{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
... 2019-nCoV抗体検査キット中和（FLUORESCENCE IMMUNOCHROMATOGRAPHY）は、臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体の定性検出に使用されます。 蛍光イムノクロマトグラフィーは、蛍光マイクロスフェア標識とイムノクロマトグラフィーを組み合わせた迅速な分析法です。 製品の特徴 - 正確 - 信頼性 - 効率的 - 便利 原則 本キットは、蛍光標識した2019-nCoV ...
特異度: 99.1 %
感度: 98.6 %
... 2019-nCoV中和抗体検査キット（ELISA法）は、COVID-19に対する中和抗体の濃度を測定するために設計されています.中和抗体の検出に使用します。 臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体の定性分析に使用します。 製品の特徴 高い感度 (98.61%) 高い特異性(99.11%) 迅速な結果 方法 酵素結合免疫吸着測定法 結果の解釈 2019-nCoV ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
... 本製品は、臨床検体中の2019-nCoV抗原、Influenza A virus抗原、Influenza B virus抗原を定性的に検出するために使用されます。 2.製品の特徴 1サンプル、3ターゲット 非侵襲的 簡単な操作 機器不要で便利 高精度で安定した測定が可能 4.動作ステップ ステップ1: スワブを使用してサンプルを採取します。 ステップ2：サンプル処理液を12滴（480pL）チューブに加えます。 Step ...
... 。SARS-CoV-2感染の確認のための診断ツールとして。 本アッセイは、実績のあるCLEIA (chemiluminescent enzyme immunoassay)技術を利用しており、最大35分で結果が得られます。ルミパルスGアッセイは、臨床検査室でルミパルスG600IIまたはルミパルスG1200で実施する必要があります。 CEマーク 詳細 2019年の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）は、新型重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）によるものである1,2 ...
Fujirebio
... 低下と総タウ濃度およびpタウ濃度の上昇の組み合わせは、アルツハイマー病の診断に有用な脳脊髄液（CSF）中の病理学的バイオマーカーのシグネチャーであると考えられている2,3。今日、CSFバイオマーカー分析はルーチン臨床検査の一部となっているが、血液中のバイオマーカーを測定することは、将来の検査戦略を改善する可能性がある。 現在の研究では、pTau181を含む血漿pTauはアミロイドPETと一致し、アルツハイマー病と非アルツハイマー病の神経変性疾患を鑑別し、アルツハイマー病への進行を予測できることが示されている ...
Fujirebio
結果表示時間: 3 h
... ボレリアラインイムノブロットアッセイは、体外診断用（IVD）であり、ヒト血清中のボレリア（B. ）burgdorferi senu lato特異的IgG-respectively IgM-抗体を定性的に検出します。IgGラインイムノブロットは、ライムボレリア症の血清診断以外にも、髄液中の神経ボレリア症の診断にも適しています。 ボレリアラインイムノブロットアッセイは、マイクロディスペンシング法により、ニトロセルロースストリップの明確な位置に塗布された、ネイティブ、高純度、および組み換えB.burgdorferi ...
Fujirebio
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™ Presepsinは、敗血症の診断と予後を改善し、その重症度を定義します。敗血症患者のリスク層別化の有効な指標となります。PATHFAST™ Presepsinは、15分以内の迅速な分析と、患者の入院時においても高い予後予測値を示すことから、検査室、救急・集中治療室、新生児科で有用です。PATHFAST™ Presepsinは、優れた予後予測能を持つ早期診断と、多様な臨床状態に迅速に対応する能力により、敗血症の診断とリスク予後に理想的なツールとなります。さらに、新生児敗血症におけるPresepsin ...
... 使用するGFPのQIAGEN Cell and Gene Therapyアッセイです。 オンライン注文を24時間365日自動処理すること✓。 知識豊富でプロフェッショナルな製品・技術サポート 迅速で信頼性の高い（再）注文を実現します。 特徴 ウェットラボで検証された10種類のdPCR CGTアッセイを幅広く提供します。 異なる蛍光色素を選択できるアッセイにより、1つのサンプルからより多くの情報を得るためのマルチプレックス化が可能 qPCRに匹敵する容易で迅速なワークフローを実現。 商品詳細 ...
