ウイルス検査キット

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SARS-CoV-2検査キット
SARS-CoV-2検査キット
HWTS-RT062I series

結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 99.2 % - 100 %
感度: 86.6 % - 97.3 %

この検出キットは、鼻スワブサンプル中の SARS-CoV-2 抗原を in vitro で定性的に検出するためのものです。このテストは、COVID-19 の疑いがある 15 歳以上の個人から自己採取した前鼻腔 (nares) スワブサンプル、または 15 歳未満の個人から大人が採取した鼻スワブサンプルを使用した処方箋不要の家庭用セルフテストを目的としています。 COVID-19の疑いがある人。 疫学 コロナウイルス病 2019 (COVID-19) は、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス ...

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Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
クラミジア用検査キット
クラミジア用検査キット

... -SARS-CoV-2、A型インフルエンザ、B型インフルエンザを一度に検査し、似たような臨床症状の病態を検出・鑑別し、COVID-19やインフルエンザの蔓延を監視するのに必要な情報を得ることができる。 -手頃な価格でスケーラブル-既存のCOVID-19検査メニューとインフラに追加することで、運用コストを抑え、ワークフローを簡素化しながら、呼吸器サンプル検査を拡大することができます。 -SARS-CoV-2の変異体や突然変異を補正し、結果の信頼性を高めます。 製品性能指標 -検出限界:検出限界は5.0×10²コピー/mL以上です。 -陰性一致率:企業用陰性標準物質N1~N7(ヒトサイトメガロウイルス、ロタウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、肺炎マイコプラズマ、肺炎クラミジア、肺炎球菌、黄色ブドウ球菌)を試験した。交差反応はなく、陰性一致率は100%であった。 -精度:FAM、VIC/HEXおよびROXチャンネルのCt値のCVは、10回の繰り返し検査で5.0%以下であった。 -陽性一致率陽性一致率:7種類の企業陽性標準物質P1-P7を検査し、陽性一致率は100%であった。 ...

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Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
C-19-1

結果表示時間: 15 min

... EUのCEアクセス認証を取得したこと 中国輸出資格のホワイトリスト入り 本試薬は、ヒト血清、血漿または全血中の新型コロナウイルス(2019-nCoV)抗体の臨床的なin vitro定性検出に使用されます。 優位性があります。 - フレキシブルなサンプル:指先の全血(遠心分離の必要なし)、血清、血漿 - 迅速なスクリーニング:15分で結果を解釈可能 - 鑑別タイプ:IgM/IgG抗体を複合的に検出して鑑別可能 - マニュアル解釈:機器を必要とせず、一般医療機関でも幅広く実施しやすい 仕様 サンプルタイプ: ...

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Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
Convergys®

結果表示時間: 90 min
サンプル量: 200 ml

... Convergys® POC RT-PCR COVID-19/Influenza A/Influenza B検出キット Convergys® POC RT-PCR Nucleic Acid Detection Systemで使用するためのキットです。 SARS-CoV-2やインフルエンザウイルスに感染すると、非常によく似た症状を引き起こすことがあり、医療従事者の課題となっています。 Convergys® POC RT-PCR COVID-19/Influenza ...

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Convergent Technologies
ヘルペス検査キット
ヘルペス検査キット

サル痘ウイルスおよび中央/西アフリカクレードタイピング用リアルタイム PCR キット サイズ: 48 テスト/キット、96 テスト/キット ロット番号の異なる部品は併用できません 製品説明 このキットは、ヒト血清、病変浸出液サンプルおよびかさぶた標本中のサル痘ウイルスおよび中央/西アフリカクレードの in vitro 定性的核酸検出に使用されます。プライマーセットと FAM 標識プローブは、モンキー痘ウイルス、中央アフリカ分岐群用の ROX 標識プローブ、西アフリカ分岐群用の ...

呼吸器疾患検査キット
呼吸器疾患検査キット

結果表示時間: 15 min - 20 min

... 呼吸器感染症は秋と冬に多く、上気道感染症の70〜80%はウイルスが原因である。ウイルスの種類によって感染経路は異なる 疫学的特徴 1つの病原体が複数の臨床症状を引き起こすことがある。同じ臨床症状が異なる病原体によって引き起こされることがある。同じ病原体によって引き起こされる臨床症状が異なるため、病原体の核酸検出が特に重要である。呼吸器ウイルス6種合同検査は、インフルエンザAウイルスの検出を含む、 B型インフルエンザウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、アデノウイルス、パラインフルエンザウイルスI型、パラインフルエンザウイルスIII型である。 なぜ呼吸器ウイルス6種合同検査が必要なのか? 早期発見、早期診断、早期治療;検査結果に基づいて、抗生物質の誤用を避けるために、的を絞った投薬;病院感染を避けるために、できるだけ早く病院感染を予防し、コントロールすることができる。臨床医の判断を助けることができ、いつ治療計画を調整するか; ...

