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... 体外診断用医薬品（IVD） ルミパルスGシステムを用いて、ヒト鼻咽頭ぬぐい液または唾液中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質抗原を検出し、定量的に測定します。SARS-CoV-2感染の確認のための診断ツールとして。 本アッセイは、実績のあるCLEIA (chemiluminescent enzyme immunoassay)技術を利用しており、最大35分で結果が得られます。ルミパルスGアッセイは、臨床検査室でルミパルスG600IIまたはルミパルスG1200で実施する必要があります。 CEマーク 詳細 2019年の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）は、新型重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）によるものである1,2。2019年12月、中国湖北省武漢市の衛生委員会は、原因不明の複数の肺炎患者を報告した。2020年1月7日、世界保健機関（WHO）は、中国国家衛生委員会が新型コロナウイルスであるSARS-CoV-2を特定したと発表した3。WHOは、新型コロナウイルス感染の世界的拡大により、2020年3月11日にCOVID-19パンデミックを宣言した。 一般に、SARS-CoV-2感染の診断は、SARS-CoV-2遺伝子の分子的検出によって行われる。 アッセイの原理 ルミパルスG ...
結果表示時間: 3 h
... ボレリアラインイムノブロットアッセイは、体外診断用（IVD）であり、ヒト血清中のボレリア（B. ）burgdorferi senu lato特異的IgG-respectively IgM-抗体を定性的に検出します。IgGラインイムノブロットは、ライムボレリア症の血清診断以外にも、髄液中の神経ボレリア症の診断にも適しています。 ボレリアラインイムノブロットアッセイは、マイクロディスペンシング法により、ニトロセルロースストリップの明確な位置に塗布された、ネイティブ、高純度、および組み換えB.burgdorferi ...
サンプル量: 0.3 ml
... INNOTEST PHOSPHO-TAU(181P)は、ヒト脳脊髄液(CSF)中のリン酸化タウ(Phospho-Tau(181P))を定量的に測定する固相酵素免疫測定法です。 CSF-タウ濃度とCSF-β-アミロイド(1-42)マーカー濃度を併用することで、アルツハイマー病(AD)と正常な加齢やうつ病などの他の神経疾患との鑑別が可能となります1-5。 レビー小体型認知症などの非AD型認知症とADの鑑別は、CSF-phospho-Tau(181) 詳細 当社のアッセイの利点 マイクロプレートプロセッサーで簡単に自動化できるシンプルな比色免疫測定法 多くの査読付き科学論文による裏付け 完全なバイオマーカープロファイルの測定に必要なCSFは300μL以下 アッセイ範囲は生物学的値の範囲と一致 臨床的背景 アルツハイマー病（AD）は最も一般的な認知症であり、組織学的には脳全体に細胞外アミロイド斑と細胞内神経原線維のもつれが蓄積することを特徴とする。アミロイド斑の主成分はアミロイド前駆体タンパク質に由来する40および42アミノ酸からなるβ-アミロイドペプチドである。神経原線維のもつれは、高リン酸化タウタンパク質（リン酸化タウ）からなる一対のらせん状フィラメントで構成されている。タウ蛋白質は脳内に6種類のアイソフォームで存在し、神経細胞の死によって放出される細胞内蛋白質である。 本製品に含まれるアミロイドβ抗体については、武田薬品工業株式会社よりUS570349およびEP0683234の特許に基づくライセンスを取得しています。さらに ...
... ヘルペス感染症の管理、新生児やセックスパートナーへの感染リスクの特定に重要である。 適切な治療に必要な正確な検査 Aptima® HSV 1 & 2 assayのようなNAATは、HSV診断のためにCDCとWHOによって推奨されています。Aptima HSV 1 & 2測定法は、培養や他の機器プラットフォームと比較して、検査専門家の作業時間を大幅に削減しながら、HSV-1とHSV-2を区別します。 ...
