ウイルス検査キット

結果表示時間: 15 min

このデバイスは、インフルエンザ A (Flu A)、インフルエンザ B の抗原を含む、呼吸器感染症に関連するヒト肺胞洗浄液、喀痰、鼻スワブ、鼻咽頭スワブまたは口咽頭スワブ中の 5 項目の in vitro 定性検出に使用することを目的としています。 (インフルエンザ B)、呼吸器合胞体ウイルス (RSV)、ヒト アデノウイルス (hAdV)、および SARS-CoV-2。 また、トレーニングを受けていない個人のセルフテストや患者に近いテスト用ではなく、専門的な使用のみを目的としています。 まとめ インフルエンザと下気道感染症は、世界的な罹患率と死亡率の重大な原因です。 ...

結果表示時間: 45 min

... EliGene® Influenza A/B/Pandemic LC キットは、インフルエンザ A および B RNA とパンデミック亜種 A/H1N1 の検出を目的としています。 測定原理 本診断キットは、1本のチューブにReverse Transcription-quantitative PCR法に基づいています。このキットでは、インフルエンザA、B、A/H1N1 RNAの検出および内部コントロールの検出のためのプライマーおよび標識プローブ（FAM、HEX、Cy5）が使用されます。 はじめに インフルエンザは、オルソミクソウイルス科インフルエンザウイルス属のRNAウイルスによって引き起こされる鳥類および哺乳類の感染症である。最も一般的な症状は、悪寒、発熱、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、頭痛、咳、脱力感、全身倦怠感などである。インフルエンザ患者の約33％は無症状です。インフルエンザは時に肺炎を引き起こすことがあり、直接のウイルス性肺炎や二次的な細菌性肺炎を引き起こすことがあります。通常、インフルエンザは咳やくしゃみによって空気感染し、ウイルスを含むエアロゾルを発生させます。インフルエンザは、鳥の糞や鼻汁に直接触れたり、汚染された表面に触れることによっても感染します。インフルエンザウイルスは、日光、消毒剤、洗剤によって不活化することができます。多くの場合、新型インフルエンザは、既存のインフルエンザ・ウイルスが他の動物種からヒトに感染した場合や、既存のヒト株が通常鳥や豚に感染するウイルスから新しい遺伝子を取り込んだ場合に出現します。H5N1と名付けられた鳥インフルエンザ株は、1990年代にアジアで出現した後、新型パンデミック・インフルエンザの懸念を呼び起こしましたが、ヒト間で容易に感染する形には進化していません。 ...

結果表示時間: 120 min

... GeneFinder™ COVID-19/Flu A&B RealAmp Kitは、逆転写反応とリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応により、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2、COVID-19）とインフルエンザA&Bウイルスを定性的に検出するために設計されたワンステップ逆転写リアルタイムPCRキットです。 特徴 簡単な操作（ワンチューブ）と解釈 内部/陽性/陰性コントロールによる信頼性の高い結果 CE-IVD MFDSライセンス番号 IVD-20-986 (輸出のみ) 分析対象 - ...

結果表示時間: 45 min

... Fast SARS-CoV-2, Delta & Omicron Variant Detection Kitは、Maverickの超ポータブルなリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（qPCR）装置と、SARS-CoV-2、OmicronおよびDelta変異体の検査用の「ワンステップ」逆転写qPCR (RT-qPCR *) 試薬とを組み合わせています。このターンキーソリューションは、患者サンプルを中央ラボにパッケージして輸送する煩雑なプロセスや、RT-PCRを実行する前の面倒なサンプル調製の追加ステップを排除します。Anitoa ...

... 製品名SARS-CoV-2検出キット(直接蛍光PCR法) サンプルの種類口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液 標的遺伝子：ORF1ab遺伝子、N遺伝子 分析感度（LoD）：200コピー/mL 仕様48テスト/キット、98テスト/キット PCR装置Bio-Rad CFX96 ABI7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600.etc. 保存方法： -25°C～-15°C 保存期間：製造日から12ヶ月 証明書CE はじめに SARS-CoV-2検出キット（Direct ...

