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結果表示時間: 75 min
... リアルタイムRT-PCR法により、様々なサンプルタイプのSARS-CoV-2核酸を定性的に検出。 詳細 特徴 ホットスタートPCR：高い特異性 検出ターゲットNおよびORF1a遺伝子 OneStep PCR: 1回の反応で複数のターゲットを検出 信頼性の高いシステム：内部コントロールRNase P 使いやすいマスターミックス：テンプレートとプライマー/プローブミックスを加えるだけ 検体の種類口腔咽頭、鼻腔、気管支肺胞洗浄（BAL）液、喀痰 対応機器 Applied Biosystems™ ...
Fujirebio
結果表示時間: 75 min
... 鼻咽頭ぬぐい液中のインフルエンザA/BウイルスのHA遺伝子およびSARS-CoV-2のNおよびORF1a遺伝子を定性的に検出するためのリアルタイムRT-PCR検査。 詳細 特徴 ホットスタートPCR：高い特異性 検出対象：HA（インフルエンザA/B）、NおよびORF1a遺伝子（SARS-CoV-2） OneStep PCR: 1回の反応で複数のターゲットを検出 信頼性の高いシステム：内部PCRコントロール（RNase P） 使いやすいマスターミックス：テンプレートとプライマー/プローブミックスを加えるだけ 迅速な検出75分増幅 検体の種類鼻咽頭スワブ ...
Fujirebio
結果表示時間: 40 min
... 様々なサンプルタイプのSARS-CoV-2（N、ORF1a、RdRp）核酸を迅速に定性検出するリアルタイムRT-PCR検査。 詳細 特徴 ホットスタートPCR：高い特異性 検出ターゲットN、ORF1a、RdRp遺伝子 OneStep PCR: 1回の反応で複数のターゲットを検出 信頼性の高いシステム：内部PCRコントロール（RNase P） 使いやすいマスターミックス：テンプレートとプライマー/プローブミックスを加えるだけ 検体の種類上咽頭、口腔咽頭、鼻腔、気管支肺胞洗浄（BAL）液、喀痰 ...
Fujirebio
結果表示時間: 3 h
... SARS-CoV-2 検出用の完全に自動化されたハイスループットアッセイ1。 求められるパフォーマンスおよび柔軟性 正確で完全に自動化された検査は、SARS-CoV-2 の脅威との闘いにおいて極めて重要です。このアッセイは、COVID-19 の臨床的および/または疫学的基準を満たす個人、および無症状または COVID-19 感染を疑う他の理由がない個人からの SARS-CoV-2 の定性的検出に使用します1。 選べる力と広がる可能性 パンサー® システムの柔軟性と拡張性を活用します。 効率 24 ...
結果表示時間: 15, 3 min
特異度: 95, 96, 97 %
感度: 89, 90, 97, 99, 88 %
... ソフィアのインフルエンザA+B蛍光イムノアッセイ（FIA）は、高度な免疫蛍光ベースのラテラルフロー技術を用いて、インフルエンザAおよびインフルエンザBウイルス核タンパク質抗原を検出します。 アドバンスリザルトテクノロジー(ART)を搭載したソフィア2は、正確で客観的な自動分析結果をわずか3分で提供します。 特徴と利点 鼻腔スワブ、鼻咽頭スワブ、鼻腔吸引液、鼻腔洗浄液のCLIA免除検査が可能なため、簡単に検査が実施できます。 RSV抽出試薬と互換性があるため、1検体でソフィアインフルエンザA+BとソフィアRSVの両方の検査が可能です。 固定容量ピペットで検査に必要な検体を正確に採取・分注 仕様 製品仕様 キットの保管条件 ...
