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結果表示時間: 60 min - 90 min
特異度: 97 % - 99 %
感度: 97 % - 99 %
... 本試験キットは、ヒトのメラノーマ、大腸癌、甲状腺癌、肺癌のパラフィン包埋組織サンプル中のBRAF遺伝子V600E変異を試験管内で定性的に検出するためのものです。 BRAF遺伝子にコードされるタンパク質は、細胞質に存在するセリン・スレオニン特異的なプロテインキナーゼである。RAS/RAF/MEK/ERK/MAPK経路の重要なシグナル制御因子であり、細胞の増殖、分化、アポトーシスなど、細胞における様々な生命活動の制御に関与しています[1]。30種類以上のBRAF変異が見つかっており、そのうち約90％がエクソン15に存在し、V600E変異が最も多い変異と考えられています。すなわち、エクソン15の1799位のチミン（T）がアデニン（A）に変異し、タンパク質産物の600位のバリン（V）がグルタミン酸（E）に置換されています［2-3］。このV600E変異により、BRAFのキナーゼ活性が上昇し、下流のMAPKシグナル伝達経路が持続的に活性化され、腫瘍細胞の過増殖と悪性化が引き起こされます。 ...
結果表示時間: 60 min - 90 min
特異度: 97 % - 99 %
感度: 97 % - 99 %
... 本試験キットは、ヒトのメラノーマ、大腸癌、甲状腺癌、肺癌のパラフィン包埋組織サンプル中のBRAF遺伝子V600E変異を試験管内で定性的に検出するためのものです。 BRAF遺伝子にコードされるタンパク質は、細胞質に存在するセリン・スレオニン特異的なプロテインキナーゼである。RAS/RAF/MEK/ERK/MAPK経路の重要なシグナル制御因子であり、細胞の増殖、分化、アポトーシスなど、細胞における様々な生命活動の制御に関与しています[1]。30種類以上のBRAF変異が見つかっており、そのうち約90％がエクソン15に存在し、V600E変異が最も多い変異と考えられています。すなわち、エクソン15の1799位のチミン（T）がアデニン（A）に変異し、タンパク質産物の600位のバリン（V）がグルタミン酸（E）に置換されています［2-3］。このV600E変異により、BRAFのキナーゼ活性が上昇し、下流のMAPKシグナル伝達経路が持続的に活性化され、腫瘍細胞の過増殖と悪性化が引き起こされます。 ...
... Droplexは、様々な種類の癌の遺伝子変異を同定し、標的治療を促進するための診断ソリューションである。 Droplet Digital PCR技術を取り入れることにより、Droplexはより広い変異カバレッジで感度の向上を示しています。 Droplex Test Seriesは、個々の患者に合わせた可能な治療方針を提供する。 規制ステータス - IVD-CDx 変異型 - 2 保存温度 - -20°C (+/- 3°C) 1ウェル反応/テスト（24テスト/キット） ...
... 製品名汎癌ドライブ遺伝子変異検出キット パックサイズ：16Tests/Kit 32テスト/キット アンプリコン数 検出された遺伝子：DNAアンプリコン213個、RNA融合型116個 検証機器：Ion Torrent、Illumina 腫瘍の種類：固形腫瘍、血液腫瘍、遺伝性腫瘍を対象としています。 遺伝子変異 サンプルタイプ：腫瘍組織サンプル、末梢血サンプル、胸水サンプル - EGFR - KRAS ...
SPACEGEN
... 製品名：ヒトリンチ症候群遺伝子検出キット パックサイズ：16テスト/キット 32テスト/キット 検証機器検証機器：Ion Torrent、Illumina サンプルタイプ：末梢血、FFPE、新鮮組織 検出された遺伝子 遺伝子：カバーするエクソン MSH2,MSH6,PMS2,MLH1,EPCAM - コード領域、エクソンイントロンジャンクション領域 BRAF - V600E 検出意義 リンチ症候群遺伝子スクリーニングは臨床医の患者管理の指針になる ...
SPACEGEN
... 製品名：甲状腺がん遺伝子変異検出キット パックサイズ:16テスト/キット 32テスト/キット 検証機器：llumina サンプルタイプ：腫瘍組織、FNA（生殖細胞系検出には末梢血が必要です） 検出遺伝子 変異遺伝子 BRAF ,RET ,KRAS,NRAS,HRAS,TERT-P tp53 - ,pik3ca,akt1,ctnnb1,eif1ax,tshr gnas,znf148,spop,pten - - - 。 融合遺伝子 融合遺伝子：RET, ...
SPACEGEN
... B-Raf遺伝子のV600E相関変異テストキット 大腸がんの指標 本キットは、甲状腺乳頭癌または大腸癌患者のホルマリン固定・パラフィン包埋腫瘍組織から抽出したDNA中のB-RAF遺伝子のV600E変異を定性的に検出することを目的としています。 B-RAF遺伝子は、がん遺伝子の一種であり、コードされているタンパク質は、RAS-RAF-MEK-ERKシグナル伝達経路の重要な制御因子です。この経路が異常に活性化されると、細胞の増殖・成長が促進され、最終的には腫瘍化につながります。悪性黒色腫、甲状腺乳頭癌、大腸癌などの様々なヒトの腫瘍において、B-RAF癌遺伝子の変異の頻度が異なることが研究により示されている。 ...
... キットにより、研究者はリアルタイムPCR 解析を介してKRAS 及びBRAF 突然変異を検出することができます。 これは、8つのKRAS 突然変異と1つのBRAF 突然変異を区別します。 ...
