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結果表示時間: 3 h
特異度: 98 %
... INNO-LIA ANAアップデートは、ヒト血清中の核および細胞質抗原に対する自己抗体を検出・同定するためのラインイムノアッセイです。 詳細 特長と利点 1回の検査で13抗原の結果が得られます。 目視またはスキャンソフトウェアLiRAS® for LIA® ANAを使用。 Auto-LIA™ 48を使用したストリップの完全自動処理が可能 背景 細胞内抗原に対する自己抗体は、ほとんどの全身性結合組織疾患で検出されます。 自己抗体の特徴的なプロフィールは様々な疾患で認められるため、特異性の決定は正しい診断の確立に役立ち、患者の治療や経過観察を容易にする。 抗核抗体(ANA)に対する抗体は、全身性結合組織病で認められる。 これらの抗体の中には、混合性結合組織病（MCTD）に対する抗RNP抗体のように、特定の疾患の指標として非常に鋭敏なものもありますが、特異的ではありません。 対照的に、全身性エリテマトーデス（SLE）の抗Sm、びまん性強皮症の抗Scl-70、多発性筋炎や皮膚筋炎（PM/DM）の抗Jo-1など、より特異的な抗体もあります。 シェーグレン症候群（SjS）では、この疾患に特異的な自己抗体はないが、抗SSAと抗SSBが最も良い相関を示している。 また、SLEや関節リウマチに続発するSjS患者では、SSAとSSBに対する自己抗体が認められる。 妊娠中の主にSSA抗体の存在は、新生児の先天性心ブロックの発症と関連している。 SLEに神経学的合併症を有する患者はリボソーム抗体を示すことがある。 ...
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.025 ml
... 1本のチューブで15種類のハイリスクHPVを定性検出し、HPV16および18のジェノタイピングを同時に実施。迅速。簡単。正確。 特別な機能 方法 -- リアルタイム蛍光検出による等温増幅 簡便性 -- 極めてシンプルなサンプル処理 - DNA精製不要 -- 限られた作業時間 正確： -- すべての必要な制御を備えた高精度と高感度 フレキシブル： -- 様々なサンプルタイプに対応 -- 試薬の無駄がなく、1回のランあたりのサンプル数を柔軟に設定可能 * サンプルタイプに応じた 詳細 技術仕様 検出されるHPVタイプ 16, ...
... GILOTRIFまたはIRESSAによる体外診断用医薬品としてFDA承認済み 簡単なワークフローですぐに使えるシステム ARMSおよびScorpions PCR技術による特異性と感度 製品詳細 therascreen EGFR RGQ PCR Kitは、EGFR癌遺伝子の特異的変異を検出するためのFDA承認の定性リアルタイムPCRアッセイです。このキットは、QIAamp DSP DNA FFPE Tissue KitとRotor-Gene Q MDx装置を用いて、21の体細胞変異を迅速かつ高感度に検出するために最適化された試薬を提供します。 原理 therascreen ...
... この包括的なゲノムワイド牛ジェノタイピングアレイキットは、777,000以上のSNPを特徴としており、肉牛や乳牛のあらゆる品種に対応しています。 概要 BovineHD BeadChipは包括的なゲノムワイド牛ジェノタイピングアレイであり、肉牛および乳牛のあらゆる品種の遺伝的変異を調査する力を提供します。イルミナは、USDA-ARS、UNCEIA-INRA、Pfizer Animal Genetics、ミズーリ大学など、主要なウシ農業のオピニオンリーダーと共同でこの製品を開発しました。 ウシの全ゲノムに一様に分布する777,000以上のSNPを特徴とするこのBeadChipは、ゲノムワイドな選抜、量的形質座位の同定、遺伝的メリットの評価、交雑種マッピング、連鎖不平衡研究、比較遺伝学的研究、生物多様性を評価するための品種特性評価など、幅広いアプリケーションを可能にします。 8サンプルのBovineHD ...