Quidel
結果表示時間: 45 min
特異度: 99.3 %
感度: 97.1 %
... BioFire RP2.1 パネルは、呼吸器感染症に最もよく関連する病原体を正確に検出・同定するために、シンドロミックアプローチを採用しています。BioFire RP2.1 Panelは、BioFire® FilmArray® 2.0およびBioFire® FilmArray® Torchシステムで高い効率とスループットを実現し、約45分のランタイムで迅速かつ包括的に検査できます。呼吸器PCR検査の迅速な結果によって、より適切な情報に基づいた診断や治療が可能になります。また、幅広い病原体のメニューに迅速に対応することで、臨床医が入院、隔離、コホート、追加診断検査に関する重要な決定を下すことができるかもしれません。 COVID-19とシンドロミックアプローチの価値 研究の結果、SARS-CoV-2と他の呼吸器系病原体との共感染率が、これまでの報告よりも高いことが示唆されました。呼吸器症状は類似しており、重複しているため、シンドロミックパネルは迅速かつ包括的な回答を提供し、どの病原体について検査すべきかを選択する手間を省くことができます。 臨床転帰の改善 BioFire® ...
結果表示時間: 15 min
... FLU A/B抗原検査キット（コロイド金）は、ヒト鼻咽頭ぬぐい液サンプル中のインフルエンザA/B抗原をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 パック形態 1テスト/ボックス 10テスト/ボックス 20テスト/箱 50テスト/箱 はじめに インフルエンザ・ウイルス（インフルエンザ）は、インフルエンザを引き起こす病原体です。インフルエンザは、インフルエンザA、B、Cウイルスによって引き起こされる急性の呼吸器感染症です。感染力が強く、流行が早く、潜伏期間が短く、発症率が高い。A型インフルエンザウイルスはしばしば流行の形で出現し、世界的なインフルエンザの大流行を引き起こすことがある。動物に広く分布し、動物にインフルエンザの流行を引き起こし、多数の動物の死亡を引き起こすこともある。B型インフルエンザウイルスは、局地的な流行を引き起こすことが多く、世界的な大流行を引き起こすことはない。したがって、A型およびB型インフルエンザウイルスの検出は、比較的大きな臨床的所見をもたらす。 原則 本キットはコロイド金イムノクロマト法を用いてインフルエンザA/Bウイルス抗原を検出する。試薬はニトロセルロース膜上にインフルエンザAウイルスモノクローナル抗体（テストラインA）、インフルエンザBウイルスモノクローナル抗体（テストラインB）、ヤギ抗マウスポリクローナル抗体（コントロールラインC）がコートされている。金ラベルパッドには、コロイド金と結合した別のインフルエンザAウイルスモノクローナル抗体とインフルエンザBウイルスモノクローナル抗体が含まれている。インフルエンザAウイルス抗原を含むサンプルをサンプルウェルに添加すると、インフルエンザAウイルス抗原はインフルエンザAウイルスモノクローナル抗体結合体と結合し、抗原抗体複合体を形成します。この複合体はニトロセルロース膜を通過します。 ...
... 呼吸器マルチプル迅速検査キット（イムノクロマト法）は、ヒト鼻咽頭ぬぐい液検体中のCOVID-19抗原、呼吸器合胞体ウイルス抗原、アデノウイルス抗原、MP抗原およびインフルエンザA/B抗原のin vitro定性検出に使用されます。この検査は予備的な検査結果のみを提供します。この検査は、感冒症状のあるすべての人、または感冒のスクリーニングに適しています。この検査はプロフェッショナルユースのみに適しています。 パック形態 1テスト/箱、5テスト/箱、10テスト/箱、20テスト/箱 提供される材料 1.各パックにはテストカセット、乾燥剤が入っています。 2.サンプリング綿棒 3.抗原抽出チューブ（抽出試薬付き 4.使用説明書 ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 96.7 % - 99.7 %
... COVID-19 & FLU A/B Antigen Test Kit (Colloidal Gold)は、ヒト鼻咽頭ぬぐい液サンプル中の2019年新型コロナウイルス抗原およびインフルエンザA/B抗原のin vitro定性検出に使用されます。 パック形態 1テスト/ボックス 20テスト/ボックス はじめに 新型コロナウイルスはβ属に属します。COVID-19は急性呼吸器感染症であり、一般に感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源であるが、無症候性感染者も感染源となりうる。現在の疫学的調査によると、潜伏期間は1～14日で、多くは3～7日である。主な症状は発熱、倦怠感、乾いた咳であり、鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢が少数例でみられる。 インフルエンザA/Bウイルス(Flu ...