... が可能に Waters SARS-CoV-2 LC-MS キット（RUO）は、SARS-CoV-2 ヌクレオキャプシド（NCAP）タンパク質由来の 3 種類のタンパク質分解ペプチドの定量測定を目的とした研究専用キットです。このメソッドは、ACQUITY UPLC I-Class PLUS および Xevo TQ-XS システムで最適化されており、Andrew+ ...
結果表示時間: 10 min
... SARS抗原検査は、前鼻腔ぬぐい液検体から直接SARS-CoV-2抗原を検出します。QuickVue SARS抗原検査は、10分で正確で信頼性の高い結果が得られるため、症状発現後5日以内の有症状患者や、連続検査による無症状患者のCOVID-19検査が可能です。 医療従事者は、クイックビューSARS抗原検査を一部の正規販売代理店を通じて購入することができます。 特長と利点 ディップスティック検査形式なので、検査器具は不要です。 2色表示で読みやすく、結果の解釈も容易。 仕様 キットの保管条件 ...
Quidel
... Real-time PCRおよび体外診断法の技術を習得した有資格の臨床検査専門家による使用を目的としています。TianLong Monkeypox Virus Nucleic Acid Detection Kitは、対応する専門機関および政府行政機関のガイドラインおよび規制を遵守する適格な臨床検査室での使用を目的としています。 製品注文情報..： 製品名サルポックスウイルス核酸検出キット（蛍光PCR法） カタログ番号: ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 尿路性器感染症の原因となり、クラミジアに次いで非淋菌性尿道炎の重要な病原体と考えられています（50％）。 ウレアプラズマ・ウレアリティカムの臨床検査は以下の通りです。 1) ウレアプラズマ・ウレアリティカム培養法 2）免疫学的方法 3) 蛍光定量ポリメラーゼ連鎖反応法。 当社が開発したキットは、ウレアプラズマ・ウレアリティカムの補助診断に適しています。本キットの検査結果は、あくまでも臨床的な参考値であり、診断や症例除外の根拠とするものではありません。 適用される機器 ABI7500 ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 尿路性器感染症の原因となり、クラミジアに次いで非淋菌性尿道炎の重要な病原体と考えられています（50％）。 ウレアプラズマ・ウレアリティカムの臨床検査は以下の通りです。 1) ウレアプラズマ・ウレアリティカム培養法 2）免疫学的方法 3) 蛍光定量ポリメラーゼ連鎖反応法。 当社が開発したキットは、ウレアプラズマ・ウレアリティカムの補助診断に適しています。本キットの検査結果は、あくまでも臨床的な参考値であり、診断や症例除外の根拠とするものではありません。 適用される機器 ABI7500 ...
Xian Tianlong Science and Technology
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml - 0.02 ml
特異度: 100 %
... SARS-CoV-2 1gM&lgG抗体（コロイド金）診断キットは、ヒト血清、血漿、全血中のSARS-CoV-2に対するlgM&lgG抗体を定性測定するための固相コロイド金イムノクロマト技術を採用しています。 抗体作製の一般原理 IgMはウイルス感染後最初に出現し、IgGはその数日後に出現する。SARS-CoV-2に特異的なIgM抗体は通常、感染後3-5日で陽性となる。回復期のIgG抗体価は急性期のそれよりも4倍高い。 IgM/lgG抗体を検査することで、患者が最近SARS-CoV-2ウイルスに感染 ...
結果表示時間: 70 min
... IgG抗体価は急性期のそれよりも4倍高い。 IgM/lgG抗体を検査することで、患者が最近SARS-CoV-2ウイルスに感染したかどうかを補助的に診断することができる。 SARS-CoV-2 IgM抗体診断キット KHBのSARS-CoV-2 IgM抗体（ELISA）診断キットは、ヒト血清および血漿中のSARS-CoV-2に対するIgM抗体を定性的に測定するための捕捉免疫測定法を採用しています。 -製品の特徴 用途：本検査キットは、SARS-CoV-2に対するIgMまたはIgG抗体をin ...
