ウイルス検査キット

... GenePro SARS-CoV-2検査キットは、ハイスループットな解析と1回のランにおける検査数の柔軟性を実現するために開発されました。Orf1-ab遺伝子とE遺伝子を同時に定性検出することができます。Orf1-ab遺伝子はSARS-CoV-2に特異的な塩基配列であり、E遺伝子はコロナウイルスに共通する塩基配列である。RT-PCR反応の妥当性は、陽性対照としてRNA鋳型（SARS-CoV-2）を用いることで確認される。 ターゲット遺伝子 - テスト/キット - ...

... Monkeypox Virus ( Real-time PCR ) 検出キットは、皮膚病変部から直接採取した皮膚、体液、痂皮から抽出した Monkeypox Virus (MPV) DNA の定性検出を目的として設計されています。リアルタイムPCR技術に基づき、プライマーとプローブはMPVの特定の配列を標的とし、他の病原体の核酸とは反応しない。 ...

結果表示時間: 20 min

... インテリジェント・フィンガープリンティングの新しいVSS-GP唾液ベースのCOVID-19ラテラルフローテストは、すべての年齢層で検査をはるかに容易にします： 唾液をベースとした方法により、よりシンプルで迅速なサンプル採取が可能に 検査にかかる時間はわずか20分で、独自の臨床評価ではルーチンの正確な参照用RT-PCRと100％の一致を示しています。 学校、職場、大学、介護施設、医療機関、公共イベントでのCOVID-19検査をサポートするように設計されています。 環境にやさしいテストストリップのデザインにより、プラスチック製カートリッジケーシングの必要性とそれに伴う輸送コストが不要になりました。 英国で研究、開発、製造されています。 より簡単な検査方法 インテリジェント・フィンガープリンティングVSS-GP検査は、ラテラルフロー技術を用いて唾液サンプルからSARS-CoV-2抗原を検出します。 現在のほとんどの鼻・喉用ラテラルフロー検査に比べ、3分の1の速さで検出できます。 不快で侵襲的な鼻や喉のスワブを必要とする既存のCOVID-19検査とは異なり、当検査では頬の内側から唾液サンプルを採取するシンプルなスワブを使用します。 検査ストリップは意図的にシンプルなデザインで、プラスチックの使用量を最小限に抑えるように設計されています。 唾液サンプルの採取が非常に簡単なため、この検査は特に弱い立場の人や子どもへの使用に適している。 ...

... Reagena EIA検査は、ヒト血清中のプーマラウイルスおよびドブラバ/ハンタンウイルスに対するIgMおよびIgG抗体を検出するための酵素免疫測定法です。非常に高い特異性と感度を有し、中央検査室およびリファレンスラボでのルーチン検査に理想的なソリューションです。 ...

... 保証 2年 アフターサービス： オンライン技術サポート 材料 プラスチック 賞味期限 2年、24ヶ月 品質認証 セリウム 機器の分類 クラス II 安全規格 なし 証明書 ISO& CE 正確さ 99.96% 貯蔵： 2-30℃ 賞味期限 24ヶ月 ...

... 簡単操作 1時間の高速検出 迅速な反応 迅速な抽出と増幅、効率2倍 ハイリスクタイプを識別 Hpv16,18単独タイピング 一般装置 蛍光4チャンネル以上のPCR装置に使用 製品情報 使用目的：子宮頸部剥離細胞および泌尿生殖器サンプル中のHPV18遺伝子型検出用核酸 ...

結果表示時間: 60 min
特異度: 95 %

... COVID-19抗原検査：使いやすさと迅速な結果 "アドビンCOVID-19抗原検査@ホームは、SARS-CoV-2のヌクレオカプシド蛋白抗原の定性検出を目的としたラテラルフロー免疫測定装置です。この検査は、症状発現から7日以内にCOVID-19の症状がある人に対しては、3日間に少なくとも2回検査し、検査間隔は少なくとも48時間、症状がない人やCOVID-19を疑うその他の疫学的理由がない人に対しては、5日間に少なくとも3回検査し、検査間隔は少なくとも48時間です。" 特徴 複数の検査キットオプション 使いやすさ 迅速な結果 アドビンCOVID-19抗原検査@Homeは、14歳以上の自己採取または2歳以上の成人採取の前鼻腔ぬぐい液検体からSARS-CoV-2を定性的に検出することを目的とした非処方の家庭用検査です。 本製品の緊急使用は、連邦食品・医薬品・化粧品法第564条(b)(1)（合衆国法典第21編第360bbb-3条(b)(1)）に基づき、COVID-19の検出および／または診断のための体外診断薬の緊急使用の認可を正当化する状況が存在するという宣言が行われている間のみ認可されますが、その宣言が早期に終了するか、認可が取り消される場合を除きます。 米国では、本製品はFDAの承認または認可を受けていませんが、緊急使用許可の下でFDAの認可を受けています。本製品はSARS-CoV-2のタンパク質の検出のみに認可されており、その他のウイルスや病原体の検出には認可されていません。 ...

