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... 免疫反応カートリッジは、ヒト血清、血漿、尿中のアルドステロンを定量的に測定するためのルミパルスGシステムで使用する体外診断用（IVD）カートリッジです。アルドステロンの測定は、原発性アルドステロン症の診断と治療に役立ちます。 ...
結果表示時間: 3 h
... ヒトパピローマウイルス（HPV）の32種類の遺伝子型を同定するためにデザインされた、リバースハイブリダイゼーション原理に基づくラインプローブアッセイ。 32の遺伝子型を個別に同定。 1遺伝子型＝1プローブライン。 すぐに使えるマスターミックス 自動化 RT-PCR用プライマーミックス 子宮頸部細胞および初回排尿（CE）。 特長と利点 完全なジェノタイピング 32種類のHPVジェノタイプを同時検出。 SPF10 Plusは、65塩基対の短いPCR産物の精度により、劣化したDNA（FFPEサンプル）、低ウイルス量、HPV混合感染の場合でも、高い検査感度を提供します1,2,3。 SPF10 ...
... Alere NMP22® テストキットは、安定した空隙尿中の核分裂装置タンパク質（NuMA）をインビトロで定量的に測定するための酵素イムノアッセイ（EIA）です。 NuMAは、核マトリックスタンパク質（NMP22）の豊富な成分です。 利点 核マトリックスタンパク質22（NMP22）は、すべての細胞の核に見られる一般的なタンパク質です。 膀胱がん細胞はNMP22を尿中に放出する。 疾患の初期段階であっても、NMP22特異的アッセイを用いてNMP22レベルの上昇を検出することができ、標準診断手順と併せて早期診断およびモニタリングのためのマーカーとなっている。1 膀胱がんの早期発見は、生存の可能性を高めるための鍵である。 ...
結果表示時間: 12 min
... Atellica® NEPH 630、BN™ IIおよびBN ProSpec®システムで使用するN Latex BTPアッセイは、脳脊髄液（CSF）の検出および残存腎機能（RRF）の推定を行うための迅速かつ正確なスクリーニング方法です。全自動ランダムアクセスアッセイであるNラテックスBTPアッセイは、ラテックス強化ポリクローナル試薬を使用しており、高い感度、特異性、ロット間再現性を提供します。 2つのアプリケーションを1つの正確で便利な全自動アッセイにしました。 CSFリークを迅速かつ正確に検出します。 透析患者におけるRRFを簡単かつ確実に測定します。 高い特異性と感度により、正確な結果を得ることができます。 偽陽性の発生が少ない 特長と利点 CSF漏出の迅速かつ正確な検出 新しいNラテックスBTPアッセイは、シンプルなネフェロメトリック・ラボテストでCSFリークを正確、迅速、かつコスト効率よく測定できる初の完全自動化メソッドです。検査は、最小限のサンプル量のヒト血清、ヘパリン処理およびEDTA処理血漿、CSFを含む鼻または耳の分泌液で実施することができます。結果は、β2-トランスフェリン免疫固定電気泳動法と同等ですが、より速く、より簡単で、より安価です。 100%の特異度と99%の感度で正確な結果が得られます1。 CDTの干渉を受けません。 サンプル採取から最終結果までの所要時間が12分、1時間で可能。B2Trfの半分以下の所要時間で、より迅速な外科的介入が可能です1,2。 偽陽性の発生率が低いため、コストのかかる画像検査や誤診による人命の損失を減らすことができます。 ...
... RXシリーズを含む様々な臨床化学分析装置用 高い相関性 尿蛋白アッセイは、市販の他の方法と0.9998の相関を示しました。 キットに含まれる標準物質 注文の簡素化 ランドックス 尿中タンパク（比色法） 比色法 液体ですぐに使用できる試薬 15～25℃で保存した場合、有効期限まで安定しています。 利用可能なアプリケーション 尿中タンパク測定は何に使用されますか？ 尿中および脳脊髄液中の総タンパク質の測定は、それぞれ腎臓および中枢神経系疾患の診断に有用です。尿蛋白の上昇は、激しい運動、発熱や低体温、ネフローゼや糖尿病性腎症、尿路感染症などでよく認められます。脳脊髄液中の総蛋白の測定は、髄膜炎、中枢神経系腫瘍、脳出血などの診断に有用である。 ...
... 意図する使用方法 TianLong Hantaan Virus/Seoul Virus Nucleic Acid Detection Kit は Real-time reverse transcription Polymerase Chain Reaction (Real-time RT- PCR) 法による Hantaan/Seoul Virus 核酸の定性検出を目的としたものである。 この検査は、臨床的および疫学的基準に基づいて個人から採取した血清、血漿、尿および唾液などの検体中のハンタン／ソウルウイルス由来のRNAを検出するように設計されています。本検査の結果は、検査対象検体中のHantaan/Seoul ...
