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... 0.07 % MAFまで高感度 全ての変異において95%の信頼性で7つのMMを検出可能（絶対定量法） 2～16サンプル/ランの高い柔軟性 迅速なTAT（2日間） 便利なソフトウェア Plasma-SeqSensei™ (PSS) CRC RUOキットは、大腸がん（CRC）患者の血漿から循環腫瘍DNA（ctDNA）中の変異を高感度かつ特異的に検出することができます。 このキットは次世代シークエンシング技術に基づいており、MAPKシグナル伝達遺伝子であるKRAS、NRAS、BRAFおよびPIK3CA遺伝子の主要な変異をカバーしている。これらの遺伝子は大腸癌の発症に大きく寄与しており、予後や治療法の選択、再発や治療効果のモニタリングに利用される重要なバイオマーカーである。[1] KRASは全CRC症例の約40%で変異している（エクソン2、コドン12（70-80%）および13（15-20%））。残りの変異は主にエクソン3のコドン59-61とエクソン4（コドン117と146）に存在する。[2] NRASの変異は、CRC症例の〜3-5％（エクソン3のコドン61（60％）およびエクソン2のコドン12、13）に存在する。NRASの変異は通常、KRASの変異とは相互に排他的である。[3] BRAF遺伝子変異（全体的にV600E）はmCRC患者の8-12％に認められ、RAS遺伝子変異とはほとんど重複しない。[4-5] CRCにおけるPIK3CA変異の頻度は7-32％である（変異のホットスポットはエクソン9と20に位置する）。[6] Plasma-SeqSensei™ ...
結果表示時間: 4 h
... 汎癌ドライバー遺伝子変異検出パネルは、FDAによって承認され、NCCNガイドラインによって推奨されているコンパニオン診断用遺伝子を対象としており、癌の治療と予後に関連する56遺伝子をカバーし、3000の宇宙変異部位を含む。 がんは、遺伝子の突然変異が徐々に蓄積することによって引き起こされる複雑な多遺伝子疾患である。細胞増殖を制御する遺伝子に変異や損傷が生じると、細胞は制御を失い、無秩序かつ無限に増殖・分化し、悪性腫瘍が発生する。 腫瘍精密診断・治療製品は、腫瘍患者一人一人の固有の遺伝子変異情報を正確に解析することで、精密な薬物治療、分子タイピング、有効性評価のための重要な参考基盤を提供します。 NCI-MATCHについて MATCHとしても知られるNCI-MATCHは、精密医療によるがん治療の臨床試験である。この試験では、ゲノム配列決定やその他の検査によって腫瘍に見つかった遺伝子の変化に基づいて、がん患者が治療を受けるよう割り付けられる。ゲノム配列決定は、がん細胞の遺伝子構成を決定するために使用される検査方法である。腫瘍の遺伝子変化が本試験の治療法のいずれかに一致する人は、他の適格基準を満たせばその治療を受けることができる。この試験は、がんの種類に関係なく、このような特定の遺伝的変化に基づいてがんを治療することが有効であるかどうかを明らかにすることを目的としている。 検出意義 個別化薬物療法：悪性腫瘍患者に標的薬を使用する前に ...
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... 甲状腺結節はさまざまな年齢層にみられる。成人集団では、健康診断で発見される罹患率は約5％～7％であるのに対し、超音波検査で発見される罹患率は20％～76％である。甲状腺結節（腫瘍）の病理学的タイプによって、その生物学的挙動に大きな違いが見られます。良性の甲状腺腺腫や不定型甲状腺結節から甲状腺がんに至るまで、これらの違いは患者の予後や治療法に大きな影響を与える可能性がある。 補助検査と診断 超音波検査：超音波検査は簡単で非侵襲的であり、甲状腺結節の検出には高い特異性と感度がある。 細胞病理診断報告：細胞病理診断の報告にはBethesda ...
