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... Alere NMP22® テストキットは、安定化排尿中の核分裂装置タンパク質（NuMA）をin vitroで定量するための酵素免疫測定法（EIA）です。NuMAは核マトリックスタンパク質の豊富な成分です。 利点 核マトリックスタンパク質22は、すべての細胞の核に存在する一般的なタンパク質である。膀胱がん細胞はNMP22を尿中に放出する。疾患の初期段階であっても、NMP22特異的アッセイを用いてNMP22レベルの上昇を検出することができるため、早期診断のマーカーとなり、標準的な診断手順と合わせてモニタリングすることができる1。 膀胱癌の早期発見は、生存の可能性を高める鍵である。私たちの検査は膀胱鏡検査の補助検査であり、膀胱癌の複合的発見率を改善し、細胞診と比較して一般的に感度が高い2。 ...
... 早期妊娠検査薬Geratherm® early detectは、妊娠の可能性について信頼できる情報を提供します。数分以内に結果が出ます。 迅速な結果 わずか3分以内に信頼できる結果が表示されます。コントロール・ウィンドウに線が表示されていれば、検査は正しく行われたことになります。2本目の線があれば、妊娠していることがわかります。 便利なアプリケーション 実用的な「ミッドストリーム」検査は、素早く簡単に使用できます。アプリケーターの保護キャップを外し、吸引チップが浸るまで約10秒間排尿するだけです。 早期検査 尿中のhCG濃度が10 ...
... 免疫反応カートリッジは、ヒト血清、血漿、尿中のアルドステロンを定量的に測定するためのルミパルスGシステムで使用する体外診断用（IVD）カートリッジです。アルドステロンの測定は、原発性アルドステロン症の診断と治療に役立ちます。 ...
結果表示時間: 3 h
... ヒトパピローマウイルス（HPV）の32種類の遺伝子型を同定するためにデザインされた、リバースハイブリダイゼーション原理に基づくラインプローブアッセイ。 32の遺伝子型を個別に同定。 1遺伝子型＝1プローブライン。 すぐに使えるマスターミックス 自動化 RT-PCR用プライマーミックス 子宮頸部細胞および初回排尿（CE）。 特長と利点 完全なジェノタイピング 32種類のHPVジェノタイプを同時検出。 SPF10 Plusは、65塩基対の短いPCR産物の精度により、劣化したDNA（FFPEサンプル）、低ウイルス量、HPV混合感染の場合でも、高い検査感度を提供します1,2,3。 SPF10 ...
結果表示時間: 5 min
サンプル量: 150 ml
感度: 99 %
... Wondfoは、2パネルから18パネルの構成でT-cupシリーズのインスタント尿スクリーニング検査キットを提供しています。幅広い薬物スクリーニングのオプションにより、幅広いアプリケーションシナリオのアプローチに合わせたプログラムの組み合わせとカスタマイズが可能です。 特徴 - 2～18の構成が可能 - 使いやすい - 24ヶ月の保存可能期間 - 3種類の不純物を提供CR、SG、PH - OEM製品については、オプションでより多くの不純物を添加することが可能 ...
Guangzhou Wondfo Biotech Co.,Ltd
... 意図する使用方法 TianLong Hantaan Virus/Seoul Virus Nucleic Acid Detection Kit は Real-time reverse transcription Polymerase Chain Reaction (Real-time RT- PCR) 法による Hantaan/Seoul Virus 核酸の定性検出を目的としたものである。 この検査は、臨床的および疫学的基準に基づいて個人から採取した血清、血漿、尿および唾液などの検体中のハンタン／ソウルウイルス由来のRNAを検出するように設計されています。本検査の結果は、検査対象検体中のHantaan/Seoul ...
... 使用目的 TianLong ZiKa Virus核酸検出キットは、Real-time RT-PCR (reverse transcription Polymerase Chain Reaction) 法によるZiKa Virus核酸の定性検出を目的としたものである。 本キットは、2種類のジカウイルス（アジア型とアフリカ型）を同時に定性的に検出することができ、ジカウイルスの発生を予防・制御するための迅速、簡便、効果的な検出手段を提供します。 検査結果は、検査したサンプル中のZiKaウイルスRNAの存在を確認するためのものです。ZiKaウイルスRNAは、感染の急性期に採取された血清、血漿、尿、唾液から検出されることがほとんどです。 製品情報..: 製品名ZiKaウイルス核酸検出キット(蛍光PCR法) カタログ番号: ...
