ウイルス検査キット

結果表示時間: 10, 3, 10, 30 min
サンプル量: 0.1, 1, 1.5 ml

このキットは呼吸器管を持つ患者からのSARSCoV 2/Influenza A+Bの生体外の質的な検出のために使用される 伝染。試験結果は臨床参照だけのためである、診断のために基礎としてまたは単独で使用することができない 場合の排除 テスト主義: キットTaqManの蛍光調査方法を採用するため。SARSCoV 2/Influenza A+Bの非常に節約され、特定の領域のため、 RT-PCRの反作用のsolutionforの蛍光検出とともにプライマー調査は、別と設計され、分類される 蛍光グループ。蛍光性量的なPCRinstrument、実時間蛍光性量的なPCR detecのtionの技術が蛍光の変更を通してSARSCoV ...

結果表示時間: 15 min

... INCLIX TRF Adeno & Flu A/B Agは、アデノウイルス、インフルエンザA、Agを定性的に検出するイムノアッセイです。 またはインフルエンザBを鼻咽頭ぬぐい液検体から直接検出するための免疫測定法です。 訓練を受けた検査担当者または医療専門家による使用を意図しています。 主な特徴 証明書 - CE 製品仕様 サンプル量 - 3滴 保存温度 - テストカセット : 2-30°C (36-86°F) 抽出バッファー : 2-30°C ...

結果表示時間: 15 min

... 患者パスウェイの最適化：患者の近くで正確な診断を行うための信頼性の高いソリューション。 臨床判断の迅速化 ：正確な臨床判断を可能にするために必要な結果を数分で得ることができます。 アクセスの改善：迅速診断検査は、世界的な医療へのアクセスを促進します。 内容20種類の検査 検査形式カセット ...

結果表示時間: 15 min - 30 min

... 使用目的 本アッセイキットは、SARS-CoV-2感染疑い肺炎患者、クラスター疑い患者、その他SARS-CoV-2感染の診断または鑑別を必要とする人の鼻腔スワブ試料中の新規コロナウイルスSARS-CoV-2のN遺伝子およびORF1ab遺伝子をin vitro定性検出するために使用されます。 測定原理 本アッセイキットは、等温増幅技術および酵素分解プローブ技術に基づき、SARS-Cov-2 N遺伝子およびORF1ab遺伝子を増幅標的領域として選択し、特異的プローブおよびプライマーを設計しています。SARS-Cov-2 ...

... Vitassay qPCR Viral Meningitisは、臨床検体中の単純ヘルペスウイルス1（HSV-1）、単純ヘルペスウイルス2（HSV-2）、水痘帯状疱疹ウイルス（VZV）をリアルタイムPCR法により検出・鑑別することができます。本製品は、患者の臨床データおよび他の検査結果とともに、単純ヘルペスウイルス1、単純ヘルペスウイルス2、水痘帯状疱疹ウイルス感染症の診断に使用されることを意図しています。 輸送および保管 - 試薬及び本検査は出荷後、ラベルに記載された有効期限まで2～40℃で保存することができます。 ラベルに記載されている有効期限まで保管できます。 - ...

結果表示時間: 5 min - 10 min

... 1.使用目的 CPV Ag+CCV Ag+Giardia Combo Rapid Testは、犬の糞便または嘔吐物中のパルボウイルス抗原（CPV Ag）、CCV抗原（CCV Ag）およびジアルジア抗原（GIA Ag）の鑑別診断のためのラテラルフロー免疫クロマトグラフィー測定法です。 犬の糞便または嘔吐物中のパルボウイルス抗原（CPV Ag）、CCV抗原（CCV Ag）およびジアルジア抗原（GIA Ag）を鑑別診断するためのラテラルフロー型イムノクロマトグラフィーアッセイです。 測定時間：5～10分 ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 99.2, 99.4, 99.5 %
感度: 97.6, 94.4, 97.8 %

... インフルエンザは、鼻、喉、肺に感染するインフルエンザウイルスによって引き起こされる伝染性の呼吸器疾患である。インフルエンザウイルスは、ネガティブセンスの一本鎖RNA（ssR-NA）ウイルスで、4つのタイプに分類されます。 インフルエンザウイルスの4つの亜型のうち、インフルエンザA型とB型は、急性呼吸器疾患の原因としてよく知られています。 インフルエンザの症状は、突然の咳、発熱、脱力感、咽頭痛などがあり、2～3週間続くこともあり、特異的ではありません。呼吸器検体からインフルエンザウイルスを検出するための診断テストがあります。 使用目的 TurklabのInfuenza ...