Hologic
結果表示時間: 60 min
... 血流感染症は、ヨーロッパで年間約120万件の発症と15万7000人の死亡を引き起こしている。 黄色ブドウ球菌（SA）およびメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）は依然として血流感染症の主要な原因であり、患者の在院日数および病院コストの増加に関連している。 グラム陽性血液培養ビンに対する現行の培養ベースの検査法では、SAまたはMRSAの判定にさらに24～72時間を要する。 タイムリーな結果が得られない場合、臨床医はしばしば経験的な治療を行い、薬剤耐性の増加や患者の転帰の悪化につながる高価で不十分な抗菌薬を使用する。 解決策 Xpert ...
Cepheid
結果表示時間: 6 min
サンプル量: 0.03 ml
... 腎臓の機能低下は痛みを引き起こさないため、腎臓病はしばしば発見されずに進行する。そのため、慢性腎臓病は進行した症状が現れるまで診断されない。病気の初期段階では、検査室での検査が腎機能の低下を検出する最も効率的で感度の高い方法である1。 シスタチンCは血清クレアチニンに比べて腎機能障害に対する感度が高く、特に糸球体濾過量の軽度の減少を特徴とする腎臓病の初期段階において顕著である。 Nラテックス・シスタチンC測定法： 血清および血漿検体の両方に適しています。 不正確さが低い（全CV <5） Atellica® ...
... SolusリステリアELISAキットは、幅広い食品および環境サンプル中のリステリアを超高感度に検出し、AFNORによるISO 16140およびAOCによるPTMのバリデーションを取得しています。その堅牢な技術と高品質の培地は、すべての検査において標的菌の高感度検出を保証します。 高いスループット 46時間以内で結果が得られ、選択濃縮後わずか2時間で陰性/陽性の推定が可能です。ダイネックスDS 2と組み合わせれば、自動化ソリューションとして、同時に結果を複製できます。 最小限のトレーニング ユーザーフレンドリーなメソッドにより、手動でも自動でも、ラボで導入しやすいワークフローを提供し、トレーニングにかかる時間とコストを削減します。 品質と精度を保証するAFNORおよびAOACのバリデーション済み AFNORはISO ...
... 検査室の抗菌薬管理をサポートする直接MIC検査 MicroScanのID/ASTパネル・ポートフォリオは、幅広い抗生物質構成メニューと接種液調製法の選択により、施設や地域特有のニーズをサポートします。抗菌薬耐性の出現が続く中、当社の直接MIC試験法は、感受性結果の微妙な変化を検出するための信頼性を提供します。 最新の抗菌薬と希釈液で様々な処方ニーズをサポートします。 IDおよびASTの両方を1つのコンボパネルで検査し、ワークフローを最適化 MALDI-TOF ID*検査プロトコルを補完するMICのみのパネル形式を選択可能 ターゲットを絞った検査ニーズにはIDのみのパネルを使用 ワークフローの柔軟性のために、Prompt†または濁度接種法のいずれかを使用する 生化学的および感受性の結果を目視で確認することで、通常とは異なる結果に対する信頼性を高めることができます。 ほとんどのグラム陰性菌パネルでESβLによる確認が可能 新しいMicroScanパネルで抗生物質耐性を正確に検出 抗生物質耐性菌の増加が続く中、正確なMIC検査の価値はこれまで以上に重要になっています。多剤耐性菌（MDRO）用の新しいMicroScanパネルは、オフライン検査の必要性を減らし、検査室のワークフローを改善し、患者をより早く治療するための正確な結果を提供します。 自動化システムで利用できるようになった2種類の新しい抗生物質を用いて、オフライン検査を削減します。 緑膿菌、スペクトラム拡張型βラクタマーゼ（ESβLs）、肺炎桿菌カルバペネマーゼ治療用のセフタジジム／アビバクタム、 ...
