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結果表示時間: 75 min
... リアルタイムRT-PCR法により、様々なサンプルタイプのSARS-CoV-2核酸を定性的に検出。 詳細 特徴 ホットスタートPCR：高い特異性 検出ターゲットNおよびORF1a遺伝子 OneStep PCR: 1回の反応で複数のターゲットを検出 信頼性の高いシステム：内部コントロールRNase P 使いやすいマスターミックス：テンプレートとプライマー/プローブミックスを加えるだけ 検体の種類口腔咽頭、鼻腔、気管支肺胞洗浄（BAL）液、喀痰 対応機器 Applied Biosystems™ ...
Fujirebio
結果表示時間: 75 min
... 鼻咽頭ぬぐい液中のインフルエンザA/BウイルスのHA遺伝子およびSARS-CoV-2のNおよびORF1a遺伝子を定性的に検出するためのリアルタイムRT-PCR検査。 詳細 特徴 ホットスタートPCR：高い特異性 検出対象：HA（インフルエンザA/B）、NおよびORF1a遺伝子（SARS-CoV-2） OneStep PCR: 1回の反応で複数のターゲットを検出 信頼性の高いシステム：内部PCRコントロール（RNase P） 使いやすいマスターミックス：テンプレートとプライマー/プローブミックスを加えるだけ 迅速な検出75分増幅 検体の種類鼻咽頭スワブ ...
Fujirebio
結果表示時間: 40 min
... 様々なサンプルタイプのSARS-CoV-2（N、ORF1a、RdRp）核酸を迅速に定性検出するリアルタイムRT-PCR検査。 詳細 特徴 ホットスタートPCR：高い特異性 検出ターゲットN、ORF1a、RdRp遺伝子 OneStep PCR: 1回の反応で複数のターゲットを検出 信頼性の高いシステム：内部PCRコントロール（RNase P） 使いやすいマスターミックス：テンプレートとプライマー/プローブミックスを加えるだけ 検体の種類上咽頭、口腔咽頭、鼻腔、気管支肺胞洗浄（BAL）液、喀痰 ...
Fujirebio
結果表示時間: 3 h
... SARS-CoV-2 検出用の完全に自動化されたハイスループットアッセイ1。 求められるパフォーマンスおよび柔軟性 正確で完全に自動化された検査は、SARS-CoV-2 の脅威との闘いにおいて極めて重要です。このアッセイは、COVID-19 の臨床的および/または疫学的基準を満たす個人、および無症状または COVID-19 感染を疑う他の理由がない個人からの SARS-CoV-2 の定性的検出に使用します1。 選べる力と広がる可能性 パンサー® システムの柔軟性と拡張性を活用します。 効率 24 ...
結果表示時間: 45 min
特異度: 99.3 %
感度: 97.1 %
... PCRとCOVID-19は密接に関連していますが、現在ではCOVID-19は、流行している上気道感染症（URTI）の中で最も主流なものではなくなっています。BIOFIRE RP2.1パネルを活用して、呼吸器疾患の鑑別診断に役立ててください。 呼吸器検査、レベルアップ BIOFIRE RP2.1パネルは、COVID-19、インフルエンザ、RSVなど、さまざまな上気道感染症（URTI）の診断を臨床医がより迅速に行えるよう支援する第一線の検査です。この多重PCRパネルは、22種類の病原体を短時間で同定し、患者に対するより的確な診断と治療を可能にする可能性があります。 ...
結果表示時間: 15, 3 min
特異度: 95, 96, 97 %
感度: 89, 90, 97, 99, 88 %
... ソフィアのインフルエンザA+B蛍光イムノアッセイ（FIA）は、高度な免疫蛍光ベースのラテラルフロー技術を用いて、インフルエンザAおよびインフルエンザBウイルス核タンパク質抗原を検出します。 アドバンスリザルトテクノロジー(ART)を搭載したソフィア2は、正確で客観的な自動分析結果をわずか3分で提供します。 特徴と利点 鼻腔スワブ、鼻咽頭スワブ、鼻腔吸引液、鼻腔洗浄液のCLIA免除検査が可能なため、簡単に検査が実施できます。 RSV抽出試薬と互換性があるため、1検体でソフィアインフルエンザA+BとソフィアRSVの両方の検査が可能です。 固定容量ピペットで検査に必要な検体を正確に採取・分注 仕様 製品仕様 キットの保管条件 ...