... 使用目的 天龍黄熱病ウイルス核酸検出キットは、リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（Real-time RT-PCR）法による黄熱病ウイルスRNAの定性検出を目的としたものである。 本検査は、臨床的及び／又は疫学的な基準に基づき、個々の職員から採取した血清及び尿等の検体中の黄熱ウイルスRNAを検出するように設計されています。検査の対象となる候補者には、医療従事者によって黄熱病が疑われる感染症状のある患者、またはウイルス感染やウイルス保有状況のスクリーニング検査による確認または除外のための集団から症状のない人が含まれますが、これらに限定されるものではありません。 製品注文情報: 製品名 ...
結果表示時間: 30 min
サンプル量: 3 ml - 25 ml
... 尿から小種から大種までのDNAを迅速に分離することが可能 便利なスピンカラム形式 PCR阻害因子の効果的な除去 精製されたDNAは、高感度なダウンストリームアプリケーションに非常に適しています。 尿からウイルスDNAを精製可能 シニアR&Dサイエンティストによるプロフェッショナルな技術サポート 迅速かつ柔軟な注文オプション（オンライン、電子メール、電話） 大量注文に対応するボリュームディスカウント*。 尿中DNA分離キット 高分子DNA（1kb以上、主に細胞由来）と低分子DNA（150～250bp、循環由来）の両方を、迅速かつ便利なスピンカラムプロトコルで効果的に分離・精製します。本キットは、尿中の幅広いウイルスからDNAを分離するためにも使用することができます。塩類、代謝廃棄物、タンパク質、その他のコンタミを除去し、敏感なアプリケーションに使用できるインヒビターフリーのDNAを得ることができます。このDNAは、PCR、qPCR、DNAフィンガープリンティング、メチル化研究など、さまざまなダウンストリームアプリケーションに適した優れた品質を備えています。 本キットは、Norgen社のUrine ...
結果表示時間: 9 min
サンプル量: 0.2 ml
... PCR、NGSなどに使用される核酸（DNA/RNA）の抽出に使用します。 - 洗浄工程が1回で、核酸の損失が少なく、収量が多い -。 安定した性能と確かな品質で、その後の分子実験に確かな基盤を築く。 パラメータ 回収率 ≥90% - 保存・有効期限：1年 1. 光と湿気を避け、2～8℃で12ヶ月間保存する。 2. 開封後は、常温で60日間保存可能です。 ...
結果表示時間: 5 min
... TODA DRUGDIAG CUP ®は、尿中の5、6または11種類の薬物の存在を検出できるCUP形式のイムノクロマト検査です。この検査は、特異的抗体を同定する競合法に基づいています。 CUP形式により、患者の尿を採取し、検査結果を直接読み取ることが容易になります。 短時間で使用でき、解釈も簡単です。 コントロールゾーン(C)に色の付いたバンドが表示され、検査手順の内部管理が可能です。2本の線が現れたら陰性です。 対応する検査領域(T)に色の付いた帯が現れなければ陽性です。 線が表示されないか、テスト線のみが表示される場合、テストは重要ではありません。 ...
TODA PHARMA
結果表示時間: 5 min
... TODA DRUGDIAG ®は、尿中の薬物を検出するためのカセット型イムノクロマト検査薬です。この検査は、特異的抗体を同定する競合法に基づいています。 素早く使用でき、解釈も簡単です。 検査の特徴 技術的特徴 4つのステップで使用 25カセット・フォーマット試験 ピペット25本入り 尿容器（オプション） 尿中薬物の確実な診断 トダ・ドラッグディアグシリーズの迅速診断テストは、高感度・高特異性により尿中の複数の薬物の存在を検出することができます。また、尿中薬物の正確な診断のため、カセット式で取り扱いが容易です。 大幅な時間短縮 節約 ...
TODA PHARMA
結果表示時間: 5 min
... TODA DRUGDIAG 6 ®は、尿中の6種類の薬物の存在を検出できるカセットのイムノクロマト検査です。この検査は、特異的抗体を同定する競合法に基づいています。 素早く使用でき、解釈も簡単です。 検査の特徴 技術的特徴 8カセット・フォーマット試験 ピペット8本入り 尿容器（オプション） 尿中薬物の確実な診断 トダ・ドラッグディアグシリーズの迅速診断テストは、高感度・高特異性により、尿中の複数の薬物の存在を検出することができます。また、尿中薬物の正確な診断のため、カセット式で取り扱いが容易です。 大幅な時間短縮 節約 ...
