ウイルス検査キット

... > 高い特異性と感度。 > 高いスループット。最初の結果が出るまでの時間：31分以内 > 少ないサンプル量。サンプル量はわずか10μL。 > 完全自動化。人による干渉が少ない。 > 強い反干渉の能力。 > 臨床診断との高い一致率。 ...

結果表示時間: 12 min

... LumiraDx SARS-CoV-2 Ag テストは、COVID-19 が疑われる人または無症状の人の鼻腔および鼻咽頭ぬぐい液検体中のヌクレオカプシドタンパク質抗原を直接かつ定性的に検出するためのマイクロ流体免疫蛍光アッセイです。LumiraDx Platformと併用することで、ポイントオブケアで迅速な結果が得られます。 検査の利点 LumiraDx SARS-CoV-2 Ag 検査を LumiraDx 装置で使用することにより、医師は感染を迅速に確認し、適切な治療を開始し、隔離予防措置を開始することができ、感染のさらなる拡大を防ぐことができます。 ポイントオブケアでの実施が容易 臨床性能 97.6％の肯定的一致率 96.6% ...

... GeneNav™ HPV One qPCRキットは、14種類のハイリスクHPV（ヒトパピローマウイルス）亜型の存在について、初回スクリーニングを短時間で実施できるように設計されており、医師は子宮頸がんのリスクを有する人を特定することができます。この体外診断キットは、HPV 16、HPV 18の特異的検出と識別、および他の12種類のハイリスクHPV亜型（HPV 31、HPV 33、HPV 35、HPV 39、HPV 45、HPV 51、HPV 52、HPV 56、HPV ...

... FiCA™ ADVは、ヒト口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液検体中のADV抗原を定性測定するための蛍光免疫測定法（FIA）です。医療機関において、アデノウイルスによる感染症のスクリーニング検査に使用されます。 体外診断用のみ。業務用です。 試験原理 本キットは、二重抗体サンドイッチ法と蛍光イムノクロマト分析技術を用い、ヒト口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液検体中のADV濃度を定量的に検出します。 検出範囲 適用機器 FiCA™テストはFiCA™分析計でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...

... EBER probe（ISH）は、細胞株マーカー免疫蛍光法と組み合わせて二重標識することにより、Epstein-Barrウイルス感染をin situで検出し、ウイルスの陽性細胞種を示すことができます。Tリンパ球の標識にはCD3が一般的に使用されます。CD20はBリンパ球の標識に使用されます。二重染色により、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫や未分化型T細胞リンパ腫のように、同じ切片で分子レベル、タンパク質レベルでリンパ腫の分類や性質を判断することができます。この方法によって、診断の精度を高めることができます。 ...

結果表示時間: 10 min - 15 min

... SARS-CoV-2抗体の非侵襲的な口腔液/唾液検査キットのご紹介です。CovWipe-19は米国で製造され、ヒト口腔液中のSARS-CoV-2 IgGおよびIgMの定性検出を目的としています。 CovWipe-19 Oralは5月初旬にEUAに申請済みである。FDAはこの申請を認めており、現在も審査中である。 ...

結果表示時間: 120 min

... 抗 HAV IgM ELISA は、ヒト血清または血漿中の A 型肝炎ウイルス IgM 抗体（抗 HAV IgM）を定性的に検出するための酵素免疫測定キットです。 抗 HAV IgM ELISA は研究用です。 規制ステータス 研究用途のみ。診断手順には使用できません。 製品販売 北米でのみ入手可能 範囲 正/負 サイズ 96ウェル サンプルタイプ クエン酸塩血漿、EDTA血漿、ヘパリン血漿、血漿、血清 ...

... 使用目的 Real-time PCR Detection Kit for Monkeypox Virusは、サル痘ウイルスが疑われる症例の鼻腔スワブ、口腔スワブ、唾液、尿、皮膚病変組織、病変滲出液、全血等の検体中のサル痘ウイルス核酸の定性検出に使用されます。 保存方法および有効期間 1.本キットは-25℃～-15℃で遮光し、凍結融解を繰り返さないように保存して下さい。キットは開封後 2～8℃で 3 日間保存可能です。 2.このキットは上記の方法で保存した場合、12 ...

... AESKULISA®は、様々な病原体に対するIgA抗体、IgG抗体、IgM抗体を定性および定量的に測定し、感染症の確実な診断をサポートします。 免疫測定法は、血清または血漿検体中の抗体を同定するためのルーチン検査サービスにおいて重要です。 AESKULISA® (AESKU Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) は、様々な病原体に対する特異的IgA、IgG、IgM抗体の定性および定量測定に特に適した検査法です。 以下のAESKULISA®検査は、感染症の診断をサポートします。すべてのアッセイは、臨床的に十分に特性化された社内品質管理パネルおよび最新の国際標準規格に従って校正されています。これにより、当社のAESKULISA®キットの信頼性と再現性が保証されます。 使用目的 AESKULISA ...