... 使用目的 TianLong ZiKa Virus核酸検出キットは、Real-time RT-PCR (reverse transcription Polymerase Chain Reaction) 法によるZiKa Virus核酸の定性検出を目的としたものである。 本キットは、2種類のジカウイルス（アジア型とアフリカ型）を同時に定性的に検出することができ、ジカウイルスの発生を予防・制御するための迅速、簡便、効果的な検出手段を提供します。 検査結果は、検査したサンプル中のZiKaウイルスRNAの存在を確認するためのものです。ZiKaウイルスRNAは、感染の急性期に採取された血清、血漿、尿、唾液から検出されることがほとんどです。 製品情報..: 製品名ZiKaウイルス核酸検出キット(蛍光PCR法) カタログ番号: ...
... 使用目的 天龍黄熱病ウイルス核酸検出キットは、リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（Real-time RT-PCR）法による黄熱病ウイルスRNAの定性検出を目的としたものである。 本検査は、臨床的及び／又は疫学的な基準に基づき、個々の職員から採取した血清及び尿等の検体中の黄熱ウイルスRNAを検出するように設計されています。検査の対象となる候補者には、医療従事者によって黄熱病が疑われる感染症状のある患者、またはウイルス感染やウイルス保有状況のスクリーニング検査による確認または除外のための集団から症状のない人が含まれますが、これらに限定されるものではありません。 製品注文情報: 製品名 ...
結果表示時間: 5 min
サンプル量: 150 ml
感度: 99 %
... Wondfoは、2パネルから18パネルの構成でT-cupシリーズのインスタント尿スクリーニング検査キットを提供しています。幅広い薬物スクリーニングのオプションにより、幅広いアプリケーションシナリオのアプローチに合わせたプログラムの組み合わせとカスタマイズが可能です。 特徴 - 2～18の構成が可能 - 使いやすい - 24ヶ月の保存可能期間 - 3種類の不純物を提供CR、SG、PH - OEM製品については、オプションでより多くの不純物を添加することが可能 ...
Guangzhou Wondfo Biotech Co.,Ltd
結果表示時間: 30 min
サンプル量: 3 ml - 25 ml
... 尿から小種から大種までのDNAを迅速に分離することが可能 便利なスピンカラム形式 PCR阻害因子の効果的な除去 精製されたDNAは、高感度なダウンストリームアプリケーションに非常に適しています。 尿からウイルスDNAを精製可能 シニアR&Dサイエンティストによるプロフェッショナルな技術サポート 迅速かつ柔軟な注文オプション（オンライン、電子メール、電話） 大量注文に対応するボリュームディスカウント*。 尿中DNA分離キット 高分子DNA（1kb以上、主に細胞由来）と低分子DNA（150～250bp、循環由来）の両方を、迅速かつ便利なスピンカラムプロトコルで効果的に分離・精製します。本キットは、尿中の幅広いウイルスからDNAを分離するためにも使用することができます。塩類、代謝廃棄物、タンパク質、その他のコンタミを除去し、敏感なアプリケーションに使用できるインヒビターフリーのDNAを得ることができます。このDNAは、PCR、qPCR、DNAフィンガープリンティング、メチル化研究など、さまざまなダウンストリームアプリケーションに適した優れた品質を備えています。 本キットは、Norgen社のUrine ...
結果表示時間: 5 min
... TODA DRUGDIAG CUP®は、尿中の5、6、11種類の薬物の存在を検出できるCUP形式のイムノクロマト検査法です。本検査は、特異的な抗体を同定する競合法に基づいています。 CUP形式は、患者さんの尿を採取し、検査結果を直接読み取ることが容易です。 素早く使用でき、解釈も簡単な検査 コントロールゾーン（C）のレベルにある色のついたバンドにより、手順の内部制御が可能です。2本の線が現れたら、検査は陰性です。 対応する検査領域(T)に色の付いた帯が表示されない場合、検査は陽性となります。 線が表示されない場合、またはテスト線のみが表示される場合、テストは重要ではありません。 ...
TODA PHARMA
結果表示時間: 5 min
... TODA DRUGDIAG 3 THC ®は、尿中のTHC（大麻）の濃度閾値を検出するカセットタイプのイムノクロマト検査薬です。この検査は、特異的な抗体を同定する競争法に基づいています。尿中のTHC濃度を検出するための実用的なテスト 尿中のTHC濃度を検出するための実用的なテスト 検査の特徴 ステップ1：患者の尿をボトルに採取する。 ステップ2: ホイルパウチを室温に戻してから開封します。小袋から検査薬を取り出し、すぐに使用します。 ステップ3：テストのキャップを外します。 ステップ4: ...