... 本キットはCE認証を取得しており、体外診断用としてのみ使用できます。 原理 マルチプレックスアッセイは、蛍光プローブとプライマーを用いて、SARS-CoV-2ヌクレオカプシド（N）遺伝子およびORF1ab遺伝子内の3つの特定領域を検出します。β-グロブリンは、検体および抽出プロセスの質をモニターするための内部コントロールとして使用される。陽性および陰性コントロールが含まれる。患者検体から単離したRNAを直接アッセイに用いて逆転写し、定量的に増幅することができる。陽性コントロールとして使用される偽ウイルス粒子は、抽出プロセスおよびRT-PCRのコントロールとして機能します。 検出限界 SARS-CoV2 ...

結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.3 ml

... 今シーズン最も一般的な呼吸器病原体を確実に検出し、区別します。POC（ポイント・オブ・ケア）PCRのCE-IVD*承認済み。 同じ患者の診察で診断と治療が可能。 サンプルから回答までのワークフローにより、どのようなユーザーでも簡単に使用できます。 室温安定性により、低コストでの輸送と最適な保管が可能。 あらゆる医療現場での確認検査 CE-IVD製品は、CEマーキングが有効な規制当局の承認として認められているすべての市場でご利用いただけます。RUO製品は研究用であり、診断には使用できません。 アッセイ仕様 サンプルタイプ ...

結果表示時間: 2 h
サンプル量: 0.002 ml
特異度: 100, 94.2 %

... Q-Plex SARS-CoV-2 Human IgG (5-Plex)アレイは、スパイク糖タンパク質のS1およびS2サブユニットに対するヒトIgG抗体と、ヌクレオカプシドタンパク質（NP）に特異的な抗体を同時に認識します。スパイク糖タンパク質がウイルスの細胞への付着能力に重要であるのに対し、NPはウイルスの殻（カプシド）を構成する主要なタンパク質である。このアッセイはまた、サンプルとアッセイ成分間の交差反応性をコントロールするために、ヒツジ抗体のFc領域に対する抗体を検出する。最後に、このキットは陽性コントロールとして抗ヒトIgGを検出し、アッセイが期待通りに行われることを確認します。 なぜヌクレオカプシドを添加するのですか？ S1、S2だけでなくNPに対する抗体も測定できるため、ワクチン接種による抗体反応と感染による抗体反応を区別することができます。現在認可されているすべてのSARS-CoV-2機能性ワクチン（ファイザー、モデナmRNAワクチン、ジョンソン・エンド・ジョンソンDNAワクチンなど）は、患者に防御抗体反応を引き起こす免疫原としてスパイク糖タンパク質を使用している。従って、ワクチン接種を受けた患者でNPに特異的な抗体を検出することは、その患者が以前にSARS-CoV-2に感染していたことを示唆している。この種のツールは、血清有病率調査やワクチン接種を受けた患者の免疫反応の解明に重点を置いた研究に有用である。 処理 すべてのQuansys ...

結果表示時間: 10 min - 15 min

... One Step Test for SARS-CoV-2 Antigen (Colloidal Gold) は、ヒト鼻腔スワブ試料中の SARS-CoV-2 抗原を定性的に検出するためのものです。 本検査は、医療従事者が自宅や職場で行う自己診断に適しています。 SARS-CoV-2について 新型コロナウイルスは、β属に属します。SARS-CoV-2は、急性呼吸器感染症である。一般に人が感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源となっていますが、無症状の感染者も感染源となり得ます。現在の疫学調査に基づくと、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日です。主な症状は、発熱、倦怠感、乾いた咳などです。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢などが少数例で認められます。 この検査を利用する - ...

結果表示時間: 10 min - 15 min
特異度: 98.8 %
感度: 100 %

... BioMedomics社は、コロナウイルス感染の診断に役立つ、世界で最も迅速なPOC（ポイント・オブ・ケア）ラテラルフロー免疫測定法を開発し、販売を開始した。この検査は、ヒトのフィンガー・プリック（毛細管）または静脈全血、血清、血漿サンプル中の早期マーカーおよび後期マーカー、IgM/IgG抗体の両方を検出します。BioMedomics, Inc.のCOVID-19 IgM/IgG迅速検査は、感度と特異度を合わせてそれぞれ100％と～99％を示し、世界で最も正確で信頼性の高い検査の一つとなっています。 COVID-19感染を診断するための核酸（PCR）検査を補完する血清学的検査が世界的に求められている。 ...

