感染症用検査キット

結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01, 0.02 ml

... 本キットは、ヒト静脈全血または血清（血漿）検体中のエンテロウイルス71 IgM抗体をin vitroで定性的に検出することを目的としています。 特徴 血清、血漿、全血検体の処理は不要です； 器具や特別な環境が不要 室温保存 コールドチェーン輸送が不要 [検出原理］ キットはコロイド金イムノクロマトグラフィーの原理に基づいています。 [主成分］ テストカード：サンプルパッド、金標準パッド、ニトロセルロース膜、吸収紙 サンプル希釈液1本（pH7.4、20mMリン酸緩衝液） マニュアル1部 [パッケージ仕様］ 記事タイプ：20部/箱；カードタイプ：20部/箱 ...

結果表示時間: 5 min
サンプル量: 0.005 ml

... INCLIX F CRPは、血清、血漿および全血中のC反応性タンパク質（CRP）を定量的に測定するための装置です。 この検査は、細菌やウイルス感染の検出や炎症の進行のモニタリングの補助として使用されます。 主な特長 証明書 - CE 製品仕様 測定範囲 - 0.5 - 200 ng/mL 基準範囲 - <5 mg/L CV - <10 保管温度-テストカセット：2-30°C（36-86°F） 検出バッファーなし 保存可能期間 - 18ヶ月 品質管理物質 - 内部品質管理試薬 ...

結果表示時間: 15 min - 30 min

... 使用目的 本アッセイキットは、SARS-CoV-2感染疑い肺炎患者、クラスター疑い患者、その他SARS-CoV-2感染の診断または鑑別を必要とする人の鼻腔スワブ試料中の新規コロナウイルスSARS-CoV-2のN遺伝子およびORF1ab遺伝子をin vitro定性検出するために使用されます。 測定原理 本アッセイキットは、等温増幅技術および酵素分解プローブ技術に基づき、SARS-Cov-2 N遺伝子およびORF1ab遺伝子を増幅標的領域として選択し、特異的プローブおよびプライマーを設計しています。SARS-Cov-2 ...

... IL-6テストキット（乾式蛍光免疫測定法）は、ヒト血清中のIL-6（lnterleukin-6）のin vitro定量測定を目的としています。炎症反応におけるIL-6の上昇は、他のサイトカインやCR IL-6の炎症反応における上昇は、CRPと同様に他のサイトカインに先行し、長く持続するため、急性感染症の早期診断に使用することができます。 テストストリップ 25回分 QRコード 1枚 滴下チューブ 25本（オプション） ...

... サルポックスウイルス核酸検出キット 特徴 高感度。検出限界（LoD） ＜5×102 copies/ml 内部コントロール付き。実験の進捗状況を確認し、偽陰性を防ぐことができます。 様々な装置で使用可能ABI 7500/7500 FAST; Roche LightCycler480; BioRad CFX96; 弊社製BigFish-BFQP 48/96 迅速かつシンプル試薬はあらかじめ混合されているので、お客様は酵素とテンプレートを加えるだけで、簡単に使用できます。Bigfishの核酸抽出キットは、このアッセイに最適です。全自動抽出機を使用することにより、大量のサンプルも迅速に処理することが可能です。BigfishのSample ...

サンプル量: 0.005 ml
特異度: 99.8 %
感度: 100 %

... COVID-19 コロナウイルス リアルタイムPCRキットは、蛍光PCR技術を応用し、上気道および下気道検体からSARS-CoV-2のOpen Reading Frame遺伝子領域（ORF1a/b）およびウイルスヌクレオカプシド領域（N）を定性的に検出する体外診断（IVD）用試薬である。 上気道検体には、咽頭ぬぐい液と鼻咽頭ぬぐい液が含まれます。下気道検体には喀痰が含まれる。 本製品は、SARS-CoV-2感染が疑われる集団に対して、訓練を受けた検査担当者によるRT-PCRによるSARS-CoV-2感染の診断補助に使用されることを意図している。 特徴 Multiplex ...

... Vitassay qPCR Clostridium difficile は、臨床サンプルのリアルタイムPCRによるクロストリジウム・ディフィシルの検出と鑑別を可能にします。 difficileをリアルタイムPCRで検出・識別します。本製品は、以下の用途に使用されます。 患者の臨床データおよび他の臨床検査の結果とともに、クロストリジウム・ディフィシル感染症の診断に使用されます。 輸送と保管 - 試薬とテストは出荷後、ラベルに記載された有効期限まで2～40℃で保存できます。 ラベルに記載されている有効期限まで。 - ...

