リン試薬キット PHO-10 series

溶液生化学診断用

血清中の無機リンのin vitro定量測定用。 メソドロジー 血清中の無機リンの測定は、通常、リンモリブデン酸錯体を形成し、それを還元してモリブデンブルー色の錯体にすることによって行われます。還元剤としては、塩化第二鉄、フェニルヒドラジン、アミノナフトールスルホン酸、アスコルビン酸、pmethylaminophenolsulfate、N-phenyl-p-phenylenediamine、硫酸第一鉄などがあり、方法は様々です。これらの方法は、色の不安定さ、脱タンパク工程、性能の複雑さに悩まされていました。界面活性剤の添加により、タンパク質を含まない濾液を調製する必要がなくなり、発色を促進し、色を安定させ、手順を簡略化することができました。これらの試薬に含まれる成分の多くは不安定であり、別々に保管する必要があった。還元されていないリンモリブデン酸錯体の定量的な測定は、1946年にSimonsenによって初めて報告されました。1972年、DalyとErtingshausenがこの技術を無機リンの測定に応用した。AmadorとUrbanは、同年、この方法をさらに改良した。本法は、紫外域で安定した単一の試薬を用いて、上記の方法を改良したものである。 原理 無機リン＋H2S04＋モリブデン酸アンモニウム 還元されないリンモリブデン酸錯体。 無機リンは酸培地中でモリブデン酸アンモニウムと反応し、340nmで光を吸収するリンモリブデン酸錯体を形成する。この波長の吸光度は、試料中に存在する無機リン量に正比例します。 注意事項 1.本試薬は体外診断用としてのみ使用できます。