TODA PHARMA
... ソフィアhCG蛍光イムノアッセイ(FIA)は、キネティックチェック(Kinetic CheckTM)技術により、尿検体中のヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)を検出します。ソフィアのhCG FIAは、hCGのβサブユニットに特異的なモノクローナル抗体を用いてhCGを捕捉・検出します。hCGのαサブユニットはLH、FSH、TSHに含まれるαサブユニットとほぼ同一であるため、特異性が向上します。 ソフィアのhCG FIAを実施するには、尿検体を採取し、検査カセットのサンプルウェルに分注します。カセットはソフィアにセットされ、自動的に設定された展開時間が経過します。 キネティックチェック技術により、カセットをソフィアにセットして分析するまでの時間が5分までと、より柔軟に設定できます。 Sofiaは検査ストリップをスキャンし、メソッド固有のアルゴリズムで結果を処理して免疫蛍光シグナルを測定します。このオプションを選択すると、検査結果が内蔵プリンターで自動的に印刷されます。 内部コントロールラインは、迅速hCG検査が適切に実施され、キットの試薬が適 ...
Quidel
サンプル量: 0.2 ml - 0.4 ml
... MagCore® Viral Nucleic Acid Extraction Kitは、血清、血漿、無細胞体液からウイルスDNAおよびRNAを精製するために設計されています。MagCore®磁性粒子技術は、増幅や他の酵素反応などの下流アプリケーションでの直接使用に適した高品質のDNA/RNAを提供します。クロスコンタミネーションのリスクを最小限に抑えるため、キット内のプラスチック製消耗品はDNase/RNase処理されており、操作システムはサンプルを同時に個別に処理できるように設計されています。複数のプロトコルが装置にインストールされ、異なるサンプル量に最適化されている。 特徴 qPCRなどのダウンストリームアプリケーションにおいて精製DNAの高いパフォーマンスを発揮します。 高い分析感度 コンタミネーションを防ぐため、カートリッジはあらかじめ充填され、密封されています。 ウォークアウェイ処理により作業効率が向上 用途 MagCore® ...
RBC Bioscience
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.12 ml
Neo-nostics
結果表示時間: 3 min
... ヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)妊娠検査キットは、尿中のヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)を定性的に検出し、妊娠の発見に役立てるための迅速なワンステップラテラルフロー免疫測定法です。この検査は、モノクローナルhCG抗体を含む抗体の組み合わせを利用し、尿中のhCG濃度の上昇を選択的に検出することで、自己検査における妊娠の早期発見に役立ちます。色のついた線から結果を得る。 [注意事項］ 検査を実施する前に、この使用説明書に記載されているすべての情報をお読みください。 -ホイルパウチに記載されている使用期限を過ぎたものは使用しないでください。 -凍らせないでください。 -パウチが破れたり、破損している場合は使用しないでください。 -子供の手の届かないところに保管してください。 -体外診断用です。内服しないでください。 -検査を開始する準備ができるまで、検査用ホイルパウチを開封しないでください。 -使用済みの検査薬は、地域の規則に従って廃棄してください。 [キット内容］ -テストストリップ/テストカセット/テストミッドストリーム -スポイト（テストカセット用） -乾燥剤 -使用説明書 [必要だが付属していない機器］ ストップウォッチ、使い捨て検体容器。 指示] ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 5 min
... アンフェタミン(AMP 300), アンフェタミン(AMP 500), アンフェタミン(AMP),バルビツール酸塩(BAR), ベンゾジアゼピン(BZO100), ベンゾジアゼピン(BZO200), ベンゾジアゼピン(BZO), ブプレノルフィン(BUP5), ブプレノルフィン(BUP), コカイン(COC150)、コカイン(COC),コチニン(COT),コチニン(COT300),コチニン(COT600),メタドン代謝物(EDDP),フェンタニル(FYL),合成大麻(K2 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 96.2 %
... 本製品は、ヒト尿検体中のヒト免疫不全ウイルスⅠ型（HIV-1）抗体およびⅡ型（HIV-2）抗体の定性測定に使用します。HIV感染の補助診断に適しています。検査結果はあくまで臨床的な参考であり、単独で症例の確定や除外の根拠とすることはできません。診断の目的を達成するためには、臨床検査、病歴聴取、その他の検査と併用してください。本製品は消費者の自己検査用として使用できます。 [検査原理］ HIV-1/2抗体はエイズ患者の尿中に検出されます。本製品は、イムノクロマトグラフィーの技術を用いて、ヒト尿検体中のHIV-1/2抗体を定性的に検出します。尿サンプルをサンプルウェルに滴下し、キャピラリー効果下でクロマトグラフィーします。サンプル中にHIV-1/2抗体があれば、サンプル中のHIV-1/2抗体は金標識HIV組換え抗原と結合し、金標識複合体を形成する。複合体は前進を続け、検出ラインのHIV-1/2コート組換え抗原と特異的に結合し、赤紫色のラインが現れる。試料中にHIV-1/2抗体が存在しなければ、金標識複合体は形成されず、クロマトグラフィー工程中に検出ラインに固定化されたHIV-1/2コート組換え抗原と特異的に結合しないため、検出工程中に検出される。ラインは着色されていない； コントロールラインには、検体中のHIV-1/2抗体の有無にかかわらず、赤紫色のラインが現れます。 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
レプトスピラ Ag ラピッド テストは、血清または尿中のレプトスピラ (LEP Ag) を定性的に検出するためのサンドイッチ ラテラル フロー イムノクロマトグラフィー アッセイです。 梱包内容 - -10×ホイルポーチ、それぞれにカセット1つ、ピペット1つ、乾燥剤1つが入っています。 -10×アッセイバッファーチューブ -10×遠心管 -10×ピペット(10ul) -製品マニュアル 保管所 - 室温（2～30℃） 注意 - - 最良の結果を得るために、これらの指示を厳守してください。 -すべての試薬は、アッセイを実行する前に室温にする必要があります。 ・テストカセットは使用直前まで袋から出さないでください。 ・検査キットは再使用しないでください。 -ホイルポーチに記載されている有効期限を超えてテストを使用しないでください. -このキットのコンポーネントは、標準バッチ ...