結果表示時間: 15 min

... PCTは、診療中の患者の初期感染度を効果的に診断・特定し、臨床診断率を向上させ、集中治療、放射線治療、化学療法、臓器移植などの患者に重要な診断根拠を提供することができます。 概要 PCTは、臨床診断率を向上させ、集中治療、放射線治療、化学療法、臓器移植などの患者に重要な診断基盤を提供するように、効果的に診断し、診療所の患者の初期の感染程度を識別することができます。 臨床的意義 細菌感染症が疑われる場合の診断 細菌感染症患者における抗生物質の使用法指導 全身性細菌感染症の診断と抗生物質の治療効果のモニタリング 不明熱のある患者における細菌感染の鑑別診断 全身性細菌感染症のハイリスク患者の継続的なモニタリング アプリケーション部門 ICU、救急部、呼吸器科、小児科、血液科、外科、他 製品仕様 20テスト/キット、25テスト/キット 試薬の性能 検出範囲 0.02-400ng/mL 検出精度 CV ...

結果表示時間: 3 min
特異度: 98, 92 %
感度: 93, 96 %

... mLabs® ImmunoMeterまたはSmart Analyzersでのマイクロフルイディック免疫蛍光測定法 特徴 マイクロポイント社製mLabs®コレラテストは、ヒト糞便サンプル中のVibrio cholera O1, O139, O1/O139を迅速に定性検出するためのマイクロ流体ベースの免疫蛍光法アッセイです。 コレラは、毒素原性細菌であるVibrio cholerae血清群O1またはO139の腸内感染によって引き起こされる急性の下痢性疾患である。コレラにかかると、多くの場合、症状が軽かったり、症状がなかったりしますが、コレラが重症化することもあります。コレラにかかった人の約10人に1人は、水様性の下痢、嘔吐、足の痙攣などの重い症状を発症します。このような人では、体液が急速に失われ、脱水とショックに陥ります。治療を受けなければ、数時間以内に死に至ることもあります。コレラは生命を脅かし、広範囲に流行する可能性があるため、コレラを特定することが極めて重要です。 Micropoint ...

結果表示時間: 45 min

... リアルタイムPCRベースでありながら、迅速検査と同等の速さ 特徴 シンプルなワークフローで、ユーザーの操作を最小限に抑えます。 SARS-CoV-2のRdRP遺伝子とN遺伝子を検出するためのアッセイです。 あらゆるアプリケーションに対応する、コンパクトで手頃なソリューション 01 2019-nCoVが世界中で問題視されている理由とは？ 2019年12月31日に中国・武漢から初めて報告された2019-nCoVは、コロナウイルス疾患2019（COVID-19）の原因であり、一般的にヒトとヒトの接触や咳・くしゃみによる呼吸器飛沫感染で広がり、人獣共通感染症由来と考えられています。COVID-19の症状は、呼吸器症状、発熱、咳、息切れ、呼吸困難などです。重症化すると、肺炎、重症呼吸器急性症候群、腎不全を引き起こし、死に至ることもあります。伝染力が強く、重症度が高いため、できるだけ早くウイルスの迅速な検出を行い、適切な投薬・治療を行う必要があります。 ...

結果表示時間: 8 min - 15 min
サンプル量: 0.0085, 0.005 ml

... Diacegene SARS-CoV-2中和抗体測定キット（免疫蛍光法）は、SARS-CoV-2に対する適応免疫反応を有する個人を特定するための補助として用いられ、最近または過去の感染を示しますが、急性SARS-CoV-2感染の診断に使用することはありません。 SARS-CoV-2中和抗体について SARS-CoV-2による感染やSARS-CoV-2に対するワクチンによる免疫は、血液中に抗体を産生するなどの免疫反応を誘導する。これらの抗体は、ウイルス受容体結合ドメイン（RBD）と特異的に結合し、RBDとヒト細胞表面のACE2との結合を阻害することで、ウイルスやその遺伝物質がヒト細胞内に侵入し、ウイルスに感染するのを防ぐことができます。このような抗体は中和抗体と呼ばれています。 SARS-CoV-2中和抗体は、新規コロナウイルスワクチンの接種後または新規コロナウイルスの感染後に人体で産生される防御抗体です。本キットは、新型コロナウイルスワクチン接種者または新型コロナウイルス感染者の中和抗体の有無をモニターするもので、ワクチン接種後の免疫効果や新型コロナウイルス感染後の人体での中和抗体産生の有無を評価するために用いることができますが、急性SARS-CoV-2感染の診断に用いるべきではありません。 適用楽器： 四川新城生物有限公司製の免疫蛍光分析装置（IFP-3000）、免疫蛍光分析装置（IFP-2000）。 ...