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HuiQuan Medical Equipment Co., Ltd.
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット

... 自己改革の精神、開拓と進取の精神、絶え間ない革新、中国国家診断業界のレベル向上に貢献する。 - 信頼できる診断 高い感受性および速度 - マルチプレックスリアルタイムPCR 2019-nCoVに特異的なORFlabとN遺伝子の検出と同定 -内因性内部コントロール 検体採取、RT-PCR増幅のプロセスをモニタリングすることにより、偽陰性結果を低減する。 検体タイプ 口腔咽頭スワブ ターゲット遺伝子 (2019-nCoV)ORF1ab "N遺伝子 - キットあたりの反応数 24 ...

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Beijing OriginGene-Tech Biotechnology Co.,Ltd
肺炎検査キット
肺炎検査キット
INOGene

... 急性呼吸器感染症は、入院患者の罹患率および死亡率が高く、その80%近くがウイルス性感染症である。 感染症の原因となる一般的な呼吸器ウイルスは、インフルエンザAおよびBウイルス、呼吸器合胞体ウイルス(RSV)、パラインフルエンザウイルス(PIV)、コロナウイルス(CoV)、アデノウイルス(AdV)である。 INOGene-Triple呼吸器パネルRT-qPCR検出キットは、鼻咽頭スワブおよび口腔咽頭スワブで得られたサンプルのRT-qPCR分析を可能にします。 VTMからのRNA抽出は、市販の抽出キットを使用して行うことができます。 このキットは、RT-qPCRを用いてこれら3種類の呼吸器病原体を定性的に検出します。 また、マルチプレックス ...

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INOVIALAB
インフルエンザ用検査キット
インフルエンザ用検査キット
FBC107

特異度: 100, 99.9 %
感度: 99.1, 94.8, 100 %

... 当社のLab direct qPCRキットは、迅速かつ高感度な分析を可能にし、サンプル調製やqPCRセットアップに複雑な多段階プロトコルを必要としません。 必要な試薬はすべてすぐに使える溶液で提供され、サンプルを反応溶液に加えるだけで分析が開始できます。 FLU A/Bと関連する呼吸器系病原体を区別します。 res4plex direct RT-PCRは、市販のqPCRサイクラーで抽出した後、インフルエンザA、インフルエンザB、SARS-CoV-2およびヒト呼吸器合胞体ウイルス(RSV)RNAをそれぞれ検出できるように独自に設計されています。 特徴 ...

COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
ICMCAB-502G-1

結果表示時間: 15 min
特異度: 98.6 % - 99.4 %
感度: 96.8 % - 97 %

... やり方は簡単で、実践しやすい。 上咽頭ぬぐい液や咽頭ぬぐい液など、さまざまなソースからのサンプルに適用できる。 ...

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Jiangsu Konsung Medical Equipment
感染病用検査キット
感染病用検査キット

結果表示時間: 15 min

... 原理 コロイド状の金型を用いたイムノクロマトグラフィー マルチサンプル 全血/血清/血漿のマルチサンプルタイプ 簡単 機器を必要とせず、簡単に操作できる HIV・肝炎・梅毒迅速検査の手順 1.手順 検体の採取 2.ステップ サンプルウェルに検体を1滴滴下 3.ステップ サンプルウェルに1滴の希釈液を加える 4.ステップ 15~20分後に結果を判定します。 インフルエンザA/Bテストの手順 1.手順 500μl : (約14滴) 2.ステップ 検体1滴 3.ステップ 結果の解釈 ...