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... 過去30年間、TCの罹患率は世界的に着実に増加している。罹患率は国によって大きく異なり、リトアニア（15.5）、イタリア（13.5）、オーストリア（12.4）、クロアチア（11.4）、ルクセンブルク（11.1）で最も高い数値（10万人年当たり）が報告されている。対照的に、甲状腺がんに関連した推定死亡率は低く（女性および男性で、それぞれ100,000人年当たり0.7例および0.5例）、地域的および時間的変動はかなり少ない[2]。甲状腺がんは現在、女性で診断される7番目に多い悪性腫瘍である。 FNAサンプルによる診断支援 確定診断は腫瘍治療の前提である。超音波検査および超音波ガイド下US-FNAは、良性および悪性の甲状腺結節のスクリーニングの第一選択である。しかし、FNA細胞診でも約20％～30％の不確実な結果が出ることがある[1]。2023 ...
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... 大腸癌のリスクは生活習慣と密接な関係がある。動物性食品の摂取量の増加や、座りっぱなしによる過体重は、大腸がんのリスクと関連している。その他の危険因子としては、アルコール摂取、喫煙、赤身肉や加工肉の摂取などがある。カルシウム、穀類、食物繊維、乳製品を適切に補給することで、リスクを減らすことができる。近年、社会的、経済的レベルの向上に伴い、大腸癌の罹患率、死亡率ともに低下している。中国における大腸癌の罹患率、死亡率は年々増加傾向にある。 大腸癌における分子検出の応用： Ras、BRAF、ミスマッチ修復/マイクロサテライト不安定性(MMR/MSI)などの腫瘍関連分子マーカーの深い研究と検出レベルの発展に伴い、合理的な検出技術と応用は臨床診療の重要な一部となっている。 該当者 1.I期～III期大腸癌に対する推奨：大腸癌の術後補助療法決定前。 2.IV期大腸癌に対する推奨：一次治療方針決定前。 3.大腸癌の様々な分子的特徴に応じた診断・治療戦略およびスキームを策定する。 検出意義 1.RAS、BRAFおよびHER2遺伝子を含み、抗EGFRモノクローナル抗体、BRAF/MEK阻害剤または抗HER2療法に対する反応を予測する。 2.免疫抑制剤ペムブロリズマブのマーカーMSI部位が含まれています。 3.化学療法に関連するUGT1A1とDYPD遺伝子が含まれており、イリノテカン、フルオロウラシル、カペシタビン、フトラフールの薬物療法を調整することができる。 ...
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... KRAS、NRAS、PIK3CAおよびBRAF遺伝子は、EGFRの下流シグナル伝達経路であるRAS-RAF-MEK経路およびPI3K-AKT経路における4つの重要な遺伝子である。上記の遺伝子に変異が生じると、下流のシグナル伝達経路が活性化され続け、それによって細胞の異常な増殖と分化が引き起こされ、最終的に腫瘍の発生と発症につながる。 KRAS、NRAS、PIK3CAおよびBRAF遺伝子の変異は様々な悪性腫瘍で起こるが、大腸癌ではより懸念される。 KRAS、NRAS、BRAF遺伝子の変異は一般に予後不良につながり、大腸癌患者は抗EGFR抗体薬に抵抗性を示す。NCCN ...
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... KRAS/NRAS Mutations Detection Kitは、6種類の検査を実施するための試薬が含まれています。 技術情報 19個のKRAS変異（エクソン2、3、4）および13個のNRAS変異（エクソン2、3、4）を検出します。 RASタンパク質はGTPaseであり、上皮成長因子受容体（EGFR）の下流シグナル伝達経路の重要な分子の一つである。これらの経路は、細胞の増殖、分化、アポトーシスを制御しています。大腸がんにおけるKRASおよびNRAS変異の頻度は、それぞれ36〜40％および1〜6％である。最も頻度の高い変異は、エクソン2、3、4である。 RAS ...