結果表示時間: 30 min
特異度: 100 %
感度: 98 %

... サイトメガロウイルスは、人との密接な接触によって感染するヘルペスウイルスの一種です。ほとんどの場合、感染による症状は見られません。しかし、このウイルスは非常に危険で、免疫力が低下している患者さんでは命にかかわることもあります。 血清陰性の女性患者が妊娠中に感染した場合、胎児に病気を移す可能性があります。95%は無症状ですが、一部の新生児は黄疸、肝脾腫、精神運動発達の遅滞を示すことがあります。このため、患者の免疫状態を把握し、血清の転換を確認することが非常に重要である。IgM抗体の存在は、IgMの残存またはサイトメガロウイルスによる無症候性再感染によるもので、胎児へのリスクはないため、IgM抗体の検査は十分でない場合があります。このため、IgG抗体の活性を測定することが有用である。IgG抗体の活性は、感染の急性期には低く、一定期間にわたって上昇することが実証されている。したがって、低い抗体価の存在は、最近の、あるいは現在の感染を示唆するものである。 検査方法 ヒト血清中のサイトメガロウイルスに対するIgGクラス抗体の定量、IgM抗体の定性、IgGクラス抗体の定性を、ChorusおよびChorus ...

... (エプスタイン・バーウイルス-初期抗原拡散性) 感染症 ...

結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.035 ml
特異度: 93 %

... FREND™ COVID-19 IgG/IgM Duoは、FREND™システムを用いた蛍光免疫測定法（FIA）により、ヒト血清および血漿（Li-ヘパリン化、EDTA、クエン酸）中の抗コロナウイルス IgGおよびIgMの定性検出を目的として設計されています。FREND™ COVID 19 IgG/IgM Duoは、コロナウイルス疾患2019（COVID-19）感染の特定を支援する体外診断用医療機器です。 主な特長と利点 - 2ステップ｜簡単に使用できる - 93.02%・100%｜陽性・陰性パーセント一致率 ...

結果表示時間: 2 h

... Erba MDx SARS-COV-2 RT-PCRキットは、COVID-19感染の検出と診断を助ける分子診断検査で、最新の核酸増幅技術に基づいています。これはリアルタイム逆転写酵素PCR検査で、長期間の性能を最大化するためにプライマー配列を更新し、普遍的に信頼されるプライミング部位を利用して開発されました。 ...

結果表示時間: 10 min

... COVID-19 S-RBD IgG抗体テストカセットは、ヒト全血、血清または血漿検体中のSARS-CoV-2スパイク（S）タンパク質受容体結合ドメイン（RBD）に対するIgG抗体の定性検出用蛍光免疫アッセイです。SARS-CoV-2に対する適応的な免疫反応を持つ個人を特定するための補助として使用することを意図しています。検査結果は、蛍光免疫測定装置により算出されます。 製品特徴 簡単な操作（トレーニングの必要性が低い） 目的（アナライザーで読み取った結果） 厳しい品質管理で高精度を保証します。 ユーザーフレンドリー（プラグ＆プレイの簡単操作） 高効率（STATテスト、バッチテスト共通） 製品仕様 保存温度 ...

結果表示時間: 15, 30, 60 min
サンプル量: 0.1 ml

... DRG SARS-CoV-2 (RBD) IgG† は、固相酵素結合免疫吸着測定法 (ELISA) です。 固相であるマイクロタイターウェルに SARS-CoV-2 のスパイク蛋白 S1 のリコンビナント Receptor-Binding-Domaine (RBD) をコートしています。 希釈した患者検体、すぐに使用できる標準品および対照品をこれらのウェルにピペッティングする。インキュベーション中、スタンダード/コントロールと陽性検体の SARS-CoV-2 ...

結果表示時間: 15 min

... 新しい亜種は、ワクチンを接種していても、若くても、誰でもCOVID-19に感染する可能性があることを示しました。iHealth COVID-19 Antigen Rapid Testを使えば、人前に出た後に自分自身をテストすることができます。早期かつ定期的な検査は、あなた自身をより良くケアし、あなたの友人、家族、コミュニティのメンバーを潜在的な曝露から守るのに役立ちます。 4つのステップ。15分。不快感ゼロ。 iHealth COVID-19 Antigen Rapid ...

... ヒト血清/血漿中のアデノウイルスに対する抗体を検査するための間接免疫酵素法。 G/M法により、IgGとIgMのあらゆる組み合わせが可能。 サンプルの前希釈が不要で、血清希釈と吸着剤処理（IgM検出）をウェル内で直接行うことができます。 自動ELISAシステムに最適 一般情報 ELISA法は、ポリスチレン表面に吸着した抗原と検査試料中の抗体の反応に基づいています。結合していない免疫グロブリンは洗い流されます。酵素標識された抗ヒトグロブリンが抗原抗体複合体と結合します。新たな洗浄ステップの後、結合したコンジュゲートは基質溶液（TMB）を用いて現像され、青色の可溶性産物となり、酸停止液を加えると黄色に変化する。 - ...