Illumina
結果表示時間: 2 min
サンプル量: 0.2 ml
特異度: 98 %
... 結核は、結核菌に属する菌によって一般的に引き起こされる、診断が不十分な健康上の大きな問題である。リファンピシンやイソニアジドのような最前線の抗生物質の集中的な使用によって引き起こされる耐性型の着実な増加は、特に憂慮すべきものであり、大規模な治療の失敗につながる。MTBに感染し、リファンピシンやイソニアジドに耐性を持つ患者を迅速かつ確実に検出することは、適切な治療を決定し、不適切な治療の使用を制限するために不可欠である。MDR/MTB ELITe MGB®キットは、結核菌複合体のDNAとリファンピシンおよびイソニアジドに対する耐性を同時に検出するために設計されたリアルタイムPCRアッセイです。ELITe ...
... 血漿および血清中の4種類のアルボウイルスを単一管で高感度に検出。 アッセイの特徴 プラットフォーム - Procleix Pantherシステム アッセイ化学 定性、転写媒介増幅（TMA） 適応症 臓器・組織提供者（死体提供者（心臓拍動なし）を含む）をスクリーニングするための血漿および血清検体の検査 採血管 K2EDTA、K3EDTA、またはゲル分離チューブ（BD Vacutainer PPTまたはGreiner Bio-One VACUETTE K2EDTAゲルチューブ）に採取した血漿。 プールサイズ IDT-NATまたは最大16プール アッセイキットサイズ 1000または5000テスト ...
結果表示時間: 90 min
... ANSI-0002-推奨ローカスを増幅 高濃度 DNA に耐性がありサンプル量に差があっても影響は最低限 1.5 時間以内に増幅が完了するのでPCR 時間が短縮化 ...
結果表示時間: 3 min - 4 min
サンプル量: 0.05 ml
... Luminexアッセイは、細胞培養上清、血漿および血清での使用が検証されています。すべてのLuminexアッセイは、感度、アッセイ内精度、アッセイ間精度、およびバリデートされたサンプルタイプに対するアッセイの直線性を確認するためにテストされます。抗体ペアは、天然タンパク質と組換え標準タンパク質の並行検出を確認し、生物学的サンプル中の標的分析物の正確な測定を確実にするために選択され、試験される。各標的分析物に対するアッセイは、抗体の交差反応性が低いことを確認するために、すべての標的分析物に対してスクリーニングされます。 マウス探索Luminexアッセイは、組織溶解液での使用も検証されています。 フォーマット ...
サンプル量: 0.1, 0.05 ml
... 骨は非常に活発な代謝を行う組織の一種である。骨は、分子の合成と分解の過程で複数の代謝産物を産生し、複数のホルモンによって調節されている。臨床的には、血液や尿中の骨代謝関連マーカーを評価することで、骨代謝の状態を評価することができる。骨代謝マーカーには、血中のリン、カルシウム、カリウムのような通常の生化学マーカー、25-ヒドロキシビタミンD（25OH-VD）およびその代謝産物、副甲状腺ホルモン（PTH）、カルシトニン（CT）のような骨代謝調節ホルモン、さらにオステオカルシン（OST）のような骨回転マーカーが含まれる。 臨床的意義 OSTは骨に特異的なタンパク質であり、そのレベルは骨芽細胞の活性を反映する。OST値はまた、骨吸収阻害剤や骨成長刺激剤の治療効果をモニターするためにも使用できる。 カルシトニン（CT）は甲状腺傍濾胞細胞（またはC細胞と命名）から分泌され、骨形成を強化する主な機能を有する。エストロゲンはCTの分泌をアップレギュレートする。CTレベルの低下は、閉経後骨粗鬆症の発症の主な原因である可能性がある。CTは甲状腺髄様癌（MTC）の診断において超高感度の腫瘍マーカーである。CTは甲状腺髄様癌の早期術前診断、術後経過観察、治療効果判定に用いることができる。 25OH-VDはステロイドの一種で、オステオイドのミネラル化をサポートするほか、ビタミン、ホルモン、ミネラルの一種でもあり、丈夫な骨の形成と維持に重要な役割を果たしています。 ...
