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... AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2は、Catalogue of Somatic Mutations in Cancer（COSMIC）1データベースで同定された、がんとの関連が知られている50遺伝子のホットスポット領域にわたる体細胞変異を調査するためのターゲットリシーケンスアッセイです。 主な特徴： 関連遺伝子コンテンツ 50の癌遺伝子と癌抑制遺伝子から2800のCOSMIC変異をターゲットにする 高速で合理的なワークフロー わずか1 ...
Illumina
... TaqMan®プローブ技術を用いたReal-Time PCR法により、プロトロンビン（FII）遺伝子のG20210A変異および第V因子（FV）遺伝子のG1691A変異を検出するためのキット。 製品情報 血栓症は、遺伝性または後天性の血液凝固・線溶障害に起因する基礎的な凝固亢進状態によって引き起こされる血栓形成性素因から構成される。 プロトロンビン遺伝子（FII）のG20210A変異は血栓症のリスク上昇と関連している。G20210A変異の根底にある分子機序はまだ明らかではないが、プロトロンビン遺伝子の過剰発現を引き起こし、血栓症のリスクを増大させるようである。 さらに、凝固第V因子をコードする遺伝子（FVライデンまたはFVLとして知られている）におけるもう一つのミスセンス変異であるG1691A変異も、血栓症および静脈血栓症のリスク増加と関連することがよく知られている。 使用目的 Genvinset® ...
Blackhills Diagnostic Resources, S.L.U. BDR
... TaqMan®プローブ技術を用いたReal Time PCR法によるプロトロンビン遺伝子G20210A変異検出用キット 製品情報 プロトロンビン（第II因子）は肝臓で生成される糖タンパク質です。血液凝固機構の必須成分である。プロトロンビンの発現調節は、恒常性の維持に極めて重要である。 第II因子のG20210A変異は血栓症の家系に18％と高い頻度でみられ、初発血栓症患者の6.2％にみられる。プロトロンビン遺伝子内のG20210Aの位置は、プロトロンビンのレベルの上昇を引き起こし、血栓症のリスクの上昇につながると説明されている。 使用目的 Genvinset® ...
Blackhills Diagnostic Resources, S.L.U. BDR
... TaqMan®プローブ技術を用いたリアルタイムPCRによるHFE遺伝子のC282YおよびH63D変異検出用キット 製品情報 遺伝性ヘモクロマトーシス（HH）は、常染色体劣性遺伝性の鉄代謝異常症です。 ヨーロッパ地域のほとんどのHH症例（52-96％）は、HFE遺伝子のエクソン4の845位（G-'A）にホモ接合性の変異があり（rs1800562）、その結果、282位のアミノ酸がシステインからチロシン（C282Y）に変化する。頻繁に検出される第二の変異は、HFE遺伝子のエクソン2の187位（C-'G）に起こり（rs1799945）、63位でヒスチジンというアミノ酸がアスパラギン酸に置換される（H63D）。この対立遺伝子の鉄過剰症への寄与は、対立遺伝子C282Y（C282Y/H63D）との複合ヘテロ接合の場合に最も関連する。 使用目的 Genvinset® ...
Blackhills Diagnostic Resources, S.L.U. BDR
保管温度: 20 °C - 25 °C
純度: 99 % - 99.9 %
... このキットは、Swab、Saliva、およびその他の液体サンプルからウイルスDNA / RNAを迅速に抽出することを目的としています。並列サンプルのハイスループット処理を実現します。全体の操作プロセスは安全で便利であり、有機試薬を必要としません。抽出された核酸は高度に精製されており、診断、ゲノミクス研究、疾病検出、食品安全、法医学鑑定などの分野で広く使用できます。 アップグレードされたウイルスDNA / RNA抽出キットV5.0 製品説明： このキットは、SwabからウイルスDNA / RNAを迅速に抽出することを目的としています。、唾液 ...
... 本製品は、2セット3,308本のプライマーから構成されています。S. pombe haploid deletion mutant ver3.0のPCRによる品質確認に使用します。標的遺伝子に特異的なプライマーと、欠失カセットであるKanMXモジュールに共通するプライマーの混合物から構成されていますので、ワンピペットで簡単にPCR混合物を調製することができます。 特徴・メリット S.pombeの各遺伝子の欠失変異体 哺乳類細胞との類似の生理過程 30%以上の相同性を持つヒトのがん関連遺伝子 細胞周期が早く（～3時間）、分子生物学的なメカニズムやパスウェイを簡便に解析できる 劣性変異型であるため、表現型解析が可能である。 機能相補による未知のゲノム機能解析が可能。 生きた細胞でゲノムレベルの創薬標的スクリーニングが可能 概要 ...