Beckman Coulter
サンプル量: 0.05, 0.1 ml
... 糖尿病は、高血糖を特徴とする代謝疾患群である。高血糖は、インスリンの分泌不全、生物学的機能の障害、またはその両方によって引き起こされる。糖尿病はインスリンの分泌障害または使用障害によって引き起こされる； インスリンは膵臓のβ細胞から分泌される唯一の血糖降下ホルモンである。しかし、末梢血中のC-ペプチドの濃度はインスリンの5-10倍であり、その変動はインスリンよりも小さい。したがって、C-ペプチドの定量は膵臓のβ細胞の機能を反映するために、より正確であることができる。 膵島の分泌機能を評価するためのインスリンとC-ペプチドの検出は、糖尿病の臨床分類、疾患評価、治療選択、予後判定に非常に重要である。 臨床的意義 糖尿病の早期発見 血糖値への介入に対するインスリンの反応は、臨床症状が現れる前に遅らせるべきである。 糖尿病のタイプ診断 1型糖尿病：β細胞が損傷され、インスリンを適切に産生できない。 2型糖尿病：インスリン抵抗性（受容体の損傷）により、β細胞が障害され、インスリンの分泌が減少または低下する。 膵島機能の評価 2型糖尿病の発症、進展、予後を理解し、適切な治療計画を立てるためには、患者の膵島機能を評価することが非常に必要である。 糖尿病の経過観察と安定したインスリン治療 インスリン検査は、インスリン治療開始時のインスリンの様々な効果の持続性を評価するのに有用である。 インスリノーマの診断と原因不明の低血糖の補助診断 膵ss細胞腫瘍は高インスリン血症を生じ、低血糖を引き起こすことがある ...
結果表示時間: 2 min
サンプル量: 0.6 ml
特異度: 99.5 %
... HIVは免疫系を攻撃するウイルスで、潜伏期間の長い生涯重症の病気を引き起こす。HIV疾患は、3種類以上の抗レトロウイルス薬（ARV）を組み合わせた治療レジメンによって管理することができる。本製品は、抗ウイルス療法を受けているHIV1感染者の管理の補助として、患者の臨床データやその他の検査結果とともに使用することを目的としています。HIV1 ELITe MGB®キットは、臨床検体から抽出したRNAサンプル中のヒト免疫不全ウイルス1型（HIV1）のRNAを検出・定量するための定量アッセイです。本アッセイは、グループM（サブタイプA、B、C、D、F、G、H、J、K、L）、グループO、グループN、および主要CRFサブタイプCRF01-AE、CRF02-AG、CRF03-ABに属するHIV1のRNAを検出することができます。本アッセイは、EDTAまたはACDで採取されたヒト血漿検体から、ELITe ...
ELITech Group
... グリフォルスは、従来技術やゲル技術を用いた標準的で信頼性の高いABO/Rh検査を提供しています。さらに、ABOの不一致やRhの状態に疑問がある難しい症例には、ジェノタイピングも可能です。 あらゆるタイプのラボで、検査を組織的かつ効率的に実施できます。 DG Gelは、より複雑で大量の検査へのシームレスな移行を可能にします。DG Gelカードはオリジナルの8ウェルフォーマットで、1枚のカードでABOとRhの組み合わせをいくつでも検査できる柔軟性を備えています。手動検査、半自動検査、全自動検査のいずれにおいても、DG ...
Grifols
結果表示時間: 10 min
... クイックビューSARS抗原検査は、前鼻腔ぬぐい液検体から直接SARS-CoV-2抗原を検出します。QuickVue SARS抗原検査は、10分で正確で信頼性の高い結果が得られるため、症状発現後5日以内の有症状患者や、連続検査による無症状患者のCOVID-19検査が可能です。 医療従事者は、クイックビューSARS抗原検査を一部の正規販売代理店を通じて購入することができます。 特長と利点 ディップスティック検査形式なので、検査器具は不要です。 2色表示で読みやすく、結果の解釈も容易。 仕様 キットの保管条件 ...
結果表示時間: 90 min
... ANSI-0002-推奨ローカスを増幅 高濃度 DNA に耐性がありサンプル量に差があっても影響は最低限 1.5 時間以内に増幅が完了するのでPCR 時間が短縮化 ...