結果表示時間: 60 min

... このリアルタイムRT-PCRキットは、SARS-CoV-2由来のORF1abおよびN遺伝子の検出を目的とし、SARS-CoV-2ウイルス感染の体外補助診断や緊急診断に使用されます。陰性コントロール、陽性コントロール、内部コントロールがセットになっています。CEマークを取得しています。 ハイライト - 高感度：検出限界（LoD）0.5コピー/μl。 - 高い特異性独自のトリプル抗体ブロッキングベースのホットスタート技術。HCoV-HKU1、HCoV-229E、HCoV-OC43およびHCoV-NL63との交差反応性なし。 - ...

結果表示時間: 15 min

まず、抗体とは何かを理解してください。抗体とは、抗原の刺激により身体によって産生される保護タンパク質を指します。IgM、IgD、IgG、IgA、IgEの5つのカテゴリーに分けることができます。その中でも、IgG と IgM は重要な保護抗体です。生産時期や効果が異なります。IgM は体の抗感染免疫の「先駆者」であり、IgG は感染との戦いにおける体の「主力」です。この特徴を利用して、IgG IgM および IgM は、感染症の診断のための重要な血清学的指標としてよく使用されます。 中和抗体は、免疫系によって産生される保護抗体であり、病原体が宿主細胞に結合することを認識して防止し、保護効果を発揮することができます。新型クラウン中和抗体は、新型クラウン中和抗体とは、ウイルス表面のSタンパク質と競合して結合し、Sタンパク質をブロックしてウイルスが細胞に侵入するのを防ぐ抗体です。抗ウイルス活性を持つ抗体である中和抗体は、抗ウイルス抗体のごく一部にすぎません。 ワクチンの効果を評価し、感染率、集団免疫と防御免疫を監視し、臨床試験中および集団ワクチン接種後のワクチンの有効性を評価するには、新しいコロナウイルス中和抗体を決定する必要があります。 テスト ...

結果表示時間: 60 min

... 互換性 iSeq®、MiniSeq®、MiSeq®、NextSeq® などの最新世代の低・中スループットillumina® NGSシーケンサーと、2x150 bp ペアエンドリードケミストリーの組み合わせで使用できます。 高性能、低価格 RC-PCRのシンプルさと安全性 1回のPCR前反応セットアップ - UDIインデックスプレートにcDNAとマスターミックスを加えるだけ。PCR後、全サンプルをプールし、1回のクリーンアップ反応、QC、定量、シーケンス。 ハンズオンタイム60分、RCPCRとビーズのクリーンアップ。 HTP自動化に最適。 より少ないハンドリングステップ、より少ないコンタミネーションやサンプルミックスのリスク、より高い安全性と安心感。 ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01 ml

... 25T/キット ストレージ：4〜30 内容：2019-nCoV IgM/IgG抗体検出試薬（25T）、使い捨てプラスチックピペット（25個）、バッファー（1本）、操作指導 CE、NMPA受理番号、ホワイトリスト展示会 検出原理 抗体は、個人差はありますが、早ければ感染後1週間程度で検出されます。 1.陰性は、感染していない、またはごく初期（最初の数日以内）の感染であることを示します。 2.陽性の場合、2019-nCovへの感染を示します。 3.使いやすさ、持ち運びやすさ：特別な機材は必要ありません。 1.ポジティブな結果です： IgG陽性です：検査領域（G）および品質管理領域（C）に紫色のバンドが現れる。新型コロナウイルスIgG抗体が検体に含まれていることを示す。 IgM陽性です：検査領域（M）および品質管理領域（C）に紫色のバンドが現れる。新型コロナウイルスのIgM抗体が検体に含まれていることを示す。 IgM/IgG混合陽性：試験区（G）、検査区（M）、品質管理区（C）で紫赤色のバンドが出現した。この結果、検体 2.否定的な結果です： 品質管理エリア（C）には紫色の線のみが表示され、テストアリア（G）、（M）には無線バーが表示されています。陰性は、検体から新たなコロナウイルスIgG/IgM抗体が検出されなかったことを示す。 ...

