性感染症検査キット S3250E

性感染症トリコモナス症診断用

概要
Mycoplasma genitalium、Mycoplasma hominis、Trichomonas vaginalis用DNA診断キット S3250E（PCR-蛍光プロービング）は、男性尿路分泌物および女性生殖管分泌物から採取したカルシウムアルギネート製滅菌スワブ標本中のMG、MH、TVのDNAを同時に検出する定性的体外診断用検査です。本キットはリアルタイム蛍光定量PCRとワンチューブ試料溶出技術を採用し、関連する性感染症の早期診断および高リスク集団の一次スクリーニングのための分子学的根拠を提供します。

パラメータ（表）
標本種別 — 生殖管分泌物
技術プラットフォーム — ワンチューブ高速溶出; 高度磁気ビーズ技術
ターゲット病原体 — MG、MH、TV
内部コントロール — β-グロビン遺伝子
PCR機器 — ABI7500、SLAN-96P、互換のリアルタイムPCRシステム
増幅時間 — 70分
感度 — 500コピー/mL
仕様 — 48T
適合性 — CE

注意
デモ目的のみ。梱包や構成品は地域により異なる場合があります。キット添付の使用説明書および現地規制に従って使用してください。

技術仕様

• 標本種別: 生殖管分泌物（カルシウムアルギネート製滅菌スワブ）
• 技術プラットフォーム: ワンチューブ高速溶出技術
• 技術プラットフォーム: 高度磁気ビーズ技術
• ターゲット病原体: Mycoplasma genitalium (MG)、Mycoplasma hominis (MH)、Trichomonas vaginalis (TV)
• 内部コントロール: β-グロビン遺伝子
• 対応PCR機器: ABI7500、SLAN-96P、その他のリアルタイムPCRシステム
• 増幅時間: 70分
• 感度: 500コピー/mL
• 仕様: 48T（キットあたりの検査数）
• 適合性: CE