Quidel
結果表示時間: 15 min
... FLU A/B抗原検査キット（コロイド金）は、ヒト鼻咽頭ぬぐい液サンプル中のインフルエンザA/B抗原をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 パック形態 1テスト/ボックス 10テスト/ボックス 20テスト/箱 50テスト/箱 はじめに インフルエンザ・ウイルス（インフルエンザ）は、インフルエンザを引き起こす病原体です。インフルエンザは、インフルエンザA、B、Cウイルスによって引き起こされる急性の呼吸器感染症です。感染力が強く、流行が早く、潜伏期間が短く、発症率が高い。A型インフルエンザウイルスはしばしば流行の形で出現し、世界的なインフルエンザの大流行を引き起こすことがある。動物に広く分布し、動物にインフルエンザの流行を引き起こし、多数の動物の死亡を引き起こすこともある。B型インフルエンザウイルスは、局地的な流行を引き起こすことが多く、世界的な大流行を引き起こすことはない。したがって、A型およびB型インフルエンザウイルスの検出は、比較的大きな臨床的所見をもたらす。 原則 本キットはコロイド金イムノクロマト法を用いてインフルエンザA/Bウイルス抗原を検出する。試薬はニトロセルロース膜上にインフルエンザAウイルスモノクローナル抗体（テストラインA）、インフルエンザBウイルスモノクローナル抗体（テストラインB）、ヤギ抗マウスポリクローナル抗体（コントロールラインC）がコートされている。金ラベルパッドには、コロイド金と結合した別のインフルエンザAウイルスモノクローナル抗体とインフルエンザBウイルスモノクローナル抗体が含まれている。インフルエンザAウイルス抗原を含むサンプルをサンプルウェルに添加すると、インフルエンザAウイルス抗原はインフルエンザAウイルスモノクローナル抗体結合体と結合し、抗原抗体複合体を形成します。この複合体はニトロセルロース膜を通過します。 ...
... 呼吸器マルチプル迅速検査キット（イムノクロマト法）は、ヒト鼻咽頭ぬぐい液検体中のCOVID-19抗原、呼吸器合胞体ウイルス抗原、アデノウイルス抗原、MP抗原およびインフルエンザA/B抗原のin vitro定性検出に使用されます。この検査は予備的な検査結果のみを提供します。この検査は、感冒症状のあるすべての人、または感冒のスクリーニングに適しています。この検査はプロフェッショナルユースのみに適しています。 パック形態 1テスト/箱、5テスト/箱、10テスト/箱、20テスト/箱 提供される材料 1.各パックにはテストカセット、乾燥剤が入っています。 2.サンプリング綿棒 3.抗原抽出チューブ（抽出試薬付き 4.使用説明書 ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 96.7 % - 99.7 %
... COVID-19 & FLU A/B Antigen Test Kit (Colloidal Gold)は、ヒト鼻咽頭ぬぐい液サンプル中の2019年新型コロナウイルス抗原およびインフルエンザA/B抗原のin vitro定性検出に使用されます。 パック形態 1テスト/ボックス 20テスト/ボックス はじめに 新型コロナウイルスはβ属に属します。COVID-19は急性呼吸器感染症であり、一般に感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源であるが、無症候性感染者も感染源となりうる。現在の疫学的調査によると、潜伏期間は1～14日で、多くは3～7日である。主な症状は発熱、倦怠感、乾いた咳であり、鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢が少数例でみられる。 インフルエンザA/Bウイルス(Flu ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 96.08 %
感度: 99.1 %
... Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Cardは、ヒトの鼻腔、鼻咽頭または口腔咽頭ぬぐい液検体上に存在するSARS-CoV-2抗原を定性的に検出するための迅速なクロマトグラフィー免疫測定法です。 業務用 プレフィルドチューブ 商品説明 Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Cardは、ヒトの鼻腔、鼻咽頭、口腔咽頭ぬぐい液検体に存在するSARS-CoV-2抗原を定性的に検出するための迅速なクロマトグラフィー免疫測定法です。 迅速で便利です： 器具不要 プレフィルドチューブ付き 優れた性能特性 本製品は業務用としてCE-IVDマークを取得しており、欧州体外診断装置指令（98/79/EC）に準拠しています。 仕様 構成品 ...
