結果表示時間: 15 min
... ALL IN TRIPLEX®は、気管支炎、インフルエンザ、COVID-19の複合抗原検査で、鼻腔サンプルに基づくもので、特に小児用に設計されていますが、成人にも使用できます。 ALL IN TRIPLEX®は、欧州で初めてIVDR CE認証を取得した自己免疫複合検査です。フランス国家衛生局の定める基準をすべて満たしています。 ALL IN TRIPLEX® は： - 無痛性：一体型サンプリングスポンジ（鼻中隔穿孔の危険性なし） - 信頼性 : COVID部分の鼻咽頭PCR検査との99%の相関性*。 - ...
結果表示時間: 10 min
... CareStart™ COVID-19 抗原ホームテストは、SARS-CoV-2由来のヌクレオカプシドタンパク質抗原の定性検出を目的としたラテラルフロー免疫測定法です。 - どこでも迅速かつ簡単に自己検査が可能 - モバイルアプリケーションを使用して結果を簡単に解釈 - SARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質を定性的に検出 - 鼻腔ぬぐい液検体に使用 - わずか10分の迅速結果 - COVID-19に対する個人の現在の感染状態を特定 使用目的 CareStart™ COVID-19 ...
... COVID-19感染の症状を示す患者から採取した鼻咽頭ぬぐい液を用いたSARS-CoV-2抗原の定性的検出のための一段階イムノクロマトアッセイ。 ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 96.5 %
感度: 97.1 %
... ジアルジアは、下痢性疾患を引き起こす微小な寄生虫です。便中の菌の濃度にばらつきがあるため、ジアルジアの診断が困難な場合があります。 RIDX ジアルジア抗原検査キットは、イヌの糞便またはネコの糞便中のジアルジアシスト抗原を定性的に検出するためのラテラルフロークロマトグラフィー免疫測定法です。本キットは、装置表面にテスト（T）ラインとコントロール（C）ラインの2つの文字が表示されています。検体中にジアルジア抗原が存在すれば、金結合ジアルジア抗体と結合します。抗原抗体複合体は毛細管力により膜内を移動し、テストライン上のジアルジア抗体に反応し、赤色のラインが表示されます。コントロールラインは、検査が正しく行われたことを示すもので、検査が完了すると表示されます。 本キットでは、ジアルジアに対する高選択性・高感度のモノクローナル抗体を捕捉・検出器として使用しています。RIDXジアルジアAgテストキットは、イヌの糞便またはネコの糞便中のジアルジア抗原を高い精度で検出することができます。 構成品 - ...
... ProDetect COVID19 抗原迅速検査キット COVID9、SARSCOV-2、スクリーニング、インフルエンザ、肺炎、covid19、抗体、rapidtestkit、RTK、POCT ...
Medical Innovation Ventures
結果表示時間: 15 min
... EUのCEアクセス認証を取得したこと 中国輸出資格のホワイトリスト入り 本試薬は、ヒトの咽頭ぬぐい液やその他のin vitroサンプル中の新型コロナウイルス抗原の臨床的in vitro定性検出に使用されます。 優位性があります。 - フレキシブルなサンプル：上咽頭スワブ、中咽頭スワブ、深部喀痰など - 迅速なスクリーニング：15分で結果を解釈することが可能 - 手動読影：機器を必要とせず、一般の医療機関でも導入しやすい 仕様です。 サンプルタイプ：鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブ、深部喀痰 報告時間：15分 保存方法：4～30℃で密封し、光と乾燥を避けて保存 有効期間：18ヶ月 製品仕様50回分/箱 ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
... 1テスト/キット、20テスト/キット 使用目的 本キットは、ヒトの鼻咽頭スワブから2019-nCoV抗原をin vitroで定性的に検出するためにのみ使用されます。 本キットは COVID-19 の補助診断に適していますが、結果は臨床上の参考に過ぎず、診断や除外の判断の唯一の根拠として使用することはできません。臨床診断や治療は、患者の症状・徴候、病歴、他の検査項目、治療効果などを総合的に考慮する必要があります。 検査結果が陽性の場合はさらに確認する必要があり、陰性の場合は2019-nCoV感染を否定するものではありません。 本キットは、体外診断用医薬品の技術を特に指導・訓練された有資格の臨床検査技師による使用を意図しています。 検査原理 本キットはイムノクロマト法を用いたダブル抗体サンドイッチ法で ...