TODA PHARMA
結果表示時間: 5 min
... TODAドラッグダイアグカップ2s®は、尿中の5、6または11種類の薬物の存在を検出する2ステップのカップ型イムノクロマト検査法です。この検査は、特定の薬物を同定するコンペティション方式に基づいています。CUP形式は、患者さんの尿を簡単に採取でき、検査結果を直接読み取ることができるため、オペレーターのリスクを回避することができます。 トダ・ドラッグダイアグカップ2s®の場合 は、検査の改ざんを防ぐための尿温調整装置、検査の完全密封を保証するゴム製ガスケット、採尿から検査開始までの間に検査器が開けられなかったことを保証するシール付き蓋を備えています。 使い方は簡単で、テストに存在するトリガーのおかげで、望む瞬間にテストを開始することができます。 詳細 使用上の注意: ...
TODA PHARMA
結果表示時間: 9 min
サンプル量: 0.2 ml
... PCR、NGSなどに使用される核酸（DNA/RNA）の抽出に使用します。 - 洗浄工程が1回で、核酸の損失が少なく、収量が多い -。 安定した性能と確かな品質で、その後の分子実験に確かな基盤を築く。 パラメータ 回収率 ≥90% - 保存・有効期限：1年 1. 光と湿気を避け、2～8℃で12ヶ月間保存する。 2. 開封後は、常温で60日間保存可能です。 ...
結果表示時間: 60 min - 90 min
淋病は、淋菌 (NG) の感染によって引き起こされる古典的な性感染症です 疫学 淋病は、主に泌尿生殖器系の粘膜の化膿性炎症として現れる淋菌 (NG) の感染によって引き起こされる古典的な性感染症です。NGはいくつかのSTタイプに分けることができます。NG は泌尿生殖器系に侵入して繁殖し、男性の尿道炎、女性の尿道炎および子宮頸管炎を引き起こす可能性があります。徹底的に治療しないと、生殖器系に広がる可能性があります。胎児は産道から感染し、新生児淋病急性結膜炎を引き起こす可能性があります。人間は ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... 本キットは、男性尿路および女性性器分泌物検体中のMycoplasma hominis（MH）を定性的に検出するために適している。 疫学（Epidemiology 性感染症（STD）は、不妊症、早産胎児、腫瘍形成や様々な深刻な合併症を引き起こす可能性があり、世界の公衆衛生保障の重要な脅威の1つであることに変わりはない。マイコプラズマ・ホミニスは泌尿器に存在し、泌尿器に炎症反応を引き起こすことがあります。泌尿生殖器のMH感染は、非淋菌性尿道炎、精巣上体炎などの疾患を引き起こし、女性では子宮頸部を中心に広がる生殖器系の炎症を引き起こすことがあります。同時に、MH感染症の一般的な合併症としてサルピン炎があり、少数ですが子宮内膜炎や骨盤内炎症性疾患を併発することもあります。 技術パラメーター 保存方法 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
結果表示時間: 60 min - 90 min
... 簡単な説明 本キットは、男性/女性の尿および女性の子宮頸部剥離細胞中の28種類のヒトパピローマウイルス（HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83）の核酸の定性および遺伝子型の検出に使用され、HPV感染の診断および治療の補助手段となります。 疫学 子宮頸癌は、女性の生殖管に発生する最も一般的な悪性腫瘍の一つである。これまでの研究で、ヒトパピローマウイルスの持続感染や重複感染が子宮頸癌の重要な原因の一つであることが示されている。現在、HPVに対する有効な治療手段はまだ認知されていないため、子宮頸部HPVの早期発見と早期予防が癌を阻止する鍵である。簡単で、特異的で、迅速な病因診断法を確立することは、子宮頸癌の臨床診断において大きな意義がある。 保存方法 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
結果表示時間: 3 min
