COVID-19 Ag急速なテストは鼻の綿棒、喉の綿棒または鼻の洗浄/帯気音の標本からのテスト装置のインフルエンザCOVID-19の抗原のqualitativの検出のための生体外でimmunochromatographic試金である。インフルエンザSARSCoV 2のウイルス感染の急速な差動診断を援助することを意図する。このテストは予備テストの結果だけ提供する。従って、COVID-19 Ag急速なテストが付いているどの反応標本でも代わりとなる試験方法および臨床調査結果と確認されなければならない。テストは専門家および実験室の使用のために意図されている。
1. 室温の店(乾燥した場所の2-30℃または35.6-86°F)。直接日光を避けなさい;
2. 保存性(有効期限への製造年月日)の12か月。
ステップ1は室温(18-26℃)に使用の前にテストを持って来る。
ステップ2はホイルの袋を開け、テストを取り、そして表面に置く。
ステップ3はサンプル井戸(S)に抽出の混合物の5つの低下を(約80 µL)それぞれ加える。
ステップ4はサンプルの付加の後に15分に結果を読み、記録する。
注:結果は20分後に無効である。結果を観察し、記録した後、あなたの施設の練習に続くことによってbio-hazardous材料を捨なさい。すべての中央政府、州およびローカル条件に従って安全で、受諾可能な方法のすべての材料を放棄しなさい。