結果表示時間: 12 min
... LumiraDx SARS-CoV-2 Ag テストは、COVID-19 が疑われる人または無症状の人の鼻腔および鼻咽頭ぬぐい液検体中のヌクレオカプシドタンパク質抗原を直接かつ定性的に検出するためのマイクロ流体免疫蛍光アッセイです。LumiraDx Platformと併用することで、ポイントオブケアで迅速な結果が得られます。 検査の利点 LumiraDx SARS-CoV-2 Ag 検査を LumiraDx 装置で使用することにより、医師は感染を迅速に確認し、適切な治療を開始し、隔離予防措置を開始することができ、感染のさらなる拡大を防ぐことができます。 ポイントオブケアでの実施が容易 臨床性能 97.6％の肯定的一致率 96.6% ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 98.3 %
感度: 92.7 %
... 本製品は、ヒトの鼻腔内の咽頭ぬぐい液または口腔内の咽頭ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原を定性的に検出するために使用されます。 本製品は、業務用体外診断にのみ使用でき、個人での使用はできません。 本製品は、臨床検査室または医療スタッフによる即時検査にのみ使用されます。家庭での検査には使用できません。新型コロナウイルスによる肺炎の診断および除外の根拠として使用することはできません。 新型コロナウイルス感染症による肺炎の診断や除外の基準には使用できません。一般の方によるスクリーニングには適しません。 検査結果が陽性であれば、さらなる確認が必要ですし、陰性であれば、感染の可能性を排除することはできません。 本キットおよび検査結果は、臨床的な参考としてのみご利用ください。患者の臨床症状や他の検査項目を組み合わせて、総合的に分析することが推奨されます。 本キットはSARS-CoVとSARS-CoV-2を区別することはできません。 [【検査原理］ 本製品はコロイド金イムノクロマト技術を採用しており、金パッドにコロイド金標識したSARS-CoV-2モノクローナル抗体1をスプレーし ...
結果表示時間: 15 min
... 大人から子供まで、素早く簡単に操作できます。唾液綿棒のような2種類の乾燥成分で、液体試薬を必要とせず、持ち運びが簡単で、96％以上と高いaccuacy、特許製品です。 意図された使用。 本製品は、COVID-19による症候性または無症候性の疑いのある人の直接唾液サンプルにおけるSARS-CoV-2感染の定性検出を目的とする。 検査原理 本キットは、唾液検体中のSARS-CoV-2ウイルスのN蛋白を定性的に測定するコロイド金イムノクロマト法検査製品である。抗体-抗体サンドイッチ法（one step ...
Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min
... 1.元のパッケージは、2〜30℃で涼しく乾燥した場所に保管する必要があります、それは24ヶ月間有効です。 2.試薬カードはアルミホイル袋から取り出した後、1時間以内に検査してください。サンプル抽出液は使用後すぐにキャップをし、日陰に置いてください。有効期限内にご使用ください。 3.ラベルに製造年月日と有効期限が印字されています。 使用期限 本製品は、ヒトの唾液、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液を定性的に検出することにより、インフルエンザ／コビッド-19の抗原を検出するために使用されます。 実験室での診断方法はウイルスの分離培養であり、細胞培養の同定サイクルは約14時間であるため、臨床現場では患者への適時投薬指導に重大な影響を及ぼし、臨床応用には限界がある。細胞培養に比べ、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)は感度が高いが、RT-PCRのコストが高く、実験時間が4-6時間必要で、実験室操作の専門性が高いため、応用が限られている。本製品のラテックスクロマトグラムはインフルエンザA、インフルエンザB、Covid-19の診断に適しています。 この検査キットはラテックスイムノクロマトグラフィーの技術を使用しています。 インフルエンザA/B ニトロセルロース膜上の検出ライン(T2)にA型インフルエンザウイルスに対するMcAb2を、(T1)にB型インフルエンザウイルスに対するMcAb2をそれぞれコートし、品質管理ライン(C)の位置にヤギ抗マウスIgGをコートし、ラテックス結合パッド上に赤色ラテックス微小球で標識したマウスインフルエンザウイルスA/Bモノクローナル抗体1を固定した。 ...