結果表示時間: 30 min
サンプル量: 0.5 ml
... Capturem細胞外小胞（EV）分離キットは、EVを30分未満で簡単に分離するための完全なソリューションです。これらのカラムはレクチンベースの結合化合物を使用し、様々なバイオフルイドからEVを選択的に分離します。超遠心分離は時間がかかり、EVにダメージを与え、汚染物質を引きずり込み、結果を混乱させる。沈殿のような他の方法は一貫性がなく、収量や純度が低い。当社のキットは、診断研究やバイオマーカー探索を前進させる、下流分析用の純粋な無傷のEVをもたらします。 Capturem Extracellular ...
結果表示時間: 3 h - 4 h
サンプル量: 0.05 ml
... Luminexアッセイは、細胞培養上清、血漿および血清での使用が検証されています。すべてのLuminexアッセイは、感度、アッセイ内精度、アッセイ間精度、およびバリデートされたサンプルタイプに対するアッセイの直線性を確認するためにテストされます。抗体ペアは、天然タンパク質と組換え標準タンパク質の並行検出を確認し、生物学的サンプル中の標的分析物の正確な測定を確実にするために選択され、試験される。各標的分析物に対するアッセイは、抗体の交差反応性が低いことを確認するために、すべての標的分析物に対してスクリーニングされます。 製品の特徴 Magnetic ...
R&D Systems
結果表示時間: 45 min
特異度: 99.3 %
感度: 97.1 %
... 現在、緊急使用許可を通じてFDAから認可されているBioFire RP2.1-EZ Panel（EUA）*は、SARS-CoV-2が疑われる患者において、シンドロミックアプローチを用いて、18種類の追加のウイルスおよび細菌病原体と一緒にSARS-CoV-2を迅速に特定します。このPCR検査は、約45分で結果が得られます。BioFire RP2.1-EZ Panel (EUA)*は、BioFire® FilmArray® 2.0 EZ Configuration System上で動作するように設計されており、患者に近い環境での使用を想定しています。 オンサイト呼吸器診断薬です。 伝統的に、呼吸器感染症の臨床ケアは、シンドロミックな疾患管理と集中的なラボ検査を中心に設計されています。4 ...
BioFire Diagnostics
... 早期発見とBWA識別のための高品質で実績のある検査方法。 市場で最もコンパクトなイムノアッセイ "ラボ・イン・ア・ボックス"。 リシン毒素、ボツリヌス毒素、炭疽菌、オルトポックス・ウイルス、SEB、エルシニア・ペスティス、フランシゼラ・ツラレンシスの7種類の猛毒危険物質に対する使い捨ての個別アッセイ。 生物学的脅威の暫定的同定に最適なツール ENVIアッセイシステムのバイオディフェンステストは、軍や民間防衛の担当官に、迅速かつシンプルで信頼性の高いソリューションを提供します。 ENVIアッセイシステム検査キットは、環境サンプルから生物学的脅威を暫定的に評価するのに理想的な、迅速な反応、特異性、感度を提供する実用的なツールと簡単な検査方法を備えています。 ENVIアッセイシステムを選ぶ理由 感度、特異性、実証済み 便利でコンパクトな生物ラボ・イン・ボックス型 特別なトレーニングが不要で、フィールドとラボの両方の条件に適しています。 シンプルな操作手順：サンプルの採取、可溶化、混合、投与は数秒で完了し、15～20分で検査結果が得られます。 アプリケーション ENVIアッセイシステムは、早期発見とBWAの特定を可能にし、タイムリーな警告、保護、適切な医療対策と組み合わせることで、生物脅威管理の全プロセスにとって極めて重要なステップとなります。 これらの迅速なバイオディフェンス検査は、法執行当局から民間のセキュリティサービス、空港のセキュリティチェック、さらには移動ラボまで、幅広い用途で使用することができます。 ...
