結果表示時間: 15 min
特異度: 97 %
感度: 97 %
... IgGまたはIgMのテストライン領域では、それぞれ局所的に結合した抗ヒトIgGまたはIgMと反応し、色のついた線が形成されます。サンプルにCOVİD-19抗体が含まれていない場合、陰性であることを示す色の線はテストライン領域のいずれにも表示されません。テープの手順と操作が正しく行われていることを確認するために、コントロールライン領域には常に色の付いた線が表示される必要があります。コントロールライン領域が空の場合、検査は無効となります。 タイプ - ポイント・オブ・ケアテスト 技術的な詳細 ...
結果表示時間: 20 min
... 本検査は、コロイド金免疫測定法を用いて、血清中の豚トキソプラズマに対する抗体を検出するイムノクロマト法試験法です。全検査は 20 分だけ必要とします。操作しやすく、迅速、正確、高感度、直感的な結果、判断しやすい。 ...
... は、冠状動脈疾患のリスク増加に関連する血中コレステロール値の上昇を早期に検出するための完全な使い捨て、3 分間の試験である。 国立心臓肺血液研究所の国立コレステロール教育プログラムは、以下のように、総コレステロール濃度に基づいて心臓リスクレベルを分類します： 200mg/dL（5.2mmol/l）未満-DESIRABLE 血中コレステロール。 200 〜 239ミリグラム / dL（5.2 〜 6.2ミリモル / リットル）-ボーダーリン高血中コレステロール。 ...
... 急速腸チフス検出 TUBEX® TFは、サルモネラ菌によって引き起こされる急性腸チフスの検出のための迅速かつ敏感なイン・ビトロ診断検査です。 TUBEX® TFの試験原理は、阻害磁気結合免疫アッセイに基づいています。半定量的コロメトリックアッセイ（IMBI®） TUBEX® TFは、現場だけでなく、どの実験室でも簡単に実施できます。 TUBEX® TF 結果は、典型的な臨床症状とともに、急性腸チフスの強い指標である。） ...
... 本検査キットは、ネコの血清、血漿および全血検体中のネコ免疫不全ウイルス（FIV）に特異的な抗体およびネコ白血病ウイルス（FeLV）の抗原を定性的に検出します。 詳細 - スポイト - 使用説明書（IFU） - 抽出バッファー - テストカセット - 検体採取チューブ - 早期診断に役立つ - FIV AbとFeLV Agの2in1テスト - 正確で高感度な結果 - 明確な解釈 - 迅速な診断 ...
... 4月13日付の命令SND/344/2020を含む、警報状態の下で承認された省令を無効とするRD 21/2020の公表に伴い、本製品の販売に医師の処方箋は不要となりましたが、本製品は引き続き、資格を有し、適切な訓練を受けた専門家のみが使用するものとします。本製品のオンライン販売は許可されていません。 ...
... 乳熱、すなわち亜臨床低カルシウム血症（SCH）は、乳牛にとって重大な問題です。乳牛の血液中の総カルシウム濃度は、泌乳後に低下します。血液中のイオン化カルシウム濃度を直接牛側で測定することで、より早く治療を開始することができ、より効果的です。新製品「LAQUAtwin CA-11C」は、牛側での血中イオン化カルシウムの測定に特化して開発されました。イオン化カルシウムは、遊離したカルシウムイオンと等しいため、血中総カルシウムと比較して、現在の血中カルシウムの状況をより正確に反映します。 最小サンプル量：0.3ml 2つの校正ポイント 標準物質の自動認識 温度校正5～40.0ºC オートホールド／自動安定測定 オートパワーオフ30分 ローバッテリーインジケーター IP67規格の防塵・防水性能 センサー交換可能 素材ABSエポキシ ディスプレイ：カスタム（モノクロ）デジタルLCD（バックライト付 動作条件温度：5～40℃、相対湿度85％以下 保証期間：2年（メーター）、6ヶ月（センサー 付属品（詳細は仕様書をご参照ください 測定原理 ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01 ml
... covid-19は、これまでヒトで確認されていない新型のコロナウイルスであり、コロナウイルス（covid）タイプに属します。 コロナウイルス（covid）に属し、これまでヒトで確認されていない新型のウイルスです。 中東呼吸器症候群（mers-cov）および重症急性呼吸器症候群（sars-cov）のようなコロナウイルス（covid）型に属します。 呼吸器症候群（SARS-COV） ...
... 製品説明：COVID-19のIgMおよびIgG抗体の質的決定のためのインビトロ診断 試験試験主体：コロイド金 仕様：40個+インサート、バッファ、ピペット 証明書/標準：EN ISO 15223-1:2016 EN 136122002 EN ISO 13485:2016 EN ISO 18113-1:2011 EN ISO 23640:2015 EN 136412002 EN ISO 14971:2012 EN ISO 18113-2:2011 ...
... 新しいコロナウイルス（2019-nCOV）抗体検出キット（コロイダルゴールド法）は、コロイダルゴールド免疫層技術を採用しています。SARS-COV-2に感染した患者のための迅速、定性、簡便な体外診断用試薬です。 血清、血漿、または全血検体を採取し、SARS-COV-2に対するIgM抗体およびIgG抗体を特異的に検出します。この検査は、SARS-COV-2ウイルス感染後の病状の判定に役立つように設計されており、最近SARS-COV-2ウイルスに曝露されたかどうかを判定することができます。 ...
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