遺伝子突然変異用検査キット

DNA用全血DNA用

MTHFR (C677T) DNA qPCR 検出キット MTHFRは、葉酸代謝の鍵となる酵素であり、その遺伝子多型は、葉酸代謝の鍵となる酵素活性の低下や葉酸代謝障害を引き起こし、多くの疾患の原因となることが知られています。また、MTHFR遺伝子多型は、5-FUやメトトレキサート（MTX）の治療効果にも影響を与えます。 本キットは、ヒト全血またはヒト口腔剥離細胞におけるMTHFR（methylenetetrahydrofolate reductase）遺伝子座C677T多型の診断に使用できます。 32反応/キット 対応機器 ABI 7500 Real-Time PCR System、SLA96またはGentier96 サンプル ヒトEDTA抗凝固性全血、ヒトクエン酸ナトリウム抗凝固性全血、またはヒト口腔剥離細胞。 病原体 MTHFRを検出するためのアッセイ 方法 マルチプレックスqPCR法、Taqman蛍光プローブ技術 検出方法 MTHFR C677T遺伝子部位 3つの遺伝子型CC、CT、TT 適応症 MTHFR（C677T）が原因となる疾患 アッセイ 一管式プレミックス 結果 自動データレポート 効率性 リアルタイム 高精度 指標 偶然の一致率100% バラツキ係数：5%以下 副作用なし