Autobio Diagnostics
... INDICAL社のvirotype BTV pan/4 RT-PCR Kitは、既知のブルータンウイルス血清型29種類すべてのRNAを安全に同定でき、さらにBTV血清型4（BTV-4）を別途検出することが可能です。このキットには、マルチプレックスリアルタイムRT-PCRのための試薬がすべて含まれており、すぐに使用できる単一の反応ミックスになっています。 ヨーロッパBTV血清型4（BTV-4）の分離検出 ウシ、ヒツジ、ヤギの反芻動物の全血および組織サンプルに適しています。 最大10検体の血液プールおよび脾臓やリンパ節の組織検体で使用可能 コントロールが含まれた使いやすいシングルリアクションミックス RT-PCR ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
結果表示時間: 30 min
... 製品詳細
IndiMag 病原体キットは、KingFisher および同等の磁気粒子プロセッサーでのウイルス RNA/DNA および細菌 DNA の自動抽出を簡素化します。磁気ビーズ技術を使用して、汚染物質や阻害物質を除去し、リアルタイム PCR や RT-PCR などの下流アプリケーションで使用する準備が整った病原体核酸を得ることができます。
- 全血、血清、血漿、その他の体液、スワブ、洗浄液、組織など、幅広い獣医サンプルマトリックスに対して開発および検証済み
- 30
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
... (旧称：QIAamp cador Pathogen Mini Kit） あらゆる出発原料から動物病原体核酸を分離・精製します。 IndiSpin Pathogen Kitには、ウイルスおよび細菌DNAウイルスRNA、環境核酸を含まないゲノムDNAおよびRNAを高収率かつ高品質に抽出するためのウルトラクリーンなスピンカラムが含まれています。 本キットは、全血、血清、血漿、その他の体液、スワブ、洗浄液、組織などの動物および環境サンプルに適しています。 DNAとRNAに同じプロトコール 阻害物質や汚染物質を効率的に除去 QIAcubeでの自動化が容易で、低～中スループットに対応 遠心分離プロトコール 仕様 製品内容 ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.02 ml
... BIOHITセリアック迅速検査は、全血、血漿または血清検体中のヒト組織トランスグルタミナーゼに対する抗体（IgA/IgG/IgM）を検出することにより、セリアック病の診断を補助する定性的in vitroイムノクロマト検査です。この迅速検査は、検査室またはPOC（Point-of-Care）環境において、医療従事者が使用することができます。結果は指先の血液サンプルから10分以内に得られます。各バイオヒットセリアック迅速検査キットには20検査分の試薬が含まれています。 BIOHITセリアック迅速検査の主な利点 tTG ...
結果表示時間: 5 min
特異度: 100 %
感度: 94.5 %
... BIOHIT H. pylori UFT300は超高速迅速ウレアーゼ検査で、胃カメラ検査におけるピロリ菌感染の診断と報告方法に革命をもたらしました。 胃カメラ検査で採取した生検を直ちに検査し、ピロリ菌感染を診断することができます。検査結果はわずか5分で得られ、診断と報告を同時に行うことができる。これにより、患者は検査結果を聞くために不必要に医師の診察を受ける必要がなくなります。BIOHIT H. pylori UFT300迅速検査は、優れた感度と特異度を有し、信頼性の高い正確な診断ツールです。 BIOHIT ...
