サンプル量: 2 ml
... 本キットは、咽頭ぬぐい液、牛乳および全血検体中の鳥インフルエンザウイルス（AIV）RNAの検出に適しており、検査結果は鳥インフルエンザウイルス（AIV）感染の補助診断に使用できます。 包装仕様 50テスト/キット 想定される使用方法 本キットは、咽頭ぬぐい液、牛乳および全血検体中の鳥インフルエンザウイルス（AIV）RNAの検出に適しており、検査結果は鳥インフルエンザウイルス（AIV）感染症の補助診断に使用できます。 検査原理 本キットは、ポリメラーゼ連鎖反応とTaqman技術を組み合わせ、以下の方法で行います。 鳥インフルエンザウイルス（AIV）の特異的核酸断片の蛍光PCR検出を行います。 保存条件および有効期間 試薬は-30～-15℃で遮光保存してください。有効期間は12ヶ月です。 凍結融解は ...
結果表示時間: 90 min
... 2'-7'ジクロロフルオレジンジアセテート（DCFH-DA）は細胞透過試薬の蛍光色素で、細胞内のヒドロキシル、ペルオキシル、その他の活性酸素活性を測定する。細胞に取り込まれた後、DCFH-DA は細胞内のエステラーゼによって脱アセチル化され、無蛍光化合物となり、その後活性酸素によって酸化され、2'-7'ジクロロフルオレセイン（DCF）となる。その後、DCFはフルオリメトリー、フローサイトメトリー、蛍光顕微鏡で検出することができ、最大励起スペクトルは495 nm、最大発光スペクトルは529 nmである。 DCFH-DAプローブはREADY ...
Bioquochem
... 乳癌は女性に最も多い癌であり、女性の癌関連死亡の主要原因の一つである。乳癌21遺伝子検査は、乳癌に関連する21遺伝子のmRNA発現レベルを定量的に検出するものである。特定のアルゴリズムを用いて遺伝子発現レベルを再発スコア（RS）に変換し、そのスコアを用いて乳癌患者に術後補助化学療法が必要かどうかを判定する。この検査結果は予後、再発に関する情報を提供し、治療の指針となる。 TAILORx試験とこれまでの研究を参照したNCCN乳癌診療ガイドラインの更新版（第3版、2018年）では、21遺伝子検査は浸潤性乳癌に対して強く考慮されるようになった。RSグレーディングシステムは、化学療法を免れ、過剰治療を避けることができる再発リスクの低い患者を特定することができる。 特徴と利点 1.シンプルで効率的：高効率逆転写酵素を使用し、逆転写は30分で完了します。 2.正確で信頼できるリアルタイム蛍光定量PCRプラットフォームに基づき、Taqmanプローブ法、高い特異性と感度を使用。 3.専門および便利：専門の計算式は、直接 ...
SPACEGEN
サンプル量: 0.005 ml
... SC2リアルタイムPCR検出キットは、SARS-CoV-2が疑われる口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、喀痰などの検体中のSARS-CoV-2 RNAを特異的かつ定性的に検出するために設計されています。 原理 プライマーおよびプローブは、RNase P、ORF1ab、N遺伝子およびE遺伝子の領域から選択される。SARS-CoV-2を特異的に検出するために3つのプライマー/プローブセットが設計されている。さらに、ヒトRNase P遺伝子（内部コントロールとして）を検出するためのプライマー/プローブセットも含まれている。呼吸器検体から抽出したRNAを逆転写し、Real-Time ...
... 肝炎は肝臓組織の炎症である。肝炎が6ヶ月以内に治るものを急性肝炎、6ヶ月以上続くものを慢性肝炎と呼びます。急性肝炎は自然に治ることもあれば、慢性肝炎に進行することもあり、（まれに）急性肝不全になることもあります。慢性肝炎は、肝臓の瘢痕化（肝硬変）、肝不全、肝臓がんに進行することがあります。 ウイルス性肝炎は、HIV/AIDSによる死亡率を上回り始めており、世界的な健康上の課題となっています。世界保健機関（WHO）の2024年世界肝炎報告書の数字によると、ウイルス性肝炎によって失われた命の数は130万人に増え、そのうち83％がB型肝炎（B型肝炎ウイルス（HBV）が原因）、17％がC型肝炎（C型肝炎ウイルス（HCV）が原因）である。 特徴 優れた感度 様々なシステムとの互換性 内部コントロール内蔵 エキスパート・スーパー 技術仕様 この表に記載されているチャンネルおよびサンプルタイプは、キット（シングルプレックス／マルチプレックス）により異なる場合があります。関連キットの詳細情報は下記をご参照ください。 サーマルプロトコル-全パラメーター用の単一サーマルプロトコル サンプルタイプ ...