結果表示時間: 120 min
... 分化型C型肝炎ウイルス抗原（Core、NS3、NS4、NS5）に対する総抗体を定性的に検出するELISAキット 特徴 分析数 - 24分析 賞味期限 - 16ヶ月 保存条件 - +2～+8°C ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml
... サル痘ウイルス抗原検出キット（コロイド金法）は、ヒト血清、血漿、全血検体または発疹滲出液中のサル痘ウイルス抗原を定性的に検出するためのラテラルフロー免疫測定法です。スクリーニング検査として使用され、サル痘感染患者の早期診断と管理のための予備検査結果を提供することを目的としています。 この予備的検査結果の解釈や使用は、他の臨床所見や医療従事者の専門的判断に頼る必要があります。本装置で得られた検査結果を確認するためには、別の検査方法を組み合わせる必要があります。 要約と説明 サル痘はウイルス性人獣共通感染症であり、ヒトでは過去に天然痘患者にみられた症状と類似した症状がみられる。サル痘はアフリカ中央部および西部の熱帯雨林のサルに発生し、他の動物や時にはヒトにも感染します。臨床症状は天然痘と似ているが、軽症である。ウイルスは動物からヒトに直接接触することで感染し、人から人へも感染する。主な感染経路は血液と体液である。しかし、サル痘の感染力は天然痘ウイルスよりもはるかに弱い。 サル痘ウイルス抗原検出キット（コロイド金）は、コロイド金-イムノクロマト法に基づいてサル痘ウイルス抗原を検出する免疫学的診断検査です。この方法は迅速かつ簡便に使用でき、必要な器具も少ない。この検査法は迅速かつ簡便で、必要な器具も少なく、熟練した検査者であれば15～20分で実施できます。 ...
Jinan Babio Biotech
... EIAgen Detect HIV Combo Kitは、HIV-1、HIV-2およびHIV-1 p24抗原に対する抗体のヒト血清または血漿（EDTA、ヘパリンおよびクエン酸塩）中のin vitro診断スクリーニングのための抗原と抗体の混合物を使用する第4世代の固相酵素結合免疫吸着測定法です。本キットはAg/Ab複合アッセイであり、HIV-1 p24抗原のみの検出には使用できません。本キットは医療従事者による体外診断用であり、一般には販売されません。 はじめに 後天性免疫不全症候群（AIDS）とは、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）によって引き起こされるヒトの免疫系の機能低下に起因する一連の症状である。HIV感染は日和見感染を特徴とする症候期へと進行し、死に至ることもある。 AIDSの病因であるHIVは、特定のT細胞を標的としてリンパ球減少症を引き起こし、T細胞媒介免疫に影響を及ぼす。HIVは2つのサブファミリーを持つレトロウイルスファミリーの一員である：HIV-1とHIV-2である。HIV-1はHIV-2よりも病原性が強く、感染しやすい。 HIV-1は世界的なHIV感染の原因であるのに対し、HIV-2は主に西アフリカ諸国で見られる。HIV-1とHIV-2間の血清学的交差反応は非常に多様であり、検査サンプルに依存するため、HIV-1とHIV-2の両方を特異的に検出するための抗原がアッセイに含まれています。 HIVは、感染者との性的接触、感染者との注射針や注射器の共有、汚染された血液の輸血によって感染する。 酵素結合免疫吸着測定法（EIAgen ...
ADALTIS
結果表示時間: 40 min
... 本製品は口腔咽頭ぬぐい液および鼻咽頭ぬぐい液検体中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）N抗原の検出に使用します。一般住民のスクリーニングには使用せず、専門の検査室で専門家が使用してください。 特徴 規格 12テスト/キット 計器 全自動化学発光免疫測定システム（FACIS-I） 安定性 キットは2-8℃で6ヶ月間安定です。 利点 オールインワン 試薬と消耗品を一体化、より便利に 独自のサンプル前処理システム 試料前処理に発明特許のミクロンフィルムを使用し、操作が簡単。 自動 全自動で実験工程と日付分析を行う ...