結果表示時間: 70 min
... IgG抗体価は急性期のそれよりも4倍高い。 IgM/lgG抗体を検査することで、患者が最近SARS-CoV-2ウイルスに感染したかどうかを補助的に診断することができる。 SARS-CoV-2 IgM抗体診断キット KHBのSARS-CoV-2 IgM抗体（ELISA）診断キットは、ヒト血清および血漿中のSARS-CoV-2に対するIgM抗体を定性的に測定するための捕捉免疫測定法を採用しています。 -製品の特徴 用途：本検査キットは、SARS-CoV-2に対するIgMまたはIgG抗体をin ...
感度: 100 %
... ）です1,2。 時代遅れの方法は避ける 顕微鏡や培養といった従来の検査方法では、M.genの同定は困難であった3。 正確さを優先する 正確な診断のためには、DNAよりも豊富なターゲットとなる高感度のrRNA検査が必要である4。 正しい検査の選択 各 M. gen 菌には、DNA が 1 コピーしかないのに対し、rRNA ...
Hologic
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml - 10 ml
... オンライン、電子メール、または電話） 大量注文に対応するボリュームディスカウント*。 血漿・血清中の無細胞循環DNA精製キット 本キットは、血漿・血清サンプル量から高品質・高純度・阻害剤フリーの無細胞循環DNA（cfc-DNA）を分離するための、迅速・信頼・簡便なスピンカラム法です。精製された血漿/血清cfc-DNAは、PCR、qPCR、メチル化感受性PCR、サザンブロット分析、マイクロアレイ、NGSなどのあらゆる下流アプリケーションに完全に適合します。 背景 血漿・血清中の無細胞循環DNA ...
... 、高水準の衛生状態を確保するために役立ちます。 一般的に 表面上のタンパク質の残留は、洗浄が不十分であることを示し、不潔な表面は病原体の増殖を助ける可能性があるため、健康への脅威となることがあります。クリーンカード・プロには、試薬が染み込んだ試薬パッドが含まれています。Clean Card PROを湿らせた表面で拭くと、タンパク質が存在する場合、視覚的に読み取れる色の変化が生じます。 食品メーカーやケータリング会社は、食品の安全性と品質を確保するためにあらゆる予防措置を講じる必要があります。食中毒 ...
... ビタミンB12の生化学的活性形態-を直接測定します。この検査は、ビタミンB12欠乏症が疑われる患者さんのスクリーニングに適しています。バイオヒットアクティブB12テストは、ビタミンB12全量検査で結論が出ない多くの患者さんのビタミンB12状態を確認するためにも使用できます。 製品仕様 細胞が利用できる活性型ビタミンB12（ホロトランスコバラミン）の濃度を測定します。 実績のあるELISA技術、自動および手動分析法の両方をサポート トータルB12キットとは異なり、内在性因子ブロッキング抗体（IFBA） ...