... FiCA™ MAUは、ヒト尿中のMAUを定性測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。医療機関において、腎臓病や腎障害の補助診断のための検査に使用されます。 体外診断用です。業務用です。 試験原理 本キットは、競合免疫検出法と蛍光イムノクロマト分析技術を用いて、ヒト尿検体中のMAU濃度を定量的に検出します。 検出範囲：5～200 mg/L 適用機器 FiCA™テストは、FiCA™分析計でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
... FiCA™ NGALは、ヒト尿中のNGAL(Neutrophil gelatinase-associated lipocalin)を定性測定するための蛍光免疫測定法(FIA)です。医療機関において、腎臓病や腎障害の補助診断のための検査に使用されます。 体外診断用です。業務用です。 試験原理 本キットは間接法と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト尿中のNGAL濃度を定量的に検出します。 検出範囲：10～1500ng/mL 適用機器 FiCA™テストはFiCA™分析装置でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
... 説明する。 多剤併用ラピッドテストキーボトルデバイスは、迅速な視覚的イムノアッセイである。 下記のヒト尿検体中の乱用薬物を定性的に推定検出する。 パラメータカットオフ(ng/mL) アンフェタミン（AMP） バルビツール酸塩（BAR） ベンゾジアゼピン系化合物（BZO) ブプレノルフィン（BUP） コカイン（COC） コチニン（COT） メタドン（EDDP） フェンタニル（FYL） 合成大麻(K2) ケタミン（KET） マリファナ(THC) メサドン（MTD） メタンフェタミン（MET） メチャカロン（MQL） モルヒネ（MOP） オピエート（OPI） オキシコドン（OXY） プロポキシフェン(PPX) フェンサイクリジン（PCP） 三環系抗うつ薬(TCA) トラマドール(TML) メチレンジオキシメタンフェタミン(MDMA) PRINCIPLE】（プリンシプル 多剤併用ラピッドテスト（尿）は、以下の原理に基づくイムノアッセイです。 競合的結合。尿検体中に存在する可能性のある薬物は、以下のものと競合します。 の薬物コンジュゲートと特異的な抗体の結合部位が一致することを確認します。 検査中、尿検体は毛細管現象により上方に移動する。薬物が存在する場合、その薬物は の結合部位が飽和することはなく、尿検体中の濃度がカットオフ濃度以下になると その特異的な抗体が粒子にコーティングされています。その後、抗体でコーティングされた粒子は 固定化された薬物コンジュゲートに捕捉され、目に見える色の線がテストに表示されます。 のライン領域は、特定の薬剤ストリップのテストライン領域では着色されたラインは形成されません 薬物の濃度がカットオフ濃度を超えると、すべての結合が飽和してしまうため の部位は、粒子にコーティングされた抗体の部位である。 OEM ...