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.1 ml
... 臨床的には、主に早期診断、ワクチン接種前のスクリーニング、疫学調査などに使用されます。FPV Ag検査キットを使用することで、感染初期の猫におけるウイルスの存在を迅速に検出することができ、早期診断・早期治療に役立ちます。 猫汎白血球減少症ウイルスは感染力が強く、通常は直接接触によって感染しますが、吸血寄生虫によっても感染します。感染した猫が回復した後も、ウイルスは数週間から1年以上にわたって糞便や尿中に排泄されます。病気の再発や他の猫との交差感染を防ぐためには、定期的な検査が必要です。 特徴 また、検査キットは常温保存が可能なため、安定した検査が可能です。 アプリケーションシナリオ 小規模ペット病院チェーン、個人ペット病院など 中規模ペット病院チェーン 大規模ペット病院チェーン ...
Getein Animal Medical Technology
結果表示時間: 15 min
... - 装置が不要 - 非侵襲的なサンプリング - 3つのパラメータを1つのパネルで表示 - 常温保存 - 消耗品が不要 ...
結果表示時間: 15 min
... CCV/CPV Ag テストキットは、犬の糞便検体から犬パルボウイルス（CPV）および犬コロナウイルス（CCV）感染を迅速かつ定性的に検出するためのクロマトグラフィー免疫測定法です。 保存温度 2-30℃ / 35.6-86℉。 パッケージ 10テスト/キット 保存期間 24ヶ月 ...
IMEDICOM
... 梅花腸桿菌科ID&AST検査カードキット 特徴 *試験キットセットには、試験プレート、肉汁/希釈剤、および関連試薬が含まれる *120ウェルプレート上の真の最小抑制濃度（MIC）A/B試験 *組合せ試験板は細菌と真菌を識別し、抗生物質耐性試験を一度に行うことができる *識別方法-比色法 ＊AST MICの測定方法―濁度法 *品質制御パネル穴の設計はQC基準の要求に適合する *複数の抗生物質濃度 エキスパートシステムソフトウェア •MA 120 ...
ZHUHAI MEIHUA MEDICAL TECHONOLOGY CO. LTD.
結果表示時間: 20 min
... インテリジェント・フィンガープリンティングの新しいVSS-GP唾液ベースのCOVID-19ラテラルフローテストは、すべての年齢層で検査をはるかに容易にします： 唾液をベースとした方法により、よりシンプルで迅速なサンプル採取が可能に 検査にかかる時間はわずか20分で、独自の臨床評価ではルーチンの正確な参照用RT-PCRと100％の一致を示しています。 学校、職場、大学、介護施設、医療機関、公共イベントでのCOVID-19検査をサポートするように設計されています。 環境にやさしいテストストリップのデザインにより、プラスチック製カートリッジケーシングの必要性とそれに伴う輸送コストが不要になりました。 英国で研究、開発、製造されています。 より簡単な検査方法 インテリジェント・フィンガープリンティングVSS-GP検査は、ラテラルフロー技術を用いて唾液サンプルからSARS-CoV-2抗原を検出します。 現在のほとんどの鼻・喉用ラテラルフロー検査に比べ、3分の1の速さで検出できます。 不快で侵襲的な鼻や喉のスワブを必要とする既存のCOVID-19検査とは異なり、当検査では頬の内側から唾液サンプルを採取するシンプルなスワブを使用します。 検査ストリップは意図的にシンプルなデザインで、プラスチックの使用量を最小限に抑えるように設計されています。 唾液サンプルの採取が非常に簡単なため、この検査は特に弱い立場の人や子どもへの使用に適している。 ...
結果表示時間: 5 min - 10 min
... サンプル：鼻腔吸引液 操作温度室温 パック：1T/5T/20T ...
... 保証 2年 アフターサービス： オンライン技術サポート 材料 プラスチック 賞味期限 2年、24ヶ月 品質認証 セリウム 機器の分類 クラス II 安全規格 なし 証明書 ISO& CE 正確さ 99.96% 貯蔵： 2-30℃ 賞味期限 24ヶ月 ...