... パッケージインサート--1個 コレクションチューブ--5個 滴下チップ--5個 抽出試薬--5pcs； ワーク・ステーション--1pc； パッキング： 5tests/box; 1200sets/carton； 箱19x7x3.8cm； カートン: 59x40x58cm 重量：20.3kgs/カートン 鼻腔用綿棒の使用方法 1.綿棒を患者の鼻腔に挿入する。フロッキングの端は鼻腔の端から1インチのところに挿入する。綿棒を鼻腔の内側に沿って5回転がし、粘液と細胞を確実に採取します。 2.両方の鼻腔から十分なサンプルが採取されるように、同じ綿棒でもう一方の鼻腔についてもこの操作を繰り返します。 3.鼻腔から綿棒を引き抜きます。 上咽頭スワブの使用法 1.患者の頭を少し後ろに倒す。 2.鼻中隔に沿って、抵抗がなくなるまでフロッキングの端を上咽頭に静かに挿入する。綿棒を数回回転させる。 3.綿棒を数秒間そのままにし、上咽頭から外す。 注意 1) ...

... HPV 6/11/16/18検出キットには、48項目の検査を実施するための試薬が含まれています。 技術情報 ハイリスクHPV2種とローリスクHPV2種を検出するためのリアルタイムPCRアッセイ ヒトパピローマウイルス（HPV）は、人体の扁平上皮細胞に感染を成立させる性感染症DNAウイルスである。高リスク型HPVは発がん性HPVとも呼ばれ、がんの原因となることが確認されています。低リスク型HPVは、性器イボや細胞の低悪性度変化を引き起こすことがありますが、がんを引き起こすことはほとんどありません。 人体に感染する最も一般的なHPVの型は、HPV6型、11型、16型、18型です。HPV6型とHPV11型は、性器いぼや子宮頸部の軽度異形成などの良性病変に最もよく関連しています。HPV16とHPV18は、子宮頸がん患者の約70％を引き起こすことが知られています。現在、HPV6型、11型、16型、18型を予防する4価のHPVワクチンがあり、主にHPVに感染していない女性に推奨されています。 使用目的 本キットは、高リスクのHPV16/18型の2種類と低リスクのHPV6/11型の2種類の定性検出を目的としています。 技術的原理 本キットは、HPV ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml

... SARS-CoV-2中和抗体（nAbs）は、SARS CoV-2がヒト細胞のACE2レセプターに結合するのを阻止する機能を持つ特殊な抗体である。高濃度のnAbsはCOVID-19に対する免疫を示す。標準的なIgG/IgM抗体検査（一般的に利用可能な検査）はnAbsを検出しないため、免疫の間接的な指標にしかならない。 SARS-CoV-2のnAb検査は、COVID-19に対する免疫のモニタリング、ワクチン接種患者全体のワクチン効果の評価、回復した患者の評価に使用できる。 仕様 動作範囲 ...

... 本キットは、ヒト皮膚病変部（病変部表面や滲出液のスワブ、複数の病変部の屋根、病変部痂皮など）中の Monkeypox 抗原の定性検出を目的とした迅速検査キットです。 本キットは、二重抗体サンドイッチ法とコロイド金/イムノクロマト法の原理により、ヒト皮膚病変部（病変部表面や滲出液のスワブ、2つ以上の病変部の屋根、病変部痂皮など）のサルポックス抗原を定性的に検出する迅速検査法です。15~20分以内に検査結果を直ちに観察し、20分以上の結果は無効である。 ...

... 本キットは犬の糞便検体中の犬ロタウイルス（CRV）を蛍光RT-PCR法で検出するために作成されました。 利点 シンプルで迅速なRT-PCR法による検出 高感度 安全な手順 即効性のある広範囲な結果 効率的で安全な操作システム ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 99.6 %
感度: 97.1 %

... 口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、深在性咳嗽痰検体中のSARS-CoV-2の核酸を定量的に検出するin vitro multiplexreal-time RT-PCR検査法。 --- N、E、ORF 1ab遺伝子内の保存性の高い領域をカバーするシングルウェル・トリプルターゲットアッセイで、高い特異性を実現。 --- 陰性、陽性、内部コントロールによるフルプロセスコントロール。 --- SARS-CoV-2由来の核酸を定性的に検出する。 ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 98.3 %
感度: 98.2 %

