NGS試薬

... シンプルなプレートベースのワークフローを使用して、2時間未満の作業時間で最大96のDNAサンプルについてより包括的なDNAプロファイルを作成します。ForenSeq DNA Signature Prep Kitは、次世代シーケンス（NGS）ベースのショートタンデムリピート（STR）シーケンスケミストリーとして初めて、ケースワークのためにNational DNA Index System（NDIS）へのアップロードが承認されています。常染色体、X-およびY-STR、身元情報、表現型情報、および生物地理的祖先情報SNPを含む200以上のマーカーを1つの合理化されたワークフローに統合したこのキットは、複数のSTR検査を実施する必要性を排除します。 ForenSeq ...

... BunnyMag Cell-free DNA Isolation Kitは、独自の分離機能を持つ磁気ビーズと独自のバッファーシステムにより、新鮮または凍結血漿、血清、胸水、腹水、脳脊髄液などの無細胞体液0.5～4 mLから高品質のcfDNAを抽出する。 製品概要 無細胞DNA（cfDNA）は、細胞から血流に放出されるcfDNAの断片で、腫瘍、病原体、胎児などの生体情報を運ぶことができます。cfDNAの解析は、診断、検出、病気の進行のモニタリングのための重要なマーカーを提供します。現在、この技術は、腫瘍の変異検出、標的薬のガイダンスと予後、病原体の検出、非侵襲的な出生前スクリーニングの分野で広く利用されている。 高品質の核酸は、ゲノミクス研究の保証となるものです。BunnyTeeth ...

... RVAHTS Small RNA Index Primer Kit for Illuminaは、VAHTS Small RNA Library Prep Kit for Illumina (Vazyme # NR811)に適合するように特別にデザインされています。本キットには、1種類のUniversal Primerと48種類の各種Small RNA Index Primerが含まれており、48種類のシングルインデックスSmall RNAライブラリ調製に適用することができます。キットに含まれるすべてのAdaptersは、ライブラリ調製の最適な安定性と再現性を確保するために、厳格な品質管理と機能テストが行われています。 ...

... Precellysのホモジナイザーと核酸抽出キットは、組織サンプルからDNAとRNAを精製するための最適なソリューションを提供します。 Bertin Bioreagent社は、動物組織からDNAとtotal RNAを抽出するための2つのキットを提供しています。これらのキットは、Precellysを用いた組織のホモジナイズから始まる完全なサンプル調製ワークフローの一部であり、その品質はBertin Life Sciencesの研究開発チームによって検証されています。 当社のPrecellys ...

... DBSカードからのNGSグレードDNA 3mm DBSパンチシングルからの高収量 簡素化されたワークフローのための統合DNA剪断 臨床採用のための使い慣れたワークフロー 高スループットラボのためのスケーラブル、自動化、ハンズオフプロセス truCOLLECT™ さらに高い乾燥血液DNA収量のために ...

... このキットは2つのモードで使用できます。 アイソフォーム検出やトランスクリプト冗長性の評価に使用できます。 最初のモードで実行すると、豊富なデータも配信されます。 このキットは、RNAサンプルのすべての転写物の包括的な調査と正確な相対的量を提供します。 バーコードベースの分子数計数を使用して、相対的な量だけでなく、単分子長読データも生成されます。 また、24サンプルを1つのチューブにプールするマルチプレックスワークフローも備えており、3時間未満のハンズオン時間を実現します。 ...

... Swift RNAライブラリキットは、Illumina® シーケンシングプラットフォーム向けの幅広い入力量から、最適な転写カバレッジとNGSデータ品質を備えた高速で堅牢なNGSトランスクリプトミクスワークフローを提供します。 特許取得済みのAdaptase® 技術を活用したこのキットは、第2鎖cDNAの合成および劣化、またはテンプレート切り替え方法を必要とせずに、第1鎖cDNAから直接孤立RNAライブラリーを構築することができます。 このキットは、手動および自動ワークフローに加え、上流および下流の濃縮および枯渇方法と互換性があり、さまざまなインデックス作成オプションをサポートします。 ...