結果表示時間: 10 min - 15 min
... ジカウイルスは主に熱帯・亜熱帯地域で感染したアカイエカ属の蚊（主にアカイエカ）に刺されることで感染する。主にアフリカで発見されたが、現在はアジア、南太平洋諸島、ラテンアメリカに広がっている。ジカウイルス感染症の臨床症状には、発熱、結膜炎、一過性の関節炎／関節痛、黄斑丘疹（通常、最初に顔に現れ、その後全身に広がる）などがある。ジカウイルス感染症の潜伏期間（曝露から症状発現までの期間）は3～14日と推定される。ジカウイルスに感染した人のほとんどは症状がない。特異的な治療法はなく、ジカウイルス感染が広がっている地域および/またはイエネコが生息している地域での有症状患者の生活歴または訪問歴に基づいてジカウイルス感染を疑うことができる。ジカウイルス感染の確定診断には、血液または尿や精液などの体液の検査室検査が必要である。 ...
Neo-nostics
結果表示時間: 15 min
... 素材：プラスチック 賞味期限：2年 仕様：1個/ホイルパウチ 追加情報 重量-1kg 寸法 - 10 × 10 × 20 cm ...
結果表示時間: 15 min - 15 min
特異度: 99.3 %
感度: 94.7 %
... 新型コロナウイルス感染症による肺炎は、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の感染によって引き起こされる肺の炎症で、発熱、倦怠感、乾いた咳などが特徴です。呼吸器飛沫による感染が主な感染経路で、接触による感染もあります。本キットは、ヒトの鼻・口腔咽頭ぬぐい液および唾液試料中のSARS-CoV-2抗原をin vitroで定性的に検出することを目的としています。 製品概要 新型コロナウイルス感染症による肺炎は、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の感染によって引き起こされる肺の炎症で、発熱、倦怠感、乾いた咳を特徴とします。呼吸器飛沫による感染が主な感染経路で、接触による感染もあります。本キットは、ヒトの鼻・口腔咽頭ぬぐい液および唾液試料中のSARS-CoV-2抗原をin ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 100 %
... 細菌培養中のOXA-48-like、KPC、NDMカルバペネマーゼを3つの独立した方法で同定するための単一のイムノクロマトグラフィー検査。 アドバンテージ 3つのパラメータを1つのキットで提供 器具が不要 簡単ですぐに使用可能 結果が出るまでの時間が短い 高いパフォーマンス ...
Coris BioConcept
... COVID-19抗原検査：使いやすさと迅速な結果 "アドビンCOVID-19抗原検査@ホームは、SARS-CoV-2のヌクレオカプシド蛋白抗原の定性検出を目的としたラテラルフロー免疫測定装置です。この検査は、症状発現から7日以内にCOVID-19の症状がある人に対しては、3日間に少なくとも2回検査し、検査間隔は少なくとも48時間、症状がない人やCOVID-19を疑うその他の疫学的理由がない人に対しては、5日間に少なくとも3回検査し、検査間隔は少なくとも48時間です。" 特徴 複数の検査キットオプション 使いやすさ 迅速な結果 アドビンCOVID-19抗原検査@Homeは、14歳以上の自己採取または2歳以上の成人採取の前鼻腔ぬぐい液検体からSARS-CoV-2を定性的に検出することを目的とした非処方の家庭用検査です。 本製品の緊急使用は、連邦食品・医薬品・化粧品法第564条(b)(1)（合衆国法典第21編第360bbb-3条(b)(1)）に基づき、COVID-19の検出および／または診断のための体外診断薬の緊急使用の認可を正当化する状況が存在するという宣言が行われている間のみ認可されますが、その宣言が早期に終了するか、認可が取り消される場合を除きます。 米国では、本製品はFDAの承認または認可を受けていませんが、緊急使用許可の下でFDAの認可を受けています。本製品はSARS-CoV-2のタンパク質の検出のみに認可されており、その他のウイルスや病原体の検出には認可されていません。 ...