... Covid-19 Antigen Rapid Swab and Influenza A + B (nasopharyngeal swab)は、ヒト鼻咽頭に存在するSars-CoV-2、インフルエンザAおよびインフルエンザBウイルスの抗原を定性的に検出するための迅速イムノクロマト検査です。体外診断用としてのみ使用できます。Sars-CoV-2およびInfluenza A + B抗原が検出されます。抗原は通常、感染の急性期に上気道検体から検出されます。陽性結果はウイルス抗原の存在を示しますが、感染状態を判断するためには、患者の病歴やその他の診断情報と臨床的な相関関係が必要です。陽性結果は細菌感染や他のウイルスとの併存感染を除外するものではない。同定された病原体が疾患の決定的な原因とは限りません。COVID-19抗原およびインフルエンザA+B複合迅速検査（鼻咽頭ぬぐい液）は、SARS-CoV-2/インフルエンザ感染が疑われる人の鼻咽頭ぬぐい液検体中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシド蛋白、インフルエンザAおよびインフルエンザBウイルス抗原を、臨床症状および他の検査結果と組み合わせて定性的に検出する迅速イムノクロマト検査です。その結果、SARS-CoV-2ヌクリカプシドタンパク質とインフルエンザA ...
結果表示時間: 15 min
... 製品概要
呼吸器抗原コンボ検査は、ヒト鼻腔ぬぐい液から複数の呼吸器ウイルス抗原を同時に検出するための定性ラテラルフロー迅速検査です。初期症状が類似する場合の迅速な鑑別診断およびポイントオブケアでの意思決定支援を目的としています。
検出対象病原体
- SARS‑CoV‑2（COVID‑19）
- 呼吸器合胞体ウイルス（RSV）
- インフルエンザAウイルス
- インフルエンザBウイルス
- アデノウイルス
主な利点
- 迅速な結果：約10～15分で判定。
- マルチプレックス定性検出：単一の鼻腔ぬぐい検体から複数抗原の有無を判定。
- 簡便な操作：通常使用において追加の検査機器を必要としない設計。
- 大規模検査に対応：病院、診療所、地域検査拠点での大規模スクリーニングに適した形式と手順。
- 高い解析性能：感度、特異度および総合精度が
結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.001 ml
特異度: 100 %
... MDGen AB96-COVID-19 IgGは、COVID-19パンデミックの原因であるSARS-CoV-2ウイルスに対する抗体を間接ELISA法により推定定性検査するマイクロディジタル社の診断用キットです。 本キットにより、患者や検体がSARS-CoV-2に感染しているか、または感染していたかを判定するCOVID-19に対する抗体を獲得しているかどうか、またSARS-CoV-2に対する免疫力を獲得しているかどうかを判定することが可能である。 製品の特徴 ⊙ MDGen AB96-COVID-19 ...
サンプル量: 0.01 ml
... SARS-CoV-2 & Influenza A/B Nucleic Acid Detection Kitは、鼻咽頭（NP）スワブ、鼻腔スワブなどのサンプル中の複数の呼吸器系ウイルスのRNAを同時に定性検出するために設計されています。 パラメータ サンプルの種類 鼻咽頭（NP）スワブ、鼻腔スワブなど。 - パッケージ 32T/キット、96T/キット-。 検出限界 SARS-CoV-2：200コピー/mL、インフルエンザA：500コピー/mL、インフルエンザB：500コピー/mL - 標的遺伝子 SARS-CoV-2：SおよびN遺伝子、インフルエンザA：M遺伝子、インフルエンザB：HA遺伝子、内部コントロール：GAPDH遺伝子 ...
zybio Inc.