結果表示時間: 30 min
特異度: 93 %
感度: 100 %
... ヘリコバクター・ピロリ迅速検査は、胃カメラ検査時の生検検体からピロリ菌感染を検出するワンステップ検査法です。ヘリコバクター・ピロリ迅速検査はピロリ菌感染の診断に使用できます。ピロリ菌の陽性結果は数分で得られ、陰性の最終確認はわずか30分で得られます。 → 専門家にご相談ください このピロリ菌迅速検査では以下のことが可能です： 高い感度と特異性で胃カメラ検査中に迅速な検査と報告が可能 簡単なワンステップ検査 明確な視覚的解釈 このピロリ菌検査キットは、陽性ウレアーゼ対照のヘリコバクター・ピロリ・コントロールで補完することができ、患者検体を検査する前に、ヘリコバクター・ピロリ迅速検査の性能を毎日確認することができます。 ピロリ菌検査の背景情報 ヘリコバクター・ピロリ感染は慢性胃炎の最も重要な原因である。胃炎および重症萎縮性胃炎のもう一つの機序は自己免疫機序であり、これもピロリ菌感染が引き金となることがある。このピロリ菌検査キットは、ピロリ菌感染の診断を補助することを目的としています。 ヘリコバクター・ピロリ菌は、ヒトの胃に定着するらせん状のグラム陰性細菌です。この細菌は胃の上皮の上にある胃の粘液層に存在し、組織には侵入しないようである。しかし、ピロリ菌が定着している部分の下の粘膜は必ず炎症を起こしている。この状態は慢性表層性胃炎または非萎縮性胃炎と呼ばれ、治療しなければ一生続く。 ...
... LncRNAは最も組織特異的なRNAファミリーであり、NDs分野における診断および治療への応用に新たな地平を開くものである。NeuroLINCsのlncRNAの同定は、異なる病期のアルツハイマー病患者、他の認知症患者、認知機能無傷の健常対照者、および死後脳からのヒト血液のディープシーケンスを用いて行われた。 発現レベルを比較し、血液中で差次的に発現している脳に濃縮されたlncRNAを選択した。 総計7494のlncRNAが同定され、その中にはこれまでに記載されたことのない1816の新規lncRNAが含まれ、アルツハイマー病脳病理（CSF ...
結果表示時間: 1 h
サンプル量: 0.6 ml
... 心不全などの心血管疾患は死亡率の主要な原因である。新規バイオマーカーの同定による患者の層別化は、複雑な病因を持つ心血管疾患の管理を改善する可能性がある。ロングノンコーディングRNA（lncRNA）は組織特異性が高く、ヒト疾患における重要なバイオマーカーとして注目されています。 FIMICSは、Firalis社が心臓病患者の診断用に設計・開発した独自の革新的な体外診断（IVD）検査です。FIMICsは、ヒト血液中のロング・ノンコーディングRNAを定量的に測定するためのターゲットシーケンス（TS）-次世代シーケンス（NGS）検査です。心臓に濃縮されたlncRNAのFIMICsパネルは、臨床所見や他の診断ツールと組み合わせて、経皮的冠動脈インターベンション（PCI）治療を受けた急性心筋梗塞（AMI）後の駆出率低下型心不全（HFrEF）または駆出率維持型心不全（HFpEF）のリスクを有する被験者の同定の補助として使用することができる。 ...
結果表示時間: 3 min
... C 反応性蛋白診断キット（免疫蛍光法）は、ヒト全血、血清、血漿中の C 反応性蛋白（CRP）を体外で定量するためのキットです。急性冠症候群（ACS）評価のための高感度CRP（hs-CRP）の測定とともに、感染症、組織傷害、炎症性疾患の評価の補助として使用されます。 業務用体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置に適合 直線測定範囲5 - 100 mg/L, R ≥ 0.990 本キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットは抗CRP抗体でコートされた蛍光体と抗CRP抗体でコートされたメンブレンで構成されています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がCRPを含んでいる場合、CRPは蛍光マイクロスフェアー標識抗CRP抗体と結合します。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉されます（テストライン）。サンプル中のCRP濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と直線的に相関する。検査曲線と標準曲線の蛍光強度から、検体中のCRP濃度をMP蛍光免疫測定装置で算出することができます。 CRP測定カセットは医療従事者のみが使用できます。 使用上の注意 体外診断用医薬品としてのみ使用できます。 治療を決定する唯一の基準としては使用しないでください。 使用上の注意 体外診断用医薬品のみ 仕様 パックサイズ ...