結果表示時間: 120 min

... 免疫酵素法は、一般集団におけるヒト血清または血漿中のIgG抗体を用いたパルボウイルスB19感染の診断を目的としています。半定量的マニュアルアッセイは、検査室での専門的な使用のために設計されています。 説明 抗原はVP2リコンビナントタンパク質です。 特異的抗体が存在する場合、抗原に結合し、次のステップでコンジュゲートにより標識され、単一成分基質（TMB-Complete）を用いた発色反応により検出される。 キットは、色分けされたストリップと分割可能なウェルを備えた分割マイクロタイタープレートで、コントロールを含め ...

サンプル量: 0.2 ml

... Invitek Molecularは、研究から診断まで、感染症のための最高品質の核酸抽出製品の製造に努めています。 ユニバーサルユース ウイルスDNA・RNA、細菌DNA、ゲノムDNAの同時分離 1つのプロトコルで、異なる出発物質から効率的に核酸抽出が可能 手動精製から全自動精製まで、様々なプラットフォームで対応可能 Ready-to-Prepの使用 容易で堅牢なハンドリング - ピペッティングステップを約60%削減 あらかじめ充填された抽出チューブを使用したシンプルな一段階溶解の使用 固形ライシスバッファーの使用と室温での保管 ...

... 製品 - カテゴリ - 検査/キット ヒスタミン - アラジー - 96 検体 ヒトIgG食物アレルギー - ALLERGY - 96 検体 ヒトIgG4食物アレルギー - ALLERGY - 96 検体 総ヒトIgE - ALLERGY - 96 検体 総ヒトIgE - アラジー - 96 検出 フェリチン-アネミア- 96 検出 葉酸-アネミア-96テスト ヘプシジン-アネミア-96テスト sTfR（可溶性トランスファー）- ANEMIA - 96テスト sTfR（可溶性トランスファー）- ...

... 凍結乾燥フォーマット 室温保存 常温輸送 仕様 0.2mLチューブ 48テストまたは96テスト ...

結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 99.2 % - 100 %
感度: 86.6 % - 97.3 %

この検出キットは、鼻スワブサンプル中の SARS-CoV-2 抗原を in vitro で定性的に検出するためのものです。このテストは、COVID-19 の疑いがある 15 歳以上の個人から自己採取した前鼻腔 (nares) スワブサンプル、または 15 歳未満の個人から大人が採取した鼻スワブサンプルを使用した処方箋不要の家庭用セルフテストを目的としています。 COVID-19の疑いがある人。 疫学 コロナウイルス病 2019 (COVID-19) は、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス ...

... -SARS-CoV-2、A型インフルエンザ、B型インフルエンザを一度に検査し、似たような臨床症状の病態を検出・鑑別し、COVID-19やインフルエンザの蔓延を監視するのに必要な情報を得ることができる。 -手頃な価格でスケーラブル-既存のCOVID-19検査メニューとインフラに追加することで、運用コストを抑え、ワークフローを簡素化しながら、呼吸器サンプル検査を拡大することができます。 -SARS-CoV-2の変異体や突然変異を補正し、結果の信頼性を高めます。 製品性能指標 -検出限界：検出限界は5.0×10²コピー/mL以上です。 -陰性一致率：企業用陰性標準物質N1～N7（ヒトサイトメガロウイルス、ロタウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、肺炎マイコプラズマ、肺炎クラミジア、肺炎球菌、黄色ブドウ球菌）を試験した。交差反応はなく、陰性一致率は100％であった。 -精度：FAM、VIC/HEXおよびROXチャンネルのCt値のCVは、10回の繰り返し検査で5.0％以下であった。 -陽性一致率陽性一致率：7種類の企業陽性標準物質P1-P7を検査し、陽性一致率は100%であった。 ...

結果表示時間: 15 min

... EUのCEアクセス認証を取得したこと 中国輸出資格のホワイトリスト入り 本試薬は、ヒト血清、血漿または全血中の新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗体の臨床的なin vitro定性検出に使用されます。 優位性があります。 - フレキシブルなサンプル：指先の全血（遠心分離の必要なし）、血清、血漿 - 迅速なスクリーニング：15分で結果を解釈可能 - 鑑別タイプ：IgM/IgG抗体を複合的に検出して鑑別可能 - マニュアル解釈：機器を必要とせず、一般医療機関でも幅広く実施しやすい 仕様 サンプルタイプ： ...

結果表示時間: 90 min
サンプル量: 200 ml

... Convergys® POC RT-PCR COVID-19/Influenza A/Influenza B検出キット Convergys® POC RT-PCR Nucleic Acid Detection Systemで使用するためのキットです。 SARS-CoV-2やインフルエンザウイルスに感染すると、非常によく似た症状を引き起こすことがあり、医療従事者の課題となっています。 Convergys® POC RT-PCR COVID-19/Influenza ...