... SARS-CoV-2核酸検出キット（ダイレクト・リアルタイムRT-PCR法） 使用目的 天龍SARS-CoV-2核酸検出キットは、Direct Real-time reverse transcription Polymerase Chain Reaction (Direct Real-time RT-PCR) 法によるSARS-CoV-2核酸の定性検出を目的としたキットである。 この検査は、臨床的および疫学的な基準に基づいて個人から採取した鼻咽頭または口腔咽頭スワブなどの検体から、核酸抽出工程を経ずに直接SARS-CoV-2由来のRNAを検出するように設計されています。 製品の優位性 RNA抽出を伴わない直接増幅 ...
Xian Tianlong Science and Technology
結果表示時間: 52 min
... Covid-19のパンデミックアウトブレイクにより、深Shenzhen Uni-Medicaは、新しいワンステップマルチプレックスリアルタイムRT-PCR試薬キットを開発するために広範囲に協力して、研究所が高速で使いやすい2019-NCOV感染によって引き起こされる疾患を診断できるようにしましたアッセイ。 Shenzhen Uni-Medica RT PCR検出キットは、2019-NCOVからのRNAのリアルタイムPCR検出に必要なアッセイとコントロールの両方を含む高速で非常に敏感なマルチプレックス診断キットです。 蛍光PCRテクノロジーを採用する深Shenzhen ...
Shenzhen unimed-global technology Co.,LTD
結果表示時間: 10 min
... Influenza Antigen Quickは、ヒトの鼻および鼻咽頭検体中のインフルエンザAおよびBウイルス抗原を測定するための定性的イムノアッセイです。Influenza Antigen Quickは、他の臨床所見や検査所見と組み合わせて、インフルエンザウイルス感染の診断の補助として使用されます。このイムノアッセイは、専門家による体外診断用の手動測定用に設計されています。 診断関連性 インフルエンザウイルスは主に、鼻、のど、気管支を含む上気道、まれに肺を攻撃します。2つの異なるタンパク質成分がインフルエンザウイルスを特徴づけます：スパイク状の特徴であるヘマグルチニン（H）成分とノイラミニダーゼ（N）成分です。現在、ヒトの疾病を引き起こすインフルエンザ・ウイルスはA型とB型の2つのグループに分けられ、それぞれにさらに亜型がある。 適応 ...
... 製品名SARS-CoV-2検出キット(直接蛍光PCR法) サンプルの種類口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液 標的遺伝子：ORF1ab遺伝子、N遺伝子 分析感度（LoD）：200コピー/mL 仕様48テスト/キット、98テスト/キット PCR装置Bio-Rad CFX96 ABI7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600.etc. 保存方法： -25°C～-15°C 保存期間：製造日から12ヶ月 証明書CE はじめに SARS-CoV-2検出キット（Direct ...
Zhejiang Orient Gene
結果表示時間: 15 min
... Influenza A/B Antigen Kitは、鼻咽頭ぬぐい液または鼻腔吸引液検体中のインフルエンザAウイルスとインフルエンザBウイルスを定性・鑑別するためのラテラルフロー免疫測定法です。 製品名 インフルエンザは、呼吸器や肺に感染するインフルエンザウイルスによって引き起こされる感染性呼吸器疾患です。高齢者、幼児、特定の健康状態にある人は、重篤なインフルエンザ合併症を発症しやすいグループです。インフルエンザウイルスには主に2つの型があります：毎年季節性インフルエンザが流行するのは、人々の間に蔓延しているA型とB型のインフルエンザウイルスのせいです。 インフルエンザの症状は通常急性で、発熱、悪寒、頭痛、倦怠感、のどの痛み、炒ったような咳が特徴で、COVID-19の症状とよく似ている。 ウイルス感染の早期検査・診断と十分なワクチン接種が、インフルエンザから個人を守り、集団での感染拡大を防ぐ2つの手段である。 診断：インフルエンザA/B抗原キット GOLDSITE ...
