{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
結果表示時間: 90 min
... 製品名MGMT遺伝子メチル化検出キット パックサイズ：24テスト/キット 検証機器：Stratagene Mx3000p、ABI7500、Biorad CFX96 サンプルタイプ：腫瘍組織 検出意義 -MGMTメチル化は、患者がテモゾロミド化学療法に感受性があることを示し、臨床的に適切な治療法の選択に役立つ。 -MGMTのメチル化は、より良い予後を示唆する可能性がある。 対象者 化学療法実施前のWHOグレードIII-IVの神経膠腫患者。 ...
SPACEGEN
結果表示時間: 90 min
... 製品名：甲状腺がん RET遺伝子融合検出キット パックサイズ：20テスト/キット 検証機器：Stratagene Mx3000p，ABI7500，Biorad CFX96 サンプルタイプ： 腫瘍組織 検出された遺伝子 RET 遺伝子 エクソン：E12 RET-1：CCDC6 E1，NCOA4、E8，PRKAR1A E7 RET-2：KIF5B E15，KIF5B E16，KIF5B E16，KIF5B E23 RET-3：Pcm1 E29，GOLGA5 E7，HOOK3 ...
SPACEGEN
結果表示時間: 90 min
... 製品名：BCR-ABL 遺伝子 T315I 変異検出キット パックサイズ：20テスト/キット 対応機器：Stratagene Mx3000P™，ABI7500 etc. サンプルタイプ：末梢血、骨髄 BCR-ABL遺伝子融合。9番染色体と22番染色体の転座によりABL遺伝子とBCR遺伝子が融合し、BCR-ABL融合遺伝子のチロシンキナーゼが細胞増殖シグナルを無制限に放出し腫瘍形成を促進する。 T315I変異は、ABL1遺伝子のエキソン6の315位のスレオニン（THR）がイソロイシン（Ile）に置換され、塩基がACTからATTに変化することにより生じる。変異後のIle315はIMと水素結合を形成できず、さらに置換されたIle側鎖の炭化水素結合が空間干渉を起こし、IMとの結合を助長しないため、薬剤耐性となる。したがって、BCR-ABL遺伝子のT315I変異の検出結果は、CML患者の薬物療法を指導するための重要な指標となります。 ...
SPACEGEN
... 製品名：2019年版 新型コロナウイルスRNA検出キット（マルチプレックス蛍光ポリメラーゼ連鎖反応法） パックサイズ：48テスト/キット 使用目的 本キットは、新型コロナウイルス（2019-nCoV）感染の疑いのある患者の臨床診断を支援するために、患者の咽頭ぬぐい液、喀痰検体中の新型コロナウイルス（2019-nCoV）RNAを試験管内で定性的に検出するためのものであり、唯一の臨床診断基準として使用するべきではありません。患者の臨床症状や他の検査項目と組み合わせて、その状態について総合的に分析することが推奨されます。 適用機器 ...
SPACEGEN
結果表示時間: 70 min
... 製品名：サルポックスウイルスDNA検出キット（PCR-蛍光プロービング法） 包装サイズ：24テスト/キット，48テスト/キット 使用目的 ヒトDNA中のサルポックスウイルスを定性的に検出するためのキットです。 概要：本キットは 本キットは、Monkeypox virus (MPXV) を定性的に検出するためのリアルタイム PCR アッセイです。全血、血清、口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、膿疱性発疹、小水疱性発疹、病変部表面および滲出液、病変部屋根、病変部痂皮を含む皮膚病変部から抽出したウイルスDNAを対象としています。検査結果は、患者の管理を決定するための唯一の根拠として使用されるべきではない。患者の感染状態を判断するには、患者の病歴や他の診断情報との臨床的な相関が必要である。 MPXVは、ポックスウイルス科、オルソポックスウイルス属の人獣共通感染症ウイルスです。デンマークのコペンハーゲンで飼育されていたサルの間で見られた病変から初めて分離されました。その後、1970年にコンゴ民主共和国でヒトのサル痘が確認されました。2022年のサル痘の流行は、アフリカ以外で初めて広範囲な地域感染が発生したことを意味します。サル痘は徐々に世界的な関連性を持つように進化しており、このことはMPXVを検出するための迅速かつ正確な診断の必要性を浮き彫りにしています。 対応するPCR装置 Stratagene ...
