MET検査キット

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... 毛髪薬物検査キット（IFA）は、毛髪中の単一または複数の薬物、薬物代謝物を以下のカットオフ濃度で定性検出するためのラテラル・フロー・クロマトグラフィー・イムノアッセイです。 規格 より説得力のある結果尿や唾液などと比べて高い感度 優れたサポート幅広い検査薬に対応。 ご注文について 仕様 賞味期限：24ヶ月 保管：2～30 ...

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... 汎癌ドライバー遺伝子変異検出パネルは、FDAによって承認され、NCCNガイドラインによって推奨されているコンパニオン診断用遺伝子を対象としており、癌の治療と予後に関連する56遺伝子をカバーし、3000の宇宙変異部位を含む。 がんは、遺伝子の突然変異が徐々に蓄積することによって引き起こされる複雑な多遺伝子疾患である。細胞増殖を制御する遺伝子に変異や損傷が生じると、細胞は制御を失い、無秩序かつ無限に増殖・分化し、悪性腫瘍が発生する。 腫瘍精密診断・治療製品は、腫瘍患者一人一人の固有の遺伝子変異情報を正確に解析することで、精密な薬物治療、分子タイピング、有効性評価のための重要な参考基盤を提供します。 NCI-MATCHについて MATCHとしても知られるNCI-MATCHは、精密医療によるがん治療の臨床試験である。この試験では、ゲノム配列決定やその他の検査によって腫瘍に見つかった遺伝子の変化に基づいて、がん患者が治療を受けるよう割り付けられる。ゲノム配列決定は、がん細胞の遺伝子構成を決定するために使用される検査方法である。腫瘍の遺伝子変化が本試験の治療法のいずれかに一致する人は、他の適格基準を満たせばその治療を受けることができる。この試験は、がんの種類に関係なく、このような特定の遺伝的変化に基づいてがんを治療することが有効であるかどうかを明らかにすることを目的としている。 検出意義 個別化薬物療法：悪性腫瘍患者に標的薬を使用する前に ...

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... FDA認可の家庭用薬物検査 CLIA免除 SAMHSA基準に適合 読みやすく、適切な使用で99％の精度 低コスト、迅速な結果、トレーニング不要 パッケージは数量により異なります。 ...

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... 多剤併用5テストパネルは、SAMHSAによって指定されたカットオフ値で尿中の乱用薬物を検出するための診断用定性ラテラルフロー免疫クロマトグラフィ尿中アッセイで、便利なワンステップ・マルチプル・テストストリップ形式です。この5種類の薬物検査パネル・テストに含まれるテスト・ストリップは、大麻（THC）、コカイン（COC）、エクスタシー（MDMA）、アンフェタミン（AMP）、ヘロイン（MOP）です。この検査は、視覚的、定性的な結果を得るために設計されており、専門的な使用のみを目的としています。定量的な結果や、一般消費者への店頭販売（OTC）を目的としたものではありません。本試験は予備的な分析データのみを提供する。を得るためには、より具体的な代替方法を使用する必要があります。 結果の解釈 陰性：対照領域と検査領域に2色のバンドが現れる。A 陰性は、遊離薬物が存在しないか、検査の検出レベル未満であることを示す。 陽性：対照領域には1本の着色したバンドのみが現れ、検査領域には明らかなバンドは見られない。 陽性：対照領域には色のついたバンドが1本のみ出現し、試験領域にはバンドは見られない。陽性は、尿中に遊離薬物が検査の検出レベル以上存在することを示します。 追加情報 重量 ...

... ヒトの口腔液サンプルを用いて、合計14種類の薬物および薬物代謝物（AMP、BAR、BZO、BUP、COC、THC、MET、MTD、MDMA、MOP、OXY、PCP、PPX、TCA）を同時に定性検出するために開発されました。 利点 ワンステップ手順 - 迅速な結果 - 明確な解釈 - 必要な材料がすべて箱に入っている - コンパクト設計 ...