... では、便中カルプロテクチン濃度が著しく上昇しますが、IBSのような機能的疾患ではこのようなことは起こりません。 Biohit Calprotectin ELISAは、IBD患者の粘膜治癒のモニタリングにも使用することができます。例えば、薬物療法や内視鏡検査や手術などの医療処置の必要性について、医師が十分な情報を得た上で決定する際に役立ちます。 アプリケーション 炎症性腸疾患（IBD）と過敏性腸症候群（IBS）の鑑別。 IBD患者における粘膜治癒のモニタリング 再発予測（臨床的寛解） サンプリングが ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 97.5 % - 99.6 %
... COVID-19検査キット（コロイド金法）は、ヒト鼻腔内の2019年新型コロナウイルスに対する抗原を迅速かつ定性的に検出する固相イムノクロマト法です。この検査は予備的な検査結果のみを提供します。したがって、COVID-19検査キット（コロイド金法）で反応性の検体は、代替検査法および臨床所見で確認する必要があります。 パック形態 1テスト/箱 20テスト/ボックス はじめに 新型コロナウイルスはβ属に属し、COVID-19は急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。現在、新型コロナウイルス ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 5 min
... GLUT)、クレアチニン(GRE)の検体有効性検査(S.V.T.)を含む。 使用条件 多剤併用キットの構成には、検体有効性試験（S.V.T.）の有無にかかわらず、上記の薬物分析物の任意の組み合わせが含まれます。本検査は予備的な分析結果のみを提供します。確定分析結果を得るためには、より特異的な代替化学分析法を使用する必要があります。ガスクロマトグラフィー/質量分析法（GC/MS）が好ましい確認方法です。他の化学的確認方法も利用可能である。乱用薬物検査の結果、特に予備的な陽性結果が使用される場合には ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 96.2 %
... 尿検体中のヒト免疫不全ウイルスⅠ型（HIV-1）抗体およびⅡ型（HIV-2）抗体の定性測定に使用します。HIV感染の補助診断に適しています。検査結果はあくまで臨床的な参考であり、単独で症例の確定や除外の根拠とすることはできません。診断の目的を達成するためには、臨床検査、病歴聴取、その他の検査と併用してください。本製品は消費者の自己検査用として使用できます。 [検査原理］ HIV-1/2抗体はエイズ患者の尿中に検出されます。本製品は、イムノクロマトグラフィーの技術を用いて、ヒト尿検体中のHIV-1/ ...
Hangzhou Singclean Medical Products
... 犬の糞便中のCPVとCCVを蛍光イムノクロマト法により定量的に検出した。基本原理：硝酸繊維膜上にT線とC線があり、T1線とT2線にはそれぞれCPVとCCV抗原を特異的に認識する抗体aとbが塗布されている。結合マットはCPVとCCVを特異的に認識できる別の蛍光ナノ材料で標識した抗体cとdでスプレーされ、サンプル中のCPV/CCVはまずナノ材料マーカー抗体cとdと結合して複合体を形成し、上方クロマトグラフィーを行い、複合体は対応するT1とT2ラインと結合し、励起光が照射されると、ナノ材料発光蛍光信号が ...
JZ Biotech
... 本製品は蛍光免疫クロマトグラフィーを用いて、犬の糞便中のCCV含量を定量的に検出します。基本原理：ニトロセルロース膜上にTラインとCラインをマーキングし、TラインにはCCV抗原を特異的に認識する抗体aをコーティングする。結合パッドには、CCVを特異的に認識できる別の蛍光ナノ物質標識抗体bをスプレーする。試料中のCCVは、まずナノ物質標識抗体bと結合して複合体を形成し、これを上方クロマトグラフにかける。複合体とT線抗体aは結合してサンドイッチ構造を形成し、励起光が照射されるとナノ材料は蛍光シグナルを ...
JZ Biotech
結果表示時間: 10 min
... 本製品は蛍光イムノクロマト法により、犬の眼、鼻、口分泌液中のCDV含量を定量的に検出します。基本原理：ニトロセルロース膜上にTラインとCラインをマーキングし、TラインにCDV抗原を特異的に認識する抗体Aをコートする。結合パッドには、CDVを特異的に認識できる別の蛍光ナノ物質標識抗体Bをスプレーする。試料中のCDVは、まずナノ材料標識抗体Bと結合して複合体を形成し、次いでクロマトグラフィーで上方へ、複合体とTライン抗体Aが結合してサンドイッチ構造を形成し、励起光が照射されるとナノ材料が蛍光シグナルを ...
JZ Biotech
結果表示時間: 40 s
サンプル量: 0.005 ml
... SAWバイオセンサーチップと自動タンパク質コーティング技術を搭載したiProtinアッセイカートリッジキットは、わずか40秒で迅速なバイオマーカー検出を実現します。即座に定量データを提供することで、医師の診断精度を高め、個人の積極的な健康モニタリングを可能にする。病院、診療所、在宅医療で広く採用されているこの最先端のソリューションは、リアルタイム診断に変革をもたらします。 ApoBカートリッジは、iProtinリーダーと併用することで、全血またはフィンガースティック血液中のApoBを迅速かつ定量的 ...