... 使用目的 本検査キットは、試験管内でヒトの全血、血清または血漿中の H.pylori (HP) に対する抗体を定性的に検出し、ヘリコバクター・ピロリ感染症の補助診断に使用するために適しています。検査結果は、他の臨床情報と組み合わせて分析する必要があります。 臨床応用。 HP感染の補助的診断 胃炎、胃潰瘍、胃腺癌、胃粘膜関連リンパ腫などのHP感染症関連疾患の診断補助 胃癌のリスク評価補助 健康診断や集団検診に適しています。 保存方法室温 検体の種類血清・血漿・全血 保存期間：24ヶ月 -QRコード確認中 -コロイド金、蛍光に対応 -全80パラメータ ...
Shenzhen Afkmed
... 対テロ生物兵器剤オンサイト迅速検出ボックスは、ポータブルなオンサイト迅速検出製品である。本製品は、独立した知的財産権を有する最新世代のバックグラウンド干渉のない発光性希土類ナノ物質バイオマーキング技術を採用しており、検出感度が高く定量的で、バイオセキュリティの迅速検出分野においてエポックメイキングな意義を持つPOCTソリューションである。 特徴 最新世代のアップコンバート発光型希土類ナノマテリアルマーキング技術を使用。 クエンチすることなく、光シグナルのバックグラウンドを検出することができます。 高速検出、高感度。 免疫検出試薬は、高い特異性と強い抗干渉性を持つモノクローナル抗体を使用しています。 適用範囲が広く、複雑な組成の試料も直接検出することが可能です。 実験室環境下での複雑な機器や装置を必要とせず、現場での操作は簡単です。 アップコンバートされた発光マーキング材は安定性が高く、オリジナル陽性結果の試験紙は10年以上保存可能です。 オンボードバッテリーで駆動するため、現場での柔軟な運用が可能です。 ...
... 1セットカード付き唾液綿棒 1本、抽出バッファー 1本、個別包装入り 使用目的 抗原検出キットは、症状発現後7日以内に医療従事者からウイルスを疑われた人の鼻咽頭ぬぐい液中のウイルス由来のヌクレオキャプシド抗原を定性的に検出することを目的としたラテラルフロー免疫測定法です。 抗原迅速検査の長所迅速かつ簡便 ...
Beijing OriginGene-Tech Biotechnology Co.,Ltd
... パッケージインサート--1個 コレクションチューブ--5個 滴下チップ--5個 抽出試薬--5pcs； ワーク・ステーション--1pc； パッキング： 5tests/box; 1200sets/carton； 箱19x7x3.8cm； カートン: 59x40x58cm 重量：20.3kgs/カートン 鼻腔用綿棒の使用方法 1.綿棒を患者の鼻腔に挿入する。フロッキングの端は鼻腔の端から1インチのところに挿入する。綿棒を鼻腔の内側に沿って5回転がし、粘液と細胞を確実に採取します。 2.両方の鼻腔から十分なサンプルが採取されるように、同じ綿棒でもう一方の鼻腔についてもこの操作を繰り返します。 3.鼻腔から綿棒を引き抜きます。 上咽頭スワブの使用法 1.患者の頭を少し後ろに倒す。 2.鼻中隔に沿って、抵抗がなくなるまでフロッキングの端を上咽頭に静かに挿入する。綿棒を数回回転させる。 3.綿棒を数秒間そのままにし、上咽頭から外す。 注意 1) ...
... SARS-CoV-2抗原とは、ウイルスに特異的に関連する核タンパク質を指す。SARS-CoV-2検査は、SARS-CoV-2に関連する抗原を同定することにより、上気道スワブ検体の一部からSARS-CoV-2ウイルスの存在を検出する。この検査は、COVID-19の急性期、ウイルスがまだ気道に大量に存在している間に、現在の感染を同定します。 SARS-CoV-2迅速抗原検査は、ヒト鼻咽頭に存在するSARS-CoV-2の特異的抗原を定性的に検出する、信頼性の高い迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。 ...
結果表示時間: 40 min
サンプル量: 0.01, 0.1 ml
特異度: 94.2 %
... インクリクス™ ブラッド結核は、インクリクス™分析装置を用いて血清または血漿（Li/Na-ヘパリン、Na-クエン酸塩）中のM.tuberculosisおよびM.bovisの抗原CFP10を定性測定するイムノクロマト法体外診断用医療機器です。 この検査はM.tuberculosisまたはM.bovis感染の診断の補助として使用されます。 主な特長 機能 - 採取が困難な喀痰ではなく、血液で結核を検査します。 ...