... B.アントラシス、Y.ペスティス、F.ツラレンシスを同時に検出するためのオールインワンqPCRキット。 Biotoxisは、致死的感染を引き起こす最初の潜在的生物兵器（炭疽、ペスト、野兎病）を構成する3つの病原体であるB. anthracis、Y. pestis、F. tularensisを検出するqPCRオールインワン検出キットです。 高感度のこのキットは、一度の反応で3つの病原体すべてを検出する市場で唯一のもので、世界的なバイオテロリズムの状況下での迅速な対応を保証する。Biotoxisキットは、空気、水、およびあらゆる生物学的サンプルにおいて、シンプルで信頼性の高い迅速な検出方法を提供します。このキットは、生物学的攻撃が疑われる場合に迅速な介入を行うために、CBRNチーム、第一応答者、およびこれら3つの薬剤に取り組む研究開発ラボに専用されています。マルチプレックスの検出限界は、B. ...
... KHB B型肝炎ウイルス（HBV）核酸検出剤は、ヒト血清または血漿サンプル中のHBV DNAを定量的に検出することを目的としています。抗ウイルス療法に対する反応性の評価や治療効果のモニタリングに使用されます。本キットは血液スクリーニングには使用できません。 ...
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 1.7 ml
... 概要
PYLiaGoldは、Helicobacter pylori（H. pylori）糞便抗原の半定量的検出のための自動濁度法アッセイです。単一の糞便検体から迅速かつトレーサブルな結果を提供し、前処理の手作業を最小化します。
重要性
H. pylori感染は広く分布する慢性感染症で、胃炎、消化性潰瘍、胃がんと関連します。臨床検査室では、初回診断および治療後のモニタリングに適した、正確で迅速かつ非侵襲的な診断ソリューションが求められます。
- 尿素呼気試験（UBT）
結果表示時間: 150, 90 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 97.5, 100, 98.2, 99.1, 97.2 %
... 世界保健機関は、ウイルス、真菌、原虫、細菌など、胎児の子宮内感染に持続的な構造変化を引き起こす先天性感染症を一つの複合体として同定し、ToRCH-complexに統合した。 出生前感染症は、ここ数十年の明らかな成功にもかかわらず、依然として現代医学の深刻な問題である。このような感染症を引き起こす可能性のある病原体は、広く人類を覆っている。 胎児感染症の実験室診断では、様々な種類の顕微鏡検査や細胞培養による病原体の分離から、酵素免疫測定法や分子生物学的診断法（PCR、nASBAなど）まで、あらゆる診断法が適用されています。 しかし、血液中の血清マーカー検出に基づく診断法だけは、十分に簡便であり、妊婦の胎児感染予防に極めて重要である。酵素免疫測定法（EIA）やその他の免疫学的分析が含まれる。特定のIgG、IgM抗体およびクラスGの抗体活性の決定に関する包括的な血清調査の結果のみ、我々は胎児の感染症に関する女性の免疫状態を確立し、リスクのグループと程度を予測することができます。 ...
結果表示時間: 60 min
... アフリカ豚熱ウイルス（ASFV）のDNAを60分で迅速かつ高い信頼性で検出 アフリカ豚フィーバーは動物福祉への脅威であり、豚の生産に影響を及ぼす最も深刻な病気のひとつです。INDICALの高度な分子検査ソリューションにより、アフリカ豚熱ウイルス（ASFV）のDNAを抽出し、正確に同定することができます。 新しいvirotype ASFV 2.0 PCR Kitにより、困難なサンプル材料からアフリカ豚フィーバーウイルスを検出する際のコントロールと信頼性が向上します！ 特徴と仕様 トリプレックス・リアルタイムPCR（qPCR）により、ASFV ...
結果表示時間: 0 min - 120 min
... Check & Trace Salmonella 2.0 テストキットは、サルモネラを迅速に確認し、正確に識別し、追跡することを可能にします。これにより、迅速に決定的な行動を取ることができます。
Check & Trace 2.0 の主な利点:
- 迅速なターンアラウンドタイム: 純粋培養から2時間でサルモネラの結果を取得
- 簡単なサンプル準備プロセス: 時間を節約するための使いやすい試薬 (20分)
- 非常に正確: サルモネラ血清型を正確に識別するためにゲノムの複数の領域をターゲットに
- 客観的な結果:
... TSH定量検出キット（CLIA） TT3定量検出キット（CLIA） TT4定量検出キット（CLIA） FT3定量検出キット（CLIA） FT4定量検出キット（CLIA） TGAb定量検出キット（CLIA） TPOAb定量検出キット（CLIA） TRAb検出キット（CLIA） TG検出キット（CLIA） ...