... 本キットは、呼吸器検体中のインフルエンザAウイルス、インフルエンザBウイルス、2019-nCoVの同定を目的としたキットです。高い特異性、感度、再現性により、本キットはFlu A/Flu Bおよび2019-nCoVの診断を支援することが可能です。 インフルエンザA/B・2019-nCoV検査キットの特長 1サンプルでFlu A/Bと2019-nCoVを検査し、インフルエンザ様疾患患者の管理にソリューションを提供します。 2019-nCoVの2つの異なるターゲット遺伝子を同時に検出します。 内因性内部コントロール：ヒトハウスキーピング遺伝子RNase ...

結果表示時間: 10 min
特異度: 97.9, 99.3, 98.8 %
感度: 97.4, 99.6, 98.7 %

... 便中のロタウイルス（A群）抗原とアデノウイルス（血清型40/41）抗原を単独で検出するイムノクロマト検査法。 利点 敏感および特定 使用すること容易および読むこと容易 最小限のサンプル操作 複数のカラーライン ...

結果表示時間: 5 min
特異度: 98.5 %
感度: 94.5 %

... Micropoint mLabs® monkeypox testは、monkeypox抗原を迅速に定性的に検出するためのマイクロ流体ベースのImmunofluorescenceアッセイです。 サル痘はウイルス性人獣共通感染症（動物から人に感染するウイルス）の一つで、臨床的に重症度は低いものの、過去に天然痘患者に見られた症状に類似しています。通常、症状は2週間から4週間続く自己限定性の疾患です。重症化することもあります。サル痘は主に中央および西アフリカで発生し、多くの場合、熱帯雨林に近接していますが、都市部での発生も増えています。 Micropoint ...

... Avioq HIV-1 Microelisa Systemは、精製・不活化されたHIV-1ウイルス溶解タンパク質に由来する、血清、血漿、乾燥血液スポット、またはOraSure® HIV-1口腔検体採取装置で得られた口腔液検体から、米国におけるエイズの主要原因であるHIV-1の抗体を定性的に検出する酵素結合免疫吸着測定法（ELISA法）である。 Avioq HIV-1 Microelisa Systemは、HIV-1への感染診断の補助として使用されることを意図しています。献血者のスクリーニングに使用することは意図されていません。 ...

... AccuPower® 新InfA (H1N1) & InfA リアルタイム RT-PCR キットは、鼻咽頭スワブや気管支肺胞洗浄（BAL）などのヒトサンプル中のインフルエンザA (H1N1-2009, common) ウイルスRNAをリアルタイムPCRで検出するための体外診断用キットです。 製品概要 インフルエンザは世界中で発生しており、世界的な年間発症率は成人で5～10％、小児で20～30％と言われています。温帯地域では、インフルエンザは一般的に冬季に発生する季節性疾患である。A型インフルエンザウイルスの亜型は、ヘマグルチニン（HA）またはノイラミニダーゼ（NA）活性を持つエンベロープ糖タンパク質によって決定されます。2009年に発生したインフルエンザA（H1N1）ウイルスは、これまでヒトの間で流行したことのない新しい再集合体である。このウイルスは、過去または現在のヒトの季節性インフルエンザウイルスと密接な関係はありません。 特徴および利点 シグネチャーコンビニエンス：ワンステップ ...