この高感度ですぐに使用できるPCRキットは、長期保存用に凍結乾燥フォーマット（凍結乾燥プロセス）で入手できます。キットは室温で輸送および保管でき、1年間安定です。プレミックスの各チューブには、逆転写酵素、Taqポリメラーゼ、プライマー、プローブ、dNTP基質など、PCR増幅に必要なすべての試薬が含まれています。13ulの蒸留水と5ulの抽出RNAテンプレートを追加するだけで、PCR装置で実行および増幅できます。 新規コロナウイルス核酸検出試薬のコールドチェーン輸送の難しさ 従来の核酸検出試薬を長距離輸送する場合、試薬中の酵素の生物活性を確保するために、（-20±5）℃のコールドチェーン保管と輸送が必要です。温度が標準に達するようにするには、50g未満の核酸検査試薬の各ボックスに数キログラムのドライアイスが必要ですが、それは2〜3日しか持続できません。業界慣行の観点から、メーカーが発行する試薬の実際の重量は、容器の10％未満（またはこの値よりはるかに少ない）です。重量の大部分はドライアイス、アイスパック、フォームボックスであるため、輸送コストは非常に高くなります。 2020年3月、海外でCOVID-19が大規模に発生し始め、新規コロナウイルス核酸検出試薬の需要が飛躍的に増加しました。コールドチェーンで試薬を輸出するための高いコストにもかかわらず、ほとんどのメーカーは、大量で高い利益のためにそれを受け入れることができます。 しかし、パンデミック対策製品の国内輸出政策の改善や、人の流れや物流の国家管理の強化に伴い、試薬の輸送時間の延長や不確実性が生じ、製品の大きな問題が発生しました。交通機関で。輸送時間の延長（約半月の輸送時間は非常に一般的です）は、製品がクライアントに届くときに頻繁に製品の故障につながります。これは、ほとんどの核酸試薬の輸出企業を悩ませてきました。 PCR試薬の凍結乾燥技術は、新規コロナウイルス核酸検出試薬の世界中への輸送を支援しました 凍結乾燥したPCR試薬は室温で輸送および保存できるため、輸送コストを削減できるだけでなく、輸送プロセスに起因する品質の問題を回避できます。したがって、試薬の凍結乾燥は、輸出輸送の問題を解決するための最良の方法です。 凍結乾燥では、溶液を凍結して固体状態にし、次に真空条件下で水蒸気を昇華させて分離します。乾燥した溶質は、同じ組成と活性で容器に残ります。従来の液体試薬と比較して、LimingBioによって製造された全成分凍結乾燥ノベルコロナウイルス核酸検出試薬は以下の特徴を持っています。

結果表示時間: 20 min

... 最小限の手順で迅速かつ簡単にCOVID-19の診断が可能です。 特徴 GENECHECKER® UF-300、UF-340 リアルタイムPCRシステムによるリアルタイムPCR検査。 各チューブにプレミックスをあらかじめ入れておくことで、ユーザーの取り扱いを最小限に抑えます。 あらゆるアプリケーションに対応する、コンパクトで手頃なソリューション 高感度・高特異性による優れたパフォーマンス なぜSARS-CoV-2は世界中で問題視されているのか？ コロナウイルス感染症2019（COVID-19）とは、SARS-CoV-2ウイルスによって引き起こされる感染症です。そして、SARS-CoV-2が世界的に流行していることから、Delta変種やOmicron変種などのVOC（Variant ...