... [使用目的］ ヒト絨毛性ゴナドトロピン(HCG)妊娠検査キットは、尿中のヒト絨毛性ゴナドトロピン(HCG)を定性的に検出し、妊娠の有無を判定するための迅速な一段階ラテラルフロー免疫測定法です。 特徴 - 99％以上の精度 - 簡単な操作で妊娠の早期発見が可能 - 自己検査用に適した多彩なデザイン仕様 - 高速、3分で結果 [HCG検査を受ける時期 次のような症状があれば、検査を受けることができます。 - 生理がこない - 乳房の痛み - 基礎体温の上昇 - つわり - ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 5 min
... [使用目的］ 女性の尿中のLH濃度を定性的に測定し、排卵時期を予測することで、生殖機能を持つ女性が最適な受胎時期や安全な避妊期間を選択できるようにすることを目的としています。 特徴 排卵ピーク時期の予測 妊娠適齢期の女性に、妊娠に最適な時期を選択するよう指導する。 安全期の妊娠予防を指導する。 原理 黄体形成ホルモン(LH)排卵検査キットは、コロイド金標識法と免疫クロマトグラフィーによる二重抗体サンドイッチ法の原理に基づいています。 [製品仕様］ ストリップ1テスト/ボックス、5テスト/ボックス、25テスト/ボックス、100テスト/ボックス； カセット：1テスト/箱、5テスト/箱、40テスト/箱； ミッドストリーム：1テスト/ボックス、20テスト/ボックス ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 5 min
... [FOR］ - 妊娠を計画している妊娠適齢期の女性。 - 産後やプレッシャーのかかる女性は、早発卵巣不全の予測にお役立てください。 - 50歳を間近に控えた女性、閉経が近いかどうかの予測に役立ちます。 [使用目的］ 女性の尿中のFSH値を定性的に測定するためのもので、妊娠の準備をする女性や卵巣の健康、機能、生殖能力に注目する女性に有用な情報を提供し、下垂体および性腺機能不全の診断と治療にも役立ちます。 [製品仕様］ ストリップ1テスト/箱、5テスト/箱、25テスト/箱、100テスト/箱； カセット：1テスト/箱、5テスト/箱、40テスト/箱； ミッドストリーム：1テスト/ボックス、20テスト/ボックス 原理 卵胞刺激ホルモン（FSH）検査キット（コロイド金）は、コロイド金標識技術と二重抗体サンドイッチ法の免疫クロマトグラフィーの原理に基づいています。 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
... 本アッセイキットMOLgen Universal Extraction Kitは、血液血清（血漿）、白血球血画分、生検材料、酒、尿、糞便、上皮細胞の掻き取りなどの臨床試料、およびダニ懸濁液、水試料などの環境試料から、磁気ラック上で（遠心分離機を使用せずに）核酸を抽出するために設計されており、手動および/または自動メソッドで使用することができます。 キットはコントロールを含む96検体から核酸（NA）を抽出するように設計されています。このキットは、コントロール検体を含む24検体から核酸を抽出するために、4つの独立した手順を実施することができます。 本キットは、感染症や遺伝性疾患の核酸検出用に設計された ...
ADALTIS
... ヒト血漿および血清中のA型肝炎ウイルスに対するIgMクラスの抗体を "キャプチャー "システムで測定するための酵素免疫測定法（ELISA）です。本キットは、患者における肝炎の原因ウイルスの同定や感染症の急性期のフォローアップに使用することができます。体外診断用。 はじめに A型肝炎は、1995年にA型肝炎ワクチンが認可されたにもかかわらず、世界で最も頻繁に報告されるワクチンで予防可能な疾患のひとつであり続けている。適切な感受性の集団に広くワクチン接種を行うことで、疾患の発生率を大幅に低下させ、A型肝炎ウイルス（HAV）の常在伝染をなくすことができる可能性がある。HAVはピコルナウイルスに分類される27nmのRNA病原体で、平均潜伏期間28日（範囲は15〜50日）の後、ヒトに無症状または症候性の感染を引き起こす。HAV感染による疾患は、通常、発熱、倦怠感、食欲不振、吐き気、腹部不快感、暗色尿、黄疸などの症状が突然発症します。HAV感染で症状が出る可能性は年齢に関係します。6歳未満の小児では、感染してもほとんど（70％）は無症状で、黄疸を伴うことはありません。年長児や成人では、感染は通常有症状で、70％以上の患者に黄疸がみられる。徴候や症状の持続期間は通常2ヵ月未満であるが、有症者の10％～15％は6ヵ月まで病状が長引いたり再発したりする。 ...