SPACEGEN
結果表示時間: 90 min
... 製品名：MLH1遺伝子メチル化検出キット パックサイズ:24テスト/キット 対応機器：Stratagene Mx3000P™, ABI7500 etc. サンプルタイプ:腫瘍組織(パラフィン切片を含む) 検出遺伝子 MLH1遺伝子メチル化 検出の意義 遺伝的リスク警告遺伝的リスク警告：Genetic risk prompt:MLH1 遺伝子メチル化検出は、腫瘍の家族性遺伝を除外することができる。MLH1 遺伝子メチル化により MMR 機能が失われた場合、家族遺伝性が高くない場合は、家族遺伝性のリンチ症候群が疑われ、家系内のがんリスクが上昇する可能性があります。 2.がんの分類と治療指導MLH1 ...
SPACEGEN
... ChromoQuant Optima STaRおよびSuperSTaR QF-PCRキット 出生前診断のためのChromoQuant QF-PCR検査 異数体の検出 十三、十八、二十一、Ｘ、Ｙ ChromoQuant®は、IVD用にCEマークを取得し、ISO13485に準拠して製造されています。 の迅速かつ正確な診断のためのIVDキット ダウン症トリソミー21 エドワード症候群、トリソミー18 パタウ症候群、トリソミー13 クラインフェルター症候群（ゼクシィ ターナーしょうこうぐん 性の決定 主な利点 マーカー数に優れている 最適化されたパフォーマンス ユーザーのための高い柔軟性 ターナーX0検証マーカーとの組み合わせでXマーカーが多い Turner ...
CyberGene AB
... ChromoQuant Optima PLUS QF-PCR 出生前診断用 ChromoQuant QF-PCRキット 本製品は、15番、16番、22番染色体のトリソミーに関連した妊娠喪失（流産）の原因を診断します。 ChromoQuant®は、IVD用にCEマークを取得し、ISO13485に準拠して製造されています。 ChromoQuant STaR Optimaと組み合わせて、13番染色体、18番染色体、21番染色体、XY染色体の異数性診断を行うことができます。 主な利点 マーカー数に優れている 最適化されたパフォーマンス Taqポリメラーゼを含む、すぐに使用可能 母体の汚染を検出することで誤診のリスクがなくなる 診断手順はヒトゲノムDNAに基づいています。結果は 6時間以内に回答することで、24時間以内の「回答時間」を実現しています。 ChromoQuant®製品は、ThermoFisher ...
CyberGene AB
... ChromoQuant® Optima XYは、クリンフェルターおよびターナーX0症候群を含むX染色体およびY染色体の異数性を分析するための単管QF-PCRキットです。 出生前診断用 ChromoQuant QF-PCRキット ChromoQuant®は、IVD用にCEマークを取得し、ISO13485に準拠して製造されています。 この検査は、過去の検査で不確定な結果を検証したり、NIPTスクリーニングからの陽性適応の検証・診断に使用することができます。 - ...
CyberGene AB
... 出生前診断用ChromoQuant QF-PCRキット。 ChromoQuant Optima単一染色体QF-PCR法による異数性診断のための検査は、4つの製品に分かれています。ChromoQuant®製品は体外診断用にCEマークを取得しており、ISO13485に準拠して製造されています。この検査は、以前の検査では情報に乏しい結果の検証、またはNIPTスクリーニングからの陽性適応の検証と診断を目的としています。診断手順は、出生前診断に使用される場合は羊水またはCVSを用いた侵襲的検査に基づいています。 ChromoQuant ...
