クレアチニン試薬キット CRE-10 series

溶液生化学液体

血清および尿中のクレアチニンのin vitro定量測定用 メソドロジー(METHODOLOGY) 第一反応では、クレアチナーゼとサルコシンオキシダーゼを用いて内因性クレアチンを酵素的に加水分解して過酸化水素を生成し、それをカタラーゼで除去します。この新たに生成した過酸化水素は、N-エチル-nsulphopropyl-m-toluidine（TOPS）/4-AAPを発色剤として、ペルオキシダーゼを触媒とする結合反応によって測定されたものです。 試薬の調製 試薬は2バイアルで、すぐに使用できる液状で提供されます。 使用上の注意（PRECAUTIONS 試薬1はMOPSを含む；R36/37/38 目、呼吸器系および皮膚への刺激性。子供の手の届かないところに保管してください。目に入った場合は、直ちに多量の水で洗い流し、医師の診断を受けてください。 適切な保護布の手袋と目や顔の保護具を着用すること。 試薬の劣化 以下の場合、試薬は使用しないでください： 1.試薬が濁っている（汚染されている）。 2.試薬が規定の性能パラメータを満たしていない。 インターフェアレンス 1.ヘモグロビンおよびビリルビンの干渉レベルを決定するための試験を実施したところ、以下の結果が得られました： ヘモグロビン：5g/dLまではヘモグロビンによる著しい干渉はない。 ビリルビンビリルビン：40mg/dLまではビリルビンによる有意な干渉を認めない。 2.薬物や物質によっては、クレアチニンの精度を妨げることがある。