癌(NSCLC)患者における9つのEML4-ALK融合遺伝子の定性分析に使用されます。本製品には当社独自の安定化剤が含まれており、感度が1%に達した場合においても高い特異性が保証され、偽陽性を回避することができます。本測定結果は、NSCLC患者において、キサコリ(クリゾチニブおよび他の低分子ALK阻害剤)の投与対象者を選択する際の基準として使用することができる。本製品は硝子体内試験でのみ使用できます。本試験の結果は、臨床上の参考としてのみ使用することができ、診断及び治療の唯一の根拠として使用することはできません。 製品の特徴 高い選択性--多種多様なサンプルの5 ...
Beijing ACCB Biotech Ltd.
結果表示時間: 15 min
... 成人のAFP高値は、肝臓、卵巣、精巣のほか、肝硬変や肝炎などの非がん性肝疾患の可能性を示している場合があります。AFP plusは、AFPの値を測定することで、関連する異常の診断や除外に役立てることができます。 は、関連する異常の診断や除外に役立ちます。 診断対象疾患 肝臓がん、ウイルス性肝炎、卵巣がん、精巣がん 試薬の使用について 検出範囲 (5 - 350 ng/ml) (5 - 350 ng/ml) 適応症 肝臓がん、ウイルス性肝炎、卵巣がん、精巣がん あなたの医療現場で 血液中のAFPを定量化することにより、早期発見のための定期的なスクリーニング検査だけでなく、定期的な測定による患者の治療効果やがんの再発のモニタリングに有用である。 ...
Boditech Med Inc.
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