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... KRAS/NRAS/BRAF Mutations Detection Kitは、6種類の検査を実施するための試薬が含まれています。 17個のKRAS変異（エクソン2、3、4）、13個のNRAS変異（エクソン2、3、4）、6個のBRAF V600変異（エクソン15）を検出することができます。 KRAS、NRAS、BRAF遺伝子は、上皮成長因子受容体（EGFR）の下流シグナル伝達経路の重要な分子である。大腸がんにおけるKRAS、NRAS、BRAFの変異頻度は、それぞれ36～40％、1～6％、8～15％である。最も頻度の高い変異は、RAS遺伝子のエクソン2、3、4とBRAF遺伝子のコドン600に生じる。 KRAS遺伝子変異とNRAS遺伝子変異は、大腸がん（CRC）におけるセツキシマブ（アービタックス®）およびパニツムマブ（ベクティビックス®）治療への反応性の欠如を予測します。多くの大規模試験（2）（3）により、RAS野生型腫瘍のmCRC患者においてセツキシマブが有意に有効であり、BRAF遺伝子における変異は強い予後予測マーカーであることが示されています。BRAF遺伝子に変異がある大腸がん患者は、EGFR-TKI療法が効きにくいことが臨床データで示されています。NCCN ...
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... NRAS変異検出キットは以下のサイズで提供され、最小注文数は8検査です。 NRASコドン12、13、59、61、117および146の16の変異の検出 NRASは、低分子量GTPaseのRASファミリーのメンバーであり、MAPKシグナル伝達経路において中心的な役割を担っています。NRASはいくつかの癌の病態に関与しているとされている。NRASの変異は、メラノーマ、フェンテルミン肝細胞癌、骨髄性白血病、甲状腺癌で特によく見られます。NRAS遺伝子の活性化変異は、皮膚メラノーマの13〜25％、大腸がんの1〜6％、肺がんの1％で、主にエクソン2、3、4で発生しています。 NRAS遺伝子の変異状況は、チロシンキナーゼ阻害剤で治療された非小細胞肺がんの薬剤耐性に関連しています。その結果、NRAS遺伝子変異の検出は、腫瘍患者の標的臨床治療のエビデンスを提供する。 使用目的 NRAS遺伝子変異検出キットは、欧州における体外診断用医薬品としてCEマークが付与されています。 技術的原理 本キットは、新規の特許取得済みプライマーとプローブを用いて、リアルタイムPCR法により変異を検出する。特異的なプライマーにより変異DNAが正確に増幅され、新規プローブにより検出されます。Highly ...
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結果表示時間: 90 min
... ROS1遺伝子融合検出キットは、以下のサイズをご用意しています。 技術情報 ROS1 は、インスリン受容体ファミリーの受容体チロシンキナーゼ http://www.cheapjerseyslan.com である。ROS1受容体チロシンキナーゼ遺伝子を含む染色体再配列は、非小細胞肺癌（NSCLC）のサブセットで発生します。ROS1融合パートナーには、SLC34A2、CD74、SDC4、EZRなどがある。これらの融合は、構成的なキナーゼ活性とJAK/STAT, PI3K/AKT, ...
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... NRAS変異は、メラノーマ（13～25%）、大腸がん（1～6%）、肺がん（1%）、甲状腺がん（7%）、肝細胞がん（10%）など多くのがんで認められますが、NRAS変異があると、大腸がんに対する薬効が低下し、転移性大腸がん患者の予後が悪くなることが知られています。NRAS変異がある場合、ErbituxやCetuximabなどの大腸がん治療薬に対する薬効が低下し、転移性大腸がん患者の予後が悪くなることが知られています。 特集 少量のDNAでも高い感度と特異性（10 ...
結果表示時間: 90 min
... 適用機器ストラタジーン Mx3000P 製品概要 本キットはARMS-PCR法を用いて、NRAS遺伝子のエクソン2のコドン12、13およびエクソン3のコドン61に存在する9つのホットスポット変異を検出することが可能です。 本キットは、非小細胞肺がん（NSCLC）および大腸がん患者におけるNRAS遺伝子変異の定性分析に使用されます。本製品には当社独自の安定化剤が含まれており、感度が1%に達した場合でも高い特異性が保証され、偽陽性を回避することができます。本測定結果は、NSCLCではイレッサ（ゲフィチニブ）、タルセバ（エルロチニブ）、コンマナ（アイコチニブ）、大腸がんではエルビタックス（セツキシマブ）、ベクティビックス（パニツムマブ）の投与対象者選定に参考として使用することが可能である。本製品はin ...
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