光学顕微鏡用の細胞組織学的サンプル調製用製品。
組織切片の弾性線維を示す。
原理
この方法は、レゾルシン、塩基性フクシン、塩化第二鉄の反応から生じる沈殿物であるレゾルシン・フクシンによって示される弾性線維に対する親和性に基づく。これは特異的な方法ではないので、コラーゲンや基底膜のような他の構造も染色される可能性がある。したがって、弾性線維を選択的に著明に染色するためには、注意深く鑑別することが不可欠である。Weigertの "long method "は、"quick method "とは染色液も手順も異なり、染色液の濃度が低く、インキュベーション時間が非常に長いので、より選択的である。
方法
1) 切片を蒸留水につける。
2) 試薬Aを5滴滴下し、試薬Bを5滴滴下する。
3) 蒸留水ですすぐ。
4) 試薬Cを10滴滴下し、5分間放置する。
5)蒸留水ですすぐ。
6) 試薬Dをコプリンジャーに移し、スライドを入れ、キャップをし、一晩培養する。使用後、エタノールの蒸発を抑えるため、元のバイアルに再度溶液を入れることを推奨する。
7)蒸留水ですすぐ。セクションに試薬Eを10滴滴下する。
8)蒸留水でよくすすぐ。
9)昇温アルコールで脱水し、キシレンで透明にし、マウントする。
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