リポプロテイン試薬キット LDL-30 series

酵素生化学診断用

本試薬は、ヒト血清中の低比重リポ蛋白コレステロール（LDL-C）をin vitroで定量的に測定するための試薬です。 メソドロジー（METHODOLOGY 本試薬は、ポリビニルスルホン酸（PVS）とポリエチレングリコールメチルエーテル（PEGME）を組み合わせた古典的沈殿法に基づき、最適な量のPVS/PEGMEと選択した洗浄剤を用いて改良されています。LDL、VLDLおよびカイロミクロン（CM）はPVSおよびPEGMEと反応し、その結果、LDL、VLDLおよびCMはコレステロール酸化酵素（CHOD）およびコレステロールエステラーゼ（CHER）によりアクセス不能になるが、HDLは酵素と反応する。特定の洗浄剤を含むR2を添加すると、PVS/PEGME複合体からLDLが遊離する。放出されたLDLは酵素と反応してH2O2を生成し、トリンダー反応により定量化される。 試薬組成 試薬1：MES緩衝液（pH6.5）、ポリビニルスルホン酸、4-アミノアンチピリン、コレステロールエステラーゼ、コレステロールオキシダーゼ、パーオキシダーゼ、ポリエチレン-グリコールメチルエステル、MgCI2、洗浄剤、EDTA 試薬2：MES緩衝液（pH6.5）、TODB N,N-Bis(4-sulfobutyl)-3- methylaniline、洗浄液、EDTA 試薬調製 試薬1および試薬2は、すぐに使用できます。 使用上の注意と警告 1.体外診断用としてのみ使用できる。 2.ピペットは口に入れないでください。 3.皮膚や目に触れないようにする。 こぼれた場合は、水で十分に洗浄すること。 4.試験に使用するすべての検体は、潜在的に感染性があると考えるべきである。 5.キットに記載されている使用期限を過ぎた試薬は使用しないでください。 試薬の劣化 以下の場合、試薬を使用しないでください： 1.試薬に濁りが生じた場合。 2.試薬が指定された範囲内でコントロール値を回復しない。