結果表示時間: 5 min
... 本キットは、血清および血漿中のCytokeratin19フラグメント21-1（CYFRA21-1）を定量するin vitro化学発光免疫測定法キットであり、非小細胞肺がんの診断支援に使用されます。専門家および検査室での使用を目的としています。化学発光免疫測定装置 C5000 と互換性があります。
主な特徴
- 測定原理：化学発光共鳴エネルギー移動（CRET）。
- 迅速な結果：約5分。
- 輸送環境での安定性を考慮した凍結乾燥ビーズ配合。
- 試薬の無駄を減らす個別包装。
- 指定の保管範囲内でコールドチェーン不要。
保管および有効期限
- 有効期限：18か月。
- 保管温度：2〜30°C、直射日光を避けること。
強み
- 凍結乾燥ビーズ
結果表示時間: 4 h
... 製品詳細
製品名：アセトアルデヒド脱水素酵素（ALDH）活性アッセイキット
カタログ番号：EATK-YJL-0040
仕様：60T/50S
測定機器：UV分光光度計（バリアントによりマイクロプレートリーダー対応）
検出可能サンプル数：50サンプル
付属測定アクセサリ：1 mL石英キュベット（直径=10 mm）
推定測定時間：4時間（50サンプル）
保存：ラベルの指示に従って保管してください
調製が必要な試薬：なし
背景
- アセトアルデヒド脱水素酵素（ALDH）は、エタノール代謝等で生じる反応性代謝物であるアセトアルデヒドの酸化を触媒します。
- アセトアルデヒドの上昇は酸化ストレスや細胞損傷、アルコール関連障害や一部のがんなどの疾患と関連します。
- 本キットは、生化学、毒性学、薬理学の研究を支援するために、生体試料中のALDH酵素活性を定量化する目的で設計されています。
- アッセイは細胞ライセート、組織ホモジネート、体液での測定に対応し、キットのバリアントにより比色法または蛍光法での検出が可能です。
製品特長
- さまざまな試料タイプで低いALDH活性を検出できる感度。
- 操作変動を低減するステップバイステップの標準化されたプロトコール。
- 哺乳動物細胞、組織抽出物、微生物培養に対応。
- 再現性のある比較測定を可能にする試薬およびコントロールを同梱。
- 中程度のスループットワークフローに適応（該当バリアントでは1～2時間で結果を得られる場合あり）。
製品の利点
- 日常的な活性評価におけるクロマトグラフィー法（HPLC/GC）に対する費用対効果の高い代替手段。
- 実験室機器に合わせて選べる比色法および蛍光法の検出モード。
- 常温での安定性を有する試薬により、保管および取り扱いが簡便。
- パイロットスタディから大規模スクリーニングまでスケール可能なキット構成。
- 標準的なマイクロプレートリーダーや一般的な実験機器と互換性があり、記載のアクセサリ以外に特殊機器は不要。
関連製品
- 関連酵素向けキット：アルコールデヒドロゲナーゼ（ADH）、アルデヒド還元酵素、グルタチオンS-トランスフェラーゼ（GST）。
- ALDH活性データを補完し、細胞のレドックス状態を評価するための活性酸素種（ROS）、脂質過酸化および抗酸化能測定キット。
技術仕様
- カタログ番号：EATK-YJL-0040
- 数量：60T/50S
- 測定機器：UV分光光度計（バリアントによりマイクロプレートリーダー対応）
- 検出可能サンプル数：50サンプル
- 付属測定アクセサリ：1
Alta DiagnoTech
... 製品名説明 RNAコントロール蛍光in situハイブリダイゼーションキットは、18S rRNAを特異的に認識しハイブリダイズする赤色蛍光色素で5'末端を標識した一本鎖DNA配列です。 アプリケーション利用可能な量
- 20S rRNA。
- 20μg
- 100μg
- 貯蔵：
- 輸送：
Alta DiagnoTech
... 製品名
インフルエンザA検査キット
簡単な説明
上咽頭／鼻腔検体用のインフルエンザA検査キット。抗原検出を目的とした免疫アッセイ形式です。メーカーの指示に従って使用することで、臨床呼吸器検体のラボでのスクリーニングに適しています。
ページに記載されている追加情報
リファレンス：IP-00189
カテゴリグループ（企業リストより）：Pathogen Test
製造者／ブランド：Alta DiagnoTech
価格：ページに記載なし
特長 ...