HWTAi
... 原理 hCG 500 ラピッドテスト（尿）は、ヒト尿検体中のヒト絨毛性ゴナドトロピンを定性的に推定検出するための迅速可視イムノアッセイである。このキットは、医薬品の中絶がうまくいくかどうかを確認するための補助として使用することを目的としています。 保存方法 - 本キットは、密封された袋に印刷された使用期限まで2～30℃で保存してください。 - 有効期限：24ヶ月 検査薬、検体、コントロールは使用前に室温（15～30℃）に戻してください。 1.検査薬は密封された袋から取り出し、できるだけ早く使用してください。最良の結果を得るために、測定は1時間以内に行ってください。 2.尿サンプルをカセットのサンプルウェルに3滴垂らし、テストが作動し始めると、メンブレンを横切って色が移動するのがわかります。 3.結果は5分後に読み取ります。8分後の結果は解釈しないでください。 注：低濃度のhCGの場合、長時間経過すると非常に弱いT線が現れることがあります。したがって、8分後の結果は解釈しないでください。 OEM A.カスタマイズされたデザインボックス。 B.ノーカットシート対応 C.レーベル対応 D.人間および獣医の診断試験のあなたの考えは私達が研究に助け、生産にそれを入れてもいいです。 ...
HWTAi
... クレンブテロール-ラクトパミン-サルブタマール3種迅速測定（尿） 概要 本製品は、尿中のクレンブテロール、ラクトパミン、サルブタマールの残留量を、機械を使用せずに検査するためのものです。検査時間は5分です。簡単操作、高感度。 検出限界 クレンブテロール：3ng/g（3ppb） ラクトパミン5ng/gl (5ppb) サルブタマール：5ng/gl（5ppb） 原理 コロイド金イムノアッセイ法を用いたイムノクロマト法です。試料中の残基とTライン上の分析対象物との間の競合に依存し、限られた量の染料抗体で測定します。試料中に十分な量の薬物が存在すると、薬物は抗体を飽和させる。 内容物 1）テストカセット ...
HWTAi
... ヒト尿サンプルを用いて、合計14種類の薬物および薬物代謝物（AMP、BAR、BZO、BUP、COC、THC、MET、MTD、MDMA、MOP、OXY、PCP、PPX、TCA）を同時に定性検出するために開発されました。 利点 - ワンステップ手順 - 人間工学に基づいたデザイン - 結果はコピー可能 - 陰性検体でも60秒以内に結果が出る - 精度の最大化 ...
Vitrosens Biotechnology Ltd.
結果表示時間: 5 min
... ニーズに合わせたテスト。瞬時に結果を出す。 ポイントオブケア検査とスクリーニング尿・唾液中の薬物およびその代謝物の定性分析に。 - ニーズに合わせた検査。 - 瞬時に結果を出す。 - 5分以内の正確な結果 - カスタマイズされた組み合わせによるテーラーメイド検査 - 簡単なワンステップ手順 - 欧州当局による認証（CEマーク取得済み） MPラピッドドラッグテストは、様々なフォーマットで提供され、単一薬物またはパネルあたり最大16種類の薬物を同定することができます（フォーマットにより異なります）。使用可能なフォーマットは、一体型カップ、ディップカード、カセット、ストリップです。 ...
結果表示時間: 2 min
... 尿路結石検査キットで数分で正確な結果を得る この検査について 尿路感染症検査ストリップは、尿中の白血球と亜硝酸塩の存在を検出することで、尿路感染症（UTI）の有無を示します。 主な特徴 テストストリップ3枚入り 正確な測定のためのカラーリファレンスカード 正確 当社の検査は99％の精度を誇ります。 簡単な操作 ご自宅で簡単に検査 数分で結果 わずか数分で正確な結果を得る カスタマーケア 製品サポートは24時間体制です。 ...
結果表示時間: 60 min - 90 min
淋病は、淋菌 (NG) の感染によって引き起こされる古典的な性感染症です 疫学 淋病は、主に泌尿生殖器系の粘膜の化膿性炎症として現れる淋菌 (NG) の感染によって引き起こされる古典的な性感染症です。NGはいくつかのSTタイプに分けることができます。NG は泌尿生殖器系に侵入して繁殖し、男性の尿道炎、女性の尿道炎および子宮頸管炎を引き起こす可能性があります。徹底的に治療しないと、生殖器系に広がる可能性があります。胎児は産道から感染し、新生児淋病急性結膜炎を引き起こす可能性があります。人間は ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... 本キットは、男性尿路および女性性器分泌物検体中のMycoplasma hominis（MH）を定性的に検出するために適している。 疫学（Epidemiology 性感染症（STD）は、不妊症、早産胎児、腫瘍形成や様々な深刻な合併症を引き起こす可能性があり、世界の公衆衛生保障の重要な脅威の1つであることに変わりはない。マイコプラズマ・ホミニスは泌尿器に存在し、泌尿器に炎症反応を引き起こすことがあります。泌尿生殖器のMH感染は、非淋菌性尿道炎、精巣上体炎などの疾患を引き起こし、女性では子宮頸部を中心に広がる生殖器系の炎症を引き起こすことがあります。同時に、MH感染症の一般的な合併症としてサルピン炎があり、少数ですが子宮内膜炎や骨盤内炎症性疾患を併発することもあります。 技術パラメーター 保存方法 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