結果表示時間: 15 min - 20 min

... SARS-CoV-2抗原ワンステップテスト（ラテックス）は、医療従事者がCOVID-19感染を疑う患者のヒト鼻腔スワブ試料中のSARS-CoV-2のヌクレオカプシド蛋白抗原の定性検出を目的としています。 SARS-CoV-2について 新規コロナウイルスはβ属に属します。SARS-CoV-2は、急性呼吸器感染症である。一般に人は感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源となっているが、無症状の感染者も感染源となり得る。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は、発熱、倦怠感、乾いた咳などです。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢などが少数例で見られます。 使いやすく、楽器との互換性がない 内容です： 1) ...

結果表示時間: 96, 118 min

... 本キットは、鼻腔ぬぐい液および咽頭ぬぐい液検体中のCOVID-19ウイルス（2019-nCoV）、インフルエンザAおよびインフルエンザBウイルスの定性検出に使用します。 長所】（Advantages 3つのウイルスを正確かつユニークに検出します：インフルエンザAウイルス、インフルエンザBウイルス、COVID-19ウイルス（ORF1ab) COVID-19とインフルエンザA、インフルエンザBを1回の検査で区別できる便利さ。 内部標準液とQC液が信頼性の高い結果を保証します 簡単な操作で、ワンステップRT-PCRが可能です。 パッケージング】 ...

結果表示時間: 30 min
特異度: 100 %
感度: 100 %

... コヨーテの核酸検出試薬は、中国国家医療品管理局の認証・認可を受けています。PCR検査結果を効率よく、正確に、そして具体的に得るためのサポートソリューションを世界中に提供しています。 製品情報 1本のカートリッジで3つの呼吸器感染症を同時検出。 SARS-CoV-2（ORF1ab、N遺伝子）、Influenza A（M遺伝子）、Influenza B（NS1遺伝子）。 ハイライト 30分後の結果 LoD 200コピー/mL（SARS-CoV-2) 内部統制を含む 凍結乾燥試薬のプレローディング コンタミネーションフリー 常温保存・輸送 ...

... 本製品は、ヒトの鼻腔ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液サンプル中のSARS-CoV-2ウイルスおよび/またはインフルエンザA/Bウイルス抗原Nタンパク質の定性検出に使用されます。 保存条件および有効期限 キットは遮光して室温で保存し、有効期限は12ヶ月です。 ...

... アメージング COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM) and Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Stripは、コビド19とインフルエンザウイルスをin vitroで同時に迅速に差検出するラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイであります。 本キットには2本のストリップがあります。1本は、COVID-19が疑われ、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁、唾液または血清中のCOVID-19ヌクレオキャプシドタンパク質抗原およびインフルエンザウイルスA型の定性検出用であり、もう1本は、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁または唾液および血清中のインフルエンザウイルスの定性検出用です。 もう一つは、ヒト血清、血漿（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウム）および全血（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウムまたは指尖全血）中のCOVID-19抗体（IgG/IgM）およびヒト鼻咽頭中のインフルエンザウイルスB型の定性的検出である。COVID-19に対する適応免疫反応を有する個人、最近または過去の感染を示す個人、および臨床症状や他の臨床検査の結果と関連してCOVID-19感染が疑われる患者を特定するのに役立つ、鼻腔、鼻汁、唾液、および血清検体中のインフルエンザウイルスB型。 アメイジングCOVID-19 ...

... SARS-CoV-2 IgG ELISAキットは、ヒト血清中のSARS-CoV-2に対するIgG抗体を定性的に検出する体外診断用医薬品です。 このキットは、SARS-CoV-2に対する適応免疫反応を有する個人を同定するための補助として使用され、最近の感染または過去の感染を示します。 現時点では、感染後どれくらいの期間抗体が持続するか、また抗体の存在が防御免疫をもたらすかどうかは不明である。 SARS-CoV-2 IgG ELISA KITは急性SARS-CoV-2感染の診断には使用しないでください。 結果はIgG ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 98.3 %
感度: 92.7 %