Sugentech, Inc.
結果表示時間: 10 min
... 患者パスウェイの最適化：患者の近くで正確な診断を行うための信頼性の高いソリューション。 臨床判断の迅速化 ：正確な臨床判断を可能にするために必要な結果を数分で得ることができます。 アクセスの改善：迅速診断検査は、世界的な医療へのアクセスを促進します。 髄液中のクリプトコッカス属抗原の半定量的検出 内容20テスト ...
BIOSYNEX
結果表示時間: 15 min - 20 min
... SARS-CoV-2抗原の検出は、COVID-19の早期感染の直接的根拠として利用できる。 SARS-CoV-2抗体の検出と比較して、検出ウィンドウ期間を効果的に短縮することができる。SARS-CoV-2感染の臨床診断に新しい補助診断法を提供する。 製品の特徴 精度：高い感度と特異度 口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液の各種サンプルに対応。 操作は簡単で速く、綿棒採取後の検査も可能。 コールドチェーンなしで常温保存が可能。 お知らせ テストは18～30℃で行うこと。 迅速検査で陽性となった検体は、他の方法で確認する必要があります。 迅速検査薬は密封して乾燥した場所に保管し、開封後はすぐに使用してください。 迅速検査の結果はあくまでも臨床の参考であり、臨床診断や治療の唯一の根拠とすべきではない。 廃棄検体や検査結果は潜在的感染因子として扱うべきである。 潜伏期のSARS- ...
... 本キットは、ヒト皮膚病変部（病変部表面や滲出液のスワブ、複数の病変部の屋根、病変部痂皮など）中の Monkeypox 抗原の定性検出を目的とした迅速検査キットです。 本キットは、二重抗体サンドイッチ法とコロイド金/イムノクロマト法の原理により、ヒト皮膚病変部（病変部表面や滲出液のスワブ、2つ以上の病変部の屋根、病変部痂皮など）のサルポックス抗原を定性的に検出する迅速検査法です。15~20分以内に検査結果を直ちに観察し、20分以上の結果は無効である。 ...
Galbino Technology
... インフルエンザA/B & RSVコンボ検査は、インフルエンザAおよび/またはインフルエンザBおよび/または呼吸器合胞体ウイルス(RSV)感染が疑われる患者の鼻咽頭ぬぐい液検体から、インフルエンザA型、インフルエンザB型および/または呼吸器合胞体ウイルスの核タンパク質抗原を同時に定性検出するための発色クロマトグラフ免疫測定法です。 利点 -迅速で正確な結果 -簡単な手順 -早期診断が可能 箱の内容 - 綿棒 - 抽出バッファー - スポイト - ユーザーマニュアル ...
Vitrosens Biotechnology Ltd.
結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 99.2 % - 100 %
感度: 86.6 % - 97.3 %
... この検出キットは、鼻スワブサンプル中の SARS-CoV-2 抗原を in vitro で定性的に検出するためのものです。このテストは、COVID-19 の疑いがある 15 歳以上の個人から自己採取した前鼻腔 (nares) スワブサンプル、または 15 歳未満の個人から大人が採取した鼻スワブサンプルを使用した処方箋不要の家庭用セルフテストを目的としています。 COVID-19の疑いがある人。 疫学 コロナウイルス病 2019 (COVID-19) は、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... ヒト試料中のBordetella pertussis, Bordetella parapertussis y/o Bordetella holmesiiの定性分析と鑑別のためのReal-time PCRキット 使用目的 Vitassay qPCR Bordetella pertussis + B. parapertussis + B. holmesii は、臨床サンプル中の Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis y/o Bordetella ...
VITASSAY HEALTHCARE S.L.
... 1972年にJournal of Immunology誌に初めて記載された酵素結合免疫吸着測定法の原理は、特定の抗原、タンパク質、ホルモンまたはその逆に特異的な抗体の免疫反応に基づくものである。 AMP ELISA Testsの製品群は、以下のものを検出することができます。 ホルモン 腫瘍マーカー 感染症 といったパラメータがあります。 高品質な原材料を使用することで、正確で信頼性の高い試験結果を得ることができます。 ...