結果表示時間: 60 min - 90 min
... 簡単な説明 本キットは、男性/女性の尿および女性の子宮頸部剥離細胞中の28種類のヒトパピローマウイルス（HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83）の核酸の定性および遺伝子型の検出に使用され、HPV感染の診断および治療の補助手段となります。 疫学 子宮頸癌は、女性の生殖管に発生する最も一般的な悪性腫瘍の一つである。これまでの研究で、ヒトパピローマウイルスの持続感染や重複感染が子宮頸癌の重要な原因の一つであることが示されている。現在、HPVに対する有効な治療手段はまだ認知されていないため、子宮頸部HPVの早期発見と早期予防が癌を阻止する鍵である。簡単で、特異的で、迅速な病因診断法を確立することは、子宮頸癌の臨床診断において大きな意義がある。 保存方法 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... 本アッセイキットMOLgen Universal Extraction Kitは、血液血清（血漿）、白血球血画分、生検材料、酒、尿、糞便、上皮細胞の掻き取りなどの臨床試料、およびダニ懸濁液、水試料などの環境試料から、磁気ラック上で（遠心分離機を使用せずに）核酸を抽出するために設計されており、手動および/または自動メソッドで使用することができます。 キットはコントロールを含む96検体から核酸（NA）を抽出するように設計されています。このキットは、コントロール検体を含む24検体から核酸を抽出するために、4つの独立した手順を実施することができます。 本キットは、感染症や遺伝性疾患の核酸検出用に設計された ...
ADALTIS
... ヒト血漿および血清中のA型肝炎ウイルスに対するIgMクラスの抗体を "キャプチャー "システムで測定するための酵素免疫測定法（ELISA）です。本キットは、患者における肝炎の原因ウイルスの同定や感染症の急性期のフォローアップに使用することができます。体外診断用。 はじめに A型肝炎は、1995年にA型肝炎ワクチンが認可されたにもかかわらず、世界で最も頻繁に報告されるワクチンで予防可能な疾患のひとつであり続けている。適切な感受性の集団に広くワクチン接種を行うことで、疾患の発生率を大幅に低下させ、A型肝炎ウイルス（HAV）の常在伝染をなくすことができる可能性がある。HAVはピコルナウイルスに分類される27nmのRNA病原体で、平均潜伏期間28日（範囲は15〜50日）の後、ヒトに無症状または症候性の感染を引き起こす。HAV感染による疾患は、通常、発熱、倦怠感、食欲不振、吐き気、腹部不快感、暗色尿、黄疸などの症状が突然発症します。HAV感染で症状が出る可能性は年齢に関係します。6歳未満の小児では、感染してもほとんど（70％）は無症状で、黄疸を伴うことはありません。年長児や成人では、感染は通常有症状で、70％以上の患者に黄疸がみられる。徴候や症状の持続期間は通常2ヵ月未満であるが、有症者の10％～15％は6ヵ月まで病状が長引いたり再発したりする。 ...
ADALTIS
... ヒト血漿および血清中のA型肝炎ウイルスに対する抗体を測定するための競合的酵素免疫測定法（ELISA）です。このキットは、HAVに感染した患者のフォローアップに使用されます。体外診断用です。 はじめに A型肝炎は、1995年にA型肝炎ワクチンが認可されたにもかかわらず、世界で最も頻繁に報告されているワクチンで予防可能な疾患の1つです。適切な感受性の集団に広くワクチン接種を行うことで、疾患の発生率を大幅に低下させ、A型肝炎ウイルス（HAV）の土着感染をなくす可能性がある。HAVはピコルナウイルスに分類される27nmのRNA病原体で、平均潜伏期間28日（範囲：15〜50日）の後、ヒトに無症状または症候性の感染を引き起こす。HAV感染による疾患は、通常、発熱、倦怠感、食欲不振、吐き気、腹部不快感、暗色尿、黄疸などの症状が突然発症します。HAV感染で症状が出る可能性は年齢に関係します。6歳未満の小児では、感染してもほとんど（70％）は無症状で、黄疸を伴うことはありません。年長児や成人では、感染は通常有症状で、70％以上の患者に黄疸がみられる。徴候や症状の持続期間は通常2ヵ月未満ですが、有症者の10％～15％は6ヵ月まで病状が長引いたり再発したりします。感染者では、HAVは肝臓で複製され、胆汁中に排泄され、便中に排出されます。感染者の感染力のピークは、黄疸または肝酵素の上昇が発現する前の2週間である、 ...