... 本製品は、ヒトの鼻腔内の咽頭ぬぐい液または口腔内の咽頭ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原を定性的に検出するために使用されます。 本製品は、業務用体外診断にのみ使用でき、個人での使用はできません。 本製品は、臨床検査室または医療スタッフによる即時検査にのみ使用されます。家庭での検査には使用できません。新型コロナウイルスによる肺炎の診断および除外の根拠として使用することはできません。 新型コロナウイルス感染症による肺炎の診断や除外の基準には使用できません。一般の方によるスクリーニングには適しません。 検査結果が陽性であれば、さらなる確認が必要ですし、陰性であれば、感染の可能性を排除することはできません。 本キットおよび検査結果は、臨床的な参考としてのみご利用ください。患者の臨床症状や他の検査項目を組み合わせて、総合的に分析することが推奨されます。 本キットはSARS-CoVとSARS-CoV-2を区別することはできません。 [【検査原理］ 本製品はコロイド金イムノクロマト技術を採用しており、金パッドにコロイド金標識したSARS-CoV-2モノクローナル抗体1をスプレーし ...

結果表示時間: 15 min

... 本製品は、ヒト鼻咽頭ぬぐい液中のInfluenza A/BまたはCOVID-19抗原をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 包装形態 10テスト/箱 20テスト/箱 50テスト/箱 原理 このテストには、4本のプレコートラインがあります。「Cコントロールライン、Tlテストライン、T2テストライン、T3テストラインの4本のラインがニトロセルロース膜の表面にコーティングされています。マウス抗インフルエンザウイルス抗体BがT1テストライン領域に、マウス抗インフルエンザウイルス抗体BがT2テストライン領域に、マウス抗COVID-19抗体BがT3テストライン領域にそれぞれコートされている。 抗体BはT3テストライン領域に、ヤギ抗マウス抗体はT3コントロールライン領域にコートされています。マウスモノクローナル抗インフルエンザウイルス抗体Aは、インフルエンザA抗原の検出器として、マウスモノクローナル抗インフルエンザウイルス抗体Aは、インフルエンザB抗原の検出器として使用されているカラー粒子とのコンジュゲーションが使用されています。 COVID-19抗原の検出には、カラー粒子と結合したマウスモノクローナル抗COVID-19抗体Aを使用します。検査中、試料中の抗原は、色粒子と結合したモノクローナル抗体Aと相互作用し、抗原抗体色粒子複合体を形成します。この複合体は、毛細管現象により膜上を移動し、検査ラインに到達します。 この複合体は毛細管現象によってテストラインまで移動し、そこで抗体Bに捕捉されます。サンプル中に抗原が存在する場合、色付きのテストラインが結果ウィンドウに表示されます。 ...

結果表示時間: 90 min

... ProTect™ Covid-19 RT-qPCR検査は、呼吸器検体からSARS-CoV-2ウイルスを正確に検出するために必要な試薬がすべて揃ったJNメディシスのCEマーク取得キットです。 SARS-CoV-2ウイルスの正確な検出 ProTect™ Covid-19 RT-qPCR 2.0検査は、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）により患者検体から分離したウイルスのRNAを同定する核酸検査法です。ゴールドスタンダード法として知られ、高い感度と特異性により、5コピーまでのウイルスを検出することができます。この検査は、ウイルスの複数の遺伝子を標的としており、1回の反応でSARS-CoV-2ウイルスを正確かつ特異的に検出することができます。 CEマーク取得済み 複数の遺伝子を検出することにより、精度を向上 1回の反応で5コピーまでの感度 1.5時間以内に結果が得られる シンガポール健康科学庁の承認済み SARS-CoV-2ウイルスのすべての株を検出可能 ProTect™ ...