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Bioeasy USA Inc.
呼吸器疾患検査キット
呼吸器疾患検査キット

... 【使用目的 本キットは、ヒト鼻咽頭ぬぐい液検体中の呼吸器シンシチアルウイルス、A型インフルエンザウイルス、B型インフルエンザウイルス、アデノウイルスの定性検出に適しています。検査結果は臨床上の参考となるものであり、単独で症例の確認や除外の根拠とすることはできません。 A型インフルエンザウイルスの検出に関する性能特性は、A / H3およびA / H1サブタイプのA型インフルエンザウイルスの流行期に確立されました。他のサブタイプのA型インフルエンザウイルスが出現した場合には、性能特性が異なる可能性があります。 公衆衛生行政機関が推奨する現行の臨床検査およびパンデミックウイルススクリーニング基準に基づき、新型インフルエンザウイルスによる感染が疑われる場合には、新型インフルエンザウイルスに対する適切な予防策を講じた上で検体を採取し、国または地方の保健当局部門に送付して検査を受ける必要があります。BSL3+以上の検査機関がある場合を除き、これらのウイルスサンプルを自分で培養しないでください。 1.呼吸器系シンシシャルウイルス(RSV RSVは、一本鎖の負鎖RNAウイルスで、乳幼児の急性呼吸器感染症を引き起こす主要な病原体の一つです。感染後に自然免疫が不完全に作られるため、あらゆる年齢層で繰り返し感染することが多い。 ...

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hecin-scientific
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット

結果表示時間: 15 min

... 1.元のパッケージは、2〜30℃で涼しく乾燥した場所に保管する必要があります、それは24ヶ月間有効です。 2.試薬カードはアルミホイル袋から取り出した後、1時間以内に検査してください。サンプル抽出液は使用後すぐにキャップをし、日陰に置いてください。有効期限内にご使用ください。 3.ラベルに製造年月日と有効期限が印字されています。 使用期限 本製品は、ヒトの唾液、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液を定性的に検出することにより、インフルエンザ/コビッド-19の抗原を検出するために使用されます。 実験室での診断方法はウイルスの分離培養であり、細胞培養の同定サイクルは約14時間であるため、臨床現場では患者への適時投薬指導に重大な影響を及ぼし、臨床応用には限界がある。細胞培養に比べ、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)は感度が高いが、RT-PCRのコストが高く、実験時間が4-6時間必要で、実験室操作の専門性が高いため、応用が限られている。本製品のラテックスクロマトグラムはインフルエンザA、インフルエンザB、Covid-19の診断に適しています。 この検査キットはラテックスイムノクロマトグラフィーの技術を使用しています。 インフルエンザA/B ニトロセルロース膜上の検出ライン(T2)にA型インフルエンザウイルスに対するMcAb2を、(T1)にB型インフルエンザウイルスに対するMcAb2をそれぞれコートし、品質管理ライン(C)の位置にヤギ抗マウスIgGをコートし、ラテックス結合パッド上に赤色ラテックス微小球で標識したマウスインフルエンザウイルスA/Bモノクローナル抗体1を固定した。 ...

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Beijing Tigsun Diagnostics Co,.Ltd.
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
MOLgen

... MOLgen SARS-CoV-2 Real Time RT-PCR Kitは、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、唾液検体、気管支肺胞洗浄液(BALF)などのヒト呼吸器検体から抽出したRNAから、逆転写(RT)およびリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応(PCR)により、新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)を定性的に検出するための多重ワンステップRT-PCRアッセイです。 はじめに コロナウイルスは呼吸器系ウイルスの大家族であり、ヒトに病気を引き起こすものもあれば、ラクダ、ネコ、コウモリなどの動物の間で循環しているものもあり、一般的な風邪から中東呼吸器症候群(MERS-CoV)や重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)のような重篤な病気まで様々である。 SARS-CoV-2(重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2)は、2019年12月に中国の武漢から出現したコロナウイルスの新型である。 SARS-CoV-2ウイルスに感染するとコロナウイルス病(COVID-19)を引き起こします。"CO ...

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ADALTIS
呼吸器疾患検査キット
呼吸器疾患検査キット
JC10310-1NW

サンプル量: 0.025 ml

... COVID-19 コロナウイルスおよびインフルエンザA/Bウイルス リアルタイムPCRキットは、蛍光PCR技術を応用し、上気道および下気道検体からSARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、インフルエンザBウイルス由来のRNAを定性的に検出・分離する体外診断用医薬品(IVD)試薬です。上気道・下気道検体には、咽頭拭い液や喀痰が含まれます。 特徴 SARS-CoV-2、インフルエンザA、インフルエンザBに特異的なMultiplex リアルタイムPCR法 内部コントロールにより、全プロセスを確実に実行 より良いパフォーマンスにより、より正確な結果を得ることができます。 より効率的:84分で96テスト(1台の装置で) より主流の機器に適しています パラメータ ターゲットSARS-CoV-2、Flu ...