... ワンステップリアルタイムRT-PCRを用いた26種類の病原体の検出と同定のための包括的なアッセイ Allplex™ Respiratory Panel Assaysは、16種類のウイルス、3種類のFlu Aサブタイプ、7種類の細菌を含む、呼吸器感染症の原因となる26種類の病原体を検出・同定するためのマルチプレックスワンステップリアルタイムRT-PCRアッセイです。Seegene独自のMuDT™ テクノロジーに基づき、このアッセイはリアルタイムPCR装置上で各病原体の個別のCt値を1つのチャンネルで報告します。Allplex™ ...
Seegene
結果表示時間: 10 min - 15 min
... One Step Test for SARS-CoV-2 Antigen (Colloidal Gold) は、ヒト鼻腔スワブ試料中の SARS-CoV-2 抗原を定性的に検出するためのものです。 本検査は、医療従事者が自宅や職場で行う自己診断に適しています。 SARS-CoV-2について 新型コロナウイルスは、β属に属します。SARS-CoV-2は、急性呼吸器感染症である。一般に人が感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源となっていますが、無症状の感染者も感染源となり得ます。現在の疫学調査に基づくと、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日です。主な症状は、発熱、倦怠感、乾いた咳などです。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢などが少数例で認められます。 この検査を利用する - ...
Getein Biotech Inc.
結果表示時間: 15 min
... このデバイスは、インフルエンザ A (Flu A)、インフルエンザ B の抗原を含む、呼吸器感染症に関連するヒト肺胞洗浄液、喀痰、鼻スワブ、鼻咽頭スワブまたは口咽頭スワブ中の 5 項目の in vitro 定性検出に使用することを目的としています。 (インフルエンザ B)、呼吸器合胞体ウイルス (RSV)、ヒト アデノウイルス (hAdV)、および SARS-CoV-2。 また、トレーニングを受けていない個人のセルフテストや患者に近いテスト用ではなく、専門的な使用のみを目的としています。 まとめ インフルエンザと下気道感染症は、世界的な罹患率と死亡率の重大な原因です。 ...
... 信頼性の高い結果高い感度と特異性 高いスループット：最大300 T/h 完全自動化：自動化されたワークフローは、手作業を減らし、交差感染を回避し、オペレーターの安全を確保します。 評判：iFlash CLIAソリューションは、100を超える学術的研究によって応用され、評価されています。 WHO推奨のアプリケーション・シナリオ 1.核酸増幅検査（NAAT）がすぐに利用できない地域で、COVID-19のアウトブレイクが疑われる患者を特定する。 2.アウトブレイク中、リスクのある個人をスクリーニングし、陽性サンプルを優先的にNAATで確認する。 3.医療施設、検査センター、空港、税関、刑務所、学校、第一線および医療従事者における陽性患者の早期発見と隔離 4.陽性患者の無症候性接触者を検査する。 臨床上の利点 1.SARS-CoV-2ヌクレオカプシド蛋白の検出 2.症状発現から7日以内のCOVID-19陽性者の最も感染性の高い状態を特定する。 3.の補助的検査指標としてのみ使用される： - ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 99.2, 100 %
感度: 94.3, 97.3 %
... 鼻腔ぬぐい液および唾液中のSARS-COV-2ウイルスの検出 SARS-CoV-2 Antigen Test Cassetteは、ヒトの鼻腔ぬぐい液および唾液検体中の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）抗原を定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。この検査法は、SARS-CoV-2ウイルス感染症の迅速な鑑別診断を支援することを目的としています。 本製品の特徴は以下の通りです。 - 15分で検査結果が得られる高速検出。 - このテストは使いやすく、実験装置を必要としません。 - ...