... すぐに使えるプレアセンブルバッファーにより、品質を損なうことなく、最短4時間での迅速なライブラリー調製が可能です。 パフォーマンスの向上：ミトコンドリアコンタミネーションを7倍低減したライブラリーを調製することで、リードを節約し、シーケンス深度を向上させます。 卓越した一貫性：新鮮なサンプルと凍結サンプルの両方から、相関性の高い複製を作製します。 概要 Zymo-Seq ATAC Library Kitは、哺乳類の細胞や組織からATAC-Seq (Assay ...

保管温度: -20 °C

... シングルセルRNAシーケンスは通常、新鮮なサンプルから調製したシングルセル懸濁液をインプットとして必要とします。凍結組織のシングルセルシーケンスには、専用製品であるGEXSCOPE® Single Nucleus RNA Library Kitを提供しています。GEXSCOPE® Single Nucleus RNA Library Kitは、組織を単一核に変換し、単一核に含まれるmRNAをNGSライブラリに変換するための完全なソリューションです。 GEXSCOPE® ...

保管温度: -20 °C

... Hieff™ Novel T4 DNA Ligaseは、NGSライブラリー調製時のDNAフラグメントやアダプターのライゲーションに使用できる単一酵素製品です。本製品はハイスループットシーケンサーで検証されており、優れた品質を有しています。本酵素は効率的なライゲーション能力を有し、様々なサンプルに適合します。 単位の定義 λDNA Hind III 異性体 6 μg を 16 ℃、30 分間反応させたとき、20 μL のライゲーション反応系で 50 ％以上の DNA ...

... 製品レビュー 変異濃縮技術により、Insight™ Oncoは最小周波数0.05％で癌関連の変異を検出することができます。 高レベルの感度で、このシステムは、少量の組織だけでなく、血漿および尿を使用して、癌に存在するDNA変異を検出することができる。 その分析は少量の血液または尿単独で行うことができるので、既存のサンプリング方法よりも安全で定期的な遺伝子突然変異モニタリングを行うことができます。 さらに、Insights™ Oncoは次世代シーケンシング（NGS）に基づいて複数の解析を実行できるため、EGFR、BRAF、KRAS、PIK3CA、HER2などのがん関連遺伝子に存在する複数の突然変異のインスタンスをシングルサンプリングで同時に検出できます。 ...

... このキットはIlluminaとMGIの両方のシーケンスプラットフォームに適しています。DNAライブラリー構築におけるDNA末端修復、5'末端リン酸化修飾、3'末端A付加、Adaptorライゲーションに必要な酵素モジュールがあらかじめ混合されています。様々なシーケンシングプラットフォームのアダプターに使用できます。プライマーキットは、イルミナやMGIシーケンシングプラットフォーム用の特定のDNAライブラリーにDNAを調製することができます。ライブラリーの濃縮と偏りのないPCR増幅に高忠実度DNAポリメラーゼを使用することで、塩基配列のカバレッジエリアが拡大し、高品質のDNAライブラリーを調製することができます。キットに含まれるすべての試薬は、ライブラリー構築の安定性を最大限に確保するため、厳格な品質管理と機能検証を受けています。 ...

保管温度: 15 °C - 25 °C

... MagicPure® Stool and Soil Genomic DNA Kit は、便や土壌サンプルからゲノムDNAを簡単かつ迅速に分離・精製するためのキットです。固体および液体サンプル中の阻害物質や汚染物質を効果的に除去するために、独自のライシスバッファーを設計し、DNAに特異的に結合する磁気ビーズを使用しています。分離されたDNAはPCR、qPCR、Next Generation Sequencingに適しています。本キットは、磁気ロッドを用いたハイスループット自動核酸精製装置と互換性があります。 - ...

... 磁気ビーズベースのMagSi-NGSPREP Plusは、NGSアプリケーションのライブラリー調製において、サイズ選択と連続した酵素反応のクリーンアップの両方に効率的なソリューションを提供します。 シンプルでフレキシブルなプロトコールは、特定のライブラリー調製キットやNGS装置に合わせて調整することができます。MagSi-NGSPREP Plusはマニュアルで使用できますが、ハイスループット処理のための自動化も簡単です。結論：一貫したシーケンス結果を得るためのシンプルで迅速な方法です。 プロトコルの自動化 MagSi-NGSPREP ...