結果表示時間: 10 min - 15 min
特異度: 99 %
感度: 98 %

SARS-COV-2抗原試験キットは、金免疫クロマトグラフィーアッセイ（GICA）であり、前腹部綿ing-2からのヌクレオカプシドタンパク質抗原の質的検出を目的としています。 COVID-19ヘルスケアプロバイダー、Covid-19の兆候や症状の有無にかかわらず 製品説明 この迅速な抗原試験キットは、新規コロナウイルスによって引き起こされた肺炎に感染している疑いのある人々の早期トリアージと迅速な管理に使用され、新規コロナウイルスの診断の参照を提供できます。鼻綿棒または鼻咽頭スワブサンプルの新しいコロナウイルスN抗原試験は、抗原試験の肯定的な結果を使用して、疑わしい集団に入ることができます。 検出原理 この製品は、二重抗体サンドイッチ免疫クロマトグラフィー技術を使用しています。サンプルに新しいコロナウイルスが含まれている場合、テストラインが色付けされており、肯定的な結果を表しています。サンプルに新しいコロナウイルスが含まれていない場合、テストラインには色が表示されないため、負の結果が得られます。 製品の特徴 （1）保管と輸送が簡単な製品は、18か月間室温で保管できます。 （2）操作は簡単で、サンプルを撮影してサンプルを読むだけです。 （4）コロイド金抗原検出技術の結果は直感的で信頼性が高く、ウイルス抗原は信頼できる結果で直接検出できます。 （5）製品の分布を容易にするために、製品は単一の部分に個別にパッケージ化されています。 （6）住宅検査と現場での検査のニーズを満たすために、サンプリングやサンプル前処理などのすべての消耗品を含む製品は完成しています。 （7）専門家や機器を必要とせずに、肉眼で結果を解釈します。

... 現在COVID-19（2019-nCoVまたはSARS-CoV-2）と呼ばれている新規コロナウイルスが、武漢市（中国）で発生中の肺炎患者の病因として発表されました。このキットは、呼吸器検体（喀痰、鼻咽頭、口腔咽頭吸引液、洗浄液またはスワブ、気管吸引液）中のSARS-CoV-2をin vitroで検出するためのリアルタイムRT-PCRの使用について説明しています。 qMAXSen™ Coronavirus (SARS-CoV-2) RT-qPCR Detection ...

... SARS-CoV-2 and Omicron Variants Detection Kit (Fluorescence PCR)は、医療従事者からCOVID-19を疑われた人の呼吸器検体中のSARS-CoV-2のRdRp領域（ORF1ab遺伝子）およびN遺伝子、Omicron VariantのS遺伝子由来の核酸の定性検出を目的としたRT-PCR検査キットで、Omicron変種株の検出に使用できる。 サイズ 48テスト/キット、96テスト/キット ...

結果表示時間: 10 min - 20 min
感度: 90 % - 98 %

... A.説明 SARS-CoV-2の検出には、核酸PCR法が現在もゴールドスタンダードである。SARS-CoV-2は感染の初期段階で検出できるが、TATが長く、操作が煩雑なのが欠点である。 抗原検査はTATが短く、操作も簡単だが、ウィンドウピリオドがある。一般的には、感染後1～2週間でしか検出できません。 B.利点・特徴 抗原検査は、開発サイクルが比較的長いものの 1.抗体検出よりも感度・特異性が高い 2.感染の初期段階で病原体を検出できる 3.TATが短く、操作が簡単。 4.専門の技術者や機器を必要とせず、15分程度で検査が完了します。 5.家庭での使用。 6.個人的なテスト。 C.SARS-CoV-2抗原検査 名称・仕様・構成品 唾液サンプル採取-1キット/3キット/5キット-テストカード、サンプルデュイレント、ドロッパー サンプル抽出チューブ、唾液採取器 鼻腔サンプル採取-1キット/3キット/5キット/20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出管、サンプリングスワブ 鼻咽頭綿棒採取-1キット／3キット／5キット／20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出チューブ、サンプリングスワブ ...

... REALQUALITY RQ-2019-nCoV は、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) をワンステップ Real-Time RT-PCR 法で同定するための診断用 CE-IVD キットです。 特徴 ワンステップリアルタイムRT-PCR反応 必要なRNA抽出量はわずか10 µL 様々な種類のサンプルから抽出したRNAに対応 主なリアルタイムPCR装置に対応 キャリーオーバーコンタミネーション防止用dUTP/UNGシステム、蛍光ノーマライザー付属 キット内容 リアルタイムRT-PCR用即使用可試薬 RNA ...

... 特定の科学的問題を機能的に分析するための簡単なセットアップ。 コンポーネント 検出mAb - 7-B6-1、ビオチン 酵素結合体 - ストレプトアビジン-ALP 基質 - BCIP/NBT-plus プレート - プレコートELISpotプレート、ストリップ（mAb 1-D1K） 陽性コントロール - 抗CD3 mAb (CD3-2) ペプチドプール - ワクチン（CD4）、ヒト ワクチン（CD8）、ヒト 使用目的 この ELISpot Path キットは、ワクシニアウイルスペプチドに応答してヒト ...