... 心筋トロポニンI定量測定用診断キット（蛍光ラテラルフロー免疫測定法） 本キットは、ヒト血清/血漿または全血試料中の心筋トロポニン（cTnI）濃度をin vitroで定量するために使用されます。 心筋トロポニンI（cTnI）は、209個のアミノ酸からなるトロポニン複合体の24kDaのサブユニットで、ラブドミオシンatpaseに対するCa2+の活性を制御することによりアクチンとミオシンの相互作用を調節します。心筋損傷後、cTnI複合体は血中に放出されて4 - 6時間後に血中で上昇しはじめました。cTnIは心筋の特異性、感度が高く、心筋梗塞のマーカーの一つである。検査診断において、心筋酵素の検出は急性心筋梗塞（AMI）の診断に重要な指標の一つであり、CKおよびCK-MB検査はAMIの診断、心筋酵素スペクトルの検出の最も強力な根拠とされていたが、まだ多くの欠陥が存在する。その理由は、感度と特異度が低いことであり、心筋トロポニンI（cTnI）は、小さな心筋損傷を検出することができ、心筋細胞損傷の感度と特異度の最強のマーカーの一つとなり、急性心筋梗塞の迅速診断として認識されている（急性心筋梗塞。急性心筋梗塞）や急性冠症候群（ACS）の迅速診断、リスク層別化の補助、ACSの予後を反映する主要なマーカーとして認識されています。 ...
結果表示時間: 10 min
... 蛍光イミュノクロマトアッセイAGテストキット 医療業界向けの迅速検査、PCRおよびFIA技術の開発に焦点を当て、献身的に取り組んでいるBioeasy社は、Novel Coronavirus (2019-nCoV)のPCR、FIAおよび迅速検査を提供しています。 下部にはBioeasy 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Antigen Rapid Test Kit (Fluorescence Immunochromatographic Assay)の情報(1ページ)が掲載されています。 ...
結果表示時間: 10 min
... 高感度C反応性タンパク質診断キット（蛍光イムノクロマト法 - 血清、血漿、全血など様々な検体に適用可能 - 1試薬で迅速な検出が可能（10分 - 室温での保管・輸送が便利 想定される使用方法 本試薬は、ヒト血清、血漿または全血中のC反応性タンパク質（CRP）含量の臨床的in vitro定量検出に使用されます。C-reactive proteinは主に非特異的な炎症の指標として使用されます。 臨床的意義 心血管疾患の評価と予測 新生児感染症評価指標。 適用部門 小児科・新生児科、循環器科、胸痛センター、脳卒中センター、救急部、ICU、循環器科、神経科、呼吸器科など。 サンプルタイプ： ...
... 2019-nCoV/IAV/IBV核酸検査キット(PCR-蛍光プローブ法) 本キットは、ヒトの鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰、肺胞洗浄液検体中の2019-nCoV、Influenza A virus (IAV)、Influenza B virus (IBV)のRNAを定性的に検出することを目的としたリアルタイムRT-PCR法による検査です。 ...
hecin-scientific
... 適合装置固相蛍光免疫測定システム 広州KOFAバイオテクノロジー株式会社製 はじめにこの試薬キットは蛍光クロマトグラフィー技術に基づいており、全血/血清/血漿中のhsCRP+CRPレベルの定量的迅速検査をサポートし、感染症の鑑別診断や心血管疾患のリスク評価に適用することができます。 KOFA hsCRP+CRPの利点： 1.高度なフルオロイミュノアッセイ定量検査プラットフォームにより、hsCRP+CRPレベルの正確で定量的な迅速検査が可能です。 2.迅速、正確で信頼性の高い結果、KOFA ...
