BRAF移動用検査キット

... B-Raf遺伝子のV600E相関変異テストキット 大腸がんの指標 本キットは、甲状腺乳頭癌または大腸癌患者のホルマリン固定・パラフィン包埋腫瘍組織から抽出したDNA中のB-RAF遺伝子のV600E変異を定性的に検出することを目的としています。 B-RAF遺伝子は、がん遺伝子の一種であり、コードされているタンパク質は、RAS-RAF-MEK-ERKシグナル伝達経路の重要な制御因子です。この経路が異常に活性化されると、細胞の増殖・成長が促進され、最終的には腫瘍化につながります。悪性黒色腫、甲状腺乳頭癌、大腸癌などの様々なヒトの腫瘍において、B-RAF癌遺伝子の変異の頻度が異なることが研究により示されている。 ...

結果表示時間: 4 h

... 汎癌ドライバー遺伝子変異検出パネルは、FDAによって承認され、NCCNガイドラインによって推奨されているコンパニオン診断用遺伝子を対象としており、癌の治療と予後に関連する56遺伝子をカバーし、3000の宇宙変異部位を含む。 がんは、遺伝子の突然変異が徐々に蓄積することによって引き起こされる複雑な多遺伝子疾患である。細胞増殖を制御する遺伝子に変異や損傷が生じると、細胞は制御を失い、無秩序かつ無限に増殖・分化し、悪性腫瘍が発生する。 腫瘍精密診断・治療製品は、腫瘍患者一人一人の固有の遺伝子変異情報を正確に解析することで、精密な薬物治療、分子タイピング、有効性評価のための重要な参考基盤を提供します。 NCI-MATCHについて MATCHとしても知られるNCI-MATCHは、精密医療によるがん治療の臨床試験である。この試験では、ゲノム配列決定やその他の検査によって腫瘍に見つかった遺伝子の変化に基づいて、がん患者が治療を受けるよう割り付けられる。ゲノム配列決定は、がん細胞の遺伝子構成を決定するために使用される検査方法である。腫瘍の遺伝子変化が本試験の治療法のいずれかに一致する人は、他の適格基準を満たせばその治療を受けることができる。この試験は、がんの種類に関係なく、このような特定の遺伝的変化に基づいてがんを治療することが有効であるかどうかを明らかにすることを目的としている。 検出意義 個別化薬物療法：悪性腫瘍患者に標的薬を使用する前に ...

... ヒトBRAF遺伝子変異検出キット(蛍光PCR法) 特徴 - BRAF遺伝子のV600E変異（すなわち1799T>A）を定性的に検出する。 - メラノーマ、大腸がん、甲状腺がん、肺がんなどの患者さんを対象に、DNAサンプルの検出による遺伝子変異状態の評価、甲状腺がんの診断支援、腫瘍標的薬の選択など、臨床家の治療の参考になります。 仕様 様々なサンプルタイプ：パラフィン包埋病理組織、切片組織、新鮮組織、凍結組織 操作が簡単：特別な装置を使用せず、90分で検出完了、検出後の処理なしで閉管可能 信頼性の高い検査結果： ...

... Droplexは、様々な種類の癌の遺伝子変異を同定し、標的治療を促進するための診断ソリューションである。 Droplet Digital PCR技術を取り入れることにより、Droplexはより広い変異カバレッジで感度の向上を示しています。 Droplex Test Seriesは、個々の患者に合わせた可能な治療方針を提供する。 規制ステータス - IVD-CDx 変異型 - 2 保存温度 - -20°C (+/- 3°C) 1ウェル反応/テスト（24テスト/キット） ...

... このアッセイ（プライマーとプローブのみ）は、セリン/スレオニンキナーゼ（COSM476、c.1799T>A）をコードするがん原遺伝子B-Raf（B-Raf Proto-Oncogene, Serine/Threonine Kinase, BRAF）のV600E変異を検出するために使用される。 BRAF遺伝子の変異は、非ホジキンリンパ腫、結腸直腸癌、悪性黒色腫、甲状腺癌、非小細胞肺癌、肺腺癌などの様々な癌と関連している。 BRAF遺伝子のエクソン15の600位のバリンはグルタミン酸に置換されている（V600E）。この変異は、下流のMEK-ERKシグナル伝達経路の持続的な活性化につながり、細胞分裂、分化、分泌に影響を及ぼし、腫瘍の成長、増殖、浸潤、転移に重大な影響を及ぼす。現在、ベムラフェニブやダブラフェニブなどの低分子阻害剤が、BRAF ...

