輸液コネクター用栓

PP

概要
クリーンルーム成形のPPエンドキャップは、バイオテクノロジーおよび医薬品分野の単回使用液路アセンブリ向けに設計されています。ISO 9001品質マネジメントシステム下のクリーンルームで製造され、無菌保持と標準的なサニタリーコネクタとの容易な統合を実現します。

標準サイズ

• 1.5インチ
• 3/4インチ

用途

• 単回使用アセンブリ部品
• バイオプロセス用途向けの継手ソリューション
• TCサニタリーコネクタ用エンドキャップ

認証

• FDA 21 CFR 177.1520（食品接触）
• USP <88> 生物学的反応性試験（In Vivo）
• USP <87> 生物学的反応性試験（In Vitro）
• 抽出物（Extractables）試験

利点

• 無菌接続への適合性
• 単回使用システムでのプロセス効率向上
• 汚染管理のための使い捨て設計

規制適合性に関する宣言

• REACH規制
• RoHS
• TSE/BSE
• メラミン
• フタル酸エステル
• ビスフェノールA

特性 / 技術仕様

• 材質（MOC）：ポリプロピレン（PP）
• 滅菌方法：135°Cまでのオートクレーブ（最大30分）および最大50 kGyのガンマ線滅菌に対応
• 保管条件：可能な限り原包装で保管し、直射日光や有害な化学物質を避け、乾燥した涼しい場所に保管してください。通常の倉庫条件は5°C−40°Cです。