結果表示時間: 2 h
サンプル量: 0.05 ml

... 抗SARS-CoV-2 (S1, S2, N) IgG ELISA測定キットは、ファーストスクリーニングでSARSコロナウイルス2（SARS-CoV-2）に対するIgG抗体陽性を確認するためのモジュールベースの酵素免疫測定キットです。抗SARS-CoV-2 (S1, S2, N) IgG ELISA測定キットは、ヒト血清または血漿中のSARS-CoV-2の主要な免疫優性抗原（スパイク糖タンパク質1、スパイク糖タンパク質2、ヌクレオカプシド）に対する抗体の特異性を測定します。 抗SARS-CoV-2 ...

... ロタデノ抗原クイックは、ヒト便検体中のロタウイルスおよびアデノウイルス抗原を測定するための定性イムノアッセイです。ロタデノ抗原クイックは、他の臨床所見や検査所見と組み合わせて、感染性胃腸炎の診断の補助として使用されます。このイムノアッセイは、専門家による体外診断用に開発されました。 診断関連性 ロタウイルスおよびアデノウイルスは、感染性胃腸炎の主な原因ウイルスであり、糞便と経口的接触によって感染します。水様性の下痢と嘔吐が主な症状で、発熱や腹部けいれんなどの他の症状が現れることもありますが、一般的にロタウイルスでは3日間、アデノウイルスでは5～8日間続きます。 適応 ...

... 手足口病（HFMD）はエンテロウイルス（EV）感染によって引き起こされ、5歳未満の小児に多く発症する。 手足口病はエンテロウイルスによって引き起こされ、主な病原性血清型にはコクサッキーウイルス（Coxsackie virus：CV）A4～7,9,10,16群、Bl～3,5群、エコーウイルス（Echovirus）血清型、エンテロウイルスA71（EV-A71）などがある。中でもCV-A16とEV-A71が最も多い。 である。近年、CV-A6やCV-A10が増加している地域もある。エンテロウイルスの型間の交差免疫はない。 HFMDは世界的に蔓延している感染症であり、大規模なアウトブレイクが世界のいくつかの国で頻繁に発生している。数千人 が感染する可能性があります。一部の人々、特に幼い子供たちは、ウイルス性または「無菌性」髄膜炎、神経性肺水腫、入院を必要とする心筋炎、あるいは死に至るような重篤な病気になる可能性がある。したがって、手足口病の早期スクリーニングと臨床診断は 手足口病は非常に重要である。 使用目的 ヒト口腔咽頭ぬぐい液中のエンテロウイルス71、コクサッキーウイルスA2、A4、A5、A6、A9、A10、A12、A16、B1、B3、B4、B5およびエコーウイルスの核酸を定性的に検出するためのTaqManプローブリアルタイム蛍光PCRキットです。 検査結果は臨床的な参考のためのものであり、症例の確定や除外の根拠として使用することはできません。 ヒトエンテロウイルス検出用リアルタイムPCRキット 主な特徴 NMPA認証／CEマーク 口腔咽頭スワブ 500コピー/mL 高リスク病原体のスクリーニングと重症化予防 様々なリアルタイムPCRプラットフォームに対応 臨床応用 HFMDの診断に使用 HFMDの蔓延防止 高リスク病原体のスクリーニングと重症化予防 ...

... HPVは、がんの原因となるウイルスで、さらに高リスク型と低リスク型に細分化されます。子宮頸がんは、高リスク型HPVの持続的な感染によってのみ発症する可能性があります。子宮頸がんは、がんの中で唯一、原因がわかっていて治療が可能なため、早期に発見すれば予防・治癒が可能ながんである。子宮頸がんに関連する発症率や死亡率を減らすという点では、HPV検診は予防、発見、診断、治療において最も効果的で直接的な方法と言えます。 ヒトパピローマウイルス（HPV）ジェノタイピング検出の特長 高リスクHPV12型、中リスクHPV7型、低リスクHPV3型の検出が可能。 4時間半ですべてのテストをクリアする テストの結果はいつでも追跡可能です。 臨床試験 北京大学第一病院、山西省癌病院、その他の病院から1925の臨床サンプルを検査した。HPV陽性サンプルのチップ検出とDNAシーケンスの一致率は95％であった。 ...