ADALTIS
... 体外診断用医薬品RIDA®GENE Trichomonas vaginalisは、ヒト性器スワブおよび尿からTrichomonas vaginalisを直接かつ定性的に検出するためのマルチプレックスリアルタイムPCR法です。 RIDA®GENE Trichomonas vaginalis real-time PCRは、Trichomonas vaginalisに起因するトリコモナス症の診断補助に使用されることを目的としています。 一般的な情報 トリコモナス膣炎は、生殖器に感染するヒト病原性寄生虫です。性器だけでなく、尿路も侵されるトリコモナス膣炎になることがあります。トリコモナス膣炎は性行為によって感染し、膣分泌物や精子を介して感染するため、男女ともに感染する可能性があります。全世界で年間1億2千万人の患者がいると言われていますが、女性ではより高い有病率が知られています。 米国疾病対策予防センター（CDC）によると、米国では約300万〜500万人がトリコモナス膣炎に感染しているといわれています。しかし、症状が出るのは感染者の30％に過ぎません。症状は、腟内の不快感や排尿時の不快感からおりものにまで及びます。女性がトリコモナス膣炎に感染すると、膣内細菌叢に他の病原体が混在することも確認されています。例えば、Gardnerella ...
R-Biopharm AG
結果表示時間: 105 min
特異度: 93.8 %
感度: 93.7 %
... リダスクリーン®レジオネラは、尿検体中のレジオネラ・ニューモフィラ抗原を定性的に検出するための酵素免疫測定法です。 一般的な情報 レジオネラ症は、主にL. pneumophilaによって引き起こされる急性の呼吸器感染症です。1976年に米国フィラデルフィアで開催された学会で初めて報告され、Legionnaires' diseaseの名称が与えられました。レジオネラ菌は、レジオネラ科に属し、40種、70以上の血清群に分類される。レジオネラ菌は、夏から初秋にかけて感染のピークを迎える、細胞内共生型のグラム陰性菌である。レジオネラ症では、旅行による外部からの感染と院内感染に区別される。 ...
R-Biopharm AG
... 体外診断用として。リダジェンヌSTIマイコプラズマパネルは、ヒト性器スワブおよび尿からMycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealyticum/parvumを直接かつ定性的に検出するマルチプレックスリアルタイムPCR法です。 RIDA®GENE STI Mycoplasma Panel multiplex real-time PCRは、Mycoplasma hominis, Mycoplasma ...
R-Biopharm AG
... キット EliGene® HSV1/HSV2 UNI は、臨床検体中のヘルペスウイルス 1 (単純ヘルペスウイルス 1 - HSV1) およびヘルペスウイルス 2 (単純ヘルペスウイルス 2 - HSV2) の病原性種の検出を目的としています。 メソッドの原理 本診断キットは RealTime PCR 法に基づいています。本キットでは、HSV1/HSV2 DNAの検出および内部コントロールの検出のためのプライマーおよび標識プローブ（FAMおよびJOE）が使用されます。 対応機器 以下のリストは、上記のキットがテストされた装置です。その他の装置との互換性についてはお問い合わせください。 アプライドバイオシステムズABI ...
Elisabeth Pharmacon spol
... EliGene® Chlamydia trachomatis LC キットは、臨床検体からの病原性細菌 Chlamydia trachomatis の DNA 診断を目的としています。本キットは、クラミジア・トラコマティス菌のゲノムDNAとともにクリプトプラスミドを検出することに基づいています。クリプトプラスミドが377bp欠失した "Sweden variant "とクリプトプラスミドを欠失した "Variant "が検出された場合、本キットは陽性となります。 測定原理 本診断キットは ...
Elisabeth Pharmacon spol
... EliGene® Neisseria UNI キットは、単離された DNA サンプルからの病原性淋菌の DNA 診断を目的としています。 メソッドの原理 この診断キットは、Molecular Beacons ハイブリダイゼーションプローブを用いた RealTime PCR 法に基づいています。本キットでは、淋菌 DNA および内部コントロール検出用のプライマーと Molecular Beacons 標識プローブ（FAM および HEX）を使用します。 対応機器 以下のリストは、上記のキットがテストされた装置です。その他の装置との互換性についてはお問い合わせください。 QiagenRotorGene ...
Elisabeth Pharmacon spol
結果表示時間: 3 h
サンプル量: 0.025 ml
... Q-Plexヒト女性ホルモン（6-Plex）は、6種類のバイオマーカーまたは分析物を同時に測定できる完全定量ELISAベースの化学発光アッセイです。ウェルあたりわずか25µLのサンプルで、最大80サンプルを2.75時間以内にパネル内の6つのマーカーすべてについてアッセイすることができます。 Q-Plex Human Female Hormone (6-Plex) は、各サンプルのサイトカインプロファイルを作成するための、使いやすく費用効果の高い手段を研究者に提供します。Q-Plexプレートは、各ウェルの底部に定義された配列で6つの異なるキャプチャー抗体を吸着させることにより構築されます。当社の高品質な試薬は、結果の正確性を保証します。 処理 すべてのQuansys ...