CyberGene AB
結果表示時間: 30 min
感度: 99 %
... A.説明 本製品は、マルチプレックス蛍光プローブベースのTaqman® RT-qPCRアッセイシステムです。SARS-CoV-2のORF 1 ab遺伝子とN遺伝子の保存領域を検出するために、それぞれ特異的なプライマーとプローブが設計されています。内部コントロールは、抽出が成功したことを確認するためのモニターとして機能し、偽陰性の検出結果を防ぐために、検査システム全体のPCR阻害の可能性を特定します。 B.使用目的 本キットは、SARS-CoV-2の感染が疑われる患者、クラスター感染が疑われる患者、その他診断が必要な患者の鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰から抽出したSARS-CoV-2ウイルスRNAを定性的に検出するために使用します。 C.主要パラメータ ブランド ...
... Aneufast™ QF-PCR 診断検査キットは、トリソミー21（ダウン症候群）、トリソミー18（エドワーズ症候群）、トリソミー13（パタウ症候群）および性染色体異数性の出生前迅速スクリーニングおよび診断に用いられる分子診断アッセイである。 適合性 Aneufast™ 異数性診断キットは、合計35種類のマーカーを6種類のミックスで構成されています。マーカーは、性別を決定する配列であるアメロゲニン-SRYおよび選択されたSTRを増幅します。約96％の症例で、21マーカーの2つの多重QF-PCR増幅（S1およびS2）により、確定的な結果が得られます。この2つのアッセイは、1回の電気泳動で分析できるように設計されているため、サンプルのスループットが向上しています。 プレミアム機能ダウンロード Aneufast™に含まれるマーカーは、30,000以上の臨床検体で広範囲に検証され、適用されています。 Aneufast™ ...
NimaGen B.V.
... Aneufast™ QF-PCR 診断検査キットは、トリソミー21（ダウン症候群）、トリソミー18（エドワーズ症候群）、トリソミー13（パタウ症候群）および性染色体異数性の出生前迅速スクリーニングおよび診断に用いられる分子診断アッセイである。 適合性 Aneufast™ 異数性診断キットは、合計35種類のマーカーを6種類のミックスで構成されています。マーカーは、性別を決定する配列であるアメロゲニン-SRYおよび選択されたSTRを増幅します。約96％の症例で、21マーカーの2つの多重QF-PCR増幅（S1およびS2）により、確定的な結果が得られます。この2つのアッセイは、1回の電気泳動で分析できるように設計されているため、サンプルのスループットが向上しています。 プレミアム機能 Aneufast™に含まれるマーカーは、30,000以上の臨床検体で広範囲に検証され適用されています。 Aneufast™に含まれるマーカーに関する追加データは、世界中でアクセス可能な公開データベースで検索することができます。 少量のDNAに対応するよう最適化されています。 すべてのABI遺伝子解析装置で動作するように最適化されています。 ...
NimaGen B.V.
... Aneufast™ QF-PCR 診断検査キットは、トリソミー21（ダウン症候群）、トリソミー18（エドワーズ症候群）、トリソミー13（パタウ症候群）および性染色体異数性の出生前迅速スクリーニングおよび診断に用いられる分子診断アッセイである。 適合性 Aneufast™ 異数性診断キットは、合計35種類のマーカーを6種類のミックスで構成されています。マーカーは、性別を決定する配列であるアメロゲニン-SRYおよび選択されたSTRを増幅します。約96％の症例で、21マーカーの2つの多重QF-PCR増幅（S1およびS2）により、確定的な結果が得られます。この2つのアッセイは、1回の電気泳動で分析できるように設計されているため、サンプルのスループットが向上しています。 プレミアム機能 Aneufast™に含まれるマーカーは、30,000以上の臨床検体で広範囲に検証され適用されています。 Aneufast™に含まれるマーカーに関する追加データは、世界中でアクセス可能な公開データベースで検索することができます。 少量のDNAに対応するよう最適化されています。 すべてのABI遺伝子解析装置で動作するように最適化されています。 ...
NimaGen B.V.
詳細をお書きください:
サ－ビス改善のご協力お願いします:
残り