... HUBI PCTは、イムノクロマト法を用いたワンステップの体外診断用医薬品です。HUBI QUAN proとの併用が必須で、ヒトの血清、血漿、全血中のプロカルシトニン（PCT）を定量的に測定するためにデザインされています。 プロカルシトニン（PCT）は、116個のアミノ酸からなり、甲状腺の傍濾胞細胞（C細胞）、肺や腸の神経内分泌細胞で生産されるホルモン、カルシトニンのペプチド前駆体です。健康な人では、血漿中のPCT濃度は0.01ng/mL以下であることが分かっていますが、全身性の細菌感染や敗血症の際にはPCTが増加することがあります。 血漿中のPCT値が0.5ng/mL以下であれば、細菌性敗血症は考えられません。敗血症が疑われる患者では、血漿PCT値は0.5～2ng/mLでわずかに上昇する。敗血症のPCT濃度は、一般的に1～2ng/mLより高く、しばしば10ng/mLの値に達します。2ng/mLを超えるPCT濃度は、他の誘発条件がわかっていない限り、細菌性敗血症の存在の可能性が高いことを示す。PCT値が2～10ng/mLの場合は、患者の状態が重度の全身性炎症反応であり、細菌感染によるものである可能性が高いことを意味します。PCT値が10ng/mLを超える場合は、ほとんど重症の細菌性敗血症または敗血症性ショックに起因する重要な全身性炎症反応が引き起こされる。 その結果、in ...

... 本格的なCRP（hs-CRP+conventional CRP）検出キットは、ヒト血清、血漿または全血中の過敏性CRP（hs-CRP）および従来のCRP（conventional CRP）の含有量を臨床的にin vitroで定量検出するために使用されるものです。hs-CRPは炎症と組織損傷のマーカーであり、その上昇は感染の程度に関係し、従来の炎症と心血管系の炎症の検出に使用することができる。 応用例 1.細菌やウイルスによる感染症の特定 2.炎症性疾患の検出、術後モニタリング 3.抗生物質治療効果の評価と管理 4.心血管疾患のリスクと治療評価 検体 WB/S/P 結果判定 定量的／定性的 ...

結果表示時間: 10 s - 900 s
サンプル量: 0.2 ml

... 本キットは、医療機関でCOVID19が疑われた人の鼻咽頭ぬぐい液、口腔（のど）ぬぐい液、前鼻ぬぐい液、中鼻ぬぐい液、鼻洗浄液、鼻汁中の新型コロナウイルス由来核酸の定性検出に使用されます。新型コロナウイルスのORF1abおよびN遺伝子の検出は、新型コロナウイルス感染症の補助診断および疫学的モニタリングに利用することができる。 本キットは、新型コロナウイルス（SARS-Cov-2）のORF1abおよびN遺伝子配列に特異的に設計されたTaqManプローブと特異的プライマーを用いています。PCR反応液には、標的を特異的に検出するための3セットの特異的プライマーと蛍光プローブが含まれており、さらに1セットの特異的プライマーと蛍光プローブは、内在性ハウスキーピング遺伝子を検出するためのキットの内部標準コントロールとして使用されます。 試験原理は、PCR ...

結果表示時間: 10 min
特異度: 99 %
感度: 91 %

... PCL社のCOVID-19抗原検査は、専門的な知識を必要とせず、とても簡単に使用できます。コロナ感染の可能性をわずかな唾液で、わずか10分で快適に証明することができます。その結果、不快で時には痛みを伴う鼻咽頭スワブを使用する必要がありません。 この検査は、クリニック、介護施設、検査センター、企業、産業、診療所などの敏感なエリアにおけるリスクの可能性を迅速に検出するために理想的な方法です。 検査結果 本製品は、精巧な方法で開発され、所轄官庁によって承認されています。実証された試験結果は素晴らしいものです。 臨床的感度は91％、臨床的特異性は99％です。 PCL ...