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溶液試薬キット Genvinset® Factor II G20210A
変異検出プロトロンビンゲノムDNA

溶液試薬キット - Genvinset® Factor II G20210A - Blackhills Diagnostic Resources, S.L.U. BDR - 変異検出 / プロトロンビン / ゲノムDNA
溶液試薬キット - Genvinset® Factor II G20210A - Blackhills Diagnostic Resources, S.L.U. BDR - 変異検出 / プロトロンビン / ゲノムDNA
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特徴

応用
溶液
用途
変異検出
検査パラメータ
プロトロンビン, ゲノムDNA

詳細

TaqMan®プローブ技術を用いたReal Time PCR法によるプロトロンビン遺伝子G20210A変異検出用キット 製品情報 プロトロンビン(第II因子)は肝臓で生成される糖タンパク質です。血液凝固機構の必須成分である。プロトロンビンの発現調節は、恒常性の維持に極めて重要である。 第II因子のG20210A変異は血栓症の家系に18%と高い頻度でみられ、初発血栓症患者の6.2%にみられる。プロトロンビン遺伝子内のG20210Aの位置は、プロトロンビンのレベルの上昇を引き起こし、血栓症のリスクの上昇につながると説明されている。 使用目的 Genvinset® Factor II G20210Aは、血栓症リスクに関連するプロトロンビン(FII)遺伝子(OMIM: 176930)のG20210A変異(NCBI dbSNP rs1799963; NM_000506.5:c.*97G>A)を、特異的なTaqMan®プローブを用いたReal Time PCR技術を用いて全血から抽出したゲノムDNAからin vitroで定性的に検出するための半自動化キットです。 この検査が有効な患者は専門医から紹介された患者である。この検査の結果のみに基づいて治療方針を決定すべきではなく、他の疾患マーカーの結果とともに診断の補助として使用されるべきである。 キットの使用対象者は、使用説明書に記載されたプロトコールおよび結果の解釈を実施するための訓練を受けた技術者です。 制限事項 プライマー/プローブのアニーリング部位に変異や多型がある可能性があり、その結果、対立遺伝子の定義ができないことがある。タイピングを解決するために他の技術が必要となる可能性がある。

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*価格には税、配送費、関税また設置・作動のオプションに関する全ての追加費用は含まれておりません。表示価格は、国、原材料のレート、為替相場により変動することがあります。