... 抗SARS-CoV-2中和抗体測定キット（血清/血漿/全血）は、血清、血漿および全血中のSARS-CoV-2中和抗体を検出するための定性的膜型イムノアッセイである。サンプルはサンプルウェルに滴下され、毛細管現象によりクロマトグラフィーが行われます。サンプル中のSARS-CoV-2中和抗体は、コロイド金で標識されたSARS-CoV-2スパイクタンパク質（SP）と結合し、テストエリアに広がります。コートされたSPサブユニットRBDNTD-CTDに捕捉され、複合体を形成してテストエリアに集まる（Tライン）。品質管理領域にはマウス抗ニワトリIgYがコートされており、コロイド金で標識されたニワトリIgYが捕捉され複合体を形成し、品質管理領域に集まる（Cライン）。Cラインが発色しない場合は、測定不能であることを示しますので、再度測定が必要です。 製品の特徴 手順が簡単で、時間をかけずに測定できます。 必要な試薬はすべて用意されており、機器は必要ありません。 CE認証を取得しています。 大規模なスクリーニングに適しています。 試験方法 パウチは室温に戻してから開封してください。密封されたパウチからカセットを取り出し、1時間以内に使用する。 カセットを清潔で平らな場所に置く。 血清・血漿の場合：試料を1滴（約30μL）サンプルウェルに入れてから、緩衝液を4滴加え、タイマーをスタートさせてください。サンプルウェル内に気泡が入らないように注意してください。 ...

結果表示時間: 180 min
サンプル量: 0.1 ml

... ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) キットは、血清、血漿（EDTA、クエン酸塩、）中の検体を定量的に測定するための試験管内酵素結合免疫吸着測定法です。 使用目的 - この SARS-CoV-2 Inhibitor Screening Kit（RBD） は、実験室での研究を目的としています。ELISA キットは研究用であり、診断や治療に使用するものではありません。停止液は青色から黄色に変色し、分光光度計を用いて 450nm ...

結果表示時間: 15 min - 25 min

新規コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原迅速検査（コロイド金）は、口腔スワブ、鼻スワブ、および鼻咽頭スワブにおけるCOVID-19抗原のinvitro検出試薬です。この試薬は、sars-cov-2感染が疑われる患者と臨床症状のある患者の早期補助診断のために、医療および検査の専門家によってのみ使用されます。 高精度、特異性、感度 結果は15〜25分以内に取得され、15分前と25分後の結果は無効です。 シールの保存：4〜30℃で保存、24ヶ月間有効。直射日光を避け、乾いた状態に保ってください。 開封保存：アルミホイル袋開封後30分以内にご使用ください。 緩衝液：4〜30℃で保存し、開封後3ヶ月以内にご使用ください。 サンプル：鼻咽頭スワブ、中咽頭スワブ、前鼻スワブ パッケージ仕様：5テスト/キット、25テスト/キット、50テスト/キット

結果表示時間: 1 h
特異度: 100 %
感度: 97.8 %

... VERI-Q SARS-CoV-2 中和抗体検出キットは、SARS-CoV-2 に対する中和抗体を検出するための定性免疫測定法です。 ...

... 即時オンサイトでのCOVID-19抗原検査。BIOCARD Pro COVID-19 Rapid Antigenキットは、ヒト鼻咽頭スワブ中に存在するCOVID-19に対する特異的抗原を定性的に検出するためのクロマトグラフィーイムノアッセイです。 ...

... RTA HIV-1 Real-Time PCR Kitは、ヒト血清または血漿サンプル中のヒト免疫不全ウイルスRNAを定量化するためのin vitro核酸増幅アッセイである。本診断検査キットは、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）を利用しています。 RTA HIV-1 Real-Time PCR Kitは、RTA Viral Nucleic Acid Isolation Kitとともに、以下の機器での増幅が確認されています。 RTA Real Time PCR ...

結果表示時間: 70 min

... サル痘はサル痘ウイルスによって引き起こされる病気である。ウイルス性人獣共通感染症であり、動物から人に感染する。また、人と人との間にも広がる可能性がある。 サル痘は、熱帯雨林があり、ウイルスを媒介する可能性のある動物が一般的に生息している中央および西アフリカでよく見られます。中央および西アフリカ以外の国でも、サル痘が流行している地域から渡航したサル痘患者が確認されることがある。 サル痘の症状には通常、発熱、激しい頭痛、筋肉痛、背中の痛み、元気のなさ、リンパ節の腫れ、皮膚の発疹や病変が含まれる。 致死率は1％～10％で、ワクチン接種により予防が可能である。 2022年5月初旬以降、サル痘の複数の症例がいくつかの非流行国で検出され、ヒトからヒトへの感染が発生している。このウイルスは人の健康に大きな危険を隠し持っており、人の生命と健康を危険にさらしている。したがって、サル痘ウイルスの迅速な検出は、サル痘ウイルスの予防と検疫に重要な役割を果たしている。 製品紹介 1.高い特異性 ...