結果表示時間: 15 min
... 製品概要
Lepu Medical の SARS-CoV-2 抗原迅速検査カード（型番 CG27）は、SARS-CoV-2 のヌクレオカプシド（N）タンパク質を検出するコロイド金イムノクロマトグラフィー法です。金標識モノクローナル抗体が試料パッドに前処理され、検査ライン（T）とコントロールライン（C）に固定されています。症状発現の早期（発症前2～3日）から後期（発症後7～10日）まで検出可能です。鼻咽頭または咽頭ぬぐい液の定性抗原検出を目的とし、結果は約15分で得られます。
特長
- 検体：鼻咽頭または咽頭のスワブ
- 簡便、機器不要
- 迅速：結果は約15分
- カード型の使い切りカセット形式
- 臨床・調達ニーズに対応する複数の梱包構成
規制に関する注記
2021年1月26日、ドイツのPEIは ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
... 製品説明
SARS-CoV-2抗原迅速検査カセットは、金コロイドを用いたラテラルフロー免疫クロマト法により、鼻腔および鼻咽頭ぬぐい液からSARS-CoV-2ヌクレオカプシド抗原を定性的に検出する検査です。臨床症状または疫学的理由によりSARS-CoV-2感染が疑われる個人を対象としています。検体は医療従事者が採取することを想定しており、診断評価の補助として使用します。
構成品 / 同梱品
- 使い切りテストカセット（試験ストリップ内蔵）
- 検体処理液（使い切りボトル）
- 滅菌済みスワブ（使い切り）
- 検体処理チューブ（キャップ付、使い切り）
製品特徴
- 侵襲性の低い検体（鼻腔・鼻咽頭スワブ）
- 簡単な手順・器具不要
- 15-20分で迅速に結果判定
- 訓練を受けた医療従事者によるポイントオブケア使用を想定
- 使い切りで低コストの構成
操作手順
- 検査前に取扱説明書をよく読み、試薬および検体を室温に戻してください。
- 手指衛生を行い、カセットの外装を開け、清潔で平らな場所に置きます。
- 提供の滅菌スワブで規定の方法に従い検体（鼻腔または鼻咽頭）を採取します。
- 処理チューブに検体処理液を10滴加えます。
- スワブをチューブに入れ、約10回回転させて検体を溶出させます。
- スワブを回転させながらチューブを絞り、液を抽出した後、スワブを取り外して適切に廃棄します。
- チューブの蓋を閉めて優しく混和します。
- 処理済み試料をカセットのサンプルウェル（S）に3滴加えます。
- タイマーを開始し、15-20分以内に目視で判定してください。
- 使用済みの検体やカセット等は、現地の規制に従い医療廃棄物として処分してください。
結果の判定
サンプル添加後、テスト領域およびコントロール領域に紫赤色の帯が出現するか観察します。検査はサンプル添加後15-20分以内に目視で判定してください。指定の判定時間を過ぎてからの判定は行わないでください。
仕様
- 原理：金コロイドを用いたラテラルフロー免疫クロマト法
- 対象分析物：SARS-CoV-2ヌクレオカプシド抗原（定性）
- 検体種：鼻腔スワブ、鼻咽頭スワブ
- 想定使用者：医療従事者が採取する検体
- 判定時間：15-20分
- サンプル量：処理済み試料をサンプルウェル（S）に3滴添加；処理は検体処理液10滴で実施
- 包装：使い切りテストカセット、検体処理液、滅菌スワブ、処理チューブ
- 廃棄処理：現地規制に従い医療廃棄物として処分
特異度: 100 %
... 製品説明
SARS-CoV-2核酸検出キットは、医療従事者によりCOVID-19が疑われる個人から採取した咽頭サンプル（咽頭スワブおよび鼻咽頭スワブ）中のSARS-CoV-2 ORF1abおよびN遺伝子を定性的に検出するためのリアルタイムPCRアッセイです。
作業手順
- 手順1：核酸抽出
- 手順2：RT‑PCR増幅および解析
標準構成
テスト数（キットあたり）：24回分
試料タイプ：咽頭スワブ、鼻咽頭スワブ
対応リアルタイムPCR装置：LEPU ...