... これは、NGSを用いて固形癌に関連する主要な遺伝子変異を検査できる精密診断パネルである。 NGSを用いた精密診断に基づくがん治療のガイダンス ONCOaccuPanel™は、ソウル牙山医療センターとハーバード大学ダナファーバー研究センターが技術移転・商業化を経て共同開発した。固形がん（肺がん、大腸がん、胃がん、乳がんなど約35種類）の組織検体から300以上の遺伝子変異を調べることができる。 ...

... EasySeq™ Human Whole Exome and Whole Genome Sequencing Sample Tracking Kit（HST WES/WGS）は、ヒトゲノムDNAから内在性識別子として利用するために最適化された34SNPsとアメロゲニンXおよびYのパネルを含むシングルチューブのマルチプレックスアッセイです。本キットにはPCRマスターミックスが含まれます。 サンプルの同一性の確認 エクソームシークエンシングおよびゲノムシークエンシングでは、複雑なサンプル調製ワークフローと複数のNGSサンプルの取り扱いという課題により、分析プロセスのどの段階においてもサンプルの誤同定が懸念されます。したがって、サンプルの同一性を独立に確認する方法が非常に望ましく、できれば、生物学的サンプルのWESおよびWGSデータに内在し、既存のワークフローに組み込むのが簡単な同定方法を使用することが望ましい。 ...

... VAHTS HiFi Universal Amplification Mix for MGI(SI)は、VAHTS HiFi Amplification Mixのアップデート版で、ハイスループットシーケンス（NGS）ライブラリーのPCR増幅に広く適用できる。VAHTS HiFi DNA Polymeraseの指向性進化により、テンプレートとの相性、増幅感度が向上しています。バッファーの化学処方の最適化と相まって、VAHTS HiFi Universal Amplification ...

保管温度: -20 °C

... ABclonal Truncated DNA Adapter Kit for Illumina Set_C/Set_D (48 indices)は、イルミナプラットフォームでの次世代シーケンサー用サンプル調製に理想的に適しています。Truncated DNA Adapterは、全長のY字型DNA Adapterに比べてDNAライゲーション効率が高く、アダプターダイマーが少ない、あるいは全くない。ABclonal Truncated DNA Adapter Kit ...

... 本製品は、マルチプルPCR増幅技術により、複数の核酸配列を同時に増幅し、10万から1万ポンドの高忠実度PCR増幅を達成することができます。自己カスタマイズしたPanelプライマーの対数は、10 ,000ペアの間にすることができます。配列接合部は、増幅された標的核酸にリガーゼで接続される。調製されたライブラリーは、Ion TorrentやIlluminaのシーケンシングプラットフォームで使用できる。 高いデータ均一性 均一性＞95 複雑な領域での高いライブラリー品質 高い品質 高GC、高変異、高リピート などの複雑な領域は品質が良い 低テンプレートスタート量 開始テンプレートは1ngから可能です。 豊富な増幅エンリッチメント酵素 10～10,000対のプライマーペアで効率よく増幅し、ライブラリーを構築できます。 T社とArdent ...

... Mag-Bind® TotalPure NGS (5ML)は、次世代シーケンサーのワークフローにおいて、DNAとRNAの両方を高い回収率で精製するための使いやすく、信頼性の高いソリューションです。 ...

... 自動磁気ビーズベースの核酸抽出装置で使用するためのプレフィルド抽出キット。迅速な抽出が可能で、タンパク質、ヌクレアーゼ、その他の不純物を含まない高品質の核酸を提供します。 ウイルスDNA/RNA抽出キット (EK-096) - Es ScientificのMultiEX 096抽出装置4台に対応 - 1ランあたり最大96サンプルのスループット - 血清、血漿、サンプル採取バッファー、脳脊髄液、羊水、組織、その他の無細胞体液など、さまざまなサンプルからのDNA/RNA抽出に最適 - ...