... KRAS/NRAS/BRAF Mutations Detection Kitは、6種類の検査を実施するための試薬が含まれています。 17個のKRAS変異（エクソン2、3、4）、13個のNRAS変異（エクソン2、3、4）、6個のBRAF V600変異（エクソン15）を検出することができます。 KRAS、NRAS、BRAF遺伝子は、上皮成長因子受容体（EGFR）の下流シグナル伝達経路の重要な分子である。大腸がんにおけるKRAS、NRAS、BRAFの変異頻度は、それぞれ36～40％、1～6％、8～15％である。最も頻度の高い変異は、RAS遺伝子のエクソン2、3、4とBRAF遺伝子のコドン600に生じる。 KRAS遺伝子変異とNRAS遺伝子変異は、大腸がん（CRC）におけるセツキシマブ（アービタックス®）およびパニツムマブ（ベクティビックス®）治療への反応性の欠如を予測します。多くの大規模試験（2）（3）により、RAS野生型腫瘍のmCRC患者においてセツキシマブが有意に有効であり、BRAF遺伝子における変異は強い予後予測マーカーであることが示されています。BRAF遺伝子に変異がある大腸がん患者は、EGFR-TKI療法が効きにくいことが臨床データで示されています。NCCN ...

結果表示時間: 60 min - 90 min
特異度: 97 % - 99 %
感度: 97 % - 99 %

... 本試験キットは、ヒトのメラノーマ、大腸癌、甲状腺癌、肺癌のパラフィン包埋組織サンプル中のBRAF遺伝子V600E変異を試験管内で定性的に検出するためのものです。 BRAF遺伝子にコードされるタンパク質は、細胞質に存在するセリン・スレオニン特異的なプロテインキナーゼである。RAS/RAF/MEK/ERK/MAPK経路の重要なシグナル制御因子であり、細胞の増殖、分化、アポトーシスなど、細胞における様々な生命活動の制御に関与しています[1]。30種類以上のBRAF変異が見つかっており、そのうち約90％がエクソン15に存在し、V600E変異が最も多い変異と考えられています。すなわち、エクソン15の1799位のチミン（T）がアデニン（A）に変異し、タンパク質産物の600位のバリン（V）がグルタミン酸（E）に置換されています［2-3］。このV600E変異により、BRAFのキナーゼ活性が上昇し、下流のMAPKシグナル伝達経路が持続的に活性化され、腫瘍細胞の過増殖と悪性化が引き起こされます。 ...

... キットにより、研究者はリアルタイムPCR 解析を介してKRAS 及びBRAF 突然変異を検出することができます。 これは、8つのKRAS 突然変異と1つのBRAF 突然変異を区別します。 ...

結果表示時間: 90 min

... 24テスト「キット」。 リアルタイム蛍光定量PCR装置（Stratagene Mx3000P, ABI 7500, Roche LC480, Abbott m2000rt, BioRad CFX-96を含む）。 製品概要 本キットは、ARMS-PCR法を用いて、BRAF遺伝子のエクソン15のコドン600におけるV600E点変異を検出します（BRAF V600E変異はBRAF変異の80-90%を占めます）。 本キットは、非小細胞肺がん、大腸がん、甲状腺がん患者におけるBRAF V600E点突然変異の定性分析に使用されます。本製品は、当社独自の安定化剤を使用しており、感度1％において高い特異性が保証され、偽陽性を回避することができます。本測定結果は、NSCLCではイレッサ（ゲフィチニブ）、タルセバ（エルロチニブ）、コンマナ（アイコチニブ）の投与対象者、大腸がんではエルビタックス（セツキシマブ）、ベクティビックス（パニツムマブ）の投与対象者、甲状腺がんではZelborafの投与対象者を選択する際に参考として使用することができるため、医師は、本測定結果をもとに、患者さんの治療方針を決定することができます。本製品は 本製品はin ...

... ヒトBRAE遺伝子変異検出キット（PCR-蛍光プローブ法） 本製品は、大腸癌のパラフィン包埋病理組織サンプルのDNA抽出液中のBRAF遺伝子のV600E変異をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 BRAF 遺伝子の正式名称は v-Raf murine sarcomaviral oncogene homolog B1 であり、1988 年に IKawa らにより鳥類の初代細胞の増殖誘導および NIH3T3 細胞の形質転換の過程で発見され、クローニングされた。ARAFおよびCRAFとともにRAF遺伝子ファミリーに属し、ヒト染色体7q34上に約190kbの大きさで存在する。その機能的コード領域は2510塩基対からなり、MAPK経路のセリンスレオニンプロテインキナーゼをコードし、RASからのシグナルをMEK1/2に伝達し、細胞内の様々な生物学的事象の制御に関与する。 BRAF変異はヒト腫瘍のほぼ8%にみられ、主に大腸癌、黒色腫、甲状腺乳頭癌にみられる。統計によれば、大腸癌患者の約15％がBRAF遺伝子の体細胞変異を有している。変異の11％はエクソン11のグリシン環に位置し、変異の89％はエクソン15の活性領域に起こり、そのうち約92％は1799ヌクレオチド（T変異はA）に位置し、その結果、コードされているバリンがグルタミン酸に置換される（V600E）。KRAS ...