... Covid-19 Antigen Rapid Swab and Influenza A + B (nasopharyngeal swab)は、ヒト鼻咽頭に存在するSars-CoV-2、インフルエンザAおよびインフルエンザBウイルスの抗原を定性的に検出するための迅速イムノクロマト検査です。体外診断用としてのみ使用できます。Sars-CoV-2およびInfluenza A + B抗原が検出されます。抗原は通常、感染の急性期に上気道検体から検出されます。陽性結果はウイルス抗原の存在を示しますが、感染状態を判断するためには、患者の病歴やその他の診断情報と臨床的な相関関係が必要です。陽性結果は細菌感染や他のウイルスとの併存感染を除外するものではない。同定された病原体が疾患の決定的な原因とは限りません。COVID-19抗原およびインフルエンザA+B複合迅速検査（鼻咽頭ぬぐい液）は、SARS-CoV-2/インフルエンザ感染が疑われる人の鼻咽頭ぬぐい液検体中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシド蛋白、インフルエンザAおよびインフルエンザBウイルス抗原を、臨床症状および他の検査結果と組み合わせて定性的に検出する迅速イムノクロマト検査です。その結果、SARS-CoV-2ヌクリカプシドタンパク質とインフルエンザA ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 96.08 %
感度: 99.1 %
... Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Cardは、ヒトの鼻腔、鼻咽頭または口腔咽頭ぬぐい液検体上に存在するSARS-CoV-2抗原を定性的に検出するための迅速なクロマトグラフィー免疫測定法です。 業務用 プレフィルドチューブ 商品説明 Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Cardは、ヒトの鼻腔、鼻咽頭、口腔咽頭ぬぐい液検体に存在するSARS-CoV-2抗原を定性的に検出するための迅速なクロマトグラフィー免疫測定法です。 迅速で便利です： 器具不要 プレフィルドチューブ付き 優れた性能特性 本製品は業務用としてCE-IVDマークを取得しており、欧州体外診断装置指令（98/79/EC）に準拠しています。 仕様 構成品 ...
... 使用目的 肺炎診断用体外診断用医療機器 careGENE™肺炎検出キットは、ヒト喀痰および鼻咽頭ぬぐい液から抽出した核酸を用い、リアルタイムPCR法により肺炎原因菌特異的遺伝子を増幅し、肺炎原因菌を定性的に検出できる製品です。本製品は、12種類の肺炎原因菌と肺炎抗菌薬の中で最も一般的なマクロライド耐性を示す変異遺伝子を検出できる体外診断用リアルタイムPCR試薬です。 主な特徴と利点 √ 検出限界≥2.5コピー/rxn √ ウラシル-DNAグリコシラーゼ（UDG）システム適用 √ 互換性 ...
結果表示時間: 83 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 100 %
... 使用目的 COVID-19検出用体外診断用医療機器 careGENE™ COVID-19 RT PCRキットは、リアルタイムRT-PCR法を用いて、ヒト鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰から抽出したRNAからコロナウイルス症（COVID-19）を定性的に検出するための体外診断用医療機器です。 主な特徴と利点 √ 検出限界10コピー/µL √ 互換性 - 柔軟なオープンシステム ...
... 使用目的 肺炎診断用体外診断用医療機器 careGENE™肺炎検出キットは、ヒト喀痰および鼻咽頭ぬぐい液から抽出した核酸を用い、リアルタイムPCR法により肺炎原因菌特異的遺伝子を増幅し、肺炎原因菌を定性的に検出できる製品です。本製品は、8種類の肺炎原因菌と肺炎抗菌薬の中で最も一般的なマクロライド耐性を示す変異遺伝子を検出できる体外診断用リアルタイムPCR試薬です。 主な特徴と利点 √ 検出限界≥2.5コピー/rxn √ ウラシル-DNAグリコシラーゼ（UDG）システム適用 √ 互換性 ...