ADALTIS
... ヒト血漿および血清中のA型肝炎ウイルスに対する抗体を測定するための競合的酵素免疫測定法（ELISA）です。このキットは、HAVに感染した患者のフォローアップに使用されます。体外診断用です。 はじめに A型肝炎は、1995年にA型肝炎ワクチンが認可されたにもかかわらず、世界で最も頻繁に報告されているワクチンで予防可能な疾患の1つです。適切な感受性の集団に広くワクチン接種を行うことで、疾患の発生率を大幅に低下させ、A型肝炎ウイルス（HAV）の土着感染をなくす可能性がある。HAVはピコルナウイルスに分類される27nmのRNA病原体で、平均潜伏期間28日（範囲：15〜50日）の後、ヒトに無症状または症候性の感染を引き起こす。HAV感染による疾患は、通常、発熱、倦怠感、食欲不振、吐き気、腹部不快感、暗色尿、黄疸などの症状が突然発症します。HAV感染で症状が出る可能性は年齢に関係します。6歳未満の小児では、感染してもほとんど（70％）は無症状で、黄疸を伴うことはありません。年長児や成人では、感染は通常有症状で、70％以上の患者に黄疸がみられる。徴候や症状の持続期間は通常2ヵ月未満ですが、有症者の10％～15％は6ヵ月まで病状が長引いたり再発したりします。感染者では、HAVは肝臓で複製され、胆汁中に排泄され、便中に排出されます。感染者の感染力のピークは、黄疸または肝酵素の上昇が発現する前の2週間である、 ...
ADALTIS
... 説明する。 多剤併用ラピッドテストキーボトルデバイスは、迅速な視覚的イムノアッセイである。 下記のヒト尿検体中の乱用薬物を定性的に推定検出する。 パラメータカットオフ(ng/mL) アンフェタミン（AMP） バルビツール酸塩（BAR） ベンゾジアゼピン系化合物（BZO) ブプレノルフィン（BUP） コカイン（COC） コチニン（COT） メタドン（EDDP） フェンタニル（FYL） 合成大麻(K2) ケタミン（KET） マリファナ(THC) メサドン（MTD） メタンフェタミン（MET） メチャカロン（MQL） モルヒネ（MOP） オピエート（OPI） オキシコドン（OXY） プロポキシフェン(PPX) フェンサイクリジン（PCP） 三環系抗うつ薬(TCA) トラマドール(TML) メチレンジオキシメタンフェタミン(MDMA) PRINCIPLE】（プリンシプル 多剤併用ラピッドテスト（尿）は、以下の原理に基づくイムノアッセイです。 競合的結合。尿検体中に存在する可能性のある薬物は、以下のものと競合します。 の薬物コンジュゲートと特異的な抗体の結合部位が一致することを確認します。 検査中、尿検体は毛細管現象により上方に移動する。薬物が存在する場合、その薬物は の結合部位が飽和することはなく、尿検体中の濃度がカットオフ濃度以下になると その特異的な抗体が粒子にコーティングされています。その後、抗体でコーティングされた粒子は 固定化された薬物コンジュゲートに捕捉され、目に見える色の線がテストに表示されます。 のライン領域は、特定の薬剤ストリップのテストライン領域では着色されたラインは形成されません 薬物の濃度がカットオフ濃度を超えると、すべての結合が飽和してしまうため の部位は、粒子にコーティングされた抗体の部位である。 OEM ...
HWTAi
... 原理 hCG 500 ラピッドテスト（尿）は、ヒト尿検体中のヒト絨毛性ゴナドトロピンを定性的に推定検出するための迅速可視イムノアッセイである。このキットは、医薬品の中絶がうまくいくかどうかを確認するための補助として使用することを目的としています。 保存方法 - 本キットは、密封された袋に印刷された使用期限まで2～30℃で保存してください。 - 有効期限：24ヶ月 検査薬、検体、コントロールは使用前に室温（15～30℃）に戻してください。 1.検査薬は密封された袋から取り出し、できるだけ早く使用してください。最良の結果を得るために、測定は1時間以内に行ってください。 2.尿サンプルをカセットのサンプルウェルに3滴垂らし、テストが作動し始めると、メンブレンを横切って色が移動するのがわかります。 3.結果は5分後に読み取ります。8分後の結果は解釈しないでください。 注：低濃度のhCGの場合、長時間経過すると非常に弱いT線が現れることがあります。したがって、8分後の結果は解釈しないでください。 OEM A.カスタマイズされたデザインボックス。 B.ノーカットシート対応 C.レーベル対応 D.人間および獣医の診断試験のあなたの考えは私達が研究に助け、生産にそれを入れてもいいです。 ...
HWTAi
... クレンブテロール-ラクトパミン-サルブタマール3種迅速測定（尿） 概要 本製品は、尿中のクレンブテロール、ラクトパミン、サルブタマールの残留量を、機械を使用せずに検査するためのものです。検査時間は5分です。簡単操作、高感度。 検出限界 クレンブテロール：3ng/g（3ppb） ラクトパミン5ng/gl (5ppb) サルブタマール：5ng/gl（5ppb） 原理 コロイド金イムノアッセイ法を用いたイムノクロマト法です。試料中の残基とTライン上の分析対象物との間の競合に依存し、限られた量の染料抗体で測定します。試料中に十分な量の薬物が存在すると、薬物は抗体を飽和させる。 内容物 1）テストカセット ...