... 、IMの診断に役立つ可能性がある。 IMの診断に役立つ。 手順の限界： IM の診断は、患者の病歴や血液学的、その他の臨床的証拠がない限り、検査結果が陽性であったとしても、それに基づいて行われるべきではない。 患者の病歴及び血液学的又はその他の臨床的証拠の裏付けがない限り。同様に 検査結果が陰性であっても、IM を完全に除外することはできない。 検査が推奨された時間より長くインキュベートされたり、微生物汚染 は偽陽性を引き起こす可能性がある。 ...
結果表示時間: 5 min
... 試薬の長い貯蔵寿命,業界の課題を打ち破る. 原理 競争原理. 無料のトリヨードチロニン（FT3）テストキットは、近接混成調節されたクレット（化学発光共鳴エネルギー移動）に基づくウォッシュフリーで均質な戦略を採用しています.。 メインコンポーネント 10/20/25凍結乾燥球試薬 保管条件と賞味期限 無料のトリヨードチロニン（FT3）テストキットは、2〜8℃で18か月間安定して保管でき、光から保護されます.開封直後に試薬を塗布します.。 対象楽器 nanjing ...
結果表示時間: 15 min
ポクライトアクティブB12（AB12）テストキット（均一化学発光免疫測定法） このアッセイは、ヒトの血清および血漿中の活性 VB12 を定量的に測定することを目的としています。 【保存条件と賞味期限】 光を避けて2～30℃で保存した場合、18ヶ月間安定します。 試薬は開封後すぐに使用してください。 製造日と有効期限の詳細についてはラベルをご覧ください。 【対象機器】 南京宝光生物技術有限公司製の化学発光免疫測定装置（HSCL-5000、C5000）
結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 0.01 ml
... ToRCH IgM抗体コンボ検査は、血清または血漿を用いて実施できます。 2.通常の臨床検査手順に従い、全血、血清または血漿検体を採取する。 手順 3.溶血を避けるため、できるだけ早く血清または血漿を血液から分離すること。透明な 溶血していない検体のみを使用してください。 4.検査は検体採取後すぐに行ってください。検体を 検体は長時間室温に放置しないでください。血清および血漿は2～8℃で3日間まで保存可能です。長期保存の場合は-20℃以下で保存してください。 5.検査前に検体を室温に戻してください ...
... Panel II は、RIDA®UNITY プラットフォームで実施され、急性胃腸炎の兆候や症状を持つ人の未処理便サンプル中のロタウイルス RNA、アストロウイルス RNA、アデノウイルス 40/41 DNA を直接定性的に検出・区別するマルチプレックスリアルタイム RT-PCR 法です。 RIDA®UNITY ウイルス便パネルIIは、胃腸炎の症状を有する患者のウイルス感染症（ロタウイルス、アデノウイルス40/41、アストロウイルス）を他の臨床検査所見と関連付けて鑑別診断するためのサポートとなることを ...
R-Biopharm AG
... 寄生虫感染症（Giardia lamblia, Cryptosporidium spp., Entamoeba histolytica）を他の臨床・検査所見と関連付け、鑑別診断を支援するための検査法です。 陰性であっても寄生虫感染症（Giardia lamblia, Cryptosporidium spp., Entamoeba histolytica）を除外するものではなく、診断の唯一の根拠として使用するべきではありません。 本製品は業務用です。 一般的な情報 ジアルジア・ラムリア、クリプトスポリジウム ...
R-Biopharm AG
... UNITY ノロウイルス I & II 検査は、RIDA®UNITY プラットフォームで実施され、急性胃腸炎の徴候や症状を持つ人の未処理便サンプル中のジェノグループ I（GI）および II（GII）のノロウイルス RNA を直接定性的に検出し鑑別する、多重リアルタイム RT-PCR 検査法です。 RIDA®UNITY ノロウイルス I & II 検査は、胃腸炎の症状を持つ患者のノロウイルスジェノグループ ...