結果表示時間: 15 min
... 多重呼吸器抗原コンボ検査は、カスタマイズされた複合パネルを用いて、ヒト鼻腔スワブ検体から多重呼吸器抗原SARS-CoV-2/呼吸器同期ウイルス/インフルエンザAVウイルス/インフルエンザBウイルス/アデノウイルスを導入定性的に検出するためにのみ使用されます。 上記の情報に従って、多重呼吸器抗原コンボ検査に関するプロモーション記事を1つ作成してください。 呼吸器領域では、特にインフルエンザA/B、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）、アデノウイルス、COVID-19のような感染力の強いウイルスを前に、タイムリーで正確な診断が極めて重要である。これらのウイルスは、異なる病原体によって引き起こされるにもかかわらず、しばしば類似した初期症状を呈し、鑑別診断を困難にしている。当社の複数呼吸器抗原コンボ検査キットは、このようなシナリオにおける画期的なソリューションとして登場しました。 迅速、正確、包括的：この検査キットは、COVID-19（SARS-CoV-2が原因）、RSV、アデノウイルス、インフルエンザAおよびBの早期検出と鑑別のために専門的に設計されています。 症状の重複、明確な鑑別：発熱、乾いた咳、倦怠感、喉の痛み、頭痛は、これらのウイルスの一般的な初期症状であるため、これらの病原体を区別する当社の検査キットの能力は不可欠です。この機能は、適切な治療戦略を導き、これらの病気の蔓延を防ぐ上で極めて重要です。 使いやすく、大量検査のために設計されています：大規模な検査機能の必要性を認識、 ...
... 製品概要
- インフルエンザA迅速検査キットは、鼻咽頭スワブまたは鼻吸引サンプル中のインフルエンザAウイルス抗原をin vitroで定性的に検出するラテラルフロー免疫測定法です。
使用目的
- 臨床および検査室環境でのインフルエンザAの迅速in vitroスクリーニング用。陽性結果は基準法で確認してください。
主な特長
- 検体種類：スワブ／鼻吸引
- 測定形式：ラテラルフロー免疫クロマトグラフィー
- パックサイズ：20
... 製品名
インフルエンザA検査キット
簡単な説明
上咽頭／鼻腔検体用のインフルエンザA検査キット。抗原検出を目的とした免疫アッセイ形式です。メーカーの指示に従って使用することで、臨床呼吸器検体のラボでのスクリーニングに適しています。
ページに記載されている追加情報
リファレンス：IP-00189
カテゴリグループ（企業リストより）：Pathogen Test
製造者／ブランド：Alta DiagnoTech
価格：ページに記載なし
特長 ...
結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.001 ml
特異度: 100 %
... MDGen AB96-COVID-19 IgGは、COVID-19パンデミックの原因であるSARS-CoV-2ウイルスに対する抗体を間接ELISA法により推定定性検査するマイクロディジタル社の診断用キットです。 本キットにより、患者や検体がSARS-CoV-2に感染しているか、または感染していたかを判定するCOVID-19に対する抗体を獲得しているかどうか、またSARS-CoV-2に対する免疫力を獲得しているかどうかを判定することが可能である。 製品の特徴 ⊙ MDGen AB96-COVID-19 ...
サンプル量: 0.01 ml
... SARS-CoV-2 & Influenza A/B Nucleic Acid Detection Kitは、鼻咽頭（NP）スワブ、鼻腔スワブなどのサンプル中の複数の呼吸器系ウイルスのRNAを同時に定性検出するために設計されています。 パラメータ サンプルの種類 鼻咽頭（NP）スワブ、鼻腔スワブなど。 - パッケージ 32T/キット、96T/キット-。 検出限界 SARS-CoV-2：200コピー/mL、インフルエンザA：500コピー/mL、インフルエンザB：500コピー/mL - 標的遺伝子 SARS-CoV-2：SおよびN遺伝子、インフルエンザA：M遺伝子、インフルエンザB：HA遺伝子、内部コントロール：GAPDH遺伝子 ...
zybio Inc.
... SARS-CoV-2核酸検出キット（ダイレクト・リアルタイムRT-PCR法） 使用目的 天龍SARS-CoV-2核酸検出キットは、Direct Real-time reverse transcription Polymerase Chain Reaction (Direct Real-time RT-PCR) 法によるSARS-CoV-2核酸の定性検出を目的としたキットである。 この検査は、臨床的および疫学的な基準に基づいて個人から採取した鼻咽頭または口腔咽頭スワブなどの検体から、核酸抽出工程を経ずに直接SARS-CoV-2由来のRNAを検出するように設計されています。 製品の優位性 RNA抽出を伴わない直接増幅 ...