... 心臓型脂肪酸結合蛋白（H-FABP）検出キット（CLIA）（以下、本キット）は、ヒト血清中のH-FABP含量をin vitroで定量的に測定するためのキットです。急性心筋梗塞の早期診断に用いられます。 製品概要 使用目的 本キットはヒト血清中の Heart-fatty Acid-binding Protein を定量するために開発されました。 本法は 2.5-100.0 ng/mL の範囲の検体に使用できます。 心臓型脂肪酸結合蛋白(H-FABP)は心臓に存在する新しい小さな細胞質蛋白の一種です。非常に心臓特異的（すなわち、主に心臓組織で発現）であるが、心臓以外の組織にも少量存在する。心筋虚血障害が起こると、H-FABPは胸痛発症後1-3時間で早くも血中に認められ、6-8時間でピークに達し、その後血漿レベルは24-30時間以内に正常値に戻る。H-FABPは132個のアミノ酸からなり、分子量は15kDaである。H-FABP遺伝子はI染色体にあり、心臓に最も多く存在するタンパク質である。H-FABPは2個の脂肪酸分子と結合し、脂肪アシルコエンザイムAの輸送に関与する。 説明 仕様 ...
... 本キットはヒト血清中のC反応性蛋白（CRP）を定量的に測定するために開発されました。 0.10～87.50mg/Lの範囲の検体に使用できます。 本検査は、台州ZECEN Biotech Co., Ltd. モデルCIA 600、CIA 600Plus、CIA 1200、CIA 1200M、CIA 1800、CIA 2800およびPOClia 8、POClia minus、POClia plus、POClia auto 自動化学発光分析装置。Shenzhen IncreCare Biotech ...
... 腫瘍マーカーTPS® は、腫瘍細胞の活性を示す信頼性の高い指標であり、様々な癌腫の患者管理に特に有用である。従来の腫瘍腫瘤マーカーと比較して、活性マーカーTPS®は、病気の経過に関するシグナルを臨床医に早期に提供します。TPS®は、乳がん、前立腺がん、卵巣がんなどの上皮細胞がん患者の治療モニタリングやサーベイランスに特に有用です。 患者管理のための腫瘍マーカー 1.異なる起源を持つ癌腫の患者管理に特に有用である。 2.と比較して、臨床医に疾患の経過に関するより早いシグナルを提供する。 臨床基準 3.従来の腫瘍マーカーと併用することで、より完全な腫瘍マーカーが得られる。 従って、臨床医はより深い洞察力をもって行動することができる。 4.治療成績の予測ツールとして役立つ 5.転移病変に対する感度が高い 6.患者管理を最適化し、治療効果を向上させるための治療方針の決定をサポートします。 コスト・ベネフィット 7.腫瘍細胞の活性を示す信頼性の高い指標で、特に治療モニタリングに有用。 患者フォローアップに特に有用。 乳がん TPS®は予後や治療効果を予測するための良好なマーカーであることが一貫して判明している。連続検査により、TPS®は乳がん患者の治療管理とフォローアップに使用することができます。TPS®の進行性疾患の検出感度は、転移を有する患者において特に高い。治療前のTPS®値は予後や臨床転帰に関連することが示されている。 ...
結果表示時間: 5 min - 10 min
サンプル量: 0.1 ml
... この産物は蛍光イムノクロマト法で定量的に検出される。理由：ニトロセルロース膜にTラインとCラインを記し、TラインにcTnIを特異的に認識する抗体aをコートする。結合パッドには、cTnIを特異的に認識できる別の蛍光ナノ物質標識抗体bがスプレーされ、サンプル中のcTnIはまずナノ物質標識抗体bと結合して複合体を形成し、上方クロマトグラフィーで複合体はT線抗体aと結合してサンドイッチ構造を形成し、励起光を照射するとナノ物質が蛍光シグナルを発し、シグナルの強さはサンプル中のcTnI濃度と正の相関がある。 詳細 検出目的トロポニンは、トロポニンT（TnT）、トロポニンC（TnC）、トロポニンI（TnI）の3つのタンパク質の複合体である。TnIは心臓組織にのみ存在し、心筋細胞傷害の最も高感度で特異的な血清マーカーの一つである。 ...