Jiangsu Mole Bioscience
特異度: 100 %
... EliGene® COVID19 BASIC A RT キットは、鼻咽頭ぬぐい液、頬ぬぐい液、喀痰、唾液、血清、血漿、その他の臨床検体から SARSCoV-2 ウイルス RNA をワンステップ RT-qPCR アッセイで検出することを目的としています。 SARS-CoV-2 RNA検出のためのRT-qPCRは、TaqMan技術（FAMおよび®HEXプローブ）を利用し、LightCycler 480（Roche）、RotorGene-Q（Qiagen）、CFX96（Bio-Rad）、QuantStudio（Life ...
Elisabeth Pharmacon spol
結果表示時間: 50 min
... 中国当局は2020年1月7日に分離された新型コロナウイルス（SARS-CoV-2、COVID-19と命名）を確認した。2020年1月11日、中国保健当局は、中国湖北省武漢市で調査中の肺炎の集団発生において、新型コロナウイルスによる40人以上のヒト感染を予備的に確認しました。 GeneFinder™ COVID-19 Fast RealAmp Kitは、逆転写反応とリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応により、新型コロナウイルス（COVID-19）を定性的に検出するために設計されたワンステップ逆転写リアルタイムPCRキットです。 特徴 逆転写反応とリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応 簡単な操作（ワンチューブ）と解釈 内部/陽性/陰性コントロールによる信頼性の高い結果 CE-IVD MFDSライセンス番号 ...
OSANG Healthcare
... COVID-19は、SARS-CoV2という新しく発見されたコロナウイルスによって引き起こされる感染症である。 COVID-19ウイルスに感染した人の多くは、軽度から中等度の呼吸器疾患を経験し、特別な治療を必要とせずに回復します。高齢者や心血管疾患、糖尿病、慢性呼吸器疾患、がんなどの基礎疾患を持つ人は、重症化する可能性が高くなります。 サンスアーのCOVID-19診断ソリューションは、ウイルスRNAの存在を直接検出するもので、抗体ができる前や病気の症状が出る前に患者さんから検出されるため、検査結果によって病気のごく初期にウイルスに感染したかどうかを知ることができます。 PERFORMANCE ワンチューブ／ファーストリリーステクノロジー 一度に最大96サンプルまで 簡単な操作プロセスで、専門家のトレーニングが不要 常温溶解、コンタミネーションが少ない サンプリングタイプ：上咽頭スワブ、中咽頭スワブ、肺胞洗浄液、喀痰、血清、全血、糞便 大規模なスクリーニングの効率化 内部コントロール：ヒトハウスキーピング遺伝子RNase ...
Sansure Biotech
結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.035 ml
特異度: 93 %
... FREND™ COVID-19 IgG/IgM Duoは、FREND™システムを用いた蛍光免疫測定法（FIA）により、ヒト血清および血漿（Li-ヘパリン化、EDTA、クエン酸）中の抗コロナウイルス IgGおよびIgMの定性検出を目的として設計されています。FREND™ COVID 19 IgG/IgM Duoは、コロナウイルス疾患2019（COVID-19）感染の特定を支援する体外診断用医療機器です。 主な特長と利点 - 2ステップ｜簡単に使用できる - 93.02%・100%｜陽性・陰性パーセント一致率 ...
NanoEntek
... AccuPower® 新InfA (H1N1) & InfA リアルタイム RT-PCR キットは、鼻咽頭スワブや気管支肺胞洗浄（BAL）などのヒトサンプル中のインフルエンザA (H1N1-2009, common) ウイルスRNAをリアルタイムPCRで検出するための体外診断用キットです。 製品概要 インフルエンザは世界中で発生しており、世界的な年間発症率は成人で5～10％、小児で20～30％と言われています。温帯地域では、インフルエンザは一般的に冬季に発生する季節性疾患である。A型インフルエンザウイルスの亜型は、ヘマグルチニン（HA）またはノイラミニダーゼ（NA）活性を持つエンベロープ糖タンパク質によって決定されます。2009年に発生したインフルエンザA（H1N1）ウイルスは、これまでヒトの間で流行したことのない新しい再集合体である。このウイルスは、過去または現在のヒトの季節性インフルエンザウイルスと密接な関係はありません。 特徴および利点 シグネチャーコンビニエンス：ワンステップ ...
Bioneer Corporation