サンプル量: 0.001 ml - 0.02 ml
... 1×dsDNA HS Assay Kit は、二本鎖 DNA（dsDNA）を迅速、高感度、高精度に定量検出する蛍光測定キットです。本キットはdsDNAに対して高い選択性を有し、0.2 ng-100 ngの範囲で良好な直線性を示し、定量範囲は10 pg/μL～100 ng/μLである。本キットは操作が簡単で、Qubit FluorometerやFluorescence Microplate ReaderでdsDNAを簡単に定量することができる、すぐに使えるワーキングソリューションです。本キットはNGSにおける大規模なDNAサンプルの定量（入力DNAの定量、DNAライブラリーの定量など）に最適です。本キットは、タンパク質や塩類などの一般的なコンタミに対して高い耐性を有しています。 特徴 高感度： ...
Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd
サンプル量: 0.05 ml
... 本製品は、ヒト血清、血漿、全血またはスワブ中のMonkeypoxウイルスDNAの定性分析に使用されます。 サンプル。 原理 本検査は、Real Time PCR法とTaqMan蛍光プローブ技術を用い、蛍光PCR法によりサルポックスウイルスの特異的DNA断片を検出するものである。 保存方法と有効性 20±5°C で保存。12ヶ月間有効。解凍・凍結の繰り返し 解凍、凍結（10倍以上）は避けてください。ラベルに記載されている製造年月日と有効期限をご確認ください。 [必要な検体］ (1)検体：新鮮な検体または凍結した検体（血清、血漿、全血）。 (2)発疹滲出液：発疹滲出液を滅菌スワブで採取し、滅菌試験管に入れ、ウイルス輸送用培地で処理する。 (2)発疹滲出液：発疹滲出液を滅菌綿棒にて採取し、ウイルス輸送用培地にて滅菌試験管に入れ、綿棒の頭部を破砕し、密封して検出する。サンプルはできるだけ早く使用すること 3.サンプルの投入 ミックス調製液36ulを採取し、PCR反応管に添加する。 上清、ポジティブコントロール、H20 ...
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.008, 0.02 ml
... NZYTechのCOVID-19 & Flu A/B Multiplex One-Step RT-qPCR Kit, IVDは、一般的なリアルタイムPCRプラットフォームを通して、SARS-CoV-2および/またはインフルエンザゲノムを定性的に検出するための試薬とプローブの完全なセットを提供します。SARS-CoV-2はRdRpおよびN遺伝子に存在するRT-qPCRターゲットを検出することにより同定されます。対照的に、インフルエンザAおよびインフルエンザBウイルスは、それぞれM1およびNS2遺伝子に存在するターゲットの増幅により検出されます。NZYTechのCOVID-19 ...
... lgG抗体検査は、lmmunofluorescent(蛍光性)抗体を用いて行う定量検査である。 SARS-CoV-2のlgG抗体を検出します。 lgG抗体は、過去の感染症、非感受性感染症、ワクチン効果などのスクリーニングの補助として有用です。 定量 蛍光イムノクロマト法 高性能 検出範囲5ug/mL~200ug/mL アプリケーション ワクチン注入の必要性のための補助基礎の決定の援助。 感染後のSARS-Cov-2に対する患者の免疫応答能力の判定を補助する。 ...
Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.
結果表示時間: 50 min
... ペルオキシダーゼの存在下、過酸化水素は蛍光プローブと反応し、励起波長535nmおよび発光波長587nmにおける蛍光強度は過酸化水素濃度に比例する。 性能特性 感度 - 0.02 μmol/L 検出範囲 - 0.02-10 μmol/L 測定タイプ - 定量 精度-平均アッセイ間CV：3.600%平均アッセイ内CV：1.100 その他必要な機器 - マイクロピペッター、インキュベーター、ボルテックスミキサー、遠心分離機 保存方法 - 試薬5と試薬6は2～8℃、その他は-20 有効期間 ...
... MOLgen SARS-CoV-2 Real Time RT-PCR Kitは、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、唾液検体、気管支肺胞洗浄液（BALF）などのヒト呼吸器検体から抽出したRNAから、逆転写（RT）およびリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）により、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）を定性的に検出するための多重ワンステップRT-PCRアッセイです。 はじめに コロナウイルスは呼吸器系ウイルスの大家族であり、ヒトに病気を引き起こすものもあれば、ラクダ、ネコ、コウモリなどの動物の間で循環しているものもあり、一般的な風邪から中東呼吸器症候群（MERS-CoV）や重症急性呼吸器症候群（SARS-CoV）のような重篤な病気まで様々である。 SARS-CoV-2（重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2）は、2019年12月に中国の武漢から出現したコロナウイルスの新型である。 SARS-CoV-2ウイルスに感染するとコロナウイルス病（COVID-19）を引き起こします。"CO ...