保管温度: -20 °C
... 正確なSNP検出のための高感度ミックス 高感度EvaGreen®色素による信頼性の高いHRM性能 氷なしで反応セットアップ 説明 高分解能メルト（HRM）分析は、一塩基多型（SNPジェノタイピング）、遺伝子変異、およびDNA配列変異を検出するためのPCR後の分析において、迅速かつ費用対効果の高い方法です。 5x HOT FIREPol® EvaGreen® HRM Mix は、EvaGreen® 染料を組み込んだ、HRM 分析用に最適化された即使用可能なソリューションです。 HOT FIREPol® ...
Solis BioDyne
... HRR Panel v1.0は、35のDNA相同組換え修復（HRR）関連遺伝子の全コード配列をターゲットとしています。HRR遺伝子変異解析のために単独で使用できるだけでなく、HRR関連遺伝子変異とともにゲノムの不安定性を解析することにより、相同組換え不全（HRD）評価のためにHiSNPシリーズパネルにスパイクインして使用することもできます。 ...
Nanodigmbio
保管温度: -85 °C - -15 °C
... NZYSupreme Mutagenesis キットは、DNA 配列中の単一または複数のヌクレオチドに点変異を生じさせ、欠失または挿入するように設計されている。このシステムには、目的の変異を含む2つの合成オリゴヌクレオチドプライマーが必要である。 詳細 NZYSupreme Mutagenesis kitは、PCR法を用いて、あらゆる種類のプラスミドDNAに点変異を生じさせたり、単一または複数のヌクレオチドを欠失させたり挿入したりする、簡便で非常に効率的な方法を提供する。この変異誘発キットは、作業時間を短縮し、DNA編集の効率を高めるために最近開発された。このシステムでは、目的の変異を含む2つの合成部分相補的オリゴヌクレオチドプライマーを用意する必要がある。これらの変異オリゴヌクレオチドプライマーを、高精度のポリメラーゼであるSupreme ...
保管温度: -20 °C
... PlentiPlex™ KIT Mastocytosis qPCRアッセイは、BaseBlockers™を含むPentaBase社のINA®テクノロジーに基づいており、全血から精製したゲノムDNA中の検出限界（LOD）わずか0.005%で、低バリアントKIT D816V対立遺伝子頻度の変異を超高感度に検出することができます。 PlentiPlex™ KIT Mastocytosis qPCR アッセイで得られた結果は、肥満細胞症の診断を補助するWHO診断基準の一部として、KIT D816V 変異の同定を目的としています。 オープンqPCR装置の手順 2時間以内に結果が得られます。 INA® ...
保管温度: -20 °C
... FocuSCOPE™は、同じ単一細胞から遺伝子変異とトランスクリプトームの両方を検出できるハイスループットの単一細胞マルチオミクスシーケンスソリューションです。このように、FocuSCOPE™は、遺伝子型と表現型のつながりを単一細胞レベルで読み解くツールを提供しました。 FocuSCOPE™テクノロジーは、mRNAと目的の配列の両方を効率的に捕捉できるオリゴを結合させたセルバーコーディング微粒子と、mRNA配列とターゲット領域からの配列の両方の増幅とライブラリー構築に最適化した反応化学の2つの主要要素を備えています。 ...
保管温度: -20 °C
... RNase AはCおよびUの残余でとりわけsingle-stranded RNAを低下させるエンドリボヌクレアーゼである。それは5'間のphosphodiester結束を- 3'に付すヌクレオチドおよび隣酸塩グループのリボース-隣接したピリミジンのヌクレオチドのリボース裂く。生じる2'、3' -循環隣酸塩は対応する3'に加水分解される-ヌクレオシドの隣酸塩。 適用 --プラスミッドおよびゲノムDNAの準備 --組換え蛋白質の準備からのRNAの取り外し。 --リボヌクレアーゼの保護試金 --DNAまたはRNAの単一基盤の突然変異の地図を描くこと 分子量 13.7のkDaの単量体。 活動単位の定義 イーストRNAが37°CおよびpH ...