QF-PCR検査キット

ChromoQuant Optima STaR および SuperSTaR QF-PCR キット 出生前診断のための ChromoQuant QF-PCR テスト 染色体13、18、21、X、Yにおける異数性の検出 ChromoQuant® は CE マークを取得しており、ISO13485 に準拠して製造されています 迅速かつ正確な診断のための IVD キット ダウン症候群（21トリソミー） エドワーズ症候群（18トリソミー） パトウ症候群（13トリソミー） クラインフェルター症候群（XXY） ターナー症候群（X0） 性別判定 主な利点 マーカー数が多い 最適化された性能 高いユーザーフレキシビリティ ターナー症候群（X0）確認マーカーとの組み合わせによる多数のXマーカー ターナーX0確認マーカーTAF9Bは両方の反応混合物に含まれる Taqポリメラーゼが含まれており、すぐに使用可能 母体由来の汚染を検出し、誤診のリスクを排除 検査は羊水穿刺/CVSに基づいており、6時間以内に結果が得られ、24時間以内の報告が可能 ChromoQuant® ...

... ChromoQuant Optima PLUS QF-PCR 出生前診断用 ChromoQuant QF-PCRキット 本製品は、15番、16番、22番染色体のトリソミーに関連した妊娠喪失（流産）の原因を診断します。 ChromoQuant®は、IVD用にCEマークを取得し、ISO13485に準拠して製造されています。 ChromoQuant STaR Optimaと組み合わせて、13番染色体、18番染色体、21番染色体、XY染色体の異数性診断を行うことができます。 主な利点 マーカー数に優れている 最適化されたパフォーマンス Taqポリメラーゼを含む、すぐに使用可能 母体の汚染を検出することで誤診のリスクがなくなる 診断手順はヒトゲノムDNAに基づいています。結果は 6時間以内に回答することで、24時間以内の「回答時間」を実現しています。 ChromoQuant®製品は、ThermoFisher ...

... ChromoQuant® Optima XYは、クリンフェルターおよびターナーX0症候群を含むX染色体およびY染色体の異数性を分析するための単管QF-PCRキットです。 出生前診断用 ChromoQuant QF-PCRキット ChromoQuant®は、IVD用にCEマークを取得し、ISO13485に準拠して製造されています。 この検査は、過去の検査で不確定な結果を検証したり、NIPTスクリーニングからの陽性適応の検証・診断に使用することができます。 - ...

... 出生前診断用ChromoQuant QF-PCRキット。 ChromoQuant Optima単一染色体QF-PCR法による異数性診断のための検査は、4つの製品に分かれています。ChromoQuant®製品は体外診断用にCEマークを取得しており、ISO13485に準拠して製造されています。この検査は、以前の検査では情報に乏しい結果の検証、またはNIPTスクリーニングからの陽性適応の検証と診断を目的としています。診断手順は、出生前診断に使用される場合は羊水またはCVSを用いた侵襲的検査に基づいています。 ChromoQuant ...