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Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
NGenePlex™

... NGenePlex™ nCoVqRT-PCR キットは、SARS-COV-2 (COVID-19) が疑われる患者の臨床検体(喀痰、口腔咽頭検体、および/または鼻咽頭検体)から、SARS-COV-2 (COVID-19) を定性的に検出するために設計されています。 リアルタイムPCR法による呼吸器感染症検査 発熱、咳、倦怠感、嗅覚・味覚障害などの症状を有するCOVID-19患者またはCOVID-19が疑われる患者からSARS-CoV-2核酸を検出する目的で使用されます。 リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(qRT-PCR)分析は、COVID-19感染を正確に診断するために行われる。 インフルエンザウイルスとCOVID-19ウイルスの同時検査 本キットでは、インフルエンザ(Flu ...

インフルエンザ用検査キット
インフルエンザ用検査キット
VMD78

... RapidFor Flu A/ B + RSV+ ADV コンボ検査キットは、インフルエンザA型および/またはインフルエンザB型および/または呼吸器合胞体ウイルス(RSV)および/またはアデノウイルス感染が疑われる患者の鼻咽頭ぬぐい液検体から、インフルエンザA型、インフルエンザB型、呼吸器合胞体ウイルス(RSV)および/またはアデノウイルスの核タンパク抗原を同時に定性検出するための発色クロマトグラフ免疫測定法です。 利点 - 簡単な手順 - 正確で信頼できる結果 - ...

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Vitrosens Biotechnology Ltd.
呼吸器疾患検査キット
呼吸器疾患検査キット
NeoPlex™

結果表示時間: 270 min
特異度: 100 %
感度: 97.6 % - 100 %

... NeoPlex™ RV-Panel A Detection Kitは、独自のC-Tag™ テクノロジーに基づくシングルチューブ・マルチプレックス・リアルタイムRT-PCRにより、10種類のウイルス性呼吸器病原体を同時に検出することができます。 製品の特徴 シングルチューブ リアルタイムRT-PCR反応 Genematrix社独自のC-Tag™技術による 高い網羅性 季節性および非季節性の主要な10種類の呼吸器系ウイルスを検出し、区別することができます。 ウイルス性呼吸器感染症が疑われる場合のスクリーニングに最適です。 優れた臨床性能 LoD ...

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Genematrix Inc.
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
fluorecare® MF-71

結果表示時間: 15 min

... フルオレケア® SARS-CoV-2 & インフルエンザ A + B & RSV セルフテストキット ( MF-71 ) 特長 1.入手しやすさ -- 実験室以外のさまざまな場所で使用することができます。 2.ユーザーフレンドリー -- 操作が簡単で、外傷や不快感が少ない。 3.経済的・・・追加器具が不要 4.高性能 -- 感染の可能性のある人物を迅速に特定することができる 特徴 方法コロイダルゴールド 検査時間: 15分 保存可能期間:12ヶ月 サンプルの種類鼻腔スワブ 仕様1T ...

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Shenzhen Microprofit Bio-tech Co., Ltd.
AIDS用検査キット
AIDS用検査キット
Bosphore

... 肝炎は肝臓組織の炎症である。肝炎が6ヶ月以内に治るものを急性肝炎、6ヶ月以上続くものを慢性肝炎と呼びます。急性肝炎は自然に治ることもあれば、慢性肝炎に進行することもあり、(まれに)急性肝不全になることもあります。慢性肝炎は、肝臓の瘢痕化(肝硬変)、肝不全、肝臓がんに進行することがあります。 ウイルス性肝炎は、HIV/AIDSによる死亡率を上回り始めており、世界的な健康上の課題となっています。世界保健機関(WHO)の2024年世界肝炎報告書の数字によると、ウイルス性肝炎によって失われた命の数は130万人に増え、そのうち83%がB型肝炎(B型肝炎ウイルス(HBV)が原因)、17%がC型肝炎(C型肝炎ウイルス(HCV)が原因)である。 特徴 優れた感度 様々なシステムとの互換性 内部コントロール内蔵 エキスパート・スーパー 技術仕様 この表に記載されているチャンネルおよびサンプルタイプは、キット(シングルプレックス/マルチプレックス)により異なる場合があります。関連キットの詳細情報は下記をご参照ください。 サーマルプロトコル-全パラメーター用の単一サーマルプロトコル サンプルタイプ ...

COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット

... 在宅ラボ技術でCOVID-19とインフルエンザの検査結果を入手 LUCIRA® by Pfizerを使用した家庭での検査は3ステップで完了します。 検査を30分間放置できる場所を選ぶ。 検査の準備ができたら、検査装置の入ったパウチ1を開け、電池(単3形2本)を入れます。Readyランプが点灯します。 サンプル瓶の入ったポーチ2を開けます。検体瓶のシールをはがし、検体瓶を検査装置に静かにセットします(押し下げないでください)。 1.綿棒 検査が正しく行われるためには、両方の鼻孔を綿棒でぬぐう必要があります。2~13歳の子どもは、大人が綿棒を使用する必要があります。 綿棒を取り出し、柄の部分を手で持ち(下に置かないでください)、頭を後ろに傾け、抵抗を感じるまで綿棒の先端を鼻の穴に完全に挿入します。 綿棒を鼻の穴の内側で5回転がし、綿棒が鼻の穴の壁に触れていることを確認しながら回します。もう片方の鼻の穴も同様に行う。 2.かき混ぜる 綿棒をサンプル瓶の底につくまで挿入し、サンプル瓶の周りを15回かき混ぜる。攪拌後、綿棒を捨てる カウンターの上の右側にパッケージが置かれたLUCIRA® ...

感染病用検査キット
感染病用検査キット
GenoAmp® GRA2032

... ジェノアンプ® リアルタイムRT-PCRインフルエンザA/インフルエンザB/COVID-19/MERS-CoV ジェノアンプ® リアルタイムRT-PCRインフルエンザA/インフルエンザB/COVID-19/MERS-CoV インフルエンザA株とB株のスクリーニングと差別化のためのリアルタイム分子試験、COVID-19およびMERS-CoV 産物 :GRA2032 検知: A型インフルエンザ B型インフルエンザの SARS-CoV-2 MERS-CoV 試薬: 鼻咽頭綿棒 キット内容: 反応ミックス プライマープローブミックス 内部制御 PCR ...

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Medical Innovation Ventures
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット

... OPTI Medical Systemsは、SARS-CoV-2、インフルエンザA、インフルエンザBのRNAを同定・識別するOPTI* SARS-CoV-2/Influenza A/B RT-PCR Testについて米国FDA緊急使用承認およびCEマーキングを取得しました。 この呼吸器系パネルは、鼻咽頭スワブから抽出されたSARS-CoV-2、インフルエンザAおよびインフルエンザBを区別します。インフルエンザシーズン中の症状原因の特定に最適です。 COVID-19とインフルエンザを区別する 3つのウイルスを同時に検出・鑑別するマルチプレックス方式。 一般的なPCR装置で検証済み。Applied ...

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OPTI Medical Systems
SARS-CoV-2検査キット
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結果表示時間: 6 min

現在,ヒトコロナウイルスの7種類があるヒト気道感染の重要な病原体であるhcov‐228 e,hcov‐ox 43,sars‐cov,hcov‐nl 63,hcov‐hku 1,mer‐cov及び新規コロナウイルス(sars‐cov‐2)。これらの中で、新しいコロナウイルス(SARS - COV - 2)は、熱、疲労と他の全身症状の臨床症状を提示し、乾性咳、呼吸困難などを伴い、急速に重症肺炎、呼吸不全、急性呼吸窮迫症候群、敗血症性ショック、多臓器不全、重症酸と塩基性代謝障害に発展することができます。そして、生命の脅威さえ。抗原covid試験キットを介して効果的なcovid抗原検査を行うことが非常に必要であり,covid ...

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Hipro Biotechnology Co., Ltd.
感染病用検査キット
感染病用検査キット
Detect 3

特異度: 99 %
感度: 99 %

... 世界には約3,400万人のHIV感染者がいると言われています。HIVはこれらの人々の免疫システムを低下させ、B型肝炎ウイルスやC型肝炎ウイルスなどの他の感染症にかかりやすくなります。アルトロンのDetect 3 HIV/HCV/HBV Combo Test Kitでは、HBV、HCV、HIVのそれぞれに対する抗体の有無を検出します。 HIV、HCV、HBVの各感染症を個別に検査する必要がない、便利な3in1テストストリップです。 この種のHIV/HCV/HBVコンボキットとしては、カナダで初めて規制機関に承認されました。 カセット形式で入手可能 66.6%少ない時間とサンプルを使用-ArtronのDetect ...

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Artron Bioresearch Inc.
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