性感染症検査キット Aptima®
婦人科用腟トリコモナス診療所用

性感染症検査キット - Aptima® - Hologic - 婦人科用 / 腟トリコモナス / 診療所用
性感染症検査キット - Aptima® - Hologic - 婦人科用 / 腟トリコモナス / 診療所用
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特徴

用途
性感染症
応用分野
婦人科用
微生物
腟トリコモナス
サンプルタイプ
診療所用
分析モード
分子の
特異度

最大: 98.9 %

最少: 85.8 %

感度

最大: 97.3 %

最少: 84.7 %

詳細

Aptima® BVおよびAptima® CV/TVアッセイにより、正確な結果が得られます。 膣炎は産婦人科を受診する主な理由です1-3。 1-3。ほとんどの女性が、一生のうちどこかの時点で膣炎の症状を持っています。膣炎の大部分(90%)は、細菌性膣炎(BV)、カンジダ膣炎(CV)(一般にイースト菌感染症と呼ばれる)、トリコモナス膣炎(TV)のいずれか単独、または3つの感染症の組み合わせによって引き起こされる1,4。重複する症状や併発する感染症が臨床診断を困難にしており、有症状女性の30%は臨床評価後も診断されないままである5-8。 Aptimaアッセイは複数のターゲットで高感度定量検出を実現 感染症の流行や症状の類似性から、膣炎の根本的な原因を特定することが重要です。当社のアッセイは 客観的な結果を提供 CDCおよびACOGが推奨する核酸増幅検査(NAAT)は、DNAプローブや従来の臨床的手法と比較して、より包括的で感度と特異性の高い結果を提供します5, 9-11 より多くの重複感染を検出 分子NAATは、ウェットマウント、培養、Amselの基準による臨床診断よりも3倍多くの混合感染を検出できる10。 生活の質の向上に役立つ 膣炎は、特に症状を繰り返す女性のQOLに悪影響を及ぼします。適切な診断と治療により、不安や不快感を軽減することができます4。 確実な検出 FDAが承認したAptimaアッセイはPanther®システム上で実行され、高感度の定量検出から解釈しやすい定性結果を提供します。

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*価格には税、配送費、関税また設置・作動のオプションに関する全ての追加費用は含まれておりません。表示価格は、国、原材料のレート、為替相場により変動することがあります。