ADALTIS
... はじめに 本製品は、血清または血漿中のクレアチンキナーゼMB(CK-MB)の濃度を検出するための製品です。クレアチンキナーゼ(CK)は，MおよびBの2つのサブユニットからなる酵素で，3組のサブユニットが組み合わさって，3種類のアイソザイムCK-MB，CK-BB，CK-MMが生成されます。これらのアイソザイムは通常、組織によって細胞質に存在している。CK-MBは心筋に、CK-MMはサルコメリック筋（骨格筋と心筋の両方）に、CK-BBは平滑筋とほとんどの非筋肉組織に発現している。体内で損傷を受けると血中に放出され、血清や血漿中の濃度が異常に上昇します。 心臓に特異的なアイソザイムであるCK-MBは、急性心筋梗塞の診断の補助に用いることができます。血中のCK-MB濃度は、急性心筋梗塞後4時間目から6時間目に上昇し、18時間目から24時間目にピークに達します。 急性心筋梗塞以外の疾患でも血中CK-MBが上昇することがあります。総合的な評価を行うためには、他の検査や診断を行う必要があります[1-3]。 メリット 1.酵素逆位による偽陰性・偽陽性を避けるための品質検査 2.活性の上昇が早く、濃度変化が大きいため、臨床支援に資する（生化学的なものと比較して）。 臨床的意義がある。 1.非ST ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
サンプル量: 0.1, 0.4, 1.5, 1 ml
... 実時間PCRの蛍光性の技術を採用するこのキットはgenotyping HPV 16+ 18の質的な検出のために使用される。それは頚部canerの予言を学ぶためのウイルスの伝染の状態の衛生検査隊の診断そして監視に使用することができる。試験結果は場合の確認または排除の臨床参照のためだけ、ないである。 テスト主義: 特定のプライマーおよび特定の蛍光調査はHPV 16+ 18の節約された地域のために設計されている。PCRの反作用の解決および実時間蛍光量的なPCRの検出の技術は蛍光性量的なPCRの器械で蛍光性信号の変更を通してHPV ...
Biokey Health
結果表示時間: 2 min
... BioMedomics Femi SCAN™は、標準的な湿潤フィルム塗抹法やグラム染色顕微鏡法よりも正確で簡単、かつ迅速です。当社の二重蛍光染色剤は、膣分泌物サンプル中の細胞や微生物のDNAとRNAを染色するように設計されており、蛍光顕微鏡下で異なる色を呈します。さらに、一貫性を確保し、スライド作製を迅速かつ簡単に行うための全自動スライド染色システムもご利用いただけます。 性器感染症は、米国における産婦人科外来の55％以上を占めており、膣感染症による受診は1,000万件にのぼる。米国産科婦人科学会の臨床管理ガイドラインによると、"膣炎には幅広い鑑別診断があり、治療の成功は正確な診断にかかっていることが多い"。 特徴と利点 Femi ...
... インフルエンザウイルスは、人々の上気道や下気道に急性感染を引き起こします。1～2日の潜伏期間の後、発熱（38～39℃）が続き、頭痛、腰痛、関節痛、筋肉痛、全身脱力感、消化不良などの合併症がしばしば起こります。本キットは、A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の補助診断薬です。 製品概要 インフルエンザウイルスは、人々の上気道や下気道に急性感染を引き起こします。1～2日の潜伏期を経て発熱（38～39℃）し、頭痛、腰痛、関節痛、筋肉痛、全身脱力感、消化不良などの合併症を起こすことが多い。本キットは、A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の補助診断薬です。 適用分野：救急部、呼吸器科、小児科、外来... 検出原理と方法 本製品は、蛍光イムノクロマト法を用いて、A型およびB型インフルエンザウイルス抗原を検出するものである。 臨床応用 本キットは、ヒト咽頭拭い液検体中のA型インフルエンザウイルス抗原およびB型インフルエンザウイルス抗原をin ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... 試験方法蛍光イムノクロマト法 主な成分 1.FT4（遊離サイロキシン）迅速定量検査カード 2.サンプルミキシングバッファー 3.使い捨て安全ランセット 4.アルコールワイプ 5.バイオハザード検体バッグ 6.スポイト（顧客の要求に従って提供される）； 7.SD カード テスト カード：テストカード：テストストリップとプラスチックボックスで構成され、テストストリップは、ニトロセルロース膜、サンプルパッド、結合パッド、吸収紙、PvCプレートおよび他のサポートで構成されています。 貯蔵】キットの貯蔵温度は2-30℃、貯蔵寿命は12ヶ月です。 ...