... Nitrofuran(SEM)迅速検査ディプスティックは競合阻害イムノクロマト原理に基づいています。ニトロフラン(SEM)特異コロイド金標識モノクローナル抗体と試料中のニトロフラン(SEM)が結合し、NC膜の試験線上の抗体とニトロフラン(SEM)-BSA結合体の結合を阻害し、試験線の色を変化させます。ニトロフラン(SEM)の残留がない場合、または検出限界濃度以下の場合、T ラインは C ラインより濃く、または T ラインは C ラインと同じ色になり、検出限界濃度以上の場合、T ラインは C ラインより明らかに薄く、または ...
... 製品概要
ビオチン検出クロージャーキットは、ビオチン–ストレプトアビジンまたはアフィニティーベースの検出系を用いる免疫組織化学（IHC）、免疫細胞化学（ICC）、免疫蛍光（IF）、およびin situ核酸ハイブリダイゼーション（ISH）ワークフロー向けに設計された体外診断用キットです。本キットは、凍結切片、パラフィン包埋切片、培養細胞に適したシーリング/ブロッキング用試薬を提供します。
用途
- 凍結組織切片のシーリング/ブロッキング
- パラフィン包埋切片のシーリング/ブロッキング
- 顕微鏡観察用培養細胞のシーリング/ブロッキング
- in
Alta DiagnoTech
... 製品名説明 RNAコントロール蛍光in situハイブリダイゼーションキットは、18S rRNAを特異的に認識しハイブリダイズする赤色蛍光色素で5'末端を標識した一本鎖DNA配列です。 アプリケーション利用可能な量
- 20S rRNA。
- 20μg
- 100μg
- 貯蔵：
- 輸送：
Alta DiagnoTech
... 製品概要
本リアルタイムPCRキットは、ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）されたヒト結腸直腸がん（CRC）腫瘍組織から抽出したDNAを用いて、KRAS遺伝子のコドン12および13における7つの体細胞変異を検出します。体外診断用途を目的とし、FDA認証を取得しています。
製品詳細
製品名：KRAS Mutation Test Kit
カタログ番号：TG-QCY-0038
認証：FDA
用途：FFPE結腸直腸腫瘍組織DNAにおけるKRASコドン12/13の7つの体細胞変異の検出
対象疾患：ヒト結腸直腸がん（CRC）
検出対象：KRAS（コドン12および13）
仕様：24T
アッセイ種別：リアルタイムPCR
サンプル種別：腫瘍組織（FFPE）から抽出したDNA
キット構成
- 反応液
- 酢酸マグネシウム
- KRASオリゴマー混合液
- KRAS変異コントロール
- KRASキャリブレーター
- DNA試料希釈液
注意事項
FFPE結腸直腸腫瘍組織試料専用です。
実験室の安全対策を順守してください：口でピペットしないこと；作業場で飲食・喫煙をしないこと。
試薬や試料の微生物およびDNA汚染を避けてください。
未使用の試薬および廃棄物は各国の規制に従って廃棄してください。
有効期限を過ぎたキットは使用しないでください；異なるキットやロットの試薬を混合しないでください。
手袋を着用し、試料と試薬の取り扱いの間に手袋を交換して交差汚染を防いでください。
保管および輸送
保管温度：-25°C～-15°C。
試薬は開封後60日以内で最大4回使用可能／または有効期限まで安定です。
抽出DNAの安定性：15°C–30°Cで最大24時間；2°C–8°Cで最大14日；-15°C～-25°Cで最大60日；-15°C～-25°Cでの凍結融解3サイクル後も安定です。
技術仕様
- カタログ番号：TG-QCY-0038
- 商標名：KRAS
Alta DiagnoTech
結果表示時間: 30 min
サンプル量: 0.25 ml - 0.5 ml
... 保存液や新鮮な唾液サンプルから高品質のDNAを迅速に精製するため サンプル採取は非侵襲的で苦痛を伴わない 迅速なスピンカラムフォーマットによる迅速かつ容易な処理 高品質のゲノムDNAを単離する Norgen社の唾液DNA採取・保存装置を用いて採取した保存唾液サンプル、および新鮮な唾液サンプルに適合します。 シニアR&Dサイエンティストによるプロフェッショナルな技術サポート 迅速で柔軟な注文オプション（オンライン、電子メール、電話） 大量注文に対応するボリュームディスカウント*。 唾液DNA分離キット 本キットは、Norgen社の唾液DNA採取・保存装置を用いて採取・保存した唾液サンプル、および新鮮な唾液サンプルからゲノムDNAを分離するための迅速かつ簡単なスピンカラム手順を提供します。 Norgenのキットを用いて精製された唾液DNAは最高品質であり、PCR、サザンブロット解析、シーケンス、マイクロアレイ解析を含む多くのダウンストリーム研究アプリケーションに適合します。 背景 唾液は、血液採取に代わる非侵襲的な方法として優れています。 ...