... アセトアルデヒド（CH3CHO）は、自然界に最も広く存在するアルデヒドのひとつで、産業界で一般的に使用されている。肝臓におけるエタノールの代謝副産物であるアセトアルデヒドは、人体にとって有毒であり、アルデヒド脱水素酵素という酵素によって有害性の低い酢酸に速やかに変換される。アルデヒド脱水素酵素が欠損している人は、アルコールを摂取するとアセトアルデヒドを蓄積し、この蓄積により、しばしば "アジアンフラッシュ症候群 "と呼ばれる顔や体の紅潮が起こる。アセトアルデヒドの蓄積は、アルコール摂取による二日酔いの影響とも関連している。アセトアルデヒドは発がん性物質に分類されているが、熟した果実、コーヒー、ワインなど多くの食品や飲料に自然に含まれている。BioAssay ...
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.02 ml
... タンパク質は、腎臓の糸球体によって尿から濾過される。アルブミンは最も一般的な血清タンパク質であるため、尿中のタンパク質の大部分はアルブミンである。腎臓が損傷していると、尿中にタンパク質が多少混じってしまいますが、尿中のタンパク質は少ない方がよいのです。尿中の蛋白濃度が高くなるのは、微量アルブミン尿または蛋白尿と呼ばれ、通常、1型糖尿病、2型糖尿病、高血圧が原因で起こります。クレアチニンは、体内でクレアチンからかなり一定の割合で合成されます。健康な人では、クレアチニンの分泌は食事とは無関係で、かなり一定しています。クレアチニン・クリアランス検査は、糸球体濾過量を測定するための最も感度の高い検査の1つとなっています。PROTEIN/CREATININE ...
結果表示時間: 30 min
... アルコール飲料は、最も一般的に飲まれている飲料のひとつである。アルコールの大量摂取は、様々な肝疾患を引き起こし、死亡率を増加させる可能性があることが研究により示されている。アルコール（エタノール、C2H5OH）の定量は、基礎研究、創薬、臨床研究、アルコール産業において応用されている。エタノール濃度を測定するには、シンプルで直接的、かつ自動化可能な手順が非常に望まれます。このエタノールアッセイキットは、アルコールデヒドロゲナーゼ触媒によるエタノールの酸化に基づき、生成したNADHをホルマザン（MTT）発色剤に結合させます。565nmで測定される生成物の色の強度は、サンプル中のエタノール濃度に比例する。 仕様 タイプ 検出/定量 使用方法 エタノールの定量およびアルコール代謝に対する薬物効果の評価 検出方法 比色（565nm吸光度） 供給成分 本製品には以下のコンポーネントが付属しています。 アッセイバッファー 酵素A 酵素B MTT溶液 酵素バッファー 停止試薬 NAD溶液 標準液 ...
... MaxSignal®スルホンアミドELISAキットは、牛乳、粉ミルク、鶏肉、レバー、腎臓、卵、尿、血清、魚、エビ、飼料、蜂蜜、水中のスルホンアミドを定量分析するための競合的酵素免疫測定法です。 概要 残留スルホンアミドを検出するための迅速なELISA法。 MaxSignal®スルホンアミドELISA検査キットは、様々な種類のサンプル中のスルホンアミドを定量分析するための競合ELISAです。 スルホンアミドは飼料添加物として、主に子牛や豚の肥育に広く使用されています。スルホンアミドはまた、腸内感染症、乳房炎、その他の疾患の治療に獣医学でも使用されています。そのため、スルホンアミドは魚やエビなどの動物由来の食品に残留する可能性がある。米国FDAおよびEU法によると、スルホンアミドグループの全物質の残留上限は、筋肉、脂肪、肝臓、腎臓で100ppb、牛乳で100ppbである。スルホンアミドの検出には、高圧液体クロマトグラフィーのような物理化学的方法が広く用いられているが、多数のサンプルのルーチン・スクリーニングへの応用には、コストと装置の制約がある。一方、酵素免疫測定法（ELISA）は、従来の方法に比べて大きな利点を示しています。MaxSignalスルホンアミドELISA検査キットは、様々な種類のサンプル中の最大残留限界以下のスルホンアミドを検出することができます。 本キットは国際品質規格ISO ...
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