... 自己改革の精神、開拓と進取の精神、絶え間ない革新、中国国家診断業界のレベル向上に貢献する。 - 信頼できる診断 高い感受性および速度 - マルチプレックスリアルタイムPCR 2019-nCoVに特異的なORFlabとN遺伝子の検出と同定 -内因性内部コントロール 検体採取、RT-PCR増幅のプロセスをモニタリングすることにより、偽陰性結果を低減する。 検体タイプ 口腔咽頭スワブ ターゲット遺伝子 (2019-nCoV)ORF1ab "N遺伝子 - キットあたりの反応数 24 RXNS - ...
Beijing OriginGene-Tech Biotechnology Co.,Ltd
... EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) は、ヒトの第7染色体短腕にある癌原遺伝子に属し、28個のエキソンを含んでいます。TKI 薬剤反応性に関連する EGFR 変異は、エクソン 18-21 に集中している。29の一般的な変異型があり、エクソン19欠失変異とエクソン21 L858R点突然変異の割合が最も高い。エクソン19では747-750個のアミノ酸のうち約45％が欠失し、そのうち750個（2235-2249 delと2236-2250 del）が最も多くdelE746-Aである。エクソン21の858個のアミノ酸置換変異が約40-45％、エクソン18点変異（G719SまたはG719C）が約5％、エクソン20の挿入変異が約1％であった。また、一部の変異はTKI耐性と関連しており、エクソン20のT790M変異は約50％の患者さんにTKI耐性をもたらすとされています。 [使用目的］ i本キットは、試験管内のパラフィン包埋病理組織または切片、悪性非小細胞肺癌（NSCLC）患者の新鮮な腫瘍組織、末梢静脈血漿中の上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子のエクソン19、エクソン21、エクソン18およびエクソン20の29の変異の定性検出に使用されます。CFDA承認の血液中EGFR検査キットとしては初めて、Ultra-ARMS技術を採用、EGFR( ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.
... HPV 6/11/16/18検出キットには、48項目の検査を実施するための試薬が含まれています。 技術情報 ハイリスクHPV2種とローリスクHPV2種を検出するためのリアルタイムPCRアッセイ ヒトパピローマウイルス（HPV）は、人体の扁平上皮細胞に感染を成立させる性感染症DNAウイルスである。高リスク型HPVは発がん性HPVとも呼ばれ、がんの原因となることが確認されています。低リスク型HPVは、性器イボや細胞の低悪性度変化を引き起こすことがありますが、がんを引き起こすことはほとんどありません。 人体に感染する最も一般的なHPVの型は、HPV6型、11型、16型、18型です。HPV6型とHPV11型は、性器いぼや子宮頸部の軽度異形成などの良性病変に最もよく関連しています。HPV16とHPV18は、子宮頸がん患者の約70％を引き起こすことが知られています。現在、HPV6型、11型、16型、18型を予防する4価のHPVワクチンがあり、主にHPVに感染していない女性に推奨されています。 使用目的 本キットは、高リスクのHPV16/18型の2種類と低リスクのHPV6/11型の2種類の定性検出を目的としています。 技術的原理 本キットは、HPV ...
LCM Genect srl
... MTHFRアッセイキット (5,10-メチレンテトラヒドロ-フォアイン酸還元酵素遺伝子677C / T多型測定キット) はじめに MTHFR：5,10-エチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素 葉酸とホモシステインの代謝における重要な酵素 MTHFRをコードする遺伝子には、CC、CT、TT遺伝子型を含む多型が677部位に存在する。 変異部位が多いほど酵素活性は低下する。 利点 精度：複数母集団による臨床検証、精度99.9%以上。 迅速：ルーチンの核酸抽出が不要。 汚染なし：密閉されたPCR産物、汚染を避ける。 複数の仕様24/48/96サンプル/パック、ハイスループット 高い特異性：PCR-蛍光プロービングで多系統を特異的に検出。 適応性：様々な蛍光PCR装置に対応 臨床応用 ...