... EHP（Enterocytozoon hepatopenaei）は細胞内寄生虫で、主にエビの肝膵臓組織に感染するため、エビの栄養吸収を阻害し、エビの生産量を低下させる。 ...
結果表示時間: 3 h
... MagCore® Genomic DNA FFPE One-Step Kitは、MagCore®装置を用いてFFPE組織から全DNAを精製するためにデザインされました。キシレンなどの有害な試薬を使用することなく、パラフィンの融解と組織サンプルの溶解を同時に行うOne-Step Heating法を採用しています。2種類のプロトコールが設計され、異なるサイズの組織用に最適化されている：小サンプル用2時間／大サンプル用16時間。セルロース・コーティング磁気ビーズ技術に基づき、DNAは迅速かつ経済的に抽出される。 組織および法医学サンプル用（40mgまで） 内容物：充填済みカートリッジ、耐熱キャップ、プロテイナーゼK、PK保存バッファー、ピペットチップ＆ホルダーセット、スラオイル、溶出チューブ 保存可能期間：18ヶ月 特徴 FFPEサンプルからDNAを精製するためのフルパッケージです。パラフィンの中和から最終的なDNA抽出まで行います。 SULAオイル（脱パラフィン液）：キシレン不使用 耐熱キャップは、反応ウェルを最適な状態で覆うよう特別に設計されています。 長時間の処理中、溶解バッファーとFFPEサンプルが適切に混合されます。 アプリケーション MagCore® ...
RBC Bioscience
結果表示時間: 9 min
サンプル量: 0.2 ml
... PCR、NGSなどに使用される核酸（DNA/RNA）の抽出に使用します。 - 洗浄工程が1回で、核酸の損失が少なく、収量が多い -。 安定した性能と確かな品質で、その後の分子実験に確かな基盤を築く。 パラメータ 回収率 ≥90% - 保存・有効期限：1年 1. 光と湿気を避け、2～8℃で12ヶ月間保存する。 2. 開封後は、常温で60日間保存可能です。 ...
結果表示時間: 2 h
サンプル量: 0.025 ml
... Q-Plex™ Human Type 2 Immunity (5-Plex)は、2型免疫に関連するサイトカインを検出するための完全定量プレートベースのマルチプレックスELISAである。 2型免疫の機能には、宿主の保護、代謝恒常性の維持、1型炎症の抑制、バリア防御、組織再生などが含まれる。他の免疫反応と同様に、2型免疫の過剰あるいは慢性的な活性化は宿主に有害である。アレルギー性疾患、病原体に対する防御不能、線維症などが2型免疫の有害な作用として報告されている。 2型サイトカインの産生者には、マクロファージ、肥満細胞、T細胞、マクロファージ、単球、好塩基球、好酸球、ナチュラルキラー細胞などが含まれる。様々な免疫細胞や非免疫細胞が、上皮の損傷、アラミンの放出、抗原提示/認識に応答して、2型サイトカイン反応を産生することが指摘されている。 処理 すべてのQuansys ...
