溶液試薬キット TruPath™ Genome

サンプル準備用

概要
TruPath Genomeは、最小限のハンズオン操作で包括的なヒト全ゲノムシーケンス（WGS）を実現するための試薬キットです。従来のライブラリ調製を不要にする、フローセル上でのタッグメンテーションを行うワークフローにより、高精度なショートリードとマップドリード／プロキシミティデータに基づく長距離ゲノム情報を提供します。

主な特長

• 最小限のハンズオン：サンプル準備は約10分。
• 高精度ショートリードシーケンスにマップドリードおよびプロキシミティ対応データを組み合わせ、長距離情報を強化。
• 構造変異の検出性能向上、マップ困難領域の解決、長期フェージング能力の向上。
• フローセル上でのタッグメンテーションにより、従来のライブラリ調製が不要。
• NovaSeq X Series システムに対応。

製品資料およびリソース（抜粋）

• TruPath Genomeアッセイ、サンプル性能、ワークフローを説明するデータシート、製品フライヤー、アプリケーションノート、テクニカルノート。
• TruPath GenomeおよびDRAGEN germline解析に関するサポート文書とソフトウェアドキュメント。
• マップドリード技術とTruPath Genomeワークフローを説明する動画資料および製品紹介資料。

仕様 / 技術情報

• アッセイ時間：~29時間（シーケンス時間含む）。
• 説明：マップ困難領域を解決し、構造変異検出の改善およびフェーズ済みリード／バリアントコールを伴う包括的ゲノムを提供。
• ハンズオン時間：~10分。
• 入力量：350 ng。
• 対応機器：NovaSeq X System；NovaSeq X Plus System。
• 作用機序：フローセル上でのタッグメンテーション。
• 方法：全ゲノムシーケンス。
• 核酸の種類：DNA。
• 反応数：キットあたり2または8サンプル。
• サンプル詳細：高分子量DNA抽出を推奨。
• 特殊サンプル：血液；頬スワブ；唾液。
• 対象種：ヒト。
• 技術：シーケンシング（mapped-read / proximity-enabled sequencing）。
• バリアントクラス：短いタンデム反復（STR）；一塩基多型（SNP）；一塩基変異（SNV）；挿入-欠失（indel）；コピー数変異（CNV）；構造変異；遺伝子再配列；ヘテロ接合性消失（LOH）；染色体異常；胚性（germline）変異。