Xian Tianlong Science and Technology
結果表示時間: 52 min
... Covid-19のパンデミックアウトブレイクにより、深Shenzhen Uni-Medicaは、新しいワンステップマルチプレックスリアルタイムRT-PCR試薬キットを開発するために広範囲に協力して、研究所が高速で使いやすい2019-NCOV感染によって引き起こされる疾患を診断できるようにしましたアッセイ。 Shenzhen Uni-Medica RT PCR検出キットは、2019-NCOVからのRNAのリアルタイムPCR検出に必要なアッセイとコントロールの両方を含む高速で非常に敏感なマルチプレックス診断キットです。 蛍光PCRテクノロジーを採用する深Shenzhen ...
Shenzhen unimed-global technology Co.,LTD
結果表示時間: 10 min
... Influenza Antigen Quickは、ヒトの鼻および鼻咽頭検体中のインフルエンザAおよびBウイルス抗原を測定するための定性的イムノアッセイです。Influenza Antigen Quickは、他の臨床所見や検査所見と組み合わせて、インフルエンザウイルス感染の診断の補助として使用されます。このイムノアッセイは、専門家による体外診断用の手動測定用に設計されています。 診断関連性 インフルエンザウイルスは主に、鼻、のど、気管支を含む上気道、まれに肺を攻撃します。2つの異なるタンパク質成分がインフルエンザウイルスを特徴づけます：スパイク状の特徴であるヘマグルチニン（H）成分とノイラミニダーゼ（N）成分です。現在、ヒトの疾病を引き起こすインフルエンザ・ウイルスはA型とB型の2つのグループに分けられ、それぞれにさらに亜型がある。 適応 ...
... 製品名SARS-CoV-2検出キット(直接蛍光PCR法) サンプルの種類口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液 標的遺伝子：ORF1ab遺伝子、N遺伝子 分析感度（LoD）：200コピー/mL 仕様48テスト/キット、98テスト/キット PCR装置Bio-Rad CFX96 ABI7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600.etc. 保存方法： -25°C～-15°C 保存期間：製造日から12ヶ月 証明書CE はじめに SARS-CoV-2検出キット（Direct ...
Zhejiang Orient Gene
結果表示時間: 15 min
... Influenza A/B Antigen Kitは、鼻咽頭ぬぐい液または鼻腔吸引液検体中のインフルエンザAウイルスとインフルエンザBウイルスを定性・鑑別するためのラテラルフロー免疫測定法です。 製品名 インフルエンザは、呼吸器や肺に感染するインフルエンザウイルスによって引き起こされる感染性呼吸器疾患です。高齢者、幼児、特定の健康状態にある人は、重篤なインフルエンザ合併症を発症しやすいグループです。インフルエンザウイルスには主に2つの型があります：毎年季節性インフルエンザが流行するのは、人々の間に蔓延しているA型とB型のインフルエンザウイルスのせいです。 インフルエンザの症状は通常急性で、発熱、悪寒、頭痛、倦怠感、のどの痛み、炒ったような咳が特徴で、COVID-19の症状とよく似ている。 ウイルス感染の早期検査・診断と十分なワクチン接種が、インフルエンザから個人を守り、集団での感染拡大を防ぐ2つの手段である。 診断：インフルエンザA/B抗原キット GOLDSITE ...
... ワンステップリアルタイムRT-PCRを用いた26種類の病原体の検出と同定のための包括的なアッセイ Allplex™ Respiratory Panel Assaysは、16種類のウイルス、3種類のFlu Aサブタイプ、7種類の細菌を含む、呼吸器感染症の原因となる26種類の病原体を検出・同定するためのマルチプレックスワンステップリアルタイムRT-PCRアッセイです。Seegene独自のMuDT™ テクノロジーに基づき、このアッセイはリアルタイムPCR装置上で各病原体の個別のCt値を1つのチャンネルで報告します。Allplex™ ...
Seegene
結果表示時間: 10 min - 15 min
... One Step Test for SARS-CoV-2 Antigen (Colloidal Gold) は、ヒト鼻腔スワブ試料中の SARS-CoV-2 抗原を定性的に検出するためのものです。 本検査は、医療従事者が自宅や職場で行う自己診断に適しています。 SARS-CoV-2について 新型コロナウイルスは、β属に属します。SARS-CoV-2は、急性呼吸器感染症である。一般に人が感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源となっていますが、無症状の感染者も感染源となり得ます。現在の疫学調査に基づくと、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日です。主な症状は、発熱、倦怠感、乾いた咳などです。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢などが少数例で認められます。 この検査を利用する - ...