HWTAi
... はじめに NGAL（Neutrophil gelatinase-associated lipocalin, lipocalin-2, sidero-calin）は、急性腎不全（AKI）を診断するための新しいバイオマーカーである。正常な状態では、NGALは尿中や血漿中では低濃度であるが、腎障害に反応して基礎レベルから急激に上昇し、血清クレアチニンが有意に上昇する24時間以上も前という非常に短い時間で診断レベルに到達する。 臨床的意義 急性腎障害（AKI）は、入院患者（特に集中治療センター）が遭遇する罹患率および死亡率の主要な原因の1つです。早期発見は、入院期間や患者の予後を改善し、高額な医療費を削減する可能性があります。 引用元：Cai-Mei ...
... はじめに MAU（マイクロアルブミン）は、腎臓から少量のアルブミンが尿中に漏れることで発生し、腎臓障害の初期マーカーとなります。 臨床的意義 血管内皮機能障害のマーカー ✔ 腎臓病の重要な予後マーカー 糖尿病の場合 高血圧症の場合 ストレプトコッカス糸球体腎炎後の場合 集中治療室に入院してから48時間の間に微量アルブミン尿が増加すると、急性呼吸不全、多臓器不全、全死亡のリスクが高くなります。 静脈血栓塞栓症の危険因子です。 ...
... 体外診断用医薬品RIDA®GENE Trichomonas vaginalisは、ヒト性器スワブおよび尿からTrichomonas vaginalisを直接かつ定性的に検出するためのマルチプレックスリアルタイムPCR法です。 RIDA®GENE Trichomonas vaginalis real-time PCRは、Trichomonas vaginalisに起因するトリコモナス症の診断補助に使用されることを目的としています。 一般的な情報 トリコモナス膣炎は、生殖器に感染するヒト病原性寄生虫です。性器だけでなく、尿路も侵されるトリコモナス膣炎になることがあります。トリコモナス膣炎は性行為によって感染し、膣分泌物や精子を介して感染するため、男女ともに感染する可能性があります。全世界で年間1億2千万人の患者がいると言われていますが、女性ではより高い有病率が知られています。 米国疾病対策予防センター（CDC）によると、米国では約300万〜500万人がトリコモナス膣炎に感染しているといわれています。しかし、症状が出るのは感染者の30％に過ぎません。症状は、腟内の不快感や排尿時の不快感からおりものにまで及びます。女性がトリコモナス膣炎に感染すると、膣内細菌叢に他の病原体が混在することも確認されています。例えば、Gardnerella ...
R-Biopharm AG
結果表示時間: 105 min
特異度: 93.8 %
感度: 93.7 %
... リダスクリーン®レジオネラは、尿検体中のレジオネラ・ニューモフィラ抗原を定性的に検出するための酵素免疫測定法です。 一般的な情報 レジオネラ症は、主にL. pneumophilaによって引き起こされる急性の呼吸器感染症です。1976年に米国フィラデルフィアで開催された学会で初めて報告され、Legionnaires' diseaseの名称が与えられました。レジオネラ菌は、レジオネラ科に属し、40種、70以上の血清群に分類される。レジオネラ菌は、夏から初秋にかけて感染のピークを迎える、細胞内共生型のグラム陰性菌である。レジオネラ症では、旅行による外部からの感染と院内感染に区別される。 ...
R-Biopharm AG
... 体外診断用として。リダジェンヌSTIマイコプラズマパネルは、ヒト性器スワブおよび尿からMycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealyticum/parvumを直接かつ定性的に検出するマルチプレックスリアルタイムPCR法です。 RIDA®GENE STI Mycoplasma Panel multiplex real-time PCRは、Mycoplasma hominis, Mycoplasma ...
R-Biopharm AG
結果表示時間: 15 min
Neo-nostics(Suzhou)bioengineering Co., Ltd.
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.12 ml
Neo-nostics(Suzhou)bioengineering Co., Ltd.