... 病気と遺伝的要因の関係は決して均一ではありません。発症は、さまざまな環境要因といくつかの遺伝的要因によって引き起こされます。 近年のゲノム解析技術の驚異的な進歩とヒトゲノム変異に関するデータの蓄積により、疾患に関連する遺伝子のゲノムワイドな検索を含む研究が急速に進歩しています。 これらの研究の多くは、ヒト白血球抗原（HLA）遺伝子複合体の重要性の認識につながっています。 ...
Xian Tianlong Science and Technology
... サル痘ウイルスはACDPハザード・グループ3の病原体です。感染者または動物との密接な接触、あるいはウイルスに汚染された物質を介してヒトに感染します。サル痘ウイルスは、ポックスウイルス科オルソポックスウイルス属に属するエンベロープ型二本鎖 OMA ウイルスです。 ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)は、その正確さと感度の高さから、実験室での検査として好まれています。弊社では、サル痘ウイルス（D2361YH）を検出するためのリアルタイムPCRベースの検出ソリューションを提供しています。 技術仕様 検出チャンネル IC Ct値 認証 検出限界 貯蔵 輸送 有効期限 検体 仕様 構成部品 相互反応 FAM ビック 36 CEDOC.MSDS コピー/mL -20℃±5倍 冷凍条件下 12ヶ月 25テスト/キット、50テスト/キット 核酸増幅反応液ミックス; ...
... NTMから分離されたMTBの同時検出と同定 Anyplex™ MTB/NTMe リアルタイム検出は、結核菌（MTB）と非結核性抗酸菌（NTM）を同時に検出・同定します。Seegene社独自のDPO™技術に基づくこのアッセイは、マルチプレックス・リアルタイムPCR装置で実施でき、結核患者の効率的な診断と治療のために迅速で正確な結果を提供します。 主な特長と利点 DNA抽出液 DNA検出用試薬が提供されるため、DNA抽出キットの購入は不要です。 マルチプレックスリアルタイムPCR MTBとNTBの同時検出が可能 幅広い検体 幅広い検体に対応 ユーザーフレンドリーなワークフロー Seegeneの自動化された1つのプラットフォームを使用した便利なワークフロー UDGシステム UDGシステムの活用によるキャリーオーバー汚染の防止 自動データアナライザー Seegene ...
結果表示時間: 10 min
... このMYO（ミオグロビン）高速定量検査キットは、VACURE Biotech社が開発したLYOFIA®プラットフォーム上で、全血、血清、血漿など複数の検体中のMYO量を測定する血液検査です。 業務用です。 概要 MYO（ミオグロビン）は、脊椎動物全般の心筋、骨格筋、平滑筋組織、およびほとんどすべての哺乳類に見られる鉄および酸素結合タンパク質である。その主な機能は、酸素との親和性が高く、筋肉の細胞（筋細胞）に酸素を供給することである。ヒトでは、ミオグロビンが血流中に見出されるのは、事故で筋肉が外傷を受けたり、筋ジストロフィーやAMIが起こるなどして筋肉が傷害された後である。 その分子構造はヘモグロビンに似ており、酸素と可逆的に結合することができ、筋肉細胞内で酸素を運搬・貯蔵する機能を持つ。 MYOを検査する理由 心臓や骨格筋が傷害を受けると、筋細胞からミオグロビンが血液中に急速に放出され、血液中のミオグロビン濃度が急激に上昇するため、MYO（ミオグロビン）高速定量TESTキットは筋肉の損傷を検出することができます。 臨床的には、ミオグロビンは筋損傷の高感度マーカーであり、胸痛患者の心臓発作の潜在的マーカーとなる。血液中のミオグロビンは急性心筋梗塞(AMI)の心筋障害に対する特異性は低いが、陰性であればAMIを除外することができる。 陽性の場合、ミオグロビンはAMI発症時に最も早く放出されるバイオマーカーであり、多くの場合、CK-MB、心筋トロポニンI（hs-cTnI）、心電図、臨床症状と組み合わせてAMIの診断に用いられる。 ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd