... 明日のゴールド・スタンダード 今日の期待を超える 極めて具体的 酵素検査の原理によりHbA1cに特異的 ヘモグロビン変異体や他の血液成分による干渉を最小化 正確で精密 IFCCに標準化、DCCT/NGSPにトレーサブル 優れた精度 HPLCと同等の結果 ユーザーフレンドリーで経済的 あらゆる臨床化学分析装置に統合可能 液状で安定、すぐに使える2液性試薬 洗浄工程が不要 20～150 mmol/mol IFCC（4～16% DCCT/NGSP）の広い測定範囲 ヘモグロビン範囲6～30 g/dL 高いオンボード安定性と検量線安定性 ...
保管温度: 25 °C
AccuPower® RT PreMixは、RNAをtemplateとしてcDNAを合成する時、reverse transcriptase、RNase inhibitorなどcDNA合成に必要な物質をPreMix typeで乾燥させた製品です。従って、使用者は RNA、primerとD.W.のみ添加してRT反応を行うことが出来ます。また、M-MLV Reverse Transcriptaseの RNase H+機能によってcDNA合成後のtemplate RNAを除去するため、PCR反応時、残存するtemplate ...
保管温度: 2 °C - 8 °C
... R1 - 4 x 24 mL R2 - 4 x 6 mL R3 - 1 x 1,5 mL 108-2/100: R1 - 2 x 80 mL R2 - 2 x 20 mL R3 - 1 x 2,2 mL 目標 血清または血漿中のALT/GPTをキネティックアッセイで定量的に測定する。 半自動および自動化されたアプリケーション。 メソドロジー（METHODOLOGY UVキネティック - IFCC 技術情報 直線性：400U/Lまで。 波長: 340 nm キャリブレーションには、Labtest社のタンパク質キャリブレータCalibraを使用することを推奨しています。 ...
Labtest Diagnostica
... 再構成プロセス中の不正確さと汚染の問題を排除する液体試薬をすぐに使用できます。 当社の試薬の幅広い直線性により、高濃度サンプルの希釈工程を回避できます。 試薬は IFCC が推奨する規格に従ってトレーサブルで、IVD 指令 98/79 EC および ISO 9001 / 13485 に準拠して設計および製造されています。 ...
BioSystems S.A.
保管温度: 2 °C - 8 °C
... 製品概要
ウシ血清アルブミン（BSA）は、生理的pHで負の正味電荷を持つ血清タンパク質であり、水、塩類、脂肪酸、ビタミン、ホルモンに結合し、これらを組織や細胞間で輸送します。
用途
脂肪酸フリーのBSAは、特定の脂肪酸の有無を制御または検証する必要がある生化学および細胞生物学の実験で、試薬およびキャリアとして用いられます。
追加情報
- 形態：凍結乾燥粉末
- 結合脂肪酸を最小化するよう調製
- 脂肪酸フリーのアルブミンを必要とするアッセイや調製に適する
技術仕様
- 製品コード：P6156
- 呼称：ウシ血清アルブミン（BSA）脂肪酸フリー
- 形状
保管温度: 2 °C - 25 °C
... 血清中のアルブミン濃度のin vitro定量測定用。 方法 pHを制御すると、ブロムクレゾールグリーンはアルブミンと着色した複合体を形成する。630 nmにおける色の強度はアルブミン含量に正比例する。瞬間的な初期吸光度は、Websterの提案に従って求められる。 原理 制御されたpH BCG+ アルブミン・グリーン BCG/アルブミン・コンプレックス 試薬組成 有効成分濃度 ブロムクレゾールグリーン 0,25 mM サクシナートバッファー 85 mM 界面活性剤 ...
BILIMSEL TIBBI ÜRÜNLER
保管温度: 15 °C - 25 °C
... アルセナゾIIIを用いた比色法 - 650 nmでの測定 - 反応時間2分 - サンプル/試薬比1/100 - 30 mg/dlまでの直線性 - すぐに使用できる試薬 - 日立タイプのボトルに入っています - コード: CC015 - カテゴリー: 臨床化学 - サブカテゴリー: 試薬 - パッケージ: 4x50 ml - テスト数: 950回の測定 - 方法: アルセナゾIIIを用いた比色法 - 測定: 650 nm - 反応時間: 2分 - サンプル/試薬比: 1/100 - 直線性: 30 ...
DELTA CHEMIE BIOTECHNOLOGY
保管温度: 15 °C - 30 °C
... 当社の臨床化学試薬キットは、手動および自動化学分析装置の両方に対応しています。キットは粉末タイプとすぐに使える液体タイプの両方があります。 方法 エンドポイントBCG 試験手順 手動および自動 波長 630 nm 直線性 0.5 - 8.0 g/dL 期待される値 3.5 - 5.3 g/dL 試薬の劣化： 試薬は透明な黄緑色の溶液でなければならない。濁りや沈殿が生じた場合は た場合は、試薬を廃棄すること。 手順の制限： アンピシリンおよび他の薬剤は、アルブミンの色素結合特性を著しく阻害する。 アルブミン。 ヒト以外のアルブミンの色素結合特性は種によって異なる。 8.0g/dLを超える値の検体は、0.9%食塩水で1:1に希釈し、再検査し、結果を2倍してください。 0.5g/dL未満の検体は電気泳動で測定する。 電気泳動する。 ...
Teco Diagnostics
... 化学式 - ： C₂H₅OH モル質量：46.07g/mol HSコード： 2207.10.00 純度（ガスクロマトグラフィー）- ：>= 99,5 % 密度 (20°C) - : 0,790-0,793 gr/cm3 酸度 - ：<= 0,0005 meq/gr アルカリ度<= 0,0003 meq/gr 水（カールフィッシャー）- ：<= 0,5 % 色（白金-コバルト）- ：<= 10 外観 : ベラク/透明 物理化学情報 密度(20℃) - : 0.790 - 0.793 ...
... ヘルスメイト尿コントロールは、尿検査ストリップが正常に動作していることを確認するのに役立ちます。 DFI尿検査ストリップおよび尿分析装置用です。 認証：CE（業務用）、無料販売証明書 製品の説明 ヘルスメイト尿コントロールは、液状ですぐに使用でき、再構成や希釈の必要がありません。 このコントロールは、ウロビリノーゲン、グルコース、ビリルビン、ケトン体、比重、血液、pH、タンパク質、マイクロアルブミン、クレアチニン、亜硝酸塩、白血球、アスコルビン酸の尿検査ストリップの品質をチェックします。 ...
... 容量：25g - 同義語1-ブチルスルホン酸ナトリウム - C4H9NaO3S - M = 160,17 g/mol - CAS [2386-54-1］ - EINECS番号: 219-201-1 - 水への溶解度: (20 ºC): 溶解性 - 融点> 310 °C - 関税番号: 2904 10 00 90 - 用途: クロマトグラフィー、有機製品の合成 仕様 アッセイ（酸価）: 最低99 同一性（IRスペクトル）: テストに合格する 不溶物: 試験に合格 波長:: ...
... Neatは、お客様の分析装置の完璧な検査条件を復元し、完璧な結果を得るために設計されています。事実、汚染された化学分析装置は、検査結果の不正確さの原因であり、従業員にとって不必要な時間の浪費、研究所にとっては経費の損失となります。 Neat Sは、400倍濃度の安定した液体を使用した、バイオメディカル分析装置用のシステムソリューションです。キュベット洗浄ステーションやニードル洗浄に最適です。 ...
保管温度: 2 °C - 8 °C
... KOVA-Trol®は、凍結乾燥されたヒトの尿検体用のコントロール製品で、尿検体の物理的、化学的および顕微鏡的検査において、完全な品質管理を実現します。KOVA-Trol®は、判定範囲全体をモニターするために、3つのレベルで提供されています。高異常（ウロビリノーゲン含有または含有なし）、低異常、正常の3段階です。値は、すべての主要なシステムで、目視および機器による読み取り用に割り当てられています。KOVA-Trol®は、尿検査の品質管理情報を最大限に提供します。 安定したヒト尿コントロール（凍結乾燥）により、尿検体の物理化学的および顕微鏡的検査の品質管理を完全に行うことができます。 試薬ストリップの化学的判定範囲全体をモニターするために、3つのレベルが用意されています。 顕微鏡分析のQCのために赤血球と白血球を含む KOVA-Trol®レベルIII（正常）でhCG陽性。 KOVA-Trol®レベルII（低異常）とKOVA-Trol®III（正常）は、マイクロアルブミンとクレアチニン値の測定が可能です。 安定性 未変換の保存可能期間は、製造日から27ヶ月間です。 全成分は再構成後1日目から7日目まで安定です。 ストリップテストおよびhCGは1ヶ月凍結安定性 ...
... 生化学試薬キットは、肝機能、腎機能、血中脂質、心血管、免疫機能、腫瘍マーカー、遺伝子検査、およびその他の検査シリーズをカバーし、最大100以上の検査パラメータをサポートし、さまざまなサンプルの種類のテストを満たすために ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... HydraGar™ は、微生物学、生化学、および細菌学的アプリケーションにおける微生物増殖のための培養培地調製物におけるゲル化剤として使用されます。 HydraGar™ Bacteriological Agarの主な利点は、優れたゲル強度と透明性、微生物の成長と発生を最適化するための不純物や汚染物質の欠如、ロット間の一貫性です。 HydraGar™ バクテリオロジカル寒天は、以下に示す2種類の寒 天製品で構成されています。HydraGar™ 寒天、バクテリオロジカルグレード 培地やその他の細菌学的用途の調製に使用されます。優れたゲル強度（ゲル硬度）、弾力性、透明性、および阻害剤のない純度により、微生物の成長と発生が最適化されます。 ...
... BIOLABOは、手動、半自動、自動化メソッドでの使用に適した試薬を取り揃えています。 すべての生化学パラメータは、いくつかのフォーマットでご利用いただけます： - 再構成するドライフォーム - 多目的液体 - BIOLABO GROUP専用バーコード付き液剤 利用可能なアセスメント消化器、肝臓、脂質、腎臓、心臓など。 KENZA 240 TX / KENZA 450 TX / GLOBAL 240 / GLOBAL 4500DR専用試薬は全てBPC BioSedブランドでも販売しております。 ...
BIOLABO GROUP
... MedicalSystem社の化学分析装置シリーズに完全対応 FDA（米国）収載の臨床化学試薬 バーコードによる自動パラメータ設定により、クローズドシステムにも対応 すぐに使えるキットのユニバーサルシステム、バルクパッケージのOEMが利用可能です。 ...
保管温度: 2 °C - 8 °C
... MicroStacker™ Polymer Detection System は、免疫組織化学（IHC）法において、ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）組織上のマウスおよびウサギ一次抗体を検出するためのビオチンフリー、ポリマー性西洋わさびペルオキシダーゼ（HRP）-二次抗体コンジュゲート系である。革新的なMicroStacker™技術により、マイクロポリマースキャフォールド上に抗体とペルオキシダーゼ酵素の層状積層を良好に制御することができます。この技術により、すべての細胞コンパートメントに容易に浸透するコンパクトな高分子構造が得られます。さらに、このシステムはIgG全体の代わりにIgG二次抗体のF(ab')フラグメントを利用するため、内因性Fc受容体へのIgG全体の非特異的結合によるバックグラウンドを回避することができる。また、お客様のニーズに合わせて、リンカー（マウス／ウサギ）をフレキシブルに選択することができ、染色効果をさらに向上させることができます。MicroStacker™ ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... ルーチン化学、心臓パネル、酵素アッセイ、尿化学、電解質、およびいくつかの特殊キット BioChem FC-120（クローズドシステム）用の特殊検査カード付き化学試薬。 ルーチン化学 脂質パネル HDL-ダイレクト LDL-ダイレクト トリグリセリド コレステロール 酵素測定 アルカリホスファターゼ（ALP） アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT/SGPT） アミラーゼ アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST/SGOT） クレアチンキナーゼ（CK） γ-グルタミルトランスフェラーゼ（GGT） 乳酸脱水素酵素（LDH） リパーゼ 貧血： 鉄 TIBC 糖尿病パネル ヘモグロビンA1c グリコヘモグロビン その他 酸性フォスファターゼ アンモニア アルコール ナトリウム（非ISE） 塩化物（非ISE） 乳酸 ...
... 当社の楽器や他のブランドの楽器が正しく機能するかどうかを評価するための理想的な補完物です。 Diestro Control：Diestro社の全モデル、全バージョン、および他メーカーの分析器を制御します。血液ガスパラメータも含まれています。1回のみ使用可能です。 ...
保管温度: 2 °C - 35 °C
... 洗浄反応系に一部のタンパク質が残存していた。 を有効成分とする。次亜塩素酸ナトリウムと水。 粉塵の侵入や凍結を避ける。 保存期間：密封時は製造年月日より24ヶ月、開封後は60日。 検査方法：分析装置の取扱説明書の推奨する検査方法を参照する。 性能：pH≧11.0 (25℃±1℃)。 応急処置 皮膚に付着した場合。皮膚に付着した場合：多量の水で洗い流す。 目に入った場合：直ちに水で洗い流す。目に入った場合：直ちに水で洗い流してください。医師に連絡すること。 飲み込んだ場合直ちに水で口をすすぐこと。医師に連絡すること。 その他の情報 適用範囲体外診断薬にのみ使用する 廃棄方法：廃棄物の処理方法。保管および処分は、国および地方自治体の関連法規に従うこと。 ...
Zhejiang Xinke Medical Technology
... ヒト血清または血漿中の直接ビリルビン濃度を試験管内で定量的に測定するための製品です。 ヒト血清または血漿中の直接ビリルビン濃度の試験管内定量に使用する製品です。本検査の結果は、常に臨床的背景 臨床的背景と合わせて解釈する必要があります。業務用です。 臨床的意義 産生されるビリルビンの約80～85％は、網内皮細胞内の老化した赤血球から放出されるヘモグロビンのヘム部分に由来する。 ヘモグロビンのヘム部分に由来する。ビリルビンは アルブミンと結合したビリルビンは肝臓に運ばれ、そこで速やかにグルクロン酸と結合する。 グルクロン酸と結合して溶解度を高める。その後、胆管に排泄され、胃腸で加水分解される。 消化管で加水分解される。 未抱合ビリルビンの血清濃度は、ビリルビンの過剰産生（急性または慢性）の場合に上昇する。 ビリルビンの過剰産生（急性または慢性の溶血性貧血）およびビリルビンの代謝障害や輸送障害（ビリルビンの輸送障害）の場合には、血清中の未抱合ビリルビン濃度が上昇する。 代謝および輸送障害（肝細胞による取り込み障害：ギルバート症候群； 結合反応の欠陥：クリグラー・ナジャール症候群）。排泄の低下 (肝細胞障害：肝炎、肝硬変、Dubin-Johnson症候群、Rotor症候群）および 胆汁の流れの障害（多くの場合、胆石や腫瘍によって生じる）により、次のようなことが起こる。 共役ビリルビンの重要な上昇と、軽度ではあるが非共役ビリルビンの上昇を引き起こす。 非抱合型ビリルビンの増加（抱合型高ビリルビン血症）を引き起こす。 ...
ISE