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.1 ml
... ▶️特徴： 高精度と高感度：免疫蛍光法を利用し、より正確で高感度な検査結果を提供します。 簡単な操作、使いやすい 安定：室温で保管 急速：10分で結果を得る ▶️詳細： 臨床応用猫汎白血球減少症ウイルス（FPV Ag）検査キットは、猫が猫汎白血球減少症ウイルスに感染しているかどうかを検出するためのツールです。臨床的には、主に早期診断、ワクチン接種前スクリーニング、疫学調査に使用されます。FPV Ag検査キットを使用することで、感染の初期段階で猫のウイルスの存在を迅速に検出することができ、早期診断・早期治療に役立ちます。 FPVについて猫汎白血球減少症ウイルスは感染力が強く、通常は直接接触によって感染しますが、吸血寄生虫によっても感染します。生後3～5ヵ月の猫がかかりやすい。感染した猫の嘔吐物、糞便、尿、唾液、鼻汁、眼脂には大量のウイルスが含まれています。感染猫が回復した後も、ウイルスは糞便や尿中に数週間から1年以上排泄されます。病気の再発や他の猫との交差感染を防ぐためには、定期的な検査が必要です。 ▶️適用機器 Getein ...
サンプル量: 0.2 ml - 0.4 ml
... 血清、血漿、無細胞体液からのウイルスDNA/RNA抽出用。 適用機種：HF16、Compact、HF48、Super、HF16 Plus、Plus II MagCore® Viral Nucleic Acid Extraction Kitは、MagCore®自動抽出装置を用いてウイルスDNA/RNAを抽出するキットです。キットの構成要素であるプラスチック製消耗品はすべてDNase/RNase-Free前処理が施されており、各サンプルごとに個別の処理トラックが用意されているため、サンプル間のクロスコンタミネーションの可能性をすべて排除することができます。サンプル量に柔軟に対応できるプロトコルが組み込まれているため、同じキットを使用してDNAとRNAウイルスの両方を迅速かつ経済的に抽出することができます。 内容物：充填済みカートリッジ、プロテイナーゼK、PK保存バッファー、キャリアRNA、RNaseフリー水、使い捨てチップ＆ホルダーセット、サンプルチューブ、溶出チューブ 保存可能期間：18ヶ月 特徴 qPCRなどのダウンストリームアプリケーションにおいて、精製DNAの高いパフォーマンス 高感度 プレフィルドバッファーカートリッジは密封されており、コンタミネーションを防止します。 幅広いウイルス力価から直線的な収率 ウォークアウェイ処理により、効率的なワークフローを実現 アプリケーション MagCore® ...
RBC Bioscience
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.02 ml
... 内部コントロール遺伝子 - 内在性コントロール（ヒトRNaseP） 検体 - 喀痰、気管支ブラシまたは洗浄液 アッセイタイプ - 定性検出 検出技術 - リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応 LOD ABI 7500Fast：0.95コピー/㎕。 CFX96：1.2コピー/↪So_3395 分析特異性-増幅なし MTBを除く21の病原体 臨床性能 保管 -25℃～-15 賞味期限 - 12ヶ月 適合機器 ABI 7500 fast リアルタイムPCRシステム（サーモフィッシャーサイエンティフィック社製） CFX96™ ...
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.02 ml
... 内因性コントロール（ヒトRNaseP） 検体 - 子宮頸部または膣スワブ アッセイタイプ - 定性検出 検出技術 - リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応 LOD ABI 7500Fast：18.7コピー/㎕。 CFX96：21.6コピー/↪So_3395 分析特異性 - 増幅なし GBSを除く21の病原体 保存温度 -25℃～-15 保存期間 - 12ヶ月 適合機器 ABI 7500 fast リアルタイムPCRシステム（サーモフィッシャーサイエンティフィック社製） CFX96™ ...
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.02 ml
... Attoplex® HSV 1/2 Real-time PCR キットは、HSV感染が疑われる患者の全血、血漿、尿、髄液から抽出したHSV Herpes simplex virusの遺伝物質をReal time PCR real time polymerase chain reaction）を用いて定量的に検出する体外診断用医療機器であります。本キットには、HSV 1およびHSV 2のエンベロープ糖タンパク質G遺伝子を特異的に増幅できるqPCR Master MixおよびPrimer ...
結果表示時間: 5 min
... ニーズに合わせたテスト。瞬時に結果を出す。 ポイントオブケア検査とスクリーニング尿・唾液中の薬物およびその代謝物の定性分析に。 - ニーズに合わせた検査。 - 瞬時に結果を出す。 - 5分以内の正確な結果 - カスタマイズされた組み合わせによるテーラーメイド検査 - 簡単なワンステップ手順 - 欧州当局による認証（CEマーク取得済み） MPラピッドドラッグテストは、様々なフォーマットで提供され、単一薬物またはパネルあたり最大16種類の薬物を同定することができます（フォーマットにより異なります）。使用可能なフォーマットは、一体型カップ、ディップカード、カセット、ストリップです。 ...