Getein Biotech Inc.
結果表示時間: 15 min
... このデバイスは、インフルエンザ A (Flu A)、インフルエンザ B の抗原を含む、呼吸器感染症に関連するヒト肺胞洗浄液、喀痰、鼻スワブ、鼻咽頭スワブまたは口咽頭スワブ中の 5 項目の in vitro 定性検出に使用することを目的としています。 (インフルエンザ B)、呼吸器合胞体ウイルス (RSV)、ヒト アデノウイルス (hAdV)、および SARS-CoV-2。 また、トレーニングを受けていない個人のセルフテストや患者に近いテスト用ではなく、専門的な使用のみを目的としています。 まとめ インフルエンザと下気道感染症は、世界的な罹患率と死亡率の重大な原因です。 ...
... 信頼性の高い結果高い感度と特異性 高いスループット：最大300 T/h 完全自動化：自動化されたワークフローは、手作業を減らし、交差感染を回避し、オペレーターの安全を確保します。 評判：iFlash CLIAソリューションは、100を超える学術的研究によって応用され、評価されています。 WHO推奨のアプリケーション・シナリオ 1.核酸増幅検査（NAAT）がすぐに利用できない地域で、COVID-19のアウトブレイクが疑われる患者を特定する。 2.アウトブレイク中、リスクのある個人をスクリーニングし、陽性サンプルを優先的にNAATで確認する。 3.医療施設、検査センター、空港、税関、刑務所、学校、第一線および医療従事者における陽性患者の早期発見と隔離 4.陽性患者の無症候性接触者を検査する。 臨床上の利点 1.SARS-CoV-2ヌクレオカプシド蛋白の検出 2.症状発現から7日以内のCOVID-19陽性者の最も感染性の高い状態を特定する。 3.の補助的検査指標としてのみ使用される： - ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 99.2, 100 %
感度: 94.3, 97.3 %
... 鼻腔ぬぐい液および唾液中のSARS-COV-2ウイルスの検出 SARS-CoV-2 Antigen Test Cassetteは、ヒトの鼻腔ぬぐい液および唾液検体中の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）抗原を定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。この検査法は、SARS-CoV-2ウイルス感染症の迅速な鑑別診断を支援することを目的としています。 本製品の特徴は以下の通りです。 - 15分で検査結果が得られる高速検出。 - このテストは使いやすく、実験装置を必要としません。 - ...
Jiangsu Mole Bioscience
特異度: 100 %
... EliGene® COVID19 BASIC A RT キットは、鼻咽頭ぬぐい液、頬ぬぐい液、喀痰、唾液、血清、血漿、その他の臨床検体から SARSCoV-2 ウイルス RNA をワンステップ RT-qPCR アッセイで検出することを目的としています。 SARS-CoV-2 RNA検出のためのRT-qPCRは、TaqMan技術（FAMおよび®HEXプローブ）を利用し、LightCycler 480（Roche）、RotorGene-Q（Qiagen）、CFX96（Bio-Rad）、QuantStudio（Life ...
Elisabeth Pharmacon spol
結果表示時間: 50 min
... 中国当局は2020年1月7日に分離された新型コロナウイルス（SARS-CoV-2、COVID-19と命名）を確認した。2020年1月11日、中国保健当局は、中国湖北省武漢市で調査中の肺炎の集団発生において、新型コロナウイルスによる40人以上のヒト感染を予備的に確認しました。 GeneFinder™ COVID-19 Fast RealAmp Kitは、逆転写反応とリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応により、新型コロナウイルス（COVID-19）を定性的に検出するために設計されたワンステップ逆転写リアルタイムPCRキットです。 特徴 逆転写反応とリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応 簡単な操作（ワンチューブ）と解釈 内部/陽性/陰性コントロールによる信頼性の高い結果 CE-IVD MFDSライセンス番号 ...
OSANG Healthcare