Alta DiagnoTech
... シニアR&Dサイエンティストによるプロフェッショナルな技術サポート 迅速かつ柔軟な注文方法（オンライン、電子メール、または電話） 大量注文に対応したボリュームディスカウントをご用意 Xenotropic murine leukemia virus-related virus (XMRV) は、ガマレトロウイルスの一種です。このウイルスは2006年に初めて報告され、それ以来、ヒトの生体試料から分離されています。XMRVは、レトロウイルス科に属し、ガンマレトロウイルス属に属する。一本鎖のRNAゲノムを持ち、DNAの中間体を介して複製する。このウイルスの名前は、マウス白血病ウイルス（MuLV）と密接な関係にあることから付けられました。ウイルスゲノムの長さは約8100ヌクレオチドで、マウスのいくつかの内在性レトロウイルスと95％の同一性を持っている。ガンマレトロウイルスは、動物ではがん原性作用がよく知られているが、ヒトのがんを引き起こすことは示されていない。しかし、XMRVは最近、ヒトの前立腺がんから発見され、ヒトに感染することが知られている最初のガンマレトロウイルスである。前立腺がんのほか、慢性疲労症候群との関連も報告されていますが、XMRVがこの病気の原因であるかどうかはまだ確立されていません。 XMRVのがんに対する因果関係はまだ確立されておらず、このウイルスは細胞を直接的に変化させる能力はないようです。前立腺癌では、XMRVタンパク質が、腫瘍に関連するが悪性ではない間質細胞で発見されているが、実際の前立腺癌細胞では発見されていない。このことは、ウイルスが腫瘍形成をサポートする可能性を示している。他の研究では、XMRVのタンパク質と核酸が悪性細胞で発見された ...
... MagCore® Genomic DNA Bacterial Kit は、グラム陽性菌およびグラム陰性菌からゲノム DNA を抽出するためのキットです。このキットには、磁性粒子技術を用いた自動抽出に必要な試薬と実験器具がすべて含まれています。完全なプロセスに必要な試薬はカートリッジに充填されており、MagCore® 装置に簡単にセットできます。 培養細菌サンプル用（2x109細胞まで） 内容物：充填済みカートリッジ、リゾチーム反応バッファー、プロテイナーゼK、PK保存バッファー、RNase A、使い捨てチップ＆ホルダーセット、サンプルチューブ、溶出チューブ 保存可能期間：18ヶ月 特徴 1.精製されたDNAは、qPCRなどのダウンストリームアプリケーションで高い性能を発揮します。 2.プレフィルドバッファーカートリッジは密封されており、コンタミネーションを防止します。 3.フェノールやクロロホルムを使用しない。 アプリケーション MagCore® ...
RBC Bioscience
結果表示時間: 4 h
サンプル量: 0.005 ml
... 微量栄養素の欠乏は、健康とウェルビーイングに全身的かつ永続的な影響を及ぼす可能性がある。未処置のまま放置すれば、生活の質を著しく低下させ、致命的な結果をもたらすことさえある。微量栄養素の栄養不良は世界中の集団に見られるが、低・中所得国の子どもや生殖年齢の女性に不釣り合いな影響を及ぼす。リスクのある集団を特定し、適用すべき適切な介入策を決定し、プログラムの影響をモニタリングするためには、公衆衛生サーベイランスプログラムが必要である。PATHとのパートナーシップにより開発されたQ-Plex Human ...