... 1.3番染色体の欠失とP16遺伝子を検出する反応検査と、7番染色体と17番染色体の異常を調べる検査に分けられました。 2.尿中の剥離細胞を用いて検出するため、膀胱鏡検査などの苦痛を伴う検査は必要ない。 3.感度が良いため、従来の細胞形態学的な検出よりも早期に異常細胞を発見でき、早期治療が可能となる。 4.膀胱癌の早期診断や術後の再発モニタリングに利用されている。 5.P16は、白血病、肺がん、メラノーマなど、さまざまな腫瘍で欠失する。 ...
結果表示時間: 1 h
サンプル量: 0.05 ml
... Nitrotyrosine ELISA キットは、血漿、血清、細胞溶解液、尿、その他のサンプルマトリックス中の遊離 Nitrotyrosine の定量に使用できる競合アッセイです。ELISA はニトロチロシンをコートしたプレートと検出用の HRP 標識抗体を使用し、測定範囲は 62.5～8000nM の遊離ニトロチロシン、感度は 50nM です。このキットの他の特長は、60分という短時間でのインキュベーション、安定した試薬、使いやすいプロトコールです。 感度: ...
... REALQUALITY RQ-CMVは、Real time PCR法によりヒトサイトメガロウイルス（CMV）のDNAを同定・定量するための診断用CE-IVDキットです。 特徴 本装置は、様々な検体から抽出されたDNAで検証されています。 アッセイに必要なDNA抽出量はわずか5 µL REALQUALITY RQ-CMV STANDARDと併用することで、サンプル中に存在するウイルスDNAを定量することができます。 REALQUALITY 感染症キットの熱プロファイルと同じです。 主要なリアルタイムPCR装置で検証済み アッセイにはキャリーオーバーコンタミネーションを防ぐためのdUTP/UNGシステムと蛍光ノーマライザーが含まれています。 アッセイの自動フォーマットはGENEQUALITY ...
結果表示時間: 3 h
サンプル量: 0.025 ml
... Q-Plexヒト女性ホルモン（6-Plex）は、6種類のバイオマーカーまたは分析物を同時に測定できる完全定量ELISAベースの化学発光アッセイです。ウェルあたりわずか25µLのサンプルで、最大80サンプルを2.75時間以内にパネル内の6つのマーカーすべてについてアッセイすることができます。 Q-Plex Human Female Hormone (6-Plex) は、各サンプルのサイトカインプロファイルを作成するための、使いやすく費用効果の高い手段を研究者に提供します。Q-Plexプレートは、各ウェルの底部に定義された配列で6つの異なるキャプチャー抗体を吸着させることにより構築されます。当社の高品質な試薬は、結果の正確性を保証します。 処理 すべてのQuansys ...
... ソフィアhCG蛍光イムノアッセイ(FIA)は、キネティックチェック(Kinetic CheckTM)技術により、尿検体中のヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)を検出します。ソフィアのhCG FIAは、hCGのβサブユニットに特異的なモノクローナル抗体を用いてhCGを捕捉・検出します。hCGのαサブユニットはLH、FSH、TSHに含まれるαサブユニットとほぼ同一であるため、特異性が向上します。 ソフィアのhCG FIAを実施するには、尿検体を採取し、検査カセットのサンプルウェルに分注します。カセットはソフィアにセットされ、自動的に設定された展開時間が経過します。 キネティックチェック技術により、カセットをソフィアにセットして分析するまでの時間が5分までと、より柔軟に設定できます。 Sofiaは検査ストリップをスキャンし、メソッド固有のアルゴリズムで結果を処理して免疫蛍光シグナルを測定します。このオプションを選択すると、検査結果が内蔵プリンターで自動的に印刷されます。 内部コントロールラインは、迅速hCG検査が適切に実施され、キットの試薬が適 ...
結果表示時間: 35 min
特異度: 98.4, 97.9, 98.2 %
感度: 100, 98.6, 99.2, 98.9, 98.5 %
... ソラナ社製トリコモナスアッセイは、トリコモナス症の診断に役立てるため、無症候性または有症状の患者から採取した膣スワブ検体または尿検体から分離された核酸を定性的に検出する迅速な体外診断用検査です。 Solana Trichomonas assayは、Solana装置で実施することにより、トリコモナスを迅速かつ正確に検出することができます。このアッセイは、Solana装置でヘリカーゼ依存性増幅（HDA）と蛍光プローブベースの検出を利用し、アッセイ結果を決定します。 膣スワブ検体または尿検体を簡単な加熱処理で溶解し、希釈して、T. ...
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