... BRAF遺伝子変異は、甲状腺がん、悪性黒色腫、卵巣がん、大腸がんなど、さまざまながんで見つかっています。甲状腺がんでは、40種類以上のBRAF遺伝子変異が見つかっています。その中でも、エクソン15のV600E変異、すなわち1799番目の塩基がTからAに変化し、アミノ酸がバリンからグルタミン酸に変化する変異が最も重要で、その頻度は90％以上といわれています。特に、BRAF V600E変異は甲状腺乳頭癌で約45％の頻度で検出され、甲状腺癌の予後を左右する因子と考えられています。 特集 少量のDNAでも高い感度と特異性（10 ...
結果表示時間: 90 min
... 24テスト「キット」。 リアルタイム蛍光定量PCR装置（Stratagene Mx3000P, ABI 7500, Roche LC480, Abbott m2000rt, BioRad CFX-96を含む）。 製品概要 本キットは、ARMS-PCR法を用いて、BRAF遺伝子のエクソン15のコドン600におけるV600E点変異を検出します（BRAF V600E変異はBRAF変異の80-90%を占めます）。 本キットは、非小細胞肺がん、大腸がん、甲状腺がん患者におけるBRAF ...
... ヒトBRAF遺伝子変異検出キット(蛍光PCR法) 特徴 - BRAF遺伝子のV600E変異（すなわち1799T>A）を定性的に検出する。 - メラノーマ、大腸がん、甲状腺がん、肺がんなどの患者さんを対象に、DNAサンプルの検出による遺伝子変異状態の評価、甲状腺がんの診断支援、腫瘍標的薬の選択など、臨床家の治療の参考になります。 仕様 様々なサンプルタイプ：パラフィン包埋病理組織、切片組織、新鮮組織、凍結組織 操作が簡単：特別な装置を使用せず、90分で検出完了、検出後の処理なしで閉管可能 信頼性の高い検査結果： ...
... ヒトBRAE遺伝子変異検出キット（PCR-蛍光プローブ法） 本製品は、大腸癌のパラフィン包埋病理組織サンプルのDNA抽出液中のBRAF遺伝子のV600E変異をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 BRAF 遺伝子の正式名称は v-Raf murine sarcomaviral oncogene homolog B1 であり、1988 年に IKawa らにより鳥類の初代細胞の増殖誘導および NIH3T3 細胞の形質転換の過程で発見され、クローニングされた。ARAFおよびCRAFとともにRAF遺伝子ファミリーに属し、ヒト染色体7q34上に約190kbの大きさで存在する。その機能的コード領域は2510塩基対からなり、MAPK経路のセリンスレオニンプロテインキナーゼをコードし、RASからのシグナルをMEK1/2に伝達し、細胞内の様々な生物学的事象の制御に関与する。 BRAF変異はヒト腫瘍のほぼ8%にみられ、主に大腸癌、黒色腫、甲状腺乳頭癌にみられる。統計によれば、大腸癌患者の約15％がBRAF遺伝子の体細胞変異を有している。変異の11％はエクソン11のグリシン環に位置し、変異の89％はエクソン15の活性領域に起こり、そのうち約92％は1799ヌクレオチド（T変異はA）に位置し、その結果、コードされているバリンがグルタミン酸に置換される（V600E）。KRAS ...
... このアッセイ（プライマーとプローブのみ）は、セリン/スレオニンキナーゼ（COSM476、c.1799T>A）をコードするがん原遺伝子B-Raf（B-Raf Proto-Oncogene, Serine/Threonine Kinase, BRAF）のV600E変異を検出するために使用される。 BRAF遺伝子の変異は、非ホジキンリンパ腫、結腸直腸癌、悪性黒色腫、甲状腺癌、非小細胞肺癌、肺腺癌などの様々な癌と関連している。 BRAF遺伝子のエクソン15の600位のバリンはグルタミン酸に置換されている（V600E）。この変異は、下流のMEK-ERKシグナル伝達経路の持続的な活性化につながり、細胞分裂、分化、分泌に影響を及ぼし、腫瘍の成長、増殖、浸潤、転移に重大な影響を及ぼす。現在、ベムラフェニブやダブラフェニブなどの低分子阻害剤が、BRAF ...
結果表示時間: 120 min
... BRAF遺伝子変異の検出は、甲状腺がんの診断や分類に役立つほか、メラノーマ患者に対するVemurafenib、大腸がん患者に対するErbitux（cetuximab）、vectibix（panitumumab）などのBRAF遺伝子標的薬の予後判定に役立つとされています。 主な特徴 検出原理ARMSプライマーを用いたリアルタイムPCR。 検出特性：BRAF遺伝子エクソン15におけるV600E遺伝子座の変異を検出する。 感度：BRAF変異遺伝子の1％またはそれ以下の含有量を検出することができます。 ...
... [用途】 第7染色体に位置するBRAF遺伝子は、セリン・スレオニンプロテインキナーゼ raf/milファミリーに属するタンパク質をコードする癌原遺伝子である。BRAF遺伝子の変異は、非ホジキンリンパ腫、大腸がん（10％）、悪性黒色腫（60％以上）、甲状腺がん（90％）、非小細胞肺がん（1～4％）など様々ながんで発生します。 BRAF 変異を有するメラノーマ特許では、Vemurafenib および Dabrafenib の治療効果は、BRAF 遺伝子の変異状態と密接に関連しています。 本キットは、BRAF遺伝子のV600EおよびV600Kの2つの一般的な変異を、合計97%以上の頻度で検出します。 本キットは、1）がんの早期スクリーニングおよび早期診断、2）がんの再発の早期モニタリング、3）標的療法の選択、などに利用できます。 [検出原理】 ...
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