R-Biopharm AG
結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.001 ml
特異度: 99.6 %
... することができます。 本キットは体外診断用であり、臨床症状のある患者のSARS-CoV-2感染診断の補助として、またコビド19ワクチン接種患者のIgG抗体発現の有無の検査に使用することができます。 製品の特徴 ⊙ 複雑な装置や大型の装置を必要とせず、一般的なプレートリーダー（450nm）に対応しています。 ⊙ ワクチン接種者がワクチンによってSARS-CoV-2に対するIgG抗体を獲得しているかどうかを検査するために使用することができます。 ⊙ ...
... TSH定量検出キット（CLIA） TT3定量検出キット（CLIA） TT4定量検出キット（CLIA） FT3定量検出キット（CLIA） FT4定量検出キット（CLIA） TGAb定量検出キット（CLIA） TPOAb定量検出キット（CLIA） TRAb検出キット（CLIA） TG検出キット（CLIA） ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... hs-cTnI検出キット（CLIA） MYO検出キット（CLIA） CK-MB検出キット（CLIA） NT-pro-BNP検出キット（CLIA） Dダイマー検出キット（CLIA） BNP検出キット（CLIA） HFABP検出キット（CLIA） HCY検出キット（CLIA） ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... PIIINP検出キット（CLIA） CIV検出キット（CLIA） LN検出キット（CLIA） HA検出キット（CLIA） CG検出キット（CLIA） CHI3L1検出キット（CLIA） ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
サンプル量: 0.01 ml
... SARS-CoV-2感染の診断と鑑別診断が必要な症例に使用し、SARS-CoV-2感染の臨床診断に役立ちます。 - パラメータ - サンプルの種類 鼻・喉のスワブ パッケージ 32テスト/キット、96テスト/キット コンプリート・ダイアグノスティック・ソリューション プラン1：ハイスループット核酸分離システム＋PCRシステム ...
zybio Inc.
結果表示時間: 9, 7 min
... 医師は抗炎症薬治療レジメンの効果を最適化するための意思決定を行うことができます。 特長と利点 柔軟なアッセイ少ないステップ迅速な結果 シーメンス・ヘルスイニアーズのN Latex aTNFαアッセイ1が提供するもの： 統合されたランダムアクセス検査と合理化されたワークフロー 1つのアッセイで3種類のTNFα阻害剤の定量が可能。 ワークフロー改善のための完全自動化試験 異なる検体からアダリムマブ、インフリキシマブ、エタネルセプトを個別または並行して定量することが可能。 検体をプールする必要 ...
... は、感染者が選択した抗菌薬による治療効果を予測することである。結果は高い精度と再現性でタイムリーに導き出されなければならない。抗菌薬感受性試験（AST）は通常、どの抗菌薬がin vivoでの細菌感染症の治療に最も有効かを判定するために実施される。臨床検査室では、主にディスク拡散法、希釈法（ブロス微量希釈法、寒天希釈法）、連続希釈法（E-テスト）、最小発育阻止濃度（MIC）測定1,2など、多くの方法を選択して細菌の感受性を測定することができ、これらの方法は手動または自動で行うことができる。 臨床応用 ...
Autobio Diagnostics
... 本キットは、6000 DELFIA® Xpressクリニカル・ランダムアクセス・スクリーニング・プラットフォームを使用して、母体血清（妊娠初期および妊娠後期）および羊水（妊娠後期）中のヒトα-フェトプロテイン（hAFP）を定量的に測定するためのものです。 概要 障害のない妊娠では、hAFPのレベルは母体血清中では妊娠とともに急速に上昇し、羊水中では低下する。胎児の神経壁開放欠損症では、羊水中濃度は著しく上昇し、母体血清中濃度は平均して少ないが大幅に上昇し、特に16～18週で上昇する。母体血清hAFP ...
revvity
詳細をお書きください:
サ－ビス改善のご協力お願いします:
残り