... Influenza A/B Antigen Detection Kit (Colloidal Gold Method)は、ラテラルフロークロマトグラフィーを用いたイムノアッセイです。テストストリップは以下の内容で構成されています。 1) 抗インフルエンザA抗体および抗B抗体をコロイド金で結合したバーガンディ色のコンジュゲートパッド（抗体コンジュゲート）。 2) 2本のテストライン（T1、T2ライン）およびコントロールライン（Cライン）を含むニトロセルロース膜ストリップ。T1ラインは抗インフルエンザA抗体、T2ラインは抗インフルエンザB抗体、Cラインはコントロールライン抗体がそれぞれプレコートされている。 まず、検体から抽出バッファーを用いてインフルエンザ抗原を抽出します。抽出された抗原はテストストリップに接触し、毛細管現象によりテストストリップ上を移動します。抽出液中にインフルエンザA抗原が存在すれば、抗体コンジュゲートと結合します。 この免疫複合体は、プレコートされた抗インフルエンザA抗体によって膜上に捕捉され、ワインレッドのT1ラインを形成し、インフルエンザA陽性の結果を示す。 インフルエンザB型抗原は、抽出液中に存在すれば、抗体結合体に結合する。 この免疫複合体は、プレコートされた抗インフルエンザB抗体によってメンブレン上に捕捉され、ワインレッドのT2ラインを形成し、インフルエンザB陽性の検査結果を示す。 このテストには内部コントロール（Cライン）が含まれており、テストラインの発色にかかわらず、コントロール抗体のバーガンディ色のラインを示すはずです。Cラインが発色しない場合、検査結果は無効となり、検体は別の装置で再検査する必要があります。 ...

結果表示時間: 60 min
特異度: 100 %
感度: 100 %

... 本キットは、医療従事者によりSARS-CoV-2感染が疑われる人の上・下気道検体（口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、喀痰または気管支肺胞洗浄液（BALF）検体など）中のSARS-CoV-2由来ORF1abおよびN遺伝子をin vitroで定性検出するために使用されます。 特徴 仕様 25テスト/キット、50テスト/キット 安定性-キットは<8℃で12ヶ月間安定 輸送条件：37℃以下、2カ月間安定 利点 正確 高い感度と特異性、定性的な結果 試薬はコンタミネーションの可能性を減らすためにPCRチューブに保存されます。 陽性コントロールと陰性コントロールで実験の質を厳密に管理 経済的 試薬は凍結乾燥粉末のため、保存の困難性が軽減される。 キットは室温で輸送でき、輸送コストを最小限に抑えることができる。 フレキシブル 2種類の仕様があります。20T/キットと50T/キットからお選びいただけます。 ...

結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.1 ml

... これらのウイルスは犬の病気の一般的な病原体であり、検査キットはウイルス抗原を検出することで感染状態を判定する。 特徴 室温保存が可能で安定した検査キットです。 アプリケーションシナリオ 小規模ペット病院チェーン、個人ペット病院など 中規模ペット病院チェーン 大規模ペット病院チェーン ...

結果表示時間: 15 min

... - 装置が不要 - 非侵襲的なサンプリング - 3つのパラメータを1つのパネルで表示 - 常温保存 - 消耗品が不要 ...

結果表示時間: 15 min

... CCV/CPV Ag テストキットは、犬の糞便検体から犬パルボウイルス（CPV）および犬コロナウイルス（CCV）感染を迅速かつ定性的に検出するためのクロマトグラフィー免疫測定法です。 保存温度 2-30℃ / 35.6-86℉。 パッケージ 10テスト/キット 保存期間 24ヶ月 ...

結果表示時間: 5 min - 10 min

... 試験原理ラテラルフローイムノアッセイ 使用温度室温 パック：lT/25T ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 99.19 %
感度: 98.4 %

... COVID-19抗原検査キットは、特異的抗体抗原反応と免疫測定技術に基づき、臨床検体中の新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗原を迅速かつ正確に定性検出するCOVID-19抗原迅速検査キットです。 製品の特徴 1.簡便な操作、器具不要 3.結果がはっきり見え、信頼性が高い。 4.高精度。 5.常温保存。 仕様 パッケージ仕様1/5/20テスト/ボックス 保管条件室温または冷蔵